AnviMax: upute za uporabu, analoge i recenzije

AnviMax je lijek za etiotropno i simptomatsko liječenje respiratornih virusnih infekcija.

Aktivni sastojci u sastavu 1 vrećice AnviMax:

• paracetamol - 360 mg;
• askorbinska kiselina - 300 mg;
• kalcijev glukonat monohidrat - 100 mg;
• Rimantadin hidroklorid - 50 mg;
• rutozid trihidrat - 20 mg;
• loratadin - 3 mg.

Kombinirani lijek ima antivirusno, interferonogeno, antipiretičko, analgetsko, antihistaminsko i angioprotektivno djelovanje.

Paracetamol djeluje analgetski i antipiretički.

Askorbinska kiselina je uključena u regulaciju redoks procesa, doprinosi normalnoj propusnosti kapilara, zgrušavanju krvi, regeneraciji tkiva, igra pozitivnu ulogu u razvoju imunih reakcija u tijelu, kompenzira nedostatak vitamina C.

Kalcijev glukonat, kao izvor kalcijevih iona, sprječava razvoj povećane propusnosti i krhkosti krvnih žila, uzrokujući hemoragijske procese tijekom gripe i akutne respiratorne virusne infekcije (ARVI), ima antialergijski učinak (mehanizam nije jasan).

Rimantadin ima antivirusnu aktivnost protiv virusa influence A. Blokiranjem M2 kanala virusa influence A, narušava se njegova sposobnost prodiranja u stanice i oslobađanje ribonukleoproteina, čime se inhibira najvažniji stupanj replikacije virusa. Inducira proizvodnju interferona alfa i gama. Kod virusa gripe B rimantadin ima anti-toksični učinak.

Rutozid je angioprotektor. Smanjuje propusnost kapilara, oticanje i upalu, jača vaskularni zid. On inhibira agregaciju i povećava stupanj deformacije crvenih krvnih stanica.

Loratadin - blokator H1-histaminskih receptora, sprječava razvoj edema tkiva povezanog s oslobađanjem histamina.

Lijek ima širok raspon farmaceutskih učinaka:

• antipiretik;
• analgetik (analgetik);
• antihistaminik;
• antivirusno;
• interferonogenic;
• angioprotective.

Indikacije za uporabu

Što pomaže AnviMaxu? Prema uputama, lijek se propisuje u sljedećim slučajevima:

• etiotropsko liječenje influence tipa A;
• simptomatsko liječenje prehlade, gripe i ARVI-a, uz groznicu, bol u mišićima, glavobolju, zimicu kod odraslih.

Upute za uporabu doziranja AnviMax

Sadržaj 1 vrećice otopite u pola šalice kuhane tople vode i dobro promiješajte. Koristite odmah nakon otapanja.

Standardna doza AnviMaxa prema uputama za odrasle je 1 vrećica 2-3 puta dnevno nakon obroka, 3-5 dana (ne više od 5 dana) dok simptomi bolesti ne nestanu.

Kapsule se progutaju cijele nakon jela, stisnute vode, bez lomljenja i ne oštećuju.

Upute za uporabu preporučuju uzimanje 1 kapsule AnviMax P blue i 1 kapsulu AnviMax P red (2 doza) 2 puta dnevno. Trajanje liječenja je 3-5 dana, sve dok simptomi bolesti ne nestanu.

Ako nema poboljšanja zdravlja, lijek treba prekinuti i posavjetovati se s liječnikom.

Nuspojave

Uputa upozorava na mogućnost razvoja sljedećih nuspojava kod propisivanja lijeka AnviMax:

• probavni sustav: dispepsija, nedostatak apetita, oštećenje sluznice dvanaesnika i želuca, suhoća oralne sluznice, proljev, nadutost;
• središnji živčani sustav: tremor, glavobolja, razdražljivost, crvenilo, vrtoglavica, pospanost, hiperkinezija;
• endokrini sustav: glikozurija, hiperglikemija;
• hematopoetski sustav: promjena parametara krvi;
• mokraćni sustav: umjerena polakiurija;
• alergijske reakcije: svrab, osip na koži, urtikarija.

kontraindikacije

AntiviMax je kontraindiciran u sljedećim slučajevima:

• preosjetljivost na jednu ili više komponenti lijeka;
• erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta u akutnoj fazi;
• gastrointestinalno krvarenje;
• hemofilija;
• hemoragijska dijateza;
• gipoprotrombinemii;
• portalna hipertenzija;
• avitaminoza K;
• zatajenje bubrega;
• trudnoća, razdoblje dojenja;
• bolesti štitnjače, akutne bolesti bubrega, jetra (akutni glomerulonefritis, akutni pijelonefritis, akutni hepatitis ili pogoršanje kroničnih bolesti ovih organa);
• kronični alkoholizam;
• hiperkalcemija, teška hiperkalciurija, nefroluritijaza, sarkoidoza, istodobna primjena srčanih glikozida (rizik od aritmija);
• netolerancija na laktozu, nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze; fenilketonuriju;
• Prijem je kontraindiciran kod djece mlađe od 18 godina.

Koristite s oprezom:

• Kod epilepsije, cerebralne ateroskleroze, šećerne bolesti, nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemokromatoze, sideroblastične anemije, talasemije, hiperoksalurije, urolitijaze, dehidracije, sindroma malabsorpcije, kalcijeve nefroanthioze, oni nisu neugodni.
• Kod elektrolitskih poremećaja (rizik od hiperkalcemije), proljev.
• U starijih bolesnika s arterijskom hipertenzijom (povećan rizik od hemoragičnog moždanog udara zbog njegovog konstituirajućeg rimantadina).

predozirati

Tijekom prvih 24 sata nakon predoziranja može se razviti blijedilo na koži, mučnina, proljev, povraćanje, bol u epigastriju; povreda metabolizma glukoze, metabolička acidoza, tahikardija, aritmija, glavobolja, pogoršanje popratnih kroničnih bolesti.

Simptomi abnormalne funkcije jetre mogu se pojaviti 12-48 sati nakon predoziranja.

Kod teškog predoziranja - zatajenje jetre s progresivnom encefalopatijom, komom; akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući i bez ozbiljnog oštećenja jetre).

