Panadol

Panadol je lijek koji spada u skupinu nesteroidnih protuupalnih lijekova. Panadol se koristi za smanjenje povećane tjelesne temperature. Osim toga, ovaj alat ima analgetski učinak.

Protuupalni učinak lijeka je blag zbog činjenice da je paracetamol inaktiviran staničnim peroksidazama. Analgetski i antipiretički učinak lijeka provodi se smanjenjem količine prostaglandina u središnjem živčanom sustavu.

U ovom članku ćemo pogledati zašto liječnici propisuju Panadol, uključujući upute za uporabu, analoga i cijene za ovaj lijek u ljekarnama. Stvarne recenzije ljudi koji su već koristili Panadol mogu se pročitati u komentarima.

Sastav i oblik otpuštanja

Panadol je dostupan u obliku tableta: Panadol topljive tablete i tablete u filmu.

• Jedna tableta sadrži 500 mg paracetamola.
• Dodatne komponente: limunska kiselina, natrijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol, natrijev karbonat, povidon, natrijev lauril sulfat, dimetikon.

Kliničko-farmakološka skupina: analgetski antipiretik.

Što Panadol pomaže?

Lijek Panadol koristi se za simptomatsku terapiju:

• Bolni sindrom: bolna menstruacija, bol u mišićima, bol u donjem dijelu leđa, bol u grlu, zubobolja, migrena, glavobolja;
• Feverish sindrom: povišena tjelesna temperatura kod prehlade i gripe (kao febrifuga).

Lijek ne utječe na napredovanje bolesti i namijenjen je smanjenju boli i smanjenju temperature u vrijeme uporabe.

Farmakološko djelovanje

Analgetski antipiretik. Djeluje analgetski i antipiretički. Blokira COX-1 i COX-2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. Protuupalni učinak praktički je odsutan. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utječe na metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Upute za uporabu

Približna shema uporabe i doziranja Panadola u obliku tableta:

• Odraslim osobama (uključujući i starije osobe) treba propisati 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.
• Djeca od 6-9 godina imenuju 1/2 tab. 3-4 puta dnevno ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata Maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina - 1/2 tab. (250 mg), maksimalno dnevno - 2 tab. (1 g).
• Djeca u dobi od 9-12 godina imenuju 1 karticu. po potrebi do 4 puta dnevno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (1 tab.) Može se uzeti ne više od 4 puta (4 tab.) Unutar 24 sata.

Približna shema primjene i doza dječje Panadol u obliku suspenzije:

• 2-3 mjeseca - individualnu dozu propisuje isključivo liječnik;
• 3-6 mjeseci - dati mrvicu od 4 ml, maksimalna dnevna doza je 16 ml;
• od 6 mjeseci do 1 godine - 5 ml do četiri puta dnevno;
• od jedne do dvije godine - 7 ml, dnevno do 28 ml;
• od jedne do dvije godine - 9 ml, dopušteno je koristiti do 36 ml dnevno;
• od tri godine do šest godina - 10 ml, maksimalno dopušteno davati mrvice 40 ml;
• od šest do devet godina - 14 ml, djetetu se može dati 56 ml dnevno;
• od devet do dvanaest godina - 20 ml, dnevno možete dopustiti prijem u 80 ml.

Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.

Pronađen zakleti neprijatelj MUSHROOM nail! Nokti će se očistiti za 3 dana! Uzmi.

Panadol: upute za uporabu

struktura

Svaka tableta sadrži 500 mg paracetamola.

Pomoćne tvari: prethodno prešani škrob, kukuruzni škrob, povidon, kalijev sorbat, talk, stearinska kiselina, voda, hidroksipropil metil celuloza, triacetin.

opis

Farmakološko djelovanje

Farmakološka svojstva: Lijek ima analgetska i antipiretička svojstva. Blokira ciklooksigenazu u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. Protuupalni učinak praktički je odsutan. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utječe na metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Indikacije za uporabu

2. Feverish sindrom kao febrifuge. Na povišenim temperaturama u odnosu na "hladne" bolesti i gripu.

kontraindikacije

• teške povrede jetre ili bubrega;

• kontraindiciran je u djece mlađe od 9 godina i težine manje od 35 kilograma.

Doziranje i primjena

Djeca (9-12 godina): 1 tableta do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, pojedinačna doza (1 tableta) može se uzimati najviše 4 puta (4 tablete) unutar 24 sata.

Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.

Nemojte prekoračiti navedenu dozu. U slučaju predoziranja, odmah se obratite liječniku, čak i ako se osjećate dobro.

Nuspojave

Kod produljene primjene u visokim dozama povećava se vjerojatnost oštećenja jetre i bubrega (bubrežna kolika, nespecifična bakteriurija, intersticijalni nefritis, papilarna nekroza) i kontrola krvne slike. Ako primijetite neobične simptome, obratite se liječniku.

predozirati

Liječenje: Zaustavite uporabu lijeka i odmah se obratite liječniku.

Preporučuje se ispiranje želuca i prijem enterosorbenata (aktivni ugljen, polifen). Acetilcistein je specifičan antidot za trovanje paracetamolom.

U slučaju slučajnog predoziranja, odmah potražite liječničku pomoć, čak i uz dobro zdravlje.

Interakcija s drugim lijekovima

Metoklopramid i domperidon se povećavaju, a kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola. Etanol doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa. Lijek može smanjiti aktivnost urikozuričnih lijekova.

Značajke aplikacije

• imate bolest jetre ili bubrega;

• Uzimate lijekove protiv mučnine i povraćanja (metoklopramid, domperidon), kao i lijekove koji snižavaju kolesterol u krvi (kolestiramin);

• Vi uzimate antikoagulanse i potreban vam je lijek protiv bolova svaki dan dulje vrijeme. Paracetamol se u ovom slučaju može uzimati povremeno;

• Trudni ste ili dojite.

OSOBA O ALKOHOLU PRIJE PRIJEMA PRIPREME POTREBNO JE SAVJETOVATI LIJEČNIKU. U SLUČAJU PREKIDA PREPORUČENE DOZE, PARAKETAMO MOŽE OTKRITI ŠTETU ŽIVOTA.

Panadol

Naziv proizvoda:

Panadol (Panadol)

struktura

1 obložena tableta, Panadol sadrži:
Paracetamol - 500 mg;
Pomoćne tvari.

1 obložena tableta, Panadol Active sadrži:
Paracetamol - 500 mg;
Pomoćne tvari, uključujući natrijev bikarbonat.

1 tableta topiv Panadol Solubl sadrži:
Paracetamol - 500 mg;
Pomoćne tvari.

Farmakološko djelovanje

Panadol je skupina lijekova neselektivnih nesteroidnih protuupalnih lijekova. Lijek sadrži aktivnu tvar paracetamol, koja ima izražen antipiretik i analgetski učinak. Mehanizam djelovanja lijeka povezan je s inhibicijom sinteze prostaglandina, koja nastaje zbog smanjenja aktivnosti enzima ciklooksigenaze. Protuupalni učinak lijeka je blag zbog činjenice da je paracetamol inaktiviran staničnim peroksidazama. Analgetski i antipiretički učinak lijeka provodi se smanjenjem količine prostaglandina u središnjem živčanom sustavu.

