U ovom članku možete se upoznati s uputama za uporabu antipiretičkog i simptomatskog lijeka Animax. Predstavljeni su pregledi posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o uporabi Animaxa u njihovoj praksi. Veliki zahtjev za aktivnijim dodavanjem povratnih informacija o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, kakve su komplikacije i nuspojave zabilježene, možda nije naveo proizvođač u bilješci. Anvimax analozi u prisutnosti dostupnih strukturnih analoga. Koristi se za liječenje simptoma prehlade i gripe (groznica, bol, zimica) kod odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja. Sastav i interakcija lijeka s alkoholom.
Animax - kombinirani lijek, ima antivirusno, interferonogeno, antipiretičko, analgetsko, antihistaminsko i angioprotektivno djelovanje.
Paracetamol djeluje analgetski i antipiretički.
Askorbinska kiselina je uključena u regulaciju redoks procesa, doprinosi normalnoj propusnosti kapilara, zgrušavanju krvi, regeneraciji tkiva, igra pozitivnu ulogu u razvoju imunih reakcija u tijelu, kompenzira nedostatak vitamina C.
Kalcijev glukonat, kao izvor kalcijevih iona, sprječava razvoj povećane propusnosti i krhkosti krvnih žila, uzrokuje hemoragijske procese kod gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija, ima antialergijski učinak (mehanizam nije jasan).
Rimantadin ima antivirusnu aktivnost protiv virusa influence A. Blokiranjem M2 kanala virusa influence A, narušava se njegova sposobnost prodiranja u stanice i oslobađanje ribonukleoproteina, čime se inhibira najvažniji stupanj replikacije virusa. Inducira proizvodnju interferona alfa i gama. Kod virusa gripe B rimantadin ima anti-toksični učinak.
Rutozid je angioprotektor. Smanjuje propusnost kapilara, oticanje i upalu, jača vaskularni zid. On inhibira agregaciju i povećava stupanj deformacije crvenih krvnih stanica.
Loratadin, blokator histaminskih H1 receptora, sprječava razvoj edema tkiva povezan s otpuštanjem histamina.
struktura
Paracetamol + askorbinska kiselina + kalcijev glukonat monohidrat + Rimantadin hidroklorid + rutozid (u obliku trihidrata) + Loratadin + pomoćne tvari.
farmakokinetika
Apsorpcija je visoka. Ona prodire kroz krvno-moždanu barijeru (BBB). Bubrezi se izlučuju kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni.
Apsorbira se u probavnom traktu (uglavnom u jejunumu). Bolesti gastrointestinalnog trakta (čir na želucu i dvanaesniku, konstipacija ili proljev, infestacija crva, giardijaza), uporaba svježih sokova od voća i povrća, alkalno piće smanjuje apsorpciju askorbinske kiseline u crijevu. Vezanje proteina u plazmi - 25%. Lako prodire u leukocite, trombocite, a zatim u sva tkiva; najveća koncentracija se postiže u žljezdanim organima, leukocitima, jetri i lećama oka; prodire u placentarnu barijeru. Koncentracija askorbinske kiseline u leukocitima i trombocitima je viša nego u eritrocitima i plazmi. U manjkavim stanjima koncentracija leukocita se smanjuje kasnije i sporije i smatra se boljim kriterijem za procjenu deficita od koncentracije u plazmi. Izlučuje se putem bubrega, kroz crijeva, s tada nepromijenjenim i u obliku metabolita.
Pušenje i uporaba etanola (alkohola) ubrzavaju uništavanje askorbinske kiseline (pretvarajući se u neaktivne metabolite), naglo smanjujući rezerve u tijelu.
Približno 1 / 5-1 / 3 oralno primijenjenog kalcijevog glukonata apsorbira se u tankom crijevu; Ovaj proces ovisi o prisutnosti ergokalciferola, pH, prehrani i prisutnosti čimbenika koji mogu vezati kalcijeve ione. Apsorpcija kalcijevih iona raste s njegovim nedostatkom i uporabom dijete sa smanjenim sadržajem kalcijevih iona. Oko 20% se izlučuje putem bubrega, ostatak (80%) iz crijeva.
Nakon gutanja se gotovo potpuno apsorbira u crijevu. Apsorpcija je spora. Vezanje proteina u plazmi je oko 40%. Koncentracija u nazalnom izljevu je 50% viša nego u plazmi. Metabolizira se u jetri. Više od 90% izlučuje se bubrezima unutar 72 sata, uglavnom u obliku metabolita, 15% - nepromijenjeno.
Izlučuje se uglavnom sa žučom, au manjoj mjeri putem bubrega.
Brzo i potpuno apsorbira u probavnom traktu. Vezanje proteina u plazmi - 97%. Ne prodire u krvno-moždanu barijeru (BBB). Metabolizira se u jetri kako bi se formirao aktivni metabolit deskarboetoksiloratadina uz sudjelovanje izoenzima citokroma CYP3A4 iu manjoj mjeri CYP2D6. Izlučuje se putem bubrega i žuči.
svjedočenje
- etiotropsko liječenje influence tipa A;
- simptomatsko liječenje "hladnih" bolesti, gripe i ARVI, praćene vrućicom, bolovima u mišićima, glavoboljom, zimicama, kod odraslih.
Oblici oslobađanja
Prašak za otopinu za oralnu primjenu [limun, limun s medom, malina, crni ribiz].
Kapsule (ponekad pogrešno nazvane pilule).
Upute za uporabu i režim
Odrasli se propisuju unutar 1 vrećice 2-3 puta dnevno nakon obroka 3-5 dana (ne više od 5 dana) dok simptomi bolesti ne nestanu.
Ako nema poboljšanja dobrobiti, lijek treba prekinuti i obratiti se liječniku.
Sadržaj 1 vrećice treba otopiti u pola čaše kuhane tople vode i piti odmah nakon otapanja. Prije uporabe otopinu treba miješati.
Odrasli se propisuju oralno za 1 kapsulu P plave boje i 1 kapsulu P crvene boje (jednokratna doza) 2-3 puta dnevno nakon obroka, vode za piće, 3-5 dana dok simptomi bolesti ne nestanu.
Ako nema poboljšanja dobrobiti, lijek treba prekinuti i obratiti se liječniku.
Nuspojave
- razdražljivost;
- pospanost;
- tremor;
- vrtoglavica;
- glavobolja;
- "ispiranje krvi" na lice;
- oštećenje sluznice želuca i dvanaesnika;
- dispepsija;
- suhe sluznice u ustima;
- nedostatak apetita;
- nadutosti;
- proljev;
- umjerena polakiurija;
- promjene krvne slike (potrebna kontrola);
- inhibicija funkcije otočnog aparata gušterače (hiperglikemija, glikozurija);
- osip na koži;
- svrbež;
- urtikarija.
kontraindikacije
- erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta u akutnoj fazi;
- gastrointestinalno krvarenje;
- hemofilija;
- hemoragijska dijateza;
- gipoprotrombinemii;
- portalna hipertenzija;
- avitaminoza K;
- zatajenje bubrega;
- bolesti štitnjače;
- akutne bolesti bubrega, jetre (akutni glomerulonefritis, akutni pijelonefritis, akutni hepatitis), ili pogoršanje kroničnih bolesti tih organa;
- kronični alkoholizam;
- hiperkalcemija, teška hiperkalciurija;
- nefrourolitiaz;
- sarkoidoza;
- simultani prijem srčanih glikozida (rizik od aritmija);
- netolerancija na laktozu, nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze;
- trudnoća;
- razdoblje dojenja;
- djeca do 18 godina;
- Preosjetljivost na jednu ili više komponenti koje čine lijek.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Primjena tijekom trudnoće i tijekom dojenja kontraindicirana je.
Primjena kod djece
Lijek u obliku praška ne smije se propisivati djeci mlađoj od 12 godina.