Za liječenje predoziranja AnviMaxom, davatelji sulfhidrilnih skupina i prekursori sinteze glutation-metionina daju se unutar 8–9 sati nakon predoziranja, a acetilcistein se daje unutar 8 sati. Provesti ispiranje želuca, propisanu simptomatsku terapiju.

Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i vremenu koje je proteklo nakon njegove primjene.

AnviMax Analogi, cijena u ljekarnama

Ako je potrebno, AnviMax možete zamijeniti analogom za aktivnu tvar - to su lijekovi:

1. Antigrippin,
2. Gripa i hladnoća,
3. Coldrex MaxGripp,
4. Bonifen forte,
5. tempalgin,
6. Theraflu,
7. Fervex.

Odabir analoga važno je razumjeti da se upute za uporabu AnviMaxa, cijene i recenzije lijekova sličnog djelovanja ne primjenjuju. Važno je posavjetovati se s liječnikom i ne vršiti neovisnu zamjenu lijeka.

Cijena u ruskim ljekarnama: Anvimaks prah 3 vrećice - od 90 do 97 rubalja, prema 592 ljekarne.

Čuvati na suhom mjestu, zaštićenom od svjetlosti, na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece. Rok trajanja - 2 godine. Uvjeti prodaje iz ljekarni - bez recepta.

Theraflu ili Animax - koje je bolje odabrati?

Iako su Teraflu i Animax propisani za uklanjanje simptomatskih manifestacija virusnih i kataralnih bolesti, postoji značajna razlika u sastavu aktivnih sastojaka.

Teraflu sadrži paracetamol, feniramin maleat, fenilefrin hidroklorid i askorbinsku kiselinu kao vitaminski dodatak. Razlika između Anvimaksa i uz paracetamol i askorbinsku kiselinu, kalcijev glukonat monohidrat, loratadin, rimantadin hidroklorid, rutozida trihidrat su uključeni u aktivne sastojke.

Može se zaključiti da Animax ima prednost u odnosu na Theraflu, jer je etiotropni lijek i ne samo da eliminira simptome, nego i utječe na uzrok bolesti - strane viruse.

Posebne upute

Trajanje liječenja ne smije biti dulje od 5 dana.

Lijek se ne preporučuje za uporabu s postojećim metastatskim tumorima.

Pacijenti koji zloupotrebljavaju alkohol trebaju se konzultirati sa specijalistom prije primanja, zbog mogućih štetnih učinaka paracetamola na jetru.

Tijekom perioda AnviMax terapije, mora se paziti pri vožnji vozila i obavljanju potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju brzinu i koncentraciju.

Interakcija lijekova

Uz istovremenu primjenu paracetamola s urikosurskim lijekovima, smanjuje se njihova učinkovitost. Visoke doze paracetamola povećavaju učinak antikoagulansa. Metoklopramid može povećati brzinu apsorpcije paracetamola. Barbiturati (s dugotrajnom upotrebom) smanjuju učinkovitost paracetamola.

Etanol, hepatotoksični lijekovi, rifampicin, triciklički antidepresivi, fenitoin, fenilbutazon i barbiturati povećavaju rizik od ozbiljne intoksikacije čak i uz neznatno predoziranje paracetamolom. Inhibitori mikrosomske oksidacije smanjuju vjerojatnost hepatotoksičnog djelovanja.

Askorbinska kiselina poboljšava apsorpciju željeza u crijevima, povećava koncentraciju benzilpenicilina u krvi, dok se kod kratkodjelujućih sulfonamida i salicilata povećava vjerojatnost kristalurije, povećava se izlučivanje lijekova alkalnom reakcijom i usporava izlučivanje kiselina.

Zajedno s prijem deferoksamin može povećati izlučivanje željeza, smanjuje kronotropnog učinka izoprenalina, smanjuje koncentracija oralnih kontraceptiva u krvi povećava razmak etanola (koji sa svoje strane, smanjuje koncentraciju askorbinske kiseline u tijelu), smanjuje tubularna reapsorpcija tricikličkih antidepresiva i amfetamina, smanjuje terapeutski učinak neuroleptika izvedenih iz fenotiazina.

Istovremena primjena primidona i barbiturata povećava izlučivanje urina.

Rimantadin u kombinaciji s kofeinom pojačava njegov stimulirajući učinak.

Koncentracija loratadina u krvi raste s istovremenom primjenom s inhibitorima CYP3A4 i CYP2D6.

Animax: upute za uporabu

Što je SARS i gripa - svi znaju, jer su to najčešće bolesti. Prema medicinskim statistikama, incidencija doseže 90%. Bolest uzrokuju ne samo virusi gripe, već i mnogi drugi. Postoji više od dvije tisuće vrsta virusa gripe. Serotip Gripa je posebno opasna, najrazličitija, prilagodljivija lijekovima i dovodi do ekstremnih teških epidemija (Španjolac 1918–1919, azijska gripa 1957–1958, Svinjska gripa 2009.-2010.). ). Budući da se nakon bolesti imunitet proizvodi samo za jednu vrstu virusa, osoba može proći kroz bolest više od jednom tijekom godine.

Farmaceutsko tržište ima veliki izbor lijekova za borbu protiv tih bolesti - simptomatske i antivirusne prirode. Animax (njegovo drugo ime je Antigrippin-Maximum) je prvi lijek u Rusiji koji objedinjuje obje vrste terapije.

Animax: indikacije i kontraindikacije

Koristi se za liječenje gripe A i za uklanjanje simptoma akutnih respiratornih virusnih infekcija i gripe (glavobolja, bolovi u mišićima, groznica, vrućica).