Lijek Panadol Active, osim paracetamola, sadrži natrijev bikarbonat koji ubrzava apsorpciju aktivne tvari i osigurava rani početak terapijskog učinka paracetamola.
Nakon oralne primjene, paracetamol se dobro apsorbira u gastrointestinalnom traktu, maksimalna koncentracija aktivne tvari u plazmi se promatra 30-120 minuta nakon uzimanja lijeka. Stupanj povezanosti paracetamola s proteinima plazme je nizak. Metabolizira se uglavnom u jetri, izlučuje se bubrezima u obliku metabolita. Poluživot traje 2-3 sata.

Indikacije za uporabu

Lijek se koristi za uklanjanje boli različitih etiologija, uključujući:
Glavobolja, migrena i bol poput migrene.
Mijalgija, artralgija, reumatska bol, neuralgija.
Algomenorrhea, zubobolja.
Osim toga, lijek se može koristiti za uklanjanje simptoma gripe, uključujući groznicu, glavobolju i bolove u mišićima.

Način uporabe

Lijek se uzima oralno. Tablete lijeka Panadol i Panadol Preporučuje se da se sredstvo proguta u cjelini, da se ne žvače ili zdrobe, pije puno vode. Tablete lijek Panadol Solubl prije uzimanja treba otopiti u čaši vode. Trajanje liječenja i doza lijeka određuje liječnik pojedinačno za svakog pacijenta.
Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina obično se propisuju 500-1000 mg lijeka 3-4 puta dnevno. Preporučuje se promatrati interval između uzimanja lijeka najmanje 4 sata.
Djeca od 6 do 12 godina obično se propisuju 250-500 mg lijeka 3-4 puta dnevno. Preporučuje se promatrati interval između uzimanja lijeka najmanje 4 sata.
Maksimalna dnevna doza za odrasle - 4000mg, za djecu od 6 do 12 godina - 2000mg. Ako je potrebno, koristite lijek više od 3 dana za redom, posavjetujte se sa svojim liječnikom. Ne preporučuje se uzimanje lijeka više od 7 dana za redom.
Bolesnici koji pate od oštećenja jetre i / ili bubrega zahtijevaju prilagodbu doze.

Nuspojave

Lijek obično dobro podnosi pacijent, ali u nekim slučajevima može se razviti takve nuspojave:
Na dijelu gastrointestinalnog trakta i jetre: mučnina, povraćanje, epigastrična bol, povećana aktivnost jetrenih enzima.
Na dijelu hematopoetskog sustava: anemija, uključujući hemolitičku anemiju, agranulocitozu, trombocitopeniju, pancitopeniju. Osim toga, moguć je razvoj methemoglobinemije čiji su simptomi cijanoza, nedostatak daha i kardialgija.
Alergijske reakcije: osip na koži, pruritus, urtikarija, multiformni eritemski eksudativni, toksična epidermalna nekroliza i anafilaktoidne reakcije.
Drugi uključuju smanjenje razine glukoze u krvi do hipoglikemične kome, bronhospazma (primijećeno uglavnom kod pacijenata s povećanom individualnom osjetljivošću na nesteroidne protuupalne lijekove), papilarne nekroze i intersticijskog nefritisa. Paracetamol može promijeniti razine šećera u krvi i mokraćne kiseline u laboratoriju.

kontraindikacije

Povećana je individualna osjetljivost na sastojke lijeka.
Hiperbilirubinemija, nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.
Jaka nenormalna funkcija jetre i / ili bubrega.
Poremećaji hematopoetskog sustava, uključujući anemiju i leukopeniju.
Lijekovi Panadol i Panadol Solubl ne koriste se za liječenje djece mlađe od 6 godina.
Panadol Active se ne koristi za liječenje djece mlađe od 12 godina.
Lijek se ne smije propisati pacijentima koji pate od alkoholizma.
Lijek treba koristiti s oprezom u bolesnika s bolestima jetre i / ili bubrega.

trudnoća

Lijek nema embriotoksične, mutagene i teratogene učinke, međutim, zbog činjenice da paracetamol prodire u hematoplacentalnu barijeru, njegova uporaba tijekom trudnoće moguća je samo ako je očekivana korist za majku veća od potencijalnih rizika za fetus.
Lijek može biti propisan tijekom laktacije od strane liječnika koji mora razmotriti moguće rizike za dijete.

Interakcija lijekova

Kada se koristi u kombinaciji, lijek povećava terapeutski učinak kumarinskih antikoagulanata, uključujući i varfarin.
Istodobnom primjenom metoklopramida i domperidona povećava se apsorpcija paracetamola.
Kolestiramin u kombiniranoj uporabi smanjuje apsorpciju paracetamola.
Uz istovremenu primjenu lijeka s barbituratima dolazi do smanjenja antipiretičkog učinka paracetamola.
Induktori mikrosomalne oksidacije, izoniazid i hepatotoksični lijekovi povećavaju hepatotoksični učinak paracetamola.
Lijek, a aplikacija smanjuje učinkovitost diuretika.
Kombinirana uporaba lijeka s etanolom kontraindicirana je.

predozirati

Kada koristite lijek u dozama znatno višim od preporučenih u bolesnika može se razviti toksično oštećenje jetre. Osim toga, kod pacijenata se na prvi dan nakon predoziranja lijekom mogu razviti mučnina, povraćanje, bljedilo kože, gubitak apetita i bolovi u trbuhu. S daljnjim povećanjem doze može se razviti metabolička acidoza i poremećaji metabolizma ugljikohidrata. S teškim drogama može doći do encefalopatije, krvarenja, hipoglikemije i kome.
U slučaju predoziranja indicirano je ispiranje želuca i primjena enterosorbenta. Specifični antidot je N-acetilcistein, koji se koristi prvih 24 sata nakon uzimanja prekomjernih doza lijeka. Ako pacijent nije razvio povraćanje, za predoziranje se propisuje oralni metionin. Liječenje predoziranja paracetamolom treba provesti pod strogim liječničkim nadzorom u bolnici.

Obrazac za izdavanje

Panadol tablete, obložene, 12 komada u blisteru, 1 blister u kutiji.
Panadol Activ obložene tablete, 12 komada u blisteru, 1 blister u kutiji.
Panadol Solubl tablete od 2 komada u laminiranim trakama, 6 traka u kartonu.

Uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati na suhom mjestu, podalje od izravnog sunčevog svjetla na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva Celzija.
Rok trajanja lijeka Panadol - 5 godina.
Rok trajanja lijeka Panadol Active - 3 godine.
Rok trajanja lijeka Panadol Solubl - 4 godine.

Panadol ® (Panadol)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

3D slike

Sastav i oblik otpuštanja

1 tableta, obložena, sadrži 500 mg paracetamola; u blister pakiranju od 12, u kutiji od 1 blistera.

1 topiva tableta - 500 mg; u laminiranoj traci od 2 komada, u kutiji od 6 traka.