Lijek u obliku šumećih kapsula i tableta kontraindiciran je u djece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Posebne upute
Trajanje upotrebe - ne više od 5 dana.
Ne koristite lijek u prisutnosti metastatskih tumora.
Osobe koje zlorabe alkohol trebaju konzultirati liječnika prije pokretanja Animamaxa, jer paracetamol može imati štetan učinak na jetru.
Mjere trebaju koristiti lijek i ograničiti njegovu upotrebu u epilepsija, cerebralna arterioskleroza, dijabetes, nedostatak deficijencije glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemokromatoza, što ukazuje na sideroblastičnu anemiju, talasemije, hiperoksalurije, bubrežnih kamenaca, dehidratacija, poremećaji elektrolita (rizik od hiperkalcemija), proljev sindrom malapsorpcija, kalcijeva nefrourolitijaza (u povijesti), hiperkalciurija; kao i kod starijih bolesnika s arterijskom hipertenzijom (povećava se rizik od hemoragičnog moždanog udara zbog rimantadina, koji je dio lijeka).
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i kontrolnim mehanizmima
Tijekom razdoblja liječenja mora se voditi računa kada vozite vozila i provodite druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.
Interakcija lijekova
Paracetamol smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova.
Istovremena primjena paracetamola u visokim dozama povećava učinak antikoagulantnih lijekova.
Induktori mikrosomske oksidacije u jetri (fenitoin, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi), etanol (alkohol) i hepatotoksični lijekovi povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što omogućuje razvoj ozbiljne intoksikacije čak i kod malog predoziranja.
Uz istovremenu uporabu s metoklopramidom može se povećati brzina apsorpcije paracetamola.
Produžena uporaba barbiturata smanjuje učinkovitost paracetamola.
Inhibitori mikrosomske oksidacije smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.
Rimantadin pojačava stimulirajući učinak kofeina.
Cimetidin smanjuje klirens rimantadina za 18%.
Askorbinska kiselina povećava koncentraciju benzilpenicilina u krvi.
Poboljšava apsorpciju pripravaka željeza u crijevima (pretvara željezo u željezo); može povećati izlučivanje željeza tijekom uporabe s deferoksaminom.
Povećava rizik od kristalurije u liječenju salicilata kratkog djelovanja i sulfonamida, usporava izlučivanje kiselina iz bubrega, povećava izlučivanje lijekova s alkalnom reakcijom (uključujući alkaloide).
Smanjuje koncentraciju u krvi oralnih kontraceptiva.
Povećava ukupni klirens etanola (alkohola), što smanjuje koncentraciju askorbinske kiseline u tijelu.
Uz istovremenu uporabu smanjuje kronotropni učinak izoprenalina.
Barbiturati i primidon povećavaju izlučivanje askorbinske kiseline u urinu.
Smanjuje terapijski učinak antipsihotičkih lijekova (neuroleptika) - derivata fenotiazina.
Smanjuje tubularnu reapsorpciju amfetamina i tricikličkih antidepresiva.
Inhibitori CYP3A4 i CYP2D6 povećavaju koncentraciju loratadina u krvi.
Anximax analozi lijekova
Strukturni analozi aktivne tvari Animax lijek nema. Lijek je jedinstven u kombinaciji aktivnih sastojaka.
Analogi za farmakološku skupinu (lijekovi za liječenje groznice s zimicama):
- Akvatsitramon;
- Alka Seltzer;
- Analgin;
- Antigrippin;
- aspirin;
- Uzeo sam;
- Brustan;
- Vicks Active Simptomaks;
- Voltaren Akti;
- GIDROVIT;
- Hydrovit Forte;
- Girel;
- Gripa i prehlada i gripa;
- Ibuklin;
- Inflyunet;
- ketonal;
- Coldrex MaxGripp;
- MIG 400;
- Naklofen;
- Bonifen;
- Bonifen forte;
- paracetamol;
- Piralgin;
- Prostudoks;
- Revalgin;
- Rinzasip;
- Rinikold;
- Sedal M;
- spazgan;
- Strimol plus;
- tempalgin;
- Theraflu;
- Upsarin UPSA;
- Febritset;
- Fervex;
- Fervex za djecu;
- Hayrumat;
- Efferalgan.
Anvimax - upute za uporabu
Sadržaj 1 vrećice treba otopiti u pola čaše kuhane tople vode, prije uporabe, promiješati otopinu
Rastvorite tabletu u pola čaše kuhane tople vode, prije uporabe promiješajte otopinu.
U ovom odjeljku opisat ćemo kako uzeti AnviMax.
PRIMJENA, SASTAV I DOZIRANJE
AnviMax sadrži aktivne sastojke kao što su rimantadin, paracetamol, askorbinska kiselina, kalcijev glukonat, itd. Njegovo farmakološko djelovanje temelji se na kombiniranoj terapiji: antivirusnom, interferogenskom, antipiretičkom, analgetskom, antihistaminskom i angioprotektivnom učinku. Lijek se koristi za etiotropsko liječenje influence tipa A, kao i za ublažavanje glavnih simptoma gripe i ARVI.
Oblik za oslobađanje lijeka AnviMax - prah, upute za prijem u nastavku. AnviMax lijek je namijenjen za oralnu primjenu. Da biste to učinili, otopite sadržaj vrećice u čaši tople prokuhane vode, dobro promiješajte i popijte. Doziranje za odrasle - 1 vrećica. Uzmite 2-3 puta dnevno nakon obroka 3-5 dana do potpunog oporavka.
ANVIMAX - KONTRAINDIKACIJE I NEŽELJENI UČINCI
Lijek je kontraindiciran u slučaju preosjetljivosti na bilo koju komponentu, akutne i kronične bolesti probavnog trakta, jetre i bubrega, alkoholizam, sakroide, netoleranciju na laktozu i druge. pod liječničkim nadzorom i s velikim oprezom.
instrukcija
o uporabi lijeka za medicinsku uporabu
AnviMaks®
Trgovački naziv lijeka:
Oblik doziranja:
Puder za otopinu za oralnu primjenu [limun, limun s medom, malina, crni ribiz]
Sastav sadržaja jedne vrećice
Aktivni sastojci: paracetamol - 360 mg, askorbinska kiselina - 300 mg, kalcijev glukonat monohidrat - 100 mg, rimantadin hidroklorid - 50 mg, rutozid trihidrat (u smislu rutozida) - 20 mg, loratadin - 3 mg; pomoćne tvari: aspartam - 30 mg, hipromeloza - 10 mg, koloidni silicijev dioksid - 20 mg, laktoza monohidrat - 4086 mg, aroma za hranu (limun ili limun i med, ili malina, ili crni ribiz) - 21 mg.
opis
Sadržaj vrećice - mješavina praha i granula od gotovo bijele do žute s zelenkastom nijansom boje s karakterističnim mirisom (limun, limun s medom, malina, crni ribiz). Prisutnost pojedinačnih granula ružičaste boje.
Otopina nakon otapanja praška je bezbojna ili blago žućkasta otopina sa žućkastim nijansama karakterističnog mirisa (limun, limun s medom, malina, crni ribiz). Dopuštena je prisutnost neotopljenih žutih čestica.
Farmakoterapijska skupina
ARI i "hladni" simptomi lijeka.
ATX kod:
farmakodinamiku
Kombinirani lijek ima antivirusno, interferonogeno, antipiretičko, analgetsko, antihistaminsko i angioprotektivno djelovanje.
Paracetamol djeluje analgetski i antipiretički.
Askorbinska kiselina je uključena u regulaciju redoks procesa, doprinosi normalnoj propusnosti kapilara, zgrušavanju krvi, regeneraciji tkiva, igra pozitivnu ulogu u razvoju imunih reakcija u tijelu, kompenzira nedostatak vitamina C.
Kalcijev glukonat, kao izvor kalcijevih iona, sprječava razvoj povećane propusnosti i krhkosti krvnih žila, uzrokujući hemoragijske procese tijekom gripe i akutne respiratorne virusne infekcije (ARVI), ima antialergijski učinak (mehanizam nije jasan).