Anvimax ima sljedeće kontraindikacije:

• upalne bolesti gastrointestinalnog trakta (čir na želucu, duodenalni ulkus, erozijsko-ulcerozne lezije crijeva) u akutnoj fazi;
• krvarenja i krvarenja različitih etiologija;
• krvne bolesti povezane s poremećajima krvarenja i krvarenjem (hemofilija, hipoprotrombinemija);
• povišenog tlaka u portalnoj veni (portalna hipertenzija), popraćeno proširenim venama jednjaka i želuca;
• nedostatak vitamina K u tijelu;
• kronični alkoholizam;
• kronične i akutne bolesti bubrega, jetre (bubrežni kamenci, zatajenje bubrega, akutni pijelonefritis, glomerulonefritis, hepatitis);
• povećani kalcij u urinu i krvi, koji su simptomi bolesti kostiju i drugih patologija;
• sarkoidoza koja pogađa pluća, jetru, limfne čvorove, slezenu, kožu, kosti;
• lijekovi za liječenje zatajenja srca - glikozidi: digoksin, strofantin, digitoksin i drugi;
• metastatski tumori;
• individualna netolerancija na sastojke lijeka, kao i na laktozu; nedostatak laktaze; malapsorpcija glukoze-galaktoze.

Animax je kontraindiciran kod trudnica i dojilja, kao i djece mlađe od 18 godina.

Upotreba lijeka je također ograničena u prisutnosti sljedećih patologija u bolesnika:

• Bolesti središnjeg živčanog sustava (epilepsija, cerebralna ateroskleroza);
• dijabetes melitus;
• visoki krvni tlak u starijih bolesnika (jer postoji rizik od moždanog udara);
• proljev;
• talasemija (nasljedna krvna bolest);
• hemohromatoza (kršenje apsorpcije željeza u crijevu i njegovo nakupljanje u organima);
• sideroblastična anemija;
• dehidracija;
• nedostatak glukoze-6-fosfat-dehidrogenaze.

U tim slučajevima, lijek se može davati samo pod nadzorom liječnika.

Animax: kompozicija

Sveobuhvatno liječenje i prevencija komplikacija gripe pomaže u provedbi animax lijekova - upute za uporabu sadrže sljedeće informacije o njegovom sastavu:

1. Antivirusna komponenta - rimantadin. Ovaj lijek blokira M2 kanale virusa influence, koji su dio njegove membrane i služe za raspakiranje mikroorganizma u zaraženu stanicu. Time se zaustavlja prodiranje virusa u ljudske stanice i njegovo daljnje širenje u tijelu. Učinkovit je u sprječavanju gripe u 60% slučajeva.
   Također rimantadin daje imunostimulirajući i anti-toksični učinak; koja se koristi za liječenje virusa herpes simplex tipa I, tipa II i krpeljnog encefalitisa.
2. Komponente za simptomatsko liječenje:
   • Paracetamol je antipiretik i analgetik koji također ima slabo protuupalno svojstvo. Lijek se brzo apsorbira u gastrointestinalnom traktu, maksimalni sadržaj krvi se postiže unutar 1-1,5 sati nakon gutanja; izlučuje se uglavnom kroz bubrege.
   • Askorbinska kiselina (vitamin C) - djeluje antioksidativno, potiče popravak tkiva i propusnost krvnih žila, normalizira zgrušavanje krvi, povećava otpornost organizma, potiče proizvodnju antitijela.
   • Kalcijev hidroklorid i rutozid jačaju i obnavljaju zidove krvnih žila, poboljšavaju cirkulaciju krvi.
   • Loratadin se koristi za borbu protiv takvog simptomatskog fenomena prehlade kao što je oticanje tkiva sluznice nosa i druge manifestacije, uključujući one alergijske prirode.

Animax: upute za uporabu

Dostupan u dva oblika - u obliku vrećica 3, 6, 12 i 24 komada u kutiji iu obliku kapsula (10 komada crvene i plave u paketu). Vrećice imaju nekoliko okusa: limun, limun s medom, brusnica, crni ribiz i malina. Ovisno o obliku lijeka, Anvimax - upute za uporabu preporučuju drugačiji režim primjene.

Trajanje prijema ne bi smjelo biti dulje od 5 dana. Ako se poboljšanje ne dogodi, lijek treba prekinuti i obratiti se liječniku.

Kada se koristi animax, treba se suzdržati od alkohola, jer paracetamol u svom sastavu može imati štetan učinak na jetru. Također morate biti oprezni kada vozite vozila i mehanizme.

Animax se skladišti 2 godine na temperaturi koja ne prelazi 25 stupnjeva.

Anvimax - upute za uporabu: prah

Razrijediti u vrećici tople vode (pola šalice) jednu vreću animax lijekova; Umiješajte prašak i popijte odmah nakon pripreme. Anvimax uzeti nakon obroka. Dnevna doza - 1 vrećica 2-3 puta dnevno. Trajanje recepcije - 3-5 dana prije ublažavanja simptoma.

Animax kapsule: upute za uporabu

Kapsularni oblik anvimaksa podrazumijeva odvajanje sastojaka prema prirodi učinka - plava kapsula je dizajnirana da smanji temperaturu i eliminira bolni sindrom (sadrži paracetamol), a crvenu - za antivirusnu terapiju (sadrži druge aktivne sastojke).

Kapsule se uzimaju nakon obroka s vodom, 1 kom. svaka boja, 2-3 puta dnevno.

Nuspojave

Lijek može izazvati sljedeće nuspojave:

1. Sa strane središnjeg živčanog sustava: vrtoglavica, migrena, neobična razdražljivost ili pospanost, poremećaji mišićnog tonusa, kontrakcije mišića (tremor), crvenilo lica.
2. Na dijelu probavnog trakta: upala sluznice želuca i dvanaesnika, probavni poremećaji (nadutost, proljev, gubitak apetita).
3. Na dijelu mokraćnog sustava: učestalo mokrenje.
4. Na dijelu endokrinog sustava: poremećaj gušterače.
5. Moguće su alergijske reakcije (osip na koži).

Anvimax - osvrti i učinkovitost

Većina pregleda antivimaxa je pozitivna. Klinički je testiran i dokazao učinkovitost:

1. Pad temperature se pojavio u 91% bolesnika brže za 1,5 puta nego u kontrolnoj skupini koja nije uzimala ovaj lijek.
2. Bolni sindrom se zaustavlja 1,3 puta učinkovitije.
3. Trajanje rinitisa je gotovo prepolovljeno.
4. Febrilno razdoblje kod uzimanja lijeka skraćuje se oko 1,3 puta.