Farmakološko djelovanje

Potiskuje sintezu PG u središnjem živčanom sustavu, smanjuje podražljivost hipotalamičkog centra termoregulacije, povećava prijenos topline.

farmakodinamiku

Ima analgetska i antipiretična svojstva; ovo se manifestira u uvjetima febrilnog sindroma bilo koje geneze.

farmakokinetika

Brzo i gotovo potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Koncentracija u plazmi je nakon 30-60 min., T_1/2 plazma - 1-4 sata Metabolizira se u jetri. Izlučuje se urinom, uglavnom u obliku estera s glukuronskom i sumpornom kiselinom; manje od 5% se prikazuje nepromijenjeno.

Indikacije za lijek Panadol ®

Bolovi blagog do umjerenog intenziteta (glavobolja, migrena, bol u leđima, artralgija, mijalgija, neuralgija, zubobolja, menalgija). Grozničav sindrom s prehladama.

kontraindikacije

Nuspojave

Alergijske reakcije u obliku kožnih osipa.

interakcija

Poboljšava učinak neizravnih antikoagulanata (kumarinskih derivata). Metoklopramid ili domperidon se povećavaju, a kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije.

Doziranje i primjena

Unutar, odrasli - na 2 kartice. do 4 puta dnevno s intervalom između doza od najmanje 4 sata (maksimalna dnevna doza -8 tableta), za djecu od 6 do 12 godina, 1 / 1-2 tableta. do 4 puta dnevno s intervalom između doza od najmanje 4 sata (maksimalna dnevna doza - 4 tab.). Rastvorljive tablete prije uzimanja otapaju se u 1/2 čaše vode.

predozirati

Simptomi predoziranja u prva 24 sata su bljedilo, mučnina, povraćanje i bol u trbuhu. Nakon 12 do 48 sati nakon primjene može doći do oštećenja bubrega i jetre s razvojem zatajenja jetre (encefalopatija, koma, smrt). Oštećenje jetre moguće je kod uzimanja 10 g ili više (kod odraslih). Akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom može se razviti u odsutnosti ozbiljnog oštećenja jetre. Ostale manifestacije predoziranja su srčane aritmije i pankreatitis. Liječenje - Unos metionina ili intravenska primjena N-acetilcisteina.

Mjere opreza

Ne preporučuje se kombinirati s drugim lijekovima koji uključuju paracetamol, koji se daje djeci mlađoj od 6 godina. Potreban je oprez kod ozbiljnog oštećenja jetre ili bubrega. U vrijeme liječenja potrebno je isključiti unos alkohola.

Posebne upute

Rizik od predoziranja povećava se u bolesnika s ne-cirotičnim alkoholnim bolestima jetre.

Uvjeti čuvanja lijeka Panadol ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Panadol ®

tablete, film obložene 500 mg - 5 godina.

tablete, film obložene 500 mg - 5 godina.

500 mg topljivih tableta - 4 godine.

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Sinonimi nosoloških skupina

Cijene u moskovskim ljekarnama

Recenzije

Ostavite komentar

Indeks trenutne potražnje informacija,

Mišljenje "Liječnici Ruske Federacije" o lijeku Panadol ®

Registrirane cijene vitalnih proizvoda

Potvrde o registraciji Panadol ®

• Komplet prve pomoći
• Online trgovina
• O tvrtki
• Kontaktirajte nas

• Kontakti izdavača:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusija, 123007, Moskva, st. Peta glavna linija, 12.

Službena stranica Grupe tvrtki RLS ®. Glavna enciklopedija droga i ljekarni asortiman ruskog interneta. Priručnik o lijekovima Rlsnet.ru korisnicima omogućuje pristup uputama, cijenama i opisima lijekova, dodataka prehrani, medicinskih proizvoda, medicinskih proizvoda i drugih dobara. Farmakološki priručnik sadrži informacije o sastavu i obliku oslobađanja, farmakološko djelovanje, indikacije za uporabu, kontraindikacije, nuspojave, interakcije lijekova, način uporabe lijekova, farmaceutske tvrtke. Knjiga lijekova sadrži cijene lijekova i proizvoda farmaceutskog tržišta u Moskvi i drugim gradovima Rusije.

Prijenos, kopiranje, distribucija informacija zabranjeno je bez dopuštenja tvrtke RLS-Patent LLC.
Kada se citiraju informativni materijali objavljeni na stranicama www.rlsnet.ru, potrebno je uputiti na izvor informacija.

Nalazimo se na društvenim mrežama:

© 2000-2018. REGISTAR MEDIJA RUSIJA ® RLS ®

Sva prava pridržana.

Komercijalna uporaba materijala nije dopuštena.

Informacije namijenjene zdravstvenim radnicima.

Panadol

Paracetamol (lat. Paracetamolum, engleski. Paracetamol, također acetaminofen) je lijek koji djeluje analgetski i antipiretički. To je široko rasprostranjen ne-narkotički analgetik, ima vrlo slaba protuupalna svojstva (i stoga nema povezane nuspojave karakteristične za NSAID). Istovremeno može uzrokovati poremećaje u jetri, cirkulacijskom sustavu i bubrezima. [3]

Bijela ili bijela s kristalnim prahom kreme ili ružičaste boje. Lako se otapa u alkoholu, nije topiv u vodi. [1]

Sadržaj

Opće informacije

Paracetamol je glavni metabolit fenacetina s kemijski sličnim svojstvima. Kada se prima fenacetin brzo se formira u tijelu i uzrokuje analgetski učinak potonjeg. Za analgetsko djelovanje, paracetamol se ne razlikuje značajno od fenacetina, poput njega, ima slabu protuupalnu aktivnost. Glavne prednosti paracetamola su niska toksičnost i manja sposobnost izazivanja stvaranja methemoglobina. Međutim, ovaj lijek s produljenom upotrebom, osobito u velikim dozama, također može uzrokovati nuspojave, posebno imati nefrotoksični i hepatotoksični učinak.

Povijest lijekova

Paracetamol je prvi put ponuđen na prodaju 1955. u SAD-u od strane McNeil Laboratories pod trgovačkim imenom Tylenol kao analgetik i antipiretik za djecu (Tylenol Dječji eliksir). [4]

U Velikoj Britaniji je paracetamol prodan 1956. godine, kada ga je proizvela tvrtka Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Pod imenom "Panadol". U to vrijeme "Panadol" je pušten iz ljekarni samo na recept (to je trenutno bezreceptni lijek), ali se oglašavao kao sef za sluznicu želuca, dok je popularni Aspirin tih godina nadraživao sluznicu.

Paracetamol se relativno rasprostranio nakon povlačenja amidopirina i fenacetina iz cirkulacije. Pojavili su se brojni kombinirani oblici doziranja koji sadrže paracetamol, uključujući u kombinaciji s acetilsalicilnom kiselinom, analginom, kodeinom, kofeinom i drugim lijekovima (vidi također: kombinirani analgetici na bazi paracetamola).

Farmakološko djelovanje

On blokira oba oblika enzima ciklooksigenaze (TSOG1 i TSOG2), time inhibirajući sintezu prostaglandina (Pg). Djeluje prvenstveno u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. U perifernim tkivima stanični peroksidaze neutraliziraju učinak paracetamola na COX, što objašnjava gotovo potpuno odsustvo protuupalnog učinka. Odsustvo blokiranja učinka na sintezu prostaglandina u takvim tkivima određuje odsutnost negativnog učinka na sluznicu gastrointestinalnog trakta i metabolizam vode i soli (zadržavanje iona Na + i vode).