Rimantadin ima antivirusnu aktivnost protiv virusa influence A. Blokiranjem M2 kanala virusa influence A, narušava se njegova sposobnost prodiranja u stanice i oslobađanje ribonukleoproteina, čime se inhibira najvažniji stupanj replikacije virusa. Inducira proizvodnju interferona alfa i gama. Kod virusa gripe B rimantadin ima anti-toksični učinak.
Rutozid je angioprotektor. Smanjuje propusnost kapilara, oticanje i upalu, jača vaskularni zid. On inhibira agregaciju i povećava stupanj deformacije crvenih krvnih stanica.
Loratadin - blokator H1-histaminskih receptora, sprječava razvoj edema tkiva povezanog s oslobađanjem histamina.
Indikacije za uporabu
Etiotropsko liječenje gripe tipa A, simptomatsko liječenje "hladnih" bolesti, gripe i ARVI, praćene vrućicom, bolovima u mišićima, glavoboljom, zimicama kod odraslih.
S pažnjom
Ograničavanje upotrebe epilepsije ), hiperkalciurija.
Stariji bolesnici s arterijskom hipertenzijom (povećava se rizik od hemoragičnog moždanog udara zbog rimantadina, koji je dio lijeka).
Koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja
Primjena tijekom trudnoće i tijekom dojenja kontraindicirana je.
Doziranje i primjena
Sadržaj jedne vrećice otopite na pola čaše kuhane tople vode. Koristite odmah nakon otapanja. Prije uporabe promiješati.
Odrasli: uzimajte 1 vrećicu 2-3 puta dnevno nakon obroka 3-5 dana (ne više od 5 dana) dok simptomi bolesti ne nestanu.
Ako nema poboljšanja dobrobiti, lijek treba prekinuti i obratiti se liječniku.
Posebne upute
Trajanje upotrebe - ne više od 5 dana.
Ne koristiti u prisutnosti metastatskih tumora.
Osobe koje su sklone uporabi etanola prije nego što počnu s liječenjem lijekom trebaju se posavjetovati s liječnikom, jer paracetamol može imati štetan učinak na jetru.
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i drugih mehanizama koji zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje
Tijekom razdoblja liječenja mora se voditi računa kada vozite vozila i provodite druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.
Obrazac za izdavanje
Na 5 g praška za pripremu otopine za unos [limun ili limun s medom, ili maline, ili crne ribizle] u vrećicama koje se mogu hermetički zatvoriti.
3, 6, 12 ili 24 vrećice s uputama za primjenu u pakiranju od kartona.
Uvjeti skladištenja
Na suhom mjestu pri temperaturi ne višoj od 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.
Rok valjanosti
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Pustite bez recepta.
proizvođači
Rusija, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Faks: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Rusija, 249096, regija Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunist, 115.
Tel / Faks: (48431) 2-27-18.
Naziv pravne osobe na čije ime se izdaje potvrda o registraciji
Sotex FarmFirm CJSC
Potraživanja potrošača trebaju biti poslana na Sotex FarmFirma CJSC: Rusija, 141345, Moskovska regija, Sergiyev-Posadsky općinski okrug, ruralno naselje Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Faks: (495) 956-29-30.
Trgovački naziv lijeka:
Trgovački naziv lijeka:
Oblik doziranja:
šumeće tablete [s okusom i aromom brusnice], šumeće tablete [okus i aroma maline]
Sastav sadržaja jedne vrećice
Aktivni sastojci: paracetamol - 360 mg, askorbinska kiselina - 300 mg, kalcijev glukonat monohidrat - 100 mg, rimantadin hidroklorid - 50 mg, rutozid trihidrat (u smislu rutozida) - 20 mg, loratadin - 3 mg;
Pomoćne tvari: limunska kiselina - 716 mg, natrijev bikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polietilen glikol 6000) - 75 mg, izoleucin - 75 mg, aroma brusnice ili maline (prah s okusom hrane Cranberry 924 "ili" Malina 909 ") - 75 mg, kalijev acesulfam - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, boja repa (E 162) - 0,4 mg.
opis
Okrugle ploskotsilindrichesky tablete s grubom površinom od svijetlo ružičaste do tamno ružičaste boje s svjetlijim i tamnijim impregnacijama s aspektom, s karakterističnim mirisom. Dopuštene su kapljice zelenkasto-žute boje. Higroskopan.
Farmakoterapijska skupina
ARI i "hladni" simptomi lijeka.
ATX kod:
farmakodinamiku
Kombinirani lijek ima antivirusno, interferonogeno, antipiretičko, analgetsko, antihistaminsko i angioprotektivno djelovanje.
Paracetamol djeluje analgetski i antipiretički.
Askorbinska kiselina je uključena u regulaciju redoks procesa, doprinosi normalnoj propusnosti kapilara, zgrušavanju krvi, regeneraciji tkiva, igra pozitivnu ulogu u razvoju imunih reakcija u tijelu, kompenzira nedostatak vitamina C.
Kalcijev glukonat, kao izvor kalcijevih iona, sprječava razvoj povećane propusnosti i krhkosti krvnih žila, uzrokujući hemoragijske procese tijekom gripe i akutne respiratorne virusne infekcije (ARVI), ima antialergijski učinak (mehanizam nije jasan).
Rimantadin ima antivirusnu aktivnost protiv virusa influence A. Blokiranjem M2 kanala virusa influence A, narušava se njegova sposobnost prodiranja u stanice i oslobađanje ribonukleoproteina, čime se inhibira najvažniji stupanj replikacije virusa. Inducira proizvodnju interferona alfa i gama. Kod virusa gripe B rimantadin ima anti-toksični učinak.
Rutozid je angioprotektor. Smanjuje propusnost kapilara, oticanje i upalu, jača vaskularni zid. On inhibira agregaciju i povećava stupanj deformacije crvenih krvnih stanica.
Loratadin - blokator H1-histaminskih receptora, sprječava razvoj edema tkiva povezanog s oslobađanjem histamina.
farmakokinetika
Kombinirani lijek ima antivirusno, interferonogeno, antipiretičko, analgetsko, antihistaminsko i angioprotektivno djelovanje.
Paracetamol. Apsorpcija je visoka. Komunikacija s proteinima plazme - 15%. Ona prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Metabolizira se u jetri na tri glavna načina: konjugacijom s glukuronidima, konjugacijom sa sulfatima, oksidacijom pomoću mikrosomalnih enzima jetre. U potonjem slučaju nastaju toksični međuproizvodi koji se konjugiraju s glutationom, a zatim s cisteinom i merkapturnom kiselinom. Glavni izoenzimi citokroma P450 za ovaj put su izoenzim CYP2E1 (pretežno), CYP1A2 i CYP3A4 (sekundarna uloga). Kada je glutation nedostatan, ti metaboliti mogu uzrokovati oštećenje i nekrozu hepatocita. Dodatni putevi metabolizma su hidroksilacija u 3-hidroksi paracetamol i metoksilacija u 3-metoksi paracetamol, koji se zatim konjugiraju s glukuronidima ili sulfatima. U odraslih prevladava glukuronidacija. Konjugirani metaboliti paracetamola (glukuronidi, sulfati i konjugati s glutationom) imaju nisku farmakološku (uključujući toksičnu) aktivnost. Bubrezi se izlučuju kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni. Stariji bolesnici smanjuju klirens lijeka i povećavaju poluživot.