Korištenje Animaxa omogućuje smanjenje razdoblja bolesti, sprečavanje razvoja komplikacija u obliku formiranja bronhopulmonalnih patologija, sinusitisa, tonzilitisa, otitisa. Posebno je važna njegova uporaba za slabije i starije osobe, jer prehlade i gripe pogoršavaju tijek drugih bolesti.

Anvimax - upute za uporabu

Sadržaj 1 vrećice treba otopiti u pola čaše kuhane tople vode, prije uporabe, promiješati otopinu

Rastvorite tabletu u pola čaše kuhane tople vode, prije uporabe promiješajte otopinu.

U ovom odjeljku opisat ćemo kako uzeti AnviMax.

PRIMJENA, SASTAV I DOZIRANJE

AnviMax sadrži aktivne sastojke kao što su rimantadin, paracetamol, askorbinska kiselina, kalcijev glukonat, itd. Njegovo farmakološko djelovanje temelji se na kombiniranoj terapiji: antivirusnom, interferogenskom, antipiretičkom, analgetskom, antihistaminskom i angioprotektivnom učinku. Lijek se koristi za etiotropsko liječenje influence tipa A, kao i za ublažavanje glavnih simptoma gripe i ARVI.

Oblik za oslobađanje lijeka AnviMax - prah, upute za prijem u nastavku. AnviMax lijek je namijenjen za oralnu primjenu. Da biste to učinili, otopite sadržaj vrećice u čaši tople prokuhane vode, dobro promiješajte i popijte. Doziranje za odrasle - 1 vrećica. Uzmite 2-3 puta dnevno nakon obroka 3-5 dana do potpunog oporavka.

ANVIMAX - KONTRAINDIKACIJE I NEŽELJENI UČINCI

Lijek je kontraindiciran u slučaju preosjetljivosti na bilo koju komponentu, akutne i kronične bolesti probavnog trakta, jetre i bubrega, alkoholizam, sakroide, netoleranciju na laktozu i druge. pod liječničkim nadzorom i s velikim oprezom.

instrukcija

o uporabi lijeka za medicinsku uporabu

AnviMaks®

Trgovački naziv lijeka:

Oblik doziranja:

Puder za otopinu za oralnu primjenu [limun, limun s medom, malina, crni ribiz]

Sastav sadržaja jedne vrećice

Aktivni sastojci: paracetamol - 360 mg, askorbinska kiselina - 300 mg, kalcijev glukonat monohidrat - 100 mg, rimantadin hidroklorid - 50 mg, rutozid trihidrat (u smislu rutozida) - 20 mg, loratadin - 3 mg; pomoćne tvari: aspartam - 30 mg, hipromeloza - 10 mg, koloidni silicijev dioksid - 20 mg, laktoza monohidrat - 4086 mg, aroma za hranu (limun ili limun i med, ili malina, ili crni ribiz) - 21 mg.

opis

Sadržaj vrećice - mješavina praha i granula od gotovo bijele do žute s zelenkastom nijansom boje s karakterističnim mirisom (limun, limun s medom, malina, crni ribiz). Prisutnost pojedinačnih granula ružičaste boje.

Otopina nakon otapanja praška je bezbojna ili blago žućkasta otopina sa žućkastim nijansama karakterističnog mirisa (limun, limun s medom, malina, crni ribiz). Dopuštena je prisutnost neotopljenih žutih čestica.

Farmakoterapijska skupina

ARI i "hladni" simptomi lijeka.

ATX kod:

farmakodinamiku

Kombinirani lijek ima antivirusno, interferonogeno, antipiretičko, analgetsko, antihistaminsko i angioprotektivno djelovanje.

Paracetamol djeluje analgetski i antipiretički.

Askorbinska kiselina je uključena u regulaciju redoks procesa, doprinosi normalnoj propusnosti kapilara, zgrušavanju krvi, regeneraciji tkiva, igra pozitivnu ulogu u razvoju imunih reakcija u tijelu, kompenzira nedostatak vitamina C.

Kalcijev glukonat, kao izvor kalcijevih iona, sprječava razvoj povećane propusnosti i krhkosti krvnih žila, uzrokujući hemoragijske procese tijekom gripe i akutne respiratorne virusne infekcije (ARVI), ima antialergijski učinak (mehanizam nije jasan).

Rimantadin ima antivirusnu aktivnost protiv virusa influence A. Blokiranjem M2 kanala virusa influence A, narušava se njegova sposobnost prodiranja u stanice i oslobađanje ribonukleoproteina, čime se inhibira najvažniji stupanj replikacije virusa. Inducira proizvodnju interferona alfa i gama. Kod virusa gripe B rimantadin ima anti-toksični učinak.

Rutozid je angioprotektor. Smanjuje propusnost kapilara, oticanje i upalu, jača vaskularni zid. On inhibira agregaciju i povećava stupanj deformacije crvenih krvnih stanica.

Loratadin - blokator H1-histaminskih receptora, sprječava razvoj edema tkiva povezanog s oslobađanjem histamina.

Indikacije za uporabu

Etiotropsko liječenje gripe tipa A, simptomatsko liječenje "hladnih" bolesti, gripe i ARVI, praćene vrućicom, bolovima u mišićima, glavoboljom, zimicama kod odraslih.

S pažnjom

Ograničavanje upotrebe epilepsije ), hiperkalciurija.

Stariji bolesnici s arterijskom hipertenzijom (povećava se rizik od hemoragičnog moždanog udara zbog rimantadina, koji je dio lijeka).

Koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja

Primjena tijekom trudnoće i tijekom dojenja kontraindicirana je.

Doziranje i primjena

Sadržaj jedne vrećice otopite na pola čaše kuhane tople vode. Koristite odmah nakon otapanja. Prije uporabe promiješati.

Odrasli: uzimajte 1 vrećicu 2-3 puta dnevno nakon obroka 3-5 dana (ne više od 5 dana) dok simptomi bolesti ne nestanu.

Ako nema poboljšanja dobrobiti, lijek treba prekinuti i obratiti se liječniku.

Posebne upute

Trajanje upotrebe - ne više od 5 dana.

Ne koristiti u prisutnosti metastatskih tumora.