Apsorpcija - visoka, maksimalna koncentracija (C_maksimum) 5–20 µg / ml, vrijeme do postizanja maksimalne koncentracije (TC_maksimum) 0,5-2 sata. Komunikacija s proteinima plazme - 15%. Ona prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Manje od 1% doze paracetamola koju doji majka prelazi u majčino mlijeko. Terapijski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi je postignuta kada se daje u dozi od 10-15 mg / kg.

Oko 97% lijeka se metabolizira u jetri: 80% reagira s glukuronskom kiselinom i sulfatima u obliku neaktivnih metabolita (glukuronid i paracetamol sulfat), 17% se podvrgava hidroksilaciji u obliku osam aktivnih metabolita koji se konjugiraju s glutationom uz formiranje već inaktivnih metabolita. Uz nedostatak glutationa, ti metaboliti mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i uzrokovati njihovu nekrozu. Metabolizam lijeka je također uključen izoenzim CYP2E1.

Poluvrijeme eliminacije (t_1/2) 1-4 sata. Izlučuje bubrega u obliku metabolita, oko 3% - nepromijenjen. Kod starijih bolesnika klirens lijeka se smanjuje i T se povećava._1/2. [2]

primjena

Feverish sindrom na pozadini zaraznih bolesti, bolni sindrom (blaga i umjerena težina): artralgija, mialgija, neuralgija, migrena, zubobolja i glavobolja, algomenoreja. Dizajnirana za simptomatsku terapiju, smanjujući bol i upalu u vrijeme primjene, ne utječe na napredovanje bolesti.

Preosjetljivost, erozivne i ulcerozne lezije gastrointestinalnog trakta i 12 ulkusnih crijeva. Kompletna ili nepotpuna kombinacija astme, rekurentnih nazalnih polipoza i paranazalnih sinusa i netolerancije na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAID (uključujući povijest bolesti). Progresivna bolest bubrega, teška bubrežna insuficijencija (klirens kreatinina manji od 30 ml / min), aktivno gastrointestinalno krvarenje, upalna oboljenja gastrointestinalnog trakta, teška insuficijencija jetre ili aktivna bolest jetre, stanje nakon kirurškog zahvata koronarne arterije, potvrđena hiperkalijemija, razdoblje novorođenčeta (do 1 mjeseci), trudnoća (III. tromjesečje).

Bubrežne i jetrene insuficijencije, benigna hyperbilirubinemia (uključujući Gilbert sindrom), virusni hepatitis, alkoholna bolest jetre, alkoholizam, dijabetes (sirup), kroničnog zatajenja srca, koronarne bolesti srca, cerebrovaskularne bolesti, dislipidemije ili hiperlipidemija, dijabetes, bolesti periferne arterije, pušenje, klirens kreatinina manji od 60 ml / min., Ulcerativni gastrointestinalne lezije u povijesti prisutnost infekcije bakterijom Helicobacter pylori, dugoročnu upotrebu NSAID, ozbiljnih somatskih bolesti, prijam od oralnih kortikosteroida (uključujući prednizon), antikoagulansima (uključujući varfarin), sredstva protiv trombocita (uključujući acetilsalicilnu kiselinu, klopidogrel) selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (uključujući citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin), trudnoća (ako namjeravana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za dijete), laktacija jod, starost, rana dob u prsima (do 3 mjeseca). [2]

Režim doziranja

Unutra, s velikom količinom tekućine, 1-2 sata nakon obroka (uzimanje odmah nakon obroka dovodi do odgode početka djelovanja), ili rektalno. [2]

Za odrasle i adolescente starije od 12 godina (tjelesne težine više od 40 kg): maksimalna pojedinačna doza od 1 g, maksimalna dnevna doza od 4 g. Za djecu: maksimalna pojedinačna doza od 10-15 mg / kg, maksimalna dnevna doza - do 60 mg / kg. Raznovrsnost termina - do 4 puta dnevno. [5]

Maksimalno trajanje liječenja je 5-7 dana. Uz nastavak febrilnog sindroma s primjenom paracetamola više od 3 dana i bolnog sindroma dulje od 5 dana potrebna je konzultacija s liječnikom.

Kako bi se smanjio rizik od razvoja neželjenih nuspojava, upotrijebite minimalnu učinkovitu dozu s najkraćim mogućim kratkim tijekom.

Nuspojave

U posljednjih nekoliko godina, podaci su se pojavili na hepatotoksični učinak paracetamola s njegovim umjerenim predoziranjem, s imenovanjem paracetamola u visokim terapijskim dozama i istovremenom primjenom induktora jetrenog mikrosomskog enzimskog sustava R-450 (antihistaminici, glukokortikoidi, fenobarbital, etakrinska kiselina), kao i kod alkoholičara. Čak i kada se uzima u terapijskim dozama (1,5 g / dan, prema GF X str. 516), paracetamol može uzrokovati ozbiljno oštećenje jetre kod alkoholičara, kao i kod ljudi koji redovito konzumiraju alkohol (za muškarce, dnevni unos više od 700 ml piva ili 200). ml vina, za žene - doza 2 puta manje), osobito ako se unos paracetamola dogodio u kratkom vremenu nakon konzumiranja alkohola. S dugotrajnom primjenom paracetamola za više od 1 tablete dnevno (1000 ili više tableta tijekom života), rizik od razvoja teške analgetske nefropatije, što rezultira završnim stadijem zatajenja bubrega, udvostručuje se.

Kod male djece hepatotoksični učinak acetaminofena je manje izražen nego u odraslih zbog različitog metaboličkog puta.

Obrasci doziranja

Od srpnja 2008. u Rusiji su registrirani sljedeći lijekovi paracetamola [2]:

Panadol

Latinski naziv: Panadol

ATX kod: N02BE01

Aktivni sastojak: paracetamol (paracetamol)

Analogi: Efferalgan, Tsefekon

Proizvođač: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ujedinjeno Kraljevstvo)

Opis relevantan za: 26.09.17

Mrežne ljekarne s cijenom:

Panadol je lijek koji spada u skupinu nesteroidnih protuupalnih lijekova. Koristi se za smanjenje povećane tjelesne temperature. Osim toga, ovaj alat ima analgetski učinak.

Aktivni sastojak

Oblik i sastav otpuštanja

Lijek je dostupan u obliku tableta namijenjenih za oralnu uporabu, u obliku šumećih tableta za pripremu otopine Panadol Solubl, u obliku sirupa (suspenzije) za djecu i rektalnih čepića za djecu.

Indikacije za uporabu

Panadol se koristi za vrućicu izazvanu bakterijskim i virusnim infekcijama (akutne respiratorne infekcije, gripa, ARVI, faringitis, krajnji tonzilitis i dr.). Ovaj lijek je također indiciran za algodysmenorhea, glavobolju (uključujući migrenu), bolove u zglobovima i mišićima, uključujući i bolove tijekom akutnog razdoblja infektivnih bolesti i reumatskih bolova, neuralgije i zubobolje.