Askorbinska kiselina se apsorbira u probavnom traktu (uglavnom u jejunumu). Komunikacija s proteinima plazme - 25%. Bolesti gastrointestinalnog trakta (čir na želucu i dvanaest duodenalnog čira, zatvor ili proljev, infestacija crva, giardijaza), korištenje sokova od svježeg voća i povrća, alkalno pijenje smanjuje apsorpciju askorbinske kiseline u crijevu. Koncentracija askorbinske kiseline u plazmi je normalno oko 10-20 μg / ml. Vrijeme maksimalne koncentracije u krvnoj plazmi nakon peroralne primjene je 4 h, a lako prodire u leukocite, trombocite, a zatim u sva tkiva; najveća koncentracija se postiže u žljezdanim organima, leukocitima, jetri i lećama oka; prodire kroz posteljicu. Koncentracija askorbinske kiseline u leukocitima i trombocitima je viša nego u eritrocitima i plazmi. U manjkavim stanjima koncentracija leukocita se smanjuje kasnije i sporije i smatra se boljim kriterijem za procjenu deficita od koncentracije u plazmi. Metabolizira se pretežno u jetri do deoksiaskorbinskog, a zatim u oksaloctena kiselina i askorbat 2-sulfat. Izlučuje se putem bubrega, kroz crijeva, s tada nepromijenjenim i u obliku metabolita. Pušenje i uporaba etanola ubrzavaju uništavanje askorbinske kiseline (pretvorba u neaktivne metabolite), čime se značajno smanjuju rezerve u tijelu. Prikazan tijekom hemodijalize.
Kalcijev glukonat. Približno 1 / 5-1 / 3 oralno primijenjenog kalcijevog glukonata apsorbira se u tankom crijevu; Ovaj proces ovisi o prisutnosti ergokalciferola, pH, prehrani i prisutnosti čimbenika koji mogu vezati kalcijeve ione. Apsorpcija kalcijevih iona raste s njegovim nedostatkom i uporabom dijete sa smanjenim sadržajem kalcijevih iona. Oko 20% se izlučuje putem bubrega, ostatak (80%) iz crijeva.
Rimantadin. Nakon gutanja se gotovo potpuno apsorbira u crijevu. Apsorpcija je spora. Komunikacija s proteinima plazme je oko 40%. Volumen distribucije - 17-25 l / kg. Koncentracija u nosnom sekretu je 50% veća od plazme. Metabolizira se u jetri. Više od 90% izlučuje se bubrezima unutar 72 sata, uglavnom u obliku metabolita, 15% - nepromijenjeno. Kod kroničnog zatajenja bubrega, poluživot se povećava 2 puta. Kod osoba s bubrežnom insuficijencijom i kod starijih osoba može se akumulirati u toksičnim koncentracijama ako se doza ne prilagodi razmjerno smanjenju klirensa kreatinina. Hemodijaliza ima mali učinak na klirens rimantadina.
Rutozid. Vrijeme maksimalne koncentracije u krvnoj plazmi nakon peroralne primjene je 1-9 sati, a izlučuje se uglavnom s žučom, au manjoj mjeri bubrezima. Poluživot je 10-25 sati.
Loratadin. Brzo i potpuno se apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Maksimalna koncentracija u starijih osoba povećava se za 50%. Komunikacija s proteinima plazme - 97%. Metabolizira se u jetri kako bi se formirao aktivni metabolit deskarboetoksiloratadina uz sudjelovanje izoenzima citokroma CYP3A4 iu manjoj mjeri CYP2D6. Ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Izlučuje se putem bubrega i žuči. U bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega i tijekom hemodijalize, farmakokinetika je gotovo nepromijenjena.
Indikacije za uporabu
Etiotropsko liječenje gripe tipa A, simptomatsko liječenje "hladnih" bolesti, gripe i ARVI, praćene vrućicom, bolovima u mišićima, glavoboljom, zimicama kod odraslih.
kontraindikacije
Preosjetljivost na jednu ili više komponenti koje čine lijek; erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta u akutnoj fazi; gastrointestinalno krvarenje; hemofilija; hemoragijska dijateza; gipoprotrombinemii; portalna hipertenzija; avitaminoza K; zatajenje bubrega; trudnoća, razdoblje dojenja; bolesti štitnjače, akutne bolesti bubrega, jetra (akutni glomerulonefritis, akutni pijelonefritis, akutni hepatitis ili pogoršanje kroničnih bolesti ovih organa); kronični alkoholizam; hiperkalcemija, teška hiperkalciurija, nefroluritijaza, sarkoidoza, istodobna primjena srčanih glikozida (rizik od aritmija); netolerancija na fruktozu; fenilketonuriju.
Dijete do 18 godina.
S pažnjom
Ograničavanje upotrebe epilepsije ), hiperkalciurija; istovremeno ili tijekom prethodna 2 tjedna uzimanja inhibitora monoamin oksidaze, tricikličkih antidepresiva; dok uzimate lijekove koji mogu štetno utjecati na jetru (na primjer, induktori mikrosomalnih jetrenih enzima). Potrebno je paziti na liječenje pacijenata s rekurentnom formacijom uratnih bubrežnih kamenaca; progresivne maligne bolesti; bronhijalna astma.
Stariji bolesnici s arterijskom hipertenzijom (povećava se rizik od hemoragičnog moždanog udara zbog rimantadina, koji je dio lijeka).
Koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja
Primjena tijekom trudnoće i tijekom dojenja kontraindicirana je.
Doziranje i primjena
Rastvorite tabletu u pola šalice kuhane tople vode. Koristite odmah nakon otapanja. Prije uporabe promiješati.
Odrasli: uzmite 1 tabletu 2-3 puta dnevno nakon obroka 3-5 dana (ne više od 5 dana) dok simptomi bolesti ne nestanu.
Ako nema poboljšanja dobrobiti, lijek treba prekinuti i obratiti se liječniku.
Posebne upute
Trajanje upotrebe - ne više od 5 dana.
Ne koristiti u prisutnosti metastatskih tumora.
Osobe koje su sklone uporabi etanola prije nego što počnu s liječenjem lijekom trebaju se posavjetovati s liječnikom, jer paracetamol može imati štetan učinak na jetru.
Nuspojave
U skladu s sastavnim komponentama.
Sa strane središnjeg živčanog sustava: razdražljivost, pospanost, tremor, hiperkinezija, vrtoglavica, glavobolja, ispiranje krvi na lice.
Na dijelu probavnog sustava: oštećenja sluznice želuca i dvanaesnika, dispepsija, suhe sluznice u ustima, nedostatak apetita, nadutost (nadutost), proljev (proljev).
Na dijelu mokraćnog sustava: umjerena polakiurija.
Sa strane krvotvornih organa: promjene u parametrima krvi. Kontrola je potrebna.
Alergijske reakcije: angioedem, anafilaktički šok, osip na koži, pruritus, urtikarija.
Na strani kože: Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom) i akutni generalizirani egzantmatozni pustus.
Ostalo: inhibicija funkcije otočnog aparata gušterače (hiperglikemija, glikozurija).
Ako se bilo koja od nuspojava navedenih u uputama pogorša, ili ste primijetili bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, odmah obavijestite svog liječnika.
predozirati
Simptomi: tijekom prvih 24 sata nakon primjene - bljedilo kože, mučnina, proljev, povraćanje, bol u epigastričnom području; povreda metabolizma glukoze, metabolička acidoza (uključujući laktičnu acidozu), hipokalemija, tahikardija, aritmija, glavobolja, pogoršanje popratnih kroničnih bolesti. Simptomi abnormalne funkcije jetre mogu se pojaviti 12-48 sati nakon predoziranja. Kod teškog predoziranja - zatajenje jetre s progresivnom encefalopatijom, komom; akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući i bez ozbiljnog oštećenja jetre).
Prag prekomjerne doze može biti smanjen kod starijih bolesnika, kod pacijenata koji uzimaju određene lijekove (na primjer, induktore mikrosomalnih jetrenih enzima), alkohola ili pate od iscrpljenosti.
Liječenje: uvođenje SH-grupa donatora i prekursora sinteze glutation-metionina u roku od 8-9 sati nakon predoziranja i acetilcisteina - u roku od 8 sati. Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i vremenu koje je proteklo nakon njegove primjene.