Osobe koje su sklone uporabi etanola prije nego što počnu s liječenjem lijekom trebaju se posavjetovati s liječnikom, jer paracetamol može imati štetan učinak na jetru.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i drugih mehanizama koji zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje

Tijekom razdoblja liječenja mora se voditi računa kada vozite vozila i provodite druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.

Obrazac za izdavanje

Na 5 g praška za pripremu otopine za unos [limun ili limun s medom, ili maline, ili crne ribizle] u vrećicama koje se mogu hermetički zatvoriti.

3, 6, 12 ili 24 vrećice s uputama za primjenu u pakiranju od kartona.

Uvjeti skladištenja

Na suhom mjestu pri temperaturi ne višoj od 25 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok valjanosti

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Pustite bez recepta.

proizvođači

Rusija, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Faks: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusija, 249096, regija Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunist, 115.

Tel / Faks: (48431) 2-27-18.

Naziv pravne osobe na čije ime se izdaje potvrda o registraciji

Sotex FarmFirm CJSC

Potraživanja potrošača trebaju biti poslana na Sotex FarmFirma CJSC: Rusija, 141345, Moskovska regija, Sergiyev-Posadsky općinski okrug, ruralno naselje Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / Faks: (495) 956-29-30.

Trgovački naziv lijeka:

Trgovački naziv lijeka:

Oblik doziranja:

šumeće tablete [s okusom i aromom brusnice], šumeće tablete [okus i aroma maline]

Sastav sadržaja jedne vrećice

Aktivni sastojci: paracetamol - 360 mg, askorbinska kiselina - 300 mg, kalcijev glukonat monohidrat - 100 mg, rimantadin hidroklorid - 50 mg, rutozid trihidrat (u smislu rutozida) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

Pomoćne tvari: limunska kiselina - 716 mg, natrijev bikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polietilen glikol 6000) - 75 mg, izoleucin - 75 mg, aroma brusnice ili maline (prah s okusom hrane Cranberry 924 "ili" Malina 909 ") - 75 mg, kalijev acesulfam - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, boja repa (E 162) - 0,4 mg.

opis

Okrugle ploskotsilindrichesky tablete s grubom površinom od svijetlo ružičaste do tamno ružičaste boje s svjetlijim i tamnijim impregnacijama s aspektom, s karakterističnim mirisom. Dopuštene su kapljice zelenkasto-žute boje. Higroskopan.

Farmakoterapijska skupina

ARI i "hladni" simptomi lijeka.

ATX kod:

farmakodinamiku

Kombinirani lijek ima antivirusno, interferonogeno, antipiretičko, analgetsko, antihistaminsko i angioprotektivno djelovanje.

Paracetamol djeluje analgetski i antipiretički.

Askorbinska kiselina je uključena u regulaciju redoks procesa, doprinosi normalnoj propusnosti kapilara, zgrušavanju krvi, regeneraciji tkiva, igra pozitivnu ulogu u razvoju imunih reakcija u tijelu, kompenzira nedostatak vitamina C.

Kalcijev glukonat, kao izvor kalcijevih iona, sprječava razvoj povećane propusnosti i krhkosti krvnih žila, uzrokujući hemoragijske procese tijekom gripe i akutne respiratorne virusne infekcije (ARVI), ima antialergijski učinak (mehanizam nije jasan).

Rimantadin ima antivirusnu aktivnost protiv virusa influence A. Blokiranjem M2 kanala virusa influence A, narušava se njegova sposobnost prodiranja u stanice i oslobađanje ribonukleoproteina, čime se inhibira najvažniji stupanj replikacije virusa. Inducira proizvodnju interferona alfa i gama. Kod virusa gripe B rimantadin ima anti-toksični učinak.

Rutozid je angioprotektor. Smanjuje propusnost kapilara, oticanje i upalu, jača vaskularni zid. On inhibira agregaciju i povećava stupanj deformacije crvenih krvnih stanica.

Loratadin - blokator H1-histaminskih receptora, sprječava razvoj edema tkiva povezanog s oslobađanjem histamina.

farmakokinetika

Kombinirani lijek ima antivirusno, interferonogeno, antipiretičko, analgetsko, antihistaminsko i angioprotektivno djelovanje.

Paracetamol. Apsorpcija je visoka. Komunikacija s proteinima plazme - 15%. Ona prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Metabolizira se u jetri na tri glavna načina: konjugacijom s glukuronidima, konjugacijom sa sulfatima, oksidacijom pomoću mikrosomalnih enzima jetre. U potonjem slučaju nastaju toksični međuproizvodi koji se konjugiraju s glutationom, a zatim s cisteinom i merkapturnom kiselinom. Glavni izoenzimi citokroma P450 za ovaj put su izoenzim CYP2E1 (pretežno), CYP1A2 i CYP3A4 (sekundarna uloga). Kada je glutation nedostatan, ti metaboliti mogu uzrokovati oštećenje i nekrozu hepatocita. Dodatni putevi metabolizma su hidroksilacija u 3-hidroksi paracetamol i metoksilacija u 3-metoksi paracetamol, koji se zatim konjugiraju s glukuronidima ili sulfatima. U odraslih prevladava glukuronidacija. Konjugirani metaboliti paracetamola (glukuronidi, sulfati i konjugati s glutationom) imaju nisku farmakološku (uključujući toksičnu) aktivnost. Bubrezi se izlučuju kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni. Stariji bolesnici smanjuju klirens lijeka i povećavaju poluživot.

Askorbinska kiselina se apsorbira u probavnom traktu (uglavnom u jejunumu). Komunikacija s proteinima plazme - 25%. Bolesti gastrointestinalnog trakta (čir na želucu i dvanaest duodenalnog čira, zatvor ili proljev, infestacija crva, giardijaza), korištenje sokova od svježeg voća i povrća, alkalno pijenje smanjuje apsorpciju askorbinske kiseline u crijevu. Koncentracija askorbinske kiseline u plazmi je normalno oko 10-20 μg / ml. Vrijeme maksimalne koncentracije u krvnoj plazmi nakon peroralne primjene je 4 h, a lako prodire u leukocite, trombocite, a zatim u sva tkiva; najveća koncentracija se postiže u žljezdanim organima, leukocitima, jetri i lećama oka; prodire kroz posteljicu. Koncentracija askorbinske kiseline u leukocitima i trombocitima je viša nego u eritrocitima i plazmi. U manjkavim stanjima koncentracija leukocita se smanjuje kasnije i sporije i smatra se boljim kriterijem za procjenu deficita od koncentracije u plazmi. Metabolizira se pretežno u jetri do deoksiaskorbinskog, a zatim u oksaloctena kiselina i askorbat 2-sulfat. Izlučuje se putem bubrega, kroz crijeva, s tada nepromijenjenim i u obliku metabolita. Pušenje i uporaba etanola ubrzavaju uništavanje askorbinske kiseline (pretvorba u neaktivne metabolite), čime se značajno smanjuju rezerve u tijelu. Prikazan tijekom hemodijalize.