Lijek se propisuje djeci u ranoj dobi s vrućicom izazvanom zubima.

kontraindikacije

Panadol se ne smije primjenjivati ​​u prisutnosti hiperbilirubinemije i drugih poremećaja jetre, preosjetljivosti na paracetamol i sve NSAID-e, kao iu prisutnosti bolesti koje karakterizira pogoršanje krvne slike.

Lijek je također kontraindiciran kod djece mlađe od tri mjeseca, osoba koje pate od alkoholizma i bolesti bubrega. Koristite alat za žene tijekom trudnoće i dojenja može propisati samo liječnik.

Upute za uporabu Panadola (metoda i doziranje)

Obložene tablete treba progutati bez žvakanja i pijenja vode. Šumeće tablete moraju se otopiti u 200 ml vode.

Odraslim i djeci nakon 12 godina propisuju se 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.

Djeca od 6 do 9 godina: 1/2 tab. 3-4 puta dnevno Razmak između doza - najmanje 4 sata Maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina - 1/2 tab. (250 mg), maksimalno dnevno - 2 tab. (1 g).

Djeca od 9-12 godina: 1 tab. do 4 puta dnevno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (1 tab.) Može se uzeti ne više od 4 puta (4 tab.) Unutar 24 sata.

Između svake primjene Panadola potrebno je održavati interval od četiri sata. U skladu s uputama, ovaj alat se može uzeti samostalno ne duže od tri dana. Ako nakon tri dana liječenja nema poboljšanja stanja, potrebno je konzultirati liječnika.

Nuspojave

Djeca i odrasli dobro podnose Panadole. Međutim, u nekim slučajevima njegova uporaba može uzrokovati sljedeće nuspojave.

Na dijelu probavnog trakta, kao rast jetrenih transaminaza, dispepsija, kao i bol u epigastričnom području.

Na strani krvi mogu se razviti anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija, agranulocitoza, au rijetkim slučajevima i pancitopenija.

Na strani imunološkog sustava može doći do alergijske reakcije različite težine.

Metabolizam može razviti hipoglikemiju, kao i oštećenje bubrežne funkcije.

Lijek je kontraindiciran za primjenu istovremeno s alkoholom. Korištenje ovog alata u kombinaciji s drugim NSAID-ima može povećati rizik od razvoja raka bubrega.

predozirati

Simptomi predoziranja u prva 24 sata - povraćanje i bol u predjelu trbuha, mučnina, bljedilo. Nakon 12 do 48 sati nakon gutanja može se uočiti oštećenje jetre i bubrega s razvojem zatajenja jetre (koma, encefalopatija, smrt).

Akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom javlja se u nedostatku ozbiljnog oštećenja jetre. Oštećenje jetre moguće je kod uzimanja 10 g ili više (kod odraslih). Ostale manifestacije predoziranja su pankreatitis i srčane aritmije. Liječenje - Unos metionina ili intravenska primjena N-acetilcisteina.

analoga

Nemojte sami donositi odluku o zamjeni lijeka, posavjetujte se s liječnikom.

Farmakološko djelovanje

Paracetamol je glavni aktivni sastojak u formulaciji. Ovaj alat sprječava stvaranje upalnih medijatora, uključujući kemijske spojeve i prostaglandine, izazivajući povećanje tjelesne temperature.

Za Panadol i druga sredstva koja sadrže paracetamol karakterizira slaba protuupalna aktivnost. To je zbog činjenice da kada paracetamol uđe u tkivo, stanični enzimi ga počinju uništavati. Lijek ima antipiretične i analgetske učinke na razini središnjeg živčanog sustava. Maksimalna koncentracija lijeka u krvi se postiže nakon 0,5 - 2 sata od trenutka primjene Uništavanje paracetamola javlja se u jetri. Lijek je izveden kroz rad bubrega. Ovaj alat ne remeti ravnotežu elektrolita, ne djeluje štetno na sluznicu probavnog trakta i ne pridonosi zadržavanju tekućine u tijelu.

Posebne upute

Rizik od predoziranja povećava se u bolesnika s ne-cirotičnim alkoholnim bolestima jetre.

Tijekom trudnoće i dojenja

U procesu primjene tijekom trudnoće, aktivne tvari sredstva prodiru u posteljicu. Zbog toga se ne preporučuje primjena Panadola tijekom trudnoće. Lijek se tijekom trudnoće propisuje samo ako je potencijalni rizik za fetus niži od zdravstvene koristi majke.

U djetinjstvu

Kontraindikacije: djeca do 6 godina.

U starosti

Uz oprez treba koristiti lijek u starosti.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije

Koristite s oprezom u zatajenju bubrega.

S abnormalnom funkcijom jetre

Koristite s oprezom u zatajenju jetre.

Interakcija lijekova

Poboljšava učinak neizravnih antikoagulanata (kumarinskih derivata). Metoklopramid ili domperidon se povećavaju, a kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Prodano bez recepta.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece na temperaturi do 25 ° C. Rok trajanja - 5 godina.

Cijena u ljekarnama

Cijena Panadola za 1 paket počinje od 38 rubalja.

Opis objavljen na ovoj stranici je pojednostavljena verzija službene verzije sažetka lijeka. Informacije se daju samo u informativne svrhe i nisu vodič za samoliječenje. Prije upotrebe lijeka posavjetujte se sa stručnjakom i pročitajte upute koje je odobrio proizvođač.

Panadol

Opis od 20. lipnja 2016

• Latinski naziv: Panadol
• ATC kod: N02BE01
• Aktivni sastojak: paracetamol (paracetamol)
• Proizvođač: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ujedinjeno Kraljevstvo)

Panadol Sastav

Tableta u posebnom filmskom omotaču sadrži 500 mg paracetamola. Dodatne komponente: povidon, kalijev sorbat, kukuruzni škrob, triacetin, preželatinizirani škrob, hipromeloza, stearinska kiselina, talk.

Sastav topljive tablete: 500 mg aktivne tvari i dodatnih komponenata: dimetikon, natrijev lauril sulfat, povidon, natrijev karbonat, limunska kiselina, natrijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol.

Obrazac za izdavanje

Panadol je dostupan u obliku tableta: Panadol topljive tablete i tablete u filmu.

Topljive tablete imaju bijelu boju, ravan oblik, grubu površinu, kosi rub i rizik s jedne strane.

Tablete u ovojnici filma imaju oblik kapsule, plosnati rubovi, bijele boje, s jedne strane ugroženi, a na drugoj strani poseban reljef "Panadol".

Farmakološko djelovanje

Antipiretički analgetik. Aktivna komponenta ima antipiretične, analgetske učinke. Načelo utjecaja temelji se na blokiranju TSOG-1,2 uglavnom u središnjem dijelu živčanog sustava. Aktivni sastojak utječe na centre termoregulacije i boli.