Interakcija s drugim lijekovima
Paracetamol smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova. Istovremena primjena paracetamola u visokim dozama povećava učinak antikoagulantnih lijekova. Induktori mikrosomske oksidacije u jetri (fenitoin, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi), etanol i hepatotoksični lijekovi povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što omogućuje razvoj ozbiljne intoksikacije čak i kod malog predoziranja. Uz istovremenu uporabu s metoklopramidom može se povećati brzina apsorpcije paracetamola. Produžena uporaba barbiturata smanjuje učinkovitost paracetamola. Inhibitori mikrosomske oksidacije smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.
Rimantadin pojačava stimulirajući učinak kofeina. Cimetidin smanjuje klirens rimantadina za 18%.
Askorbinska kiselina povećava koncentraciju benzilpenicilina u krvi. Poboljšava apsorpciju pripravaka željeza u crijevima (pretvara željezo u željezo); može povećati izlučivanje željeza tijekom uporabe s deferoksaminom. Povećava rizik od kristalurije u liječenju salicilata kratkog djelovanja i sulfonamida, usporava izlučivanje kiselina iz bubrega, povećava izlučivanje lijekova s alkalnom reakcijom (uključujući alkaloide). Smanjuje koncentraciju u krvi oralnih kontraceptiva. Povećava ukupni klirens etanola, što smanjuje koncentraciju askorbinske kiseline u tijelu. Uz istovremenu uporabu smanjuje kronotropni učinak izoprenalina. Barbiturati i primidon povećavaju izlučivanje askorbinske kiseline u urinu. Smanjuje terapijski učinak antipsihotičkih lijekova (neuroleptika) - derivata fenotiazina, tubularne reapsorpcije amfetamina i tricikličkih antidepresiva.
Loratadin. Inhibitori CYP3A4 i CYP2D6 povećavaju koncentraciju loratadina u krvi.
Posebne upute
Trajanje upotrebe - ne više od 5 dana.
Ne koristiti u prisutnosti metastatskih tumora.
Osobe koje su sklone uporabi etanola prije nego što počnu s liječenjem lijekom trebaju se obratiti liječniku, jer paracetamol može imati štetan učinak na jetru.
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i drugih mehanizama koji zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje
Tijekom razdoblja liječenja mora se voditi računa kada vozite vozila i provodite druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.
Obrazac za izdavanje
Šumeće tablete [s okusom i aromom brusnice], šumeće tablete [s okusom i aromom maline]. Na 10 tableta u kadi od polipropilena zajedno s poklopcem od polietilena s umetkom od silika gela.
Na 1 tubi zajedno s uputama za primjenu u pakiranju od kartona.
Uvjeti skladištenja
Na temperaturi ne višoj od 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.
Rok valjanosti
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Pustite bez recepta.
proizvođači
Rusija, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Faks: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Rusija, 249096, regija Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunist, 115.
Tel / Faks: (48431) 2-27-18.
Naziv pravne osobe na čije ime se izdaje potvrda o registraciji
Sotex FarmFirm CJSC
Potraživanja potrošača trebaju biti poslana na Sotex FarmFirma CJSC: Rusija, 141345, Moskovska regija, Sergiyev-Posadsky općinski okrug, ruralno naselje Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Kako uzimati Anvimax: upute za uporabu u prahu
Početak prvih jesenskih prehlada često je praćen povećanjem broja akutnih respiratornih infekcija u populaciji. Bolest obara uobičajeni ritam života osobe, ometa planove i kvari zdravlje. Stoga, kod prvih znakova nelagodnosti, ljudi počinju liječiti, bilo da je to obična prehlada, ili virus gripe.
U suvremenom svijetu na policama ljekarni možete pronaći mnoge lijekove različitog oslobađanja i stupanj učinkovitosti u borbi protiv virusa.
- O lijeku
- struktura
- posljedica
- Indikacije za uporabu
- kontraindikacije
- Nuspojave
- Animax upute za uporabu
- Predoziranje lijekom
- Slični lijekovi
- Cijena, skladištenje i rok trajanja
- Video: Upute za Anvimax prah
Lijekove proizvodi farmakološka poduzeća u obliku tableta, injekcija, sirupa, otopina, prašaka i drugih stvari.
Svatko može odabrati za sebe najpogodniju metodu za uklanjanje simptoma raznih vrsta bolesti. AnviMax se počeo pojavljivati na policama ruskih ljekarni.
Posebno je namijenjen liječenju SARS-a, kao i prevenciji infekcije influence. Sastav lijeka je patentiran.
Njegova jedinstvenost je zbog sposobnosti oslobađanja glavnih simptoma prehlade i gripe, kao i snažnog antivirusnog učinka. Način uzimanja lijeka opisan je u uputama.
O lijeku
AnviMax dobiva sve veću popularnost na domaćem farmakološkom tržištu, što izaziva veliki interes među kupcima. Za potpunije i točnije upoznavanje s njom, pogledajte upute koje se nalaze u lijeku.
Ovo je zanimljivo! Kako uzimati gripu Grippol plus: upute za uporabu
Upravo iz toga možete prikupiti pouzdane informacije o sastavu proizvoda, indikacijama i kontraindikacijama za uporabu, kao io svim vrstama nuspojava. Upute možete pročitati izravno u ljekarni.
Antivirusni lijek ima sljedeće oblike oslobađanja:
- Želatinske kapsule, unutar kojih su prah i granule različitih boja.
- Posebni prašak za samoliječenje kod kuće. Događa se drugačiji okus: limun, malina, ribiz i brusnica. Svaka vrsta AnviMax praška ima svoj vlastiti miris.
Unatoč ugodnom okusu i mirisu, Animamaxu je zabranjeno davati djecu.
struktura
AnviMax prah je vrlo učinkovit u uklanjanju simptoma gripe i prehlade zbog svog posebnog sastava, čiji su sastojci sljedeće tvari:
Jedna vrećica lijeka u obliku praha je posebno dizajnirana za stvaranje oralne otopine potrebne pojedinačne doze aktivnih tvari. Njegova struktura sadrži i glavne komponente i pomoćne. Prije uporabe morate pročitati upute za uporabu lijeka u obliku praška.
posljedica
Brojne aktivne tvari čine lijek kombiniranim lijekom koji može imati puni učinak na tijelo bolesne osobe.
Ima širok raspon učinaka na virusne bolesti:
- Sposobnost brzog smanjenja tjelesne temperature;
- Povećani imunitet;
- Uklanjanje edema respiratorne sluznice;
- Smanjenje aktivnosti virusnih agenasa;
- Ublažavanje boli
AnviMax može, u najkraćem mogućem roku, ublažiti stanje bolesnika s prehladom i gripom.
Ovo je zanimljivo! Kako uzimati Ergoferon: upute za uporabu
Indikacije za uporabu
Lijek učinkovito pomaže u borbi protiv virusa influence. Osim toga, pokazao se dobro u liječenju simptoma takvih bolesti:
- Akutne respiratorne virusne bolesti;
- prehlada;
- Toplina, povezana s njom, zimice i bolovi u zglobovima i mišićima.
kontraindikacije
Prije upotrebe lijeka vrlo je poželjno pažljivo proučiti upute za moguće kontraindikacije. Primjena ovog lijeka se ne preporučuje u takvim slučajevima:
- Povećana osjetljivost i netolerancija na neke komponente koje čine antivirusni lijek;
- Bolesti probavnog trakta;
- hemofilija;
- Abnormalnosti u štitnjači;
- Zatajenje bubrega;
- Bolest jetre;
- alkoholizam;
- Trudnoća i dojenje;
- Netolerancija na laktozu.