Kalcijev glukonat. Približno 1 / 5-1 / 3 oralno primijenjenog kalcijevog glukonata apsorbira se u tankom crijevu; Ovaj proces ovisi o prisutnosti ergokalciferola, pH, prehrani i prisutnosti čimbenika koji mogu vezati kalcijeve ione. Apsorpcija kalcijevih iona raste s njegovim nedostatkom i uporabom dijete sa smanjenim sadržajem kalcijevih iona. Oko 20% se izlučuje putem bubrega, ostatak (80%) iz crijeva.

Rimantadin. Nakon gutanja se gotovo potpuno apsorbira u crijevu. Apsorpcija je spora. Komunikacija s proteinima plazme je oko 40%. Volumen distribucije - 17-25 l / kg. Koncentracija u nosnom sekretu je 50% veća od plazme. Metabolizira se u jetri. Više od 90% izlučuje se bubrezima unutar 72 sata, uglavnom u obliku metabolita, 15% - nepromijenjeno. Kod kroničnog zatajenja bubrega, poluživot se povećava 2 puta. Kod osoba s bubrežnom insuficijencijom i kod starijih osoba može se akumulirati u toksičnim koncentracijama ako se doza ne prilagodi razmjerno smanjenju klirensa kreatinina. Hemodijaliza ima mali učinak na klirens rimantadina.

Rutozid. Vrijeme maksimalne koncentracije u krvnoj plazmi nakon peroralne primjene je 1-9 sati, a izlučuje se uglavnom s žučom, au manjoj mjeri bubrezima. Poluživot je 10-25 sati.

Loratadin. Brzo i potpuno se apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Maksimalna koncentracija u starijih osoba povećava se za 50%. Komunikacija s proteinima plazme - 97%. Metabolizira se u jetri kako bi se formirao aktivni metabolit deskarboetoksiloratadina uz sudjelovanje izoenzima citokroma CYP3A4 iu manjoj mjeri CYP2D6. Ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Izlučuje se putem bubrega i žuči. U bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega i tijekom hemodijalize, farmakokinetika je gotovo nepromijenjena.

Indikacije za uporabu

Etiotropsko liječenje gripe tipa A, simptomatsko liječenje "hladnih" bolesti, gripe i ARVI, praćene vrućicom, bolovima u mišićima, glavoboljom, zimicama kod odraslih.

kontraindikacije

Preosjetljivost na jednu ili više komponenti koje čine lijek; erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta u akutnoj fazi; gastrointestinalno krvarenje; hemofilija; hemoragijska dijateza; gipoprotrombinemii; portalna hipertenzija; avitaminoza K; zatajenje bubrega; trudnoća, razdoblje dojenja; bolesti štitnjače, akutne bolesti bubrega, jetra (akutni glomerulonefritis, akutni pijelonefritis, akutni hepatitis ili pogoršanje kroničnih bolesti ovih organa); kronični alkoholizam; hiperkalcemija, teška hiperkalciurija, nefroluritijaza, sarkoidoza, istodobna primjena srčanih glikozida (rizik od aritmija); netolerancija na fruktozu; fenilketonuriju.

Dijete do 18 godina.

S pažnjom

Ograničavanje upotrebe epilepsije ), hiperkalciurija; istovremeno ili tijekom prethodna 2 tjedna uzimanja inhibitora monoamin oksidaze, tricikličkih antidepresiva; dok uzimate lijekove koji mogu štetno utjecati na jetru (na primjer, induktori mikrosomalnih jetrenih enzima). Potrebno je paziti na liječenje pacijenata s rekurentnom formacijom uratnih bubrežnih kamenaca; progresivne maligne bolesti; bronhijalna astma.

Stariji bolesnici s arterijskom hipertenzijom (povećava se rizik od hemoragičnog moždanog udara zbog rimantadina, koji je dio lijeka).

Koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja

Primjena tijekom trudnoće i tijekom dojenja kontraindicirana je.

Doziranje i primjena

Rastvorite tabletu u pola šalice kuhane tople vode. Koristite odmah nakon otapanja. Prije uporabe promiješati.

Odrasli: uzmite 1 tabletu 2-3 puta dnevno nakon obroka 3-5 dana (ne više od 5 dana) dok simptomi bolesti ne nestanu.

Ako nema poboljšanja dobrobiti, lijek treba prekinuti i obratiti se liječniku.

Posebne upute

Trajanje upotrebe - ne više od 5 dana.

Ne koristiti u prisutnosti metastatskih tumora.

Osobe koje su sklone uporabi etanola prije nego što počnu s liječenjem lijekom trebaju se posavjetovati s liječnikom, jer paracetamol može imati štetan učinak na jetru.

Nuspojave

U skladu s sastavnim komponentama.

Sa strane središnjeg živčanog sustava: razdražljivost, pospanost, tremor, hiperkinezija, vrtoglavica, glavobolja, ispiranje krvi na lice.

Na dijelu probavnog sustava: oštećenja sluznice želuca i dvanaesnika, dispepsija, suhe sluznice u ustima, nedostatak apetita, nadutost (nadutost), proljev (proljev).

Na dijelu mokraćnog sustava: umjerena polakiurija.

Sa strane krvotvornih organa: promjene u parametrima krvi. Kontrola je potrebna.

Alergijske reakcije: angioedem, anafilaktički šok, osip na koži, pruritus, urtikarija.

Na strani kože: Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom) i akutni generalizirani egzantmatozni pustus.