Protuupalni učinak u paracetamolu praktički nije izražen. Aktivni sastojak ne nadražuje sluznicu probavnog trakta (crijeva, želuca). Panadol ne može utjecati na proces sinteze prostaglandina u perifernim tkivima, pa lijek ne utječe na metabolizam vode i soli.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Lijek se brzo apsorbira iz lumena probavnog trakta kroz pasivni transport. Aktivni sastojak se uglavnom apsorbira iz tankog crijeva. Maksimalna koncentracija paracetamola nakon pojedinačne doze od 500 mg zabilježena je nakon 10-60 minuta (C (max) = 6 μg / ml). Nakon 6 sati, indikator postupno doseže razinu od 11-12 μg / ml.

Za aktivnu tvar karakterizira ravnomjerna raspodjela u tekućim medijima i tkivima tijela, a ne pada u cerebrospinalnu tekućinu i masno tkivo.

Vezanje proteina u plazmi ne prelazi 10%, a blago se povećava tijekom predoziranja. Metaboliti glukuronida i sulfata ne mogu se vezati za proteine ​​plazme čak iu relativno visokim dozama. Panadol se metabolizira uglavnom u jetrenom sustavu zbog konjugacije sa sulfatom i glukuronidom, kao i zbog oksidacije uz sudjelovanje citokroma P450 i mješovitih hepatskih oksidaza.

N-acetil-p-benzokinon imin (hidroksilirani metabolit s negativnim učinkom), formiran u bubrežnim i jetrenim sustavima u malim količinama kao posljedica interakcije miješanih oblika oksidaza, detoksificira se vezanjem za glutation. U slučaju predoziranja nakuplja se N-acetil-p-benzokinonimin, koji može uzrokovati oštećenje tkiva. Značajan dio paracetamola povezan je s glukuronskom kiselinom, a manji sa sumpornom kiselinom. Ovi konjugirani metaboliti nemaju biološki učinak i ne posjeduju aktivnost. Za novorođenčad i prerano rođene bebe, metabolizam je karakterističan uz stvaranje sulfatnih metabolita.

Vrijeme poluživota je 1-3 sata, a cirotična lezija jetrenog sustava značajno povećava T1. Bubrežni klirens doseže 5%. Kroz bubrežni sustav, lijek se izlučuje u urinu u obliku sulfatnih i glukuronidnih konjugata. Manje od 5% paracetamola se izlučuje nepromijenjeno.

Indikacije za uporabu, od kojih su tablete Panadol

Lijek se koristi za simptomatsku terapiju i ublažavanje boli:

Kao febrifug (febrilni sindrom), lijek se primjenjuje na povišenim tjelesnim temperaturama (prehlade, gripe, infekcije). Lijek ne utječe na napredovanje i tijek osnovne bolesti i koristi se samo za smanjenje ozbiljnosti simptoma boli.

kontraindikacije

Kod individualne preosjetljivosti, Panadol nije propisan. Dobna granica je do 6 godina.

Relativne kontraindikacije:

• Gilbertov sindrom;
• zatajenje jetre;
• benigna hiperbilirubinemija;
• alkoholno oštećenje jetrenog sustava;
• zatajenje bubrega;
• trudnoća;
• virusni hepatitis;
• napredna dob;
• nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• alkoholizam;
• dojenje.

Nuspojave

Panadol se dobro podnosi u dozama koje preporučuje proizvođač.

Negativne promjene u mokraćnom sustavu:

• intersticijalni nefritis;
• bubrežna kolika;
• papilarna nekroza;
• nespecifična bakteriurija.

Ostale reakcije:

• anemija;
• neutropenije;
• osip na koži;
• angioedem;
• agranulocitoza;
• dispeptički simptomi;
• trombocitopenije;
• svrbež;
• methemoglobinemia;
• hepatotoksični učinak, oštećenje jetre.

Upute za uporabu Panadola (metoda i doziranje)

Konvencionalne tablete Panadol, upute za uporabu

Odrasli imenuju 500-1000 mg do 4 puta dnevno ako je potrebno. Preporučeni vremenski interval između prijema je 4 sata. Po danu možete uzeti najviše 8 tableta. Dugotrajna uporaba Panadola kao anestetika (maksimalno 5 dana) i antipiretik (ne više od 3 dana) znači da nije dopušteno. Odluku o povećanju dnevne doze ili trajanju terapije donosi liječnik.

Šumeće tablete Panadol, upute za uporabu

Tablete prije upotrebe, otopljene u čaši vode. Možete uzeti najviše 4 tablete dnevno. Topljivi Panadol se propisuje uglavnom u slučaju poteškoća s gutanjem tableta i pedijatrijskom praksom.

predozirati

Proizvođač preporučuje uzimanje lijeka samo u dozama navedenim u uputama. Kada se uzimaju veće doze, potreban je trenutni zahtjev za medicinskom skrbi, čak i ako nema negativnih simptoma, jer moguće odgođene lezije jetrenog sustava. Prilikom uzimanja više od 10 grama lijeka u odraslih bolesnika uočeni su prvi znakovi oštećenja jetre. Prihvaćanje više od 5 grama ima toksični učinak na određenu kategoriju građana s faktorima rizika:

• upotreba alkoholnih pića u velikim količinama i visokim učestalostima;
• uzimanjem fenitoina, fenobarbitala, karbamazepina, rifampicina, primidona, preparata Hypericum perforatum i drugih lijekova koji stimuliraju proizvodnju jetrenih enzima;
• nedostatak glutationa (s HIV infekcijom, cističnom fibrozom, lošom prehranom, iscrpljenjem i postom).

Znaci trovanja:

• povećano znojenje;
• mučnina;
• epigastrična bol;
• bljedilo kože;
• povraćanje.

Kod teškog trovanja može se razviti akutno zatajenje bubrega, aritmija, encefalopatija, koma, tubularna nekroza i pankreatitis.

Liječenje uključuje ispiranje želuca, upotrebu enterosorbnih lijekova (Polyphepan, aktivirani ugljik), uvođenje prekursora sinteze glutation-metionina i donatora SH. U slučajevima izraženih lezija jetrenog sustava liječenje se provodi pod vodstvom toksikološkog centra.

interakcija

Rizik od hepatotoksičnog oštećenja se povećava istodobnim liječenjem induktora mikrosomalnih jetrenih enzima i lijekova s ​​hepatotoksičnim učinkom. Zabilježeno je umjereno izraženo ili blago povećanje protrombinskog vremena.

Apsorpcija paracetamola se smanjuje kada se propisuju antikolinergici. Ozbiljnost analgetskog učinka se smanjuje, a izlučivanje se ubrzava tijekom liječenja oralnim kontraceptivima. Paracetamol inhibira djelovanje urikozuričnih lijekova. Indeks biodostupnosti Panadola je smanjen kada uzimate aktivirani ugljik. Zabilježeno je smanjenje izlučivanja diazepama.

U odnosu na Zidovudin, dolazi do povećanja mijelodepresivnog učinka. U medicinskoj praksi zabilježeno je 1 slučaj teškog toksičnog oštećenja jetrenog sustava. Toksični učinci su pojačani tijekom uzimanja Isoniazida. Postoji ubrzanje metabolizma (oksidacija, glukuronizacija) paracetamola i smanjenje njegove učinkovitosti uz istovremenu primjenu sljedećih lijekova:

Kolestiramin usporava apsorpciju paracetamola (ako se ne promatra vremenski interval između prijema na 1 sat). Panadol ubrzava eliminaciju Lamotrigine. Metoklopramid povećava koncentraciju paracetamola u krvi, povećavajući njegovu apsorpciju. Probenecid smanjuje klirens Panadola. Suprotan učinak uočen je u odnosu na sulfinpirazon i rifampicin. Ethinyl estradiol povećava apsorpciju lijeka iz crijevnog lumena.