Osim gore navedenog, postoje i ograničenja koja se odnose na zdravstveno stanje pacijenta. U tim slučajevima liječenje treba provoditi isključivo pod nadzorom liječnika, i to samo ako je potrebno uzeti lijek AnviMax za uspješno liječenje ARVI. Nemoguće je bez specijalističke kontrole u sljedećim patologijama:
- epilepsije;
- Diabetes mellitus;
- Ateroskleroza krvnih žila u mozgu;
- talasemija;
- Dob za umirovljenje;
- Sindrom nedovoljne apsorpcije i drugo.
Animax tijekom trudnoće je strogo kontraindiciran zbog velikih doza potentne tvari. Što se tiče liječenja drugim lijekovima, potrebno je konzultirati ginekologa.
Animamax kada dojenje nije preporučljivo. No, u nedostatku drugih lijekova, možete uzeti lijek zaustavljanjem dojenja u ovom trenutku i nakon savjetovanja s liječnikom.
Ovo je zanimljivo! Od čega i kako uzimati Arpeflu: upute za uporabu za djecu
Nuspojave
AnviMax ima neke izražene nuspojave, čiji je popis prikazan u nastavku:
- Gubitak apetita;
- Mučnina, povraćanje;
- proljev;
- Povećana nadutost;
- Umor, pospanost;
- glavobolja;
- Osip, urtikarija.
Ako se pojave nuspojave nakon početka uzimanja lijeka, potrebno je odmah prekinuti liječenje ovim lijekom i potražiti pomoć specijalista.
Liječnici ne preporučuju uporabu lijeka u prisutnosti tumora. Također, ovisnici o alkoholu trebaju se posavjetovati s liječnikom prije korištenja ovog antivirusnog lijeka.
To je zbog činjenice da tvar paracetamol, koja je dio lijeka, ima negativan učinak na funkciju jetre.
Anvimax i alkohol nisu kompatibilni, preporuča se suzdržati se od uporabe alkoholnih pića za vrijeme liječenja.
Animax upute za uporabu
Ovlašteno je koristiti ovo sredstvo u bilo kojem obliku oslobađanja samo za unos. Prah treba razrijediti s prokuhanom vodom na ugodnoj sobnoj temperaturi. Za pripremu otopine iz jedne vrećice potrebno je oko pola čaše tekućine.
Prah treba pomiješati s vodom, dobro promiješati nekoliko minuta i uzeti oralno. Takav postupak potrebno je provesti najmanje dva i najviše četiri puta dnevno.
AnviMax lijekove treba uzeti odmah nakon obroka. Tijek liječenja traje do pet dana. Neovisno proširenje tog razdoblja nije dopušteno.
AnviMax kapsule treba uzimati dva do tri puta dnevno, jednu tabletu, s dovoljnom količinom obične vode na ugodnoj temperaturi.
Kao i prah, preporučuje se da kapsule ne traju više od pet dana. Ako nema poboljšanja, obratite se liječniku. Samo on može donijeti ispravnu odluku da produži tijek liječenja ovim lijekom.
Predoziranje lijekom
Kada se koristi antivirusno sredstvo AnviMax iznad dnevne norme navedene u uputama za uporabu, mogu se pojaviti sljedeći simptomi:
- Mučnina, povraćanje;
- Bolovi u trbuhu, proljev;
- aritmija;
- glavobolja;
- Zatajenje bubrega;
U prisutnosti gore navedenih simptoma, pacijentu se pere želudac i provodi sveobuhvatna terapija. Iznimno je važno kod prvih znakova predoziranja lijeka što je prije moguće potražiti pomoć specijalista.
Ovo je zanimljivo! Kako uzimati tablete Amixin: upute za uporabu
Slični lijekovi
AnviMax lijek na farmakološkom tržištu ima mnogo analoga.
To uključuje:
- Grippferon. Proizvodi se u obliku kapi;
- Antigrippin. Tablete za oslobađanje u obliku šume;
- Bioaron S. Prikladan za liječenje gripe i prehlade u djece;
- Theraflu. Dostupno u obliku praha za samostalnu pripremu otopine;
- Engystol. Tablete protiv simptoma infekcije influence.
Njihov učinak na tijelo bolesne osobe gotovo je identičan, iako svaki od navedenih lijekova ima svoje aktivne sastojke.
Prije početka liječenja virusom influence preporučuje se konzultirati liječnika. On je taj koji će, na temelju stanja pacijenta i stupnja bolesti, moći propisati djelotvoran lijek za ublažavanje simptoma prehlade i gripe.
Nemoguće je samostalno zamijeniti lijekove koje je naveo stručnjak s sličnim lijekovima, osobito ako je pacijent malo dijete.
Cijena, skladištenje i rok trajanja
Cijena lijeka je vrlo povoljna i iznosi oko 100-500 rubalja po pakiranju, ovisno o regiji. Dostupno u ljekarni bez recepta. Lijek čuvajte od djece na tamnom mjestu na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva Celzija. Prah se može čuvati 30 mjeseci, a tablete do dvije godine od datuma proizvodnje.
Video: Upute za Anvimax prah
Antivirusno smanjuje groznicu, ublažava bol, a također učinkovito uklanja i druge simptome gripe i prehlade. Aktivni sastojci u pripravku međusobno se nadopunjuju, ubrzavajući oporavak nekoliko puta. Ugodan okus i miris lijeka u obliku praha čini proces tretmana ugodnijim.
ANVIMAKS
Kapsule P čvrste želatinozne, veličine br. 0, plave boje; sadržaj kapsula je mješavina praha i granula bijele ili bijele boje s kremastim ili ružičastim nijansama, dopuštene su kvržice (10 komada u pakiranju).
Pomoćne tvari: preželatinizirani škrob - 9 mg, koloidni silicijev dioksid - 3 mg, laktoza monohidrat - 1,2 mg, magnezijev stearat - 3,8 mg, polisorbat 80 - 3 mg.
Sastav tvrde želatinske kapsule: želatina - 94.795 mg, plava patentirana boja (E131) ili dijamantno plava boja (E133) - 0.265 mg, titanov dioksid (E171) - 1.94 mg.
P kapsule su tvrde želatinozne, veličine br. 0, crvene; sadržaj kapsula je mješavina praha i granula od žute do žute s zelenkastom nijansom i bijelom bojom, dopuštene su kvržice (10 komada u pakiranju).
Pomoćne tvari: krumpirov škrob - 2,2 mg, magnezijev stearat - 4,8 mg.
Sastav tvrde želatinske kapsule: želatina - 94.064 mg, željeznog bojila žutog oksida (E172) - 0.97 mg, željeznog obojenog crvenog oksida (E172) - 0.485 mg, grimizna boja [Ponzo 4R] (E124) - 0.511 mg, titanov dioksid (E171) - 0,97 mg.
20 kom. (10 kape. P plava i 10 kape. P red) - paketi konturnih ćelija (2) - kartonske kutije.
For Prašak za pripremu oralne otopine [brusnica, limun, limun s medom, malina, crni ribiz] u obliku smjese praha i granula od gotovo bijele do žute s zelenkastim nijansama, karakterističnog mirisa (brusnica ili limun, ili limun s medom, ili maline, ili crne ribizle); dopuštene su pojedinačne ružičaste granule; pripremljena otopina je bezbojna ili žućkaste boje, blago mutna, karakterističnog mirisa (brusnica ili limun, ili limun s medom, ili malina, ili crni ribiz); dopuštene su neotopljene žute čestice.
Pomoćne tvari: aspartam - 30 mg, hipromeloza - 10 mg, koloidni silicijev dioksid - 20 mg, laktoza monohidrat - 4086 mg, aroma (brusnica ili limun, ili limun i med, ili malina, ili crni ribiz) - 21 mg.
5 g - vrećice, koje se mogu lijepiti (3) - kartonske kutije.
5 g - vrećice koje se mogu hermetički zatvoriti (6) - pakiranje od kartona.
5 g - vrećice koje se mogu hermetički zatvoriti (12) - pakiranje od kartona.
5 g - vrećice koje se mogu hermetički zatvoriti (24) - kartonske kutije.