Ostalo: inhibicija funkcije otočnog aparata gušterače (hiperglikemija, glikozurija).

Ako se bilo koja od nuspojava navedenih u uputama pogorša, ili ste primijetili bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, odmah obavijestite svog liječnika.

predozirati

Simptomi: tijekom prvih 24 sata nakon primjene - bljedilo kože, mučnina, proljev, povraćanje, bol u epigastričnom području; povreda metabolizma glukoze, metabolička acidoza (uključujući laktičnu acidozu), hipokalemija, tahikardija, aritmija, glavobolja, pogoršanje popratnih kroničnih bolesti. Simptomi abnormalne funkcije jetre mogu se pojaviti 12-48 sati nakon predoziranja. Kod teškog predoziranja - zatajenje jetre s progresivnom encefalopatijom, komom; akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući i bez ozbiljnog oštećenja jetre).

Prag prekomjerne doze može biti smanjen kod starijih bolesnika, kod pacijenata koji uzimaju određene lijekove (na primjer, induktore mikrosomalnih jetrenih enzima), alkohola ili pate od iscrpljenosti.

Liječenje: uvođenje SH-grupa donatora i prekursora sinteze glutation-metionina u roku od 8-9 sati nakon predoziranja i acetilcisteina - u roku od 8 sati. Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i vremenu koje je proteklo nakon njegove primjene.

Interakcija s drugim lijekovima

Paracetamol smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova. Istovremena primjena paracetamola u visokim dozama povećava učinak antikoagulantnih lijekova. Induktori mikrosomske oksidacije u jetri (fenitoin, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi), etanol i hepatotoksični lijekovi povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što omogućuje razvoj ozbiljne intoksikacije čak i kod malog predoziranja. Uz istovremenu uporabu s metoklopramidom može se povećati brzina apsorpcije paracetamola. Produžena uporaba barbiturata smanjuje učinkovitost paracetamola. Inhibitori mikrosomske oksidacije smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.

Rimantadin pojačava stimulirajući učinak kofeina. Cimetidin smanjuje klirens rimantadina za 18%.

Askorbinska kiselina povećava koncentraciju benzilpenicilina u krvi. Poboljšava apsorpciju pripravaka željeza u crijevima (pretvara željezo u željezo); može povećati izlučivanje željeza tijekom uporabe s deferoksaminom. Povećava rizik od kristalurije u liječenju salicilata kratkog djelovanja i sulfonamida, usporava izlučivanje kiselina iz bubrega, povećava izlučivanje lijekova s ​​alkalnom reakcijom (uključujući alkaloide). Smanjuje koncentraciju u krvi oralnih kontraceptiva. Povećava ukupni klirens etanola, što smanjuje koncentraciju askorbinske kiseline u tijelu. Uz istovremenu uporabu smanjuje kronotropni učinak izoprenalina. Barbiturati i primidon povećavaju izlučivanje askorbinske kiseline u urinu. Smanjuje terapijski učinak antipsihotičkih lijekova (neuroleptika) - derivata fenotiazina, tubularne reapsorpcije amfetamina i tricikličkih antidepresiva.

Loratadin. Inhibitori CYP3A4 i CYP2D6 povećavaju koncentraciju loratadina u krvi.

Posebne upute

Trajanje upotrebe - ne više od 5 dana.

Ne koristiti u prisutnosti metastatskih tumora.

Osobe koje su sklone uporabi etanola prije nego što počnu s liječenjem lijekom trebaju se obratiti liječniku, jer paracetamol može imati štetan učinak na jetru.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i drugih mehanizama koji zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje

Tijekom razdoblja liječenja mora se voditi računa kada vozite vozila i provodite druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.

Obrazac za izdavanje

Šumeće tablete [s okusom i aromom brusnice], šumeće tablete [s okusom i aromom maline]. Na 10 tableta u kadi od polipropilena zajedno s poklopcem od polietilena s umetkom od silika gela.

Na 1 tubi zajedno s uputama za primjenu u pakiranju od kartona.

Uvjeti skladištenja

Na temperaturi ne višoj od 25 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok valjanosti

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Pustite bez recepta.

proizvođači

Rusija, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Faks: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusija, 249096, regija Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunist, 115.

Tel / Faks: (48431) 2-27-18.

Naziv pravne osobe na čije ime se izdaje potvrda o registraciji

Sotex FarmFirm CJSC

Potraživanja potrošača trebaju biti poslana na Sotex FarmFirma CJSC: Rusija, 141345, Moskovska regija, Sergiyev-Posadsky općinski okrug, ruralno naselje Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

AnviMax - upute za uporabu, sastav, oblik oslobađanja, indikacije, nuspojave, analoge i cijenu

Prema klasifikaciji, AnviMax je lijek za etiotropno i simptomatsko liječenje virusnih infekcija koje djeluju na dišne ​​organe. Aktivni sastojci sastava su paracetamol, vitamin C, rimantadin, rutozid, kalcijev glukonat i loratadin, koji pokazuju kompleksnu aktivnost. Upoznajte se s napomenom o upotrebi lijekova.

Sastav i oblik otpuštanja

AnviMaks (AnviMaks) je predstavljen u dva formata: kapsule i prah za pripremu otopine. Njihov sastav i pakiranje:

Plava želatinska kapsula, unutarnje bijela i kremasta s ružičastim nijansama granula

Crvena kapsula, u žuto-zelenkastoj boji s bijelim prahom

Mješavina praha ili granula žuto-zelene boje s bijelom nijansom, karakteristične arome. Gotova otopina je mutna, izraženog mirisa.

kalcijev glukonat monohidrat

Polisorbat, preželatinizirani škrob, magnezijev stearat, koloidni silicijev dioksid, laktoza monohidrat

Magnezijev stearat, krumpirov škrob

Okus brusnice, limuna, meda, crne ribizle ili maline, aspartam, laktoza monohidrat, hipromeloza, silicij dioksid

Titanov dioksid, želatina, boje

Titanov dioksid, želatina, boje crvene Ponso, žuti i crveni željezni oksidi

Blisteri od 10 komada, ukupno 20 kapsula po pakiranju s uputama za uporabu.