Uvjeti prodaje

Otpušta se u specijaliziranim točkama, u ljekarnama, uz predočenje liječničkog recepta.

Uvjeti skladištenja

Preporučuje se proizvođaču da izdrži temperaturne uvjete (do 30 stupnjeva) kako bi se očuvala učinkovitost lijeka tijekom cijelog razdoblja naznačenog na pakiranju.

Rok valjanosti

Posebne upute

Proizvođač preporučuje periodično praćenje krvne slike. Kod uzimanja lijekova za snižavanje kolesterola (Kolestiramin), antiemetika (Domperidone, Metoclopramide), u patologiji bubrežnog / hepatičnog sustava potreban je oprez.

Česta primjena Panadola nije dopuštena ako je potrebno dnevno uzimati antikoagulantne lijekove. Potrebno je obavijestiti liječnika o uzimanju paracetamola prilikom ispitivanja razine šećera i mokraćne kiseline u krvi. Unos alkohola tijekom liječenja nije dopušten. Budite oprezni pri imenovanju osoba koje pate od kroničnog alkoholizma.

analoga

• paracetamol;
• Efferalgan;
• Prohodol;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Za djecu

Djeca 6-9 godina, lijek se propisuje 3-4 puta dnevno, 2 tablete. Vremenski interval između prijema koje preporučuje proizvođač je 4 sata. Maksimalna dnevna doza je 1000 mg (2 tablete).

Za djecu od 9-12 godina, lijek se propisuje do 4 puta dnevno, 1 tableta. Možete uzeti najviše 4 tablete dnevno.

Panadol tijekom trudnoće (i dojenja)

Aktivna komponenta može proći kroz placentarnu barijeru. Negativan učinak Panadola na fetus nije registriran, što omogućuje primjenu lijeka tijekom trudnoće, ako je potrebno.

Panadol dojenje

Aktivna tvar se izlučuje tijekom dojenja s mlijekom u koncentraciji od 0,04-0,23% doze Paracetamola koju uzima majka. Prije liječenja se procjenjuje potreba za primanjem Panadola i očekivana šteta za fetus / dijete. Eksperimentalnim ispitivanjima nisu utvrđeni teratogeni, embriotoksični i mutageni učinci paracetamola.

Panadole Recenzije

Lijek se dobro podnosi i, ovisno o uvjetima liječenja, preporuke za doziranje rijetko uzrokuju negativne reakcije. Pregledi pacijenata i liječnika uglavnom su pozitivni. Jedna od prednosti lijeka je njegova dostupnost i niska cijena.

Cijena Panadol, gdje kupiti

Cijena Panadola ovisi o regiji prodaje, ljekarničkom lancu i rijetko premašuje 100 rubalja u Rusiji.

Panadol

Panadol: upute za uporabu i recenzije

Latinski naziv: Panadol

ATX kod: N02BE01

Aktivni sastojak: paracetamol (paracetamol)

Proizvođač: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irska), Famar S. A. (Grčka)

Ažurirajte opis i fotografiju: 07/27/2018

Cijene u ljekarnama: od 38 rubalja.

Panadol je lijek koji djeluje analgetski i antipiretički.

Oblik i sastav otpuštanja

Panadolovi oblici doziranja:

• Tablete koje se mogu raspršiti (topljive): ravne, kružne s kosim rubom, bijele; s jedne strane - rizik; na obje strane tablete površina može biti pomalo gruba (u laminiranim trakama od 2 ili 4 komada, 6 ili 12 traka u kartonskoj kutiji);
• Tablete obložene filmom: u obliku kapsule s ravnim rubom, bijele boje; "PANADOL" reljefni s jedne strane, s druge strane rizik (u blisterima od 6 ili 12, 1 ili 2 blistera u kartonskoj kutiji).

Svaki paket također sadrži upute za korištenje Panadola.

Sastav 1 tableta za dispergiranje:

• Aktivni sastojak: paracetamol - 0,5 g;
• Dodatne komponente: limunska kiselina, natrijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol, natrijev karbonat, povidon, natrijev lauril sulfat, dimetikon.

Sastav od 1 tablete, obložen filmom:

• Aktivni sastojak: paracetamol - 0,5 g;
• Dodatne komponente: talk, hipromeloza, preželatinizirani i kukuruzni škrob, triacetin, povidon, kalijev sorbat, stearinska kiselina.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Panadol je antipiretički analgetik. Ima antipiretičko i analgetsko djelovanje. Pod utjecajem termoregulacijskih centara i boli blokira COX-1 i COX-2 (ciklooksigenazu-1 i -2), uglavnom u središnjem živčanom sustavu.

Protuupalna svojstva praktički ne posjeduju. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca / crijeva. Ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima i stoga ne utječe na metabolizam vode i soli.

farmakokinetika

Paracetamol ima visoku apsorpciju, C_maksimum (maksimalna koncentracija tvari) je 0,005-0,02 mg / ml, vrijeme koje doseže 30-120 minuta.

Povezan s proteinima plazme na razini od 15%. Tvar prodire kroz krvno-moždanu barijeru. U majčinom mlijeku otkriveno je do 1% doze paracetamola koju uzima majka koja doji. Terapeutski učinkovita koncentracija tvari u plazmi postiže se kada se koristi u dozi od 10-15 mg / kg.

Metabolizam se javlja u jetri (od 90 do 95%): 80% doze reagira konjugacijom s glukuronskom kiselinom i sulfatima, nakon čega slijedi stvaranje neaktivnih metabolita; 17% doze je podvrgnuto hidroksilaciji, zbog čega se formira 8 aktivnih metabolita, koji se zatim konjugiraju s glutationom da bi se formirali neaktivni metaboliti. Ako je glutation nedostatan, ti metaboliti mogu dovesti do blokade enzimskih sustava hepatocita i njihove nekroze.

Također u metabolizmu lijeka sudjeluje izoenzim CYP 2E1.

T_1/2 (poluvrijeme eliminacije) iznosi 1-4 sata. Izlučivanje se vrši putem bubrega u obliku metabolita, uglavnom konjugata, samo 3% doze se izlučuje nepromijenjeno.

Stariji bolesnici se smanjuju klirensom lijeka, uz povećanje T_1/2.

Indikacije za uporabu

Tablete Panadol propisane su za simptomatsko liječenje sljedećih stanja / bolesti:

• Febrilni sindrom, uključujući groznicu s prehladama i gripom (kao febrifugu);
• Bolni sindrom, uključujući migrenu, bolnu menstruaciju, mišić, zub i glavobolju, bol u donjem dijelu leđa i grla (kao anestetik).

Lijek je namijenjen za smanjenje ozbiljnosti boli u vrijeme korištenja, to ne utječe na napredovanje bolesti.

kontraindikacije

• Dob do 6 godina;
• Preosjetljivost na lijek.