Kombinirani lijek ima antivirusno, interferonogeno, antipiretičko, analgetsko, antihistaminsko i angioprotektivno djelovanje.
Paracetamol djeluje analgetski i antipiretički.
Askorbinska kiselina je uključena u regulaciju redoks procesa, doprinosi normalnoj propusnosti kapilara, zgrušavanju krvi, regeneraciji tkiva, igra pozitivnu ulogu u razvoju imunih reakcija u tijelu, kompenzira nedostatak vitamina C.
Kalcijev glukonat, kao izvor kalcijevih iona, sprječava razvoj povećane propusnosti i krhkosti krvnih žila, uzrokuje hemoragijske procese kod gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija, ima antialergijski učinak (mehanizam nije jasan).
Rimantadin ima antivirusnu aktivnost protiv virusa influence A. Blokiranje M2-Virus influence A kanalizira, narušava njegovu sposobnost ulaska u stanice i oslobađa ribonukleoproteine, čime inhibira najvažniji stupanj replikacije virusa. Inducira proizvodnju interferona alfa i gama. Kod virusa gripe B rimantadin ima anti-toksični učinak.
Rutozid je angioprotektor. Smanjuje propusnost kapilara, oticanje i upalu, jača vaskularni zid. On inhibira agregaciju i povećava stupanj deformacije crvenih krvnih stanica.
Loratadin - histamin N blokator1-receptora, sprječava razvoj edema tkiva povezanog s otpuštanjem histamina.
Usis i distribucija
Apsorpcija je visoka. Prema rezultatima kliničkih ispitivanja utvrđeni su sljedeći farmakokinetički parametri paracetamola: kada se koriste kapsule Cmaksimum Paracetamol u plazmi doseže se u 1,20 ± 0,72 h i iznosi 5,01 ± 1,70 µg / ml, uz upotrebu praška - u 0,7 ± 0,39 h i iznosi 4,79 ± 1,81 µg / ml.
Vezanje proteina u plazmi - 15%. Prolazi kroz BBB.
Metabolizam i izlučivanje
Metabolizira se u jetri na tri glavna načina: konjugacijom s glukuronidima, konjugacijom sa sulfatima, oksidacijom pomoću mikrosomalnih enzima jetre. U potonjem slučaju nastaju toksični međuproizvodi koji se konjugiraju s glutationom, a zatim s cisteinom i merkapturnom kiselinom. Glavni izoenzimi citokroma P450 za ovaj put su izoenzim CYP2E1 (pretežno), CYP1A2 i CYP3A4 (sekundarna uloga). Kada je glutation nedostatan, ti metaboliti mogu uzrokovati oštećenje i nekrozu hepatocita. Dodatni metabolički putovi su hidroksilacija na 3-hidroksi paracetamol i metoksilacija na 3-metoksi paracetamol, koji se zatim konjugiraju s glukuronidima ili sulfatima. U odraslih prevladava glukuronidacija. Konjugirani metaboliti paracetamola (glukuronidi, sulfati i konjugati s glutationom) imaju nisku farmakološku (uključujući toksičnu) aktivnost.
Bubrezi se izlučuju kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni. Prema rezultatima kliničkih ispitivanja T1/2 paracetamol je 3.04 ± 1.01 h kada se lijek uzima u kapsulama, 2.73 ± 0.76 h - kada se lijek uzima u obliku praška.
Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama
Stariji bolesnici smanjuju klirens lijeka i povećavaju T1/2.
Usis i distribucija
Upija se iz probavnog trakta (uglavnom u jejunum). Bolesti gastrointestinalnog trakta (čir na želucu i dvanaesniku, konstipacija ili proljev, infestacija crva, giardijaza), uporaba svježih sokova od voća i povrća, alkalno piće smanjuje apsorpciju askorbinske kiseline u crijevu. Koncentracija askorbinske kiseline u plazmi je normalno oko 10-20 μg / ml. Vrijeme je za postizanje Cmaksimum u krvnoj plazmi nakon oralne primjene - 4 h.
Vezanje proteina u plazmi - 25%. Lako prodire u leukocite, trombocite, a zatim u sva tkiva; najveća koncentracija se postiže u žljezdanim organima, leukocitima, jetri i lećama oka; prodire u placentarnu barijeru. Koncentracija askorbinske kiseline u leukocitima i trombocitima je viša nego u eritrocitima i plazmi. U manjkavim stanjima koncentracija leukocita se smanjuje kasnije i sporije i smatra se boljim kriterijem za procjenu deficita od koncentracije u plazmi.
Metabolizam i izlučivanje
Metabolizira se pretežno u jetri do deoksiaskorbinskog, a zatim u oksaloctena kiselina i askorbat 2-sulfat.
Izlučuje se putem bubrega, kroz crijeva, s tada nepromijenjenim i u obliku metabolita.
Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama
Pušenje i uporaba etanola ubrzavaju uništavanje askorbinske kiseline (pretvorba u neaktivne metabolite), čime se značajno smanjuju rezerve u tijelu.
Prikazan tijekom hemodijalize.
Približno 1 / 5-1 / 3 oralno primijenjenog kalcijevog glukonata apsorbira se u tankom crijevu; Ovaj proces ovisi o prisutnosti ergokalciferola, pH, prehrani i prisutnosti čimbenika koji mogu vezati kalcijeve ione. Apsorpcija kalcijevih iona raste s njegovim nedostatkom i uporabom dijete sa smanjenim sadržajem kalcijevih iona.
Oko 20% se izlučuje putem bubrega, ostatak (80%) iz crijeva.
Usis i distribucija
Nakon gutanja se gotovo potpuno apsorbira u crijevu. Apsorpcija je spora. Prema rezultatima kliničkih ispitivanja utvrđeni su sljedeći farmakokinetički parametri rimantadina: kada se koriste kapsule Cmaksimum u krvnoj plazmi doseže se u 4,53 ± 2,52 h i iznosi 68,2 ± 26,6 ng / ml, a kada se koristi lijek u praškastom obliku, potrebno je 5,28 ± 2,54 h i iznosi 69 ± 19,7 ng / ml.
Vezanje proteina u plazmi je oko 40%. Vd - 17-25 l / kg. Koncentracija u nazalnom izljevu je 50% viša nego u plazmi.
Metabolizam i izlučivanje
Metabolizira se u jetri. Više od 90% izlučuje se bubrezima unutar 72 sata, uglavnom u obliku metabolita, 15% - nepromijenjeno. Prema rezultatima kliničkih ispitivanja T1/2 rimantadin je 30,51 ± 9,83 h kada se koristi lijek u obliku kapsula, 33,26 ± 12,76 h - kada se lijek koristi u obliku praška.
Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama
Kod kroničnog zatajenja bubrega T1/2 povećava se 2 puta. U bolesnika s bubrežnom insuficijencijom i starijim osobama rimantadin se može akumulirati u toksičnim koncentracijama ako se doza ne prilagodi razmjerno smanjenju CC. Hemodijaliza ima mali učinak na klirens rimantadina.
Vrijeme je za postizanje Cmaksimum u plazmi nakon oralnog davanja - 1-9 sati.
Izlučuje se uglavnom sa žučom, au manjoj mjeri putem bubrega. T1/2 - 10-25 h.
Usis i distribucija
Brzo i potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Prema rezultatima kliničkih ispitivanja utvrđeni su sljedeći farmakokinetički parametri loratadina: kada se lijek primjenjuje u obliku kapsula Cmaksimum u krvnoj plazmi, postiže se nakon 2,92 ± 1,31 h i iznosi 2,36 ± 1,53 ng / ml, uz primjenu lijeka u obliku praha, nakon 3,28 ± 1,25 sati i iznosi 1,85 ± 0,95 ng / ml.
Vezanje proteina u plazmi - 97%. Ne prodire u BBB.
Metabolizam i izlučivanje
Metabolizira se u jetri kako bi se formirao aktivni metabolit deskarboetoksiloratadina uz sudjelovanje izoenzima citokroma CYP3A4 iu manjoj mjeri CYP2D6.