Vrećice od 5 g, 3, 6, 12 ili 24 po pakiranju

Farmakodinamika i farmakokinetika

AnviMax kombinirani lijek ima antihistaminsko, antivirusno, angioprotektivno, antipiretičko, interferonogeno i analgetsko djelovanje. Svaka komponenta ima svoje karakteristike:

1. Paracetamol - analgetik i ublažava groznicu. Ima visoki stupanj apsorpcije, doseže maksimalnu koncentraciju u krvi nakon 1,5 sati pri uzimanju kapsula i 40 minuta nakon nanošenja praška. Komponenta se veže za proteine ​​plazme za 15%, prodire kroz krvno-moždanu barijeru, metabolizira se u jetri i formira glukuronide, sulfatne metabolite. Doza se eliminira putem bubrega, poluživot je 2-3 sata.
2. Askorbinska kiselina - sudjeluje u regulaciji oksidacijsko-redukcijskih procesa, normalizira propusnost kapilara, zgrušavanje krvi, regeneraciju tkiva. Vitamin C poboljšava humoralni imunitet, apsorbira se u tankom crijevu. Bolesti probavnog trakta, crvi, alkalno piće, svježe voće i povrće mogu usporiti apsorpciju tvari i smanjiti njezinu kiselost. Vitamin C doseže svoju maksimalnu koncentraciju u krvi 4 sata nakon primjene, veže se za albumin u plazmi za 25 posto, nalazi se u leukocitima i trombocitima. Komponenta je koncentrirana u jetri, leća oka, prelazi placentu, metabolizira se iz citokrom izoenzima u jetri i tvori deoksiaskorbinsku i oksaloctenu kiselinu s nefrotoksičnim svojstvima. Ostaci se izlučuju putem bubrega i crijeva. Proces usporava, a smanjuje klirens kreatinina.
3. Kalcijev glukonat - služi kao izvor kalcijevih iona, sprječava razvoj povećane propusnosti i krhkosti krvnih žila, koje uzrokuju kapilarne hemoragijske pojave kod gripe i prehlade. Tvar posjeduje antialergijsko djelovanje. Do trećine cjelokupne doze apsorbira se u tankom crijevu, proces ovisi o prisutnosti ergokalciferola, pH, prehrani s smanjenim sadržajem kalcijevih iona. Ostaci doze izlučuju se bubrezima i crijevima.
4. Rimantadin - pokazuje antivirusnu aktivnost protiv virusa influence A, blokira njegove kanale i ometa sposobnost patogena da uđe u stanicu oslobađanjem ribonukleoproteina. To dovodi do potiskivanja važnog stadija replikacije virusa i indukcije proizvodnje alfa i gama interferona. U slučaju gripe koja je uzrokovala virus B, tvar pokazuje antitoksičnu aktivnost. Komponenta ima potpunu polaganu apsorpciju, dostiže maksimalnu koncentraciju tijekom 4,5-5 sati. Rimantadin se veže za 40% proteina, koncentriran je u iscjedku iz nosa, metabolizira se u jetri. Tvar se izlučuje putem bubrega u 72 sata.
5. Rutozid - angioprotector, smanjuje propusnost kapilara, uklanja natečenost i upalu, jača zidove krvnih žila, inhibira agregaciju i povećava stupanj deformacije crvenih krvnih stanica. Tvar doseže maksimalnu koncentraciju u plazmi nakon 2 sata, izlučuje se u žuč i urin, vrijeme poluraspada je 10-25 sati.
6. Loratadin - kemijski blokator histaminskih receptora koji sprječava edeme tkiva kao odgovor na oslobađanje histamina. Komponenta se brzo i potpuno apsorbira, dostiže maksimalnu koncentraciju u krvi nakon 2-3 sata, veže se za proteine ​​za 97%, ne prodire u meninge. Tvar se metabolizira u jetri enzimima, izlučuje se bubrezima i žučom, vrijeme poluraspada je 11-12 sati.

Indikacije za uporabu

Upute za uporabu navedene su na indikacijama za primjenu lijeka. To uključuje:

• etiotropsko liječenje gripe tipa A (konzervativno liječenje s ciljem uklanjanja čimbenika razvoja nozološke jedinice);
• simptomatska terapija prehlada, akutnih respiratornih virusnih infekcija, gripe, koje se javljaju na pozadini groznice, glavobolje, zimice, upale grla, zglobova i mišića

Doziranje i primjena

U svakom pakiranju lijeka priložene su upute za uporabu AnviMaks, koje sadrže informacije o načinu korištenja sredstava, doziranju i trajanju terapije. Svi pokazatelji ovise o vrsti bolesti, ozbiljnosti njenog tijeka, individualnim karakteristikama i starosti pacijenta. Prije uporabe preporučuje se konzultirati liječnika.

AnviMax prah

Lijek u obliku praha uzima se oralno nakon obroka kako bi se ubrzala apsorpcija aktivnih sastojaka. Sadržaj vrećice otopljen je u pola čaše tople vode, promiješan. Dobivena otopina se koristi odmah nakon pripreme. Na dan, možete uzeti jednu vrećicu 2-3 puta. Tijek liječenja ne traje duže od pet dana.

AnviMax kapsule

Prema uputama, odraslima se propisuje 1 kapsula P i 1 kapsula P 2-3 puta dnevno s intervalom između doza od 4-6 sati. Lijek se ispire vodom, uzima se nakon obroka. Lijek se ne smije uzimati dulje od 3-5 dana, osim ako liječnik ne odredi drugačije. Ako se tijekom liječenja stanje zdravlja ne poboljša, pa čak i pogorša, potrebno je hitno posjetiti liječnika. Produljenje tijeka liječenja je zabranjeno.

Posebne upute

Trajanje lijeka ne bi smjelo biti dulje od pet dana zaredom - kako je preporučeno u uputama. Pod zabranom primanja sredstava u prisutnosti metastatskih tumora. Ako je pacijent zloupotrijebio alkohol, prije početka liječenja mora se obratiti liječniku. Tijekom liječenja AnviMaxom, mora se voditi računa kada vozite ili kontrolirate opasne strojeve, jer se brzina psihomotornih reakcija usporava.