Izlučuje se putem bubrega i žuči. Prema rezultatima kliničkih ispitivanja T1/2 loratadin pri uzimanju kapsula jednak je 12,36 ± 6,84 h, uz primjenu lijeka u obliku praha - 11,29 ± 5,52 h.
Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama
Cmaksimum kod starijih osoba povećava se za 50%.
U bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega i tijekom hemodijalize, farmakokinetika je gotovo nepromijenjena.
- liječenje influence tipa A;
- simptomatsko liječenje prehlada, gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija praćenih vrućicom, zimicom, nazalnom kongestijom, bolovima u grlu, bolovima u zglobovima i mišićima, glavobolji.
- Preosjetljivost na jednu ili više komponenti koje čine lijek;
- erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta u akutnoj fazi;
- bolesti štitne žlijezde;
- akutne bolesti bubrega, jetre (akutni glomerulonefritis, akutni pijelonefritis, akutni hepatitis) ili pogoršanje kroničnih bolesti tih organa;
- hiperkalcemija, teška hiperkalciurija;
- simultani prijem srčanih glikozida (rizik od aritmija);
- netolerancija na laktozu, nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze;
- fenilketonurija (za prah);
- razdoblje dojenja;
- dob djece do 18 godina.
Mjere trebaju koristiti lijek i ograničiti njegovu upotrebu u epilepsija, cerebralna arterioskleroza, dijabetes, nedostatak deficijencije glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemokromatoza, što ukazuje na sideroblastičnu anemiju, talasemije, hiperoksalurije, bubrežnih kamenaca, dehidratacija, poremećaji elektrolita (rizik od hiperkalcemija), proljev sindrom malapsorpcija, kalcijeva nefrourolitijaza (u povijesti), hiperkalciurija; kao i kod starijih bolesnika s arterijskom hipertenzijom (povećava se rizik od hemoragičnog moždanog udara zbog rimantadina, koji je dio lijeka).
Lijek se uzima oralno nakon obroka. Kapsule treba isprati vodom. Prah (sadržaj 1 vrećice) mora biti otopljen u 1/2 šalice (100 ml) tople prokuhane vode i miješan. Rezultirajuća otopina treba konzumirati odmah nakon pripreme.
Odrasli imenuju 1 kapsulu P blue i 1 kapsulu P red (jednokratnu dozu) ili 1 vrećicu praška 2-3 puta / dan. Interval između doza lijeka - 4-6 sati.
Lijek treba uzimati u roku od 3-5 dana (ne više od 5 dana) dok simptomi bolesti ne nestanu. U nedostatku poboljšanja dobrobiti, pacijent treba prestati uzimati lijek i obratiti se liječniku.
Na dijelu živčanog sustava: razdražljivost, pospanost, tremor, hiperkinezija, vrtoglavica, glavobolja, ispiranje krvi na lice.
Na dijelu probavnog sustava: oštećenje sluznice želuca i dvanaesnika, dispepsija, suhe sluznice u ustima, nedostatak apetita, nadutost, proljev.
Na dijelu mokraćnog sustava: umjerena polakiurija.
Iz hemopoetskog sustava: promjene u parametrima krvi (kontrola je potrebna).
Na dijelu endokrinog sustava: inhibicija funkcije otočnog aparata gušterače (hiperglikemija, glikozurija).
Alergijske reakcije: angioedem, anafilaktički šok, osip na koži, pruritus, urtikarija.
Na dijelu kože: Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), akutni generalizirani egzantmatozni pustus.
Ostalo: inhibicija funkcije otočnog aparata gušterače (hiperglikemija, glikozurija).
Iskustvo primjene nakon registracije: tijekom primjene lijeka AnviMax opisani su slučajevi angioedema, pre-nesvjestice, vrućice, snižavanja krvnog tlaka, urtikarije, svrbeža, eritema, gubitka sluha i upale grla.
Ako je bilo koja od nuspojava navedenih u uputama otežana ili su zabilježene neke druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, bolesnik treba odmah obavijestiti liječnika.
Simptomi: tijekom prvih 24 sata nakon primjene - bljedilo kože, mučnina, proljev, povraćanje, bol u epigastričnom području; povreda metabolizma glukoze, metabolička acidoza, tahikardija, aritmija, glavobolja, pogoršanje popratnih kroničnih bolesti. Simptomi abnormalne funkcije jetre mogu se pojaviti 12-48 sati nakon predoziranja. Kod teškog predoziranja - zatajenje jetre s progresivnom encefalopatijom, komom; akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući i bez ozbiljnog oštećenja jetre).
Prag predoziranja može se smanjiti kod starijih pacijenata, pacijenata koji uzimaju određene lijekove (na primjer, induktore mikrosomalnih enzima jetre), alkohola ili onih koji pate od pothranjenosti.
Liječenje: uvođenje SH-skupina i prekursora sinteze glutation-metionina u roku od 8-9 sati nakon predoziranja i acetilcisteina - u roku od 8 sati. Ispiranje želuca, simptomatska terapija. Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i vremenu koje je proteklo nakon njegove primjene.
Paracetamol smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova.
Istovremena primjena paracetamola u visokim dozama povećava učinak antikoagulantnih lijekova.
Induktori mikrosomske oksidacije u jetri (fenitoin, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi), etanol i hepatotoksični lijekovi povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što omogućuje razvoj ozbiljne intoksikacije čak i kod malog predoziranja.
Uz istovremenu uporabu s metoklopramidom može se povećati brzina apsorpcije paracetamola.
Produžena uporaba barbiturata smanjuje učinkovitost paracetamola.
Inhibitori mikrosomske oksidacije smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.
Rimantadin pojačava stimulirajući učinak kofeina.
Cimetidin smanjuje klirens rimantadina za 18%.
Askorbinska kiselina povećava koncentraciju benzilpenicilina u krvi.
Poboljšava apsorpciju pripravaka željeza u crijevima (pretvara željezo u željezo); može povećati izlučivanje željeza tijekom uporabe s deferoksaminom.
Povećava rizik od kristalurije u liječenju salicilata kratkog djelovanja i sulfonamida, usporava izlučivanje kiselina iz bubrega, povećava izlučivanje lijekova s alkalnom reakcijom (uključujući alkaloide).
Smanjuje koncentraciju u krvi oralnih kontraceptiva.
Povećava ukupni klirens etanola, što smanjuje koncentraciju askorbinske kiseline u tijelu.
Uz istovremenu uporabu smanjuje kronotropni učinak izoprenalina.
Barbiturati i primidon povećavaju izlučivanje askorbinske kiseline u urinu.
Smanjuje terapijski učinak antipsihotičkih lijekova (neuroleptika) - derivata fenotiazina.
Smanjuje tubularnu reapsorpciju amfetamina i tricikličkih antidepresiva.
Inhibitori CYP3A4 i CYP2D6 povećavaju koncentraciju loratadina u krvi.
Trajanje upotrebe - ne više od 5 dana.
Ne koristite lijek u prisutnosti metastatskih tumora.
Pacijenti koji zloupotrebljavaju alkohol trebaju se obratiti liječniku prije početka liječenja lijekom, jer paracetamol može imati štetan učinak na jetru.
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima
Tijekom razdoblja liječenja mora se voditi računa kada vozite vozila i provodite druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.
Upotreba lijeka je kontraindicirana u slučaju zatajenja bubrega, akutne bolesti bubrega (akutni glomerulonefritis, akutni pijelonefritis) ili pogoršanje kronične bolesti bubrega, nefrourolitijaza.
Uz oprez treba koristiti lijek za kalcijevu nefroluritiazu (u povijesti).
Lijek treba koristiti s oprezom u starijih bolesnika s arterijskom hipertenzijom (rizik od hemoragičnog moždanog udara se povećava zbog rimantadina, koji je dio lijeka).