Relativna (imenovanje Panadola zahtijeva oprez u prisutnosti sljedećih stanja / bolesti):

• Virusni hepatitis;
• Benigna hiperbilirubinemija (uključujući Gilbertov sindrom);
• Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• Zatajenje jetre i bubrega;
• Alkoholno oštećenje jetre i alkoholizam;
• Razdoblje trudnoće i dojenja;
• Starost

Panadol, upute za uporabu: metoda i doziranje

Panadol treba uzimati oralno. Tablete koje se mogu dispergirati prije uzimanja moraju se otopiti u vodi (volumen - ne manji od 100 ml); obložene tablete isperite vodom.

Preporučene doze Panadola (interval između doza pojedinačne doze ne smije biti kraći od 4 sata):

• Odrasli (uključujući starije pacijente): do 4 puta dnevno, 0,5-1 g; maksimalno po danu - 4 g;
• Djeca od 9 do 12 godina: do 4 puta dnevno, 0,5 g; maksimalno po danu - 2 g;
• Djeca 6-9 godina: 3-4 puta dnevno, 0,25 g; maksimalno po danu - 1 godina

Trajanje primanja Panadola bez liječničkog nadzora za ublažavanje boli ne bi trebalo biti dulje od 5 dana, kao febrifug - 3 dana. Svaku promjenu preporučenog režima treba dogovoriti sa svojim liječnikom.

Nuspojave

U pravilu, u skladu s preporučenim režimom, Panadol se dobro podnosi.

Moguće nuspojave:

• Alergijske reakcije: ponekad - kožni osip, svrbež, angioedem;
• Hematopoetski sustav: rijetko - anemija, trombocitopenija, povećanje količine methemoglobina u krvi (methemoglobinemija);
• Mokraćni sustav: s produljenom primjenom visokih doza - bubrežna kolika, papilarna nekroza, nespecifična bakteriurija, intersticijalni nefritis.

predozirati

Lijek treba uzimati samo u preporučenim dozama u uputama. Ako prelazite dozu Panadola, čak i ako ne dođe do pogoršanja zdravlja, odmah potražite liječničku pomoć, jer postoji velika vjerojatnost ozbiljnog kašnjenja jetre.

Kod odraslih osoba može doći do oštećenja jetre pri uzimanju doze od 10 g paracetamola. Primjena lijeka u dozi od 5 g može uzrokovati oštećenje jetre u bolesnika s dodatnim čimbenicima rizika koji uključuju:

• dugotrajnu terapiju sa sljedećim lijekovima: karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampicin, preparati Hypericum perforatum ili drugi lijekovi koji stimuliraju enzime jetre;
• vjerojatna prisutnost nedostatka glutationa (zabilježeno na pozadini pothranjenosti, cistične fibroze, HIV infekcije, gladovanja, iscrpljenosti);
• redovito konzumiranje alkohola.

Akutno trovanje manifestiraju se simptomima kao što su bol u želucu, povraćanje, mučnina, bljedilo kože, znojenje. Nakon 1-2 dana nakon predoziranja utvrđuju se znakovi oštećenja jetre (u obliku osjetljivosti u području jetre, povećane aktivnosti jetrenih enzima). U teškim slučajevima, dolazi do zatajenja jetre, može doći do akutnog zatajenja bubrega s tubularnom nekrozom (možda bez ozbiljnog oštećenja jetre), encefalopatijom, pankreatitisom, aritmijom i komom. Razvoj hepatotoksičnog učinka kod odraslih očituje se pri uzimanju paracetamola u dozi većoj od 10 g.

Terapija: ukidanje Panadola. Odmah potražite liječničku pomoć. Prikazuje se ispiranje želuca i upotreba enterosorbenata (polifhepana, aktivnog ugljena). Uvedeni su donatori SH grupe i prekursori sinteze glutationa: 8–9 sati nakon predoziranja - metionin, 12 sati nakon - N-acetilcisteina.

Ovisno o koncentraciji tvari u krvi, kao i vremenu koje je proteklo nakon uzimanja lijeka, utvrditi potrebu za dodatnim terapijskim mjerama (nastavak primjene metionina, intravenozno davanje N-acetilcisteina).

U slučaju ozbiljnih povreda funkcije jetre, 24 sata nakon uzimanja paracetamola, terapiju treba provoditi u suradnji sa specijalistima specijaliziranog odjela bolesti jetre ili toksikološkog centra.

Posebne upute

Kod postavljanja dugog kursa u visokim dozama potrebno je kontrolirati krvnu sliku.

Samo pod liječničkim nadzorom i oprezno, Panadol se propisuje za bolesti bubrega ili jetre, istovremeno s antiemetskim lijekovima (metoklopramid, domperidon), kao i s lijekovima koji snižavaju razinu kolesterola u krvi (kolestiramin).

Da bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, ne bi trebalo kombinirati uporabu Panadola i alkoholnih pića.

U slučajevima kada postoji potreba za dnevnim unosom lijekova protiv bolova, paracetamol se, kada se koristi u kombinaciji s antikoagulansima, može uzimati samo povremeno.

Liječnik mora biti upozoren na primanje Panadola u slučaju analize radi utvrđivanja razine glukoze i mokraćne kiseline u krvi.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Panadol se tijekom trudnoće / laktacije propisuje s oprezom.

Koristite u djetinjstvu

Panadol terapija za bolesnike mlađe od 6 godina je kontraindicirana.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije

Kod bubrežne insuficijencije terapiju treba provoditi pod liječničkim nadzorom.

S abnormalnom funkcijom jetre

Kada liječenje zatajenja jetre treba provesti pod liječničkim nadzorom.

Koristite u starosti

Stariji bolesnici Tablete Panadol propisane su s oprezom.

Interakcija lijekova

Istovremena dugotrajna primjena paracetamola s nekim lijekovima može dovesti do razvoja sljedećih aktivnosti:

• Indirektni antikoagulansi (varfarin i drugi kumarini): povećava vjerojatnost krvarenja;
• Salicilati: povećava rizik od raka mjehura ili bubrega;
• Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi: povećan rizik od pogoršanja zatajenja bubrega (terminalni stadij), pojava papilarne nekroze bubrega i "analgetske" nefropatije.

U kombiniranoj primjeni Panadola s određenim tvarima / lijekovima mogu se uočiti takvi učinci:

• Etanol: povećava vjerojatnost razvoja akutnog pankreatitisa;
• Metoklopramid, domperidon: povećava brzinu apsorpcije paracetamola;
• Diflunisal: povećava se vjerojatnost razvoja hepatotoksičnosti i koncentracije aktivne tvari Panadol u plazmi;
• Induktori mikrosomskih oksidacijskih enzima u jetri (etanol, fenitoin, flumecinol, barbiturati, karbamazepin, triciklički antidepresivi, rifampicin, zidovudin, fenitoin, fenilbutazon): u slučaju predoziranja povećava se vjerojatnost hepatotoksičnog djelovanja;
• Mijelotoksični lijekovi: pojačane su manifestacije hematotoksičnosti Panadola;
• Urikosurski lijekovi: njihova aktivnost se smanjuje;
• Inhibitori mikrosomske oksidacije (cimetidin): smanjuje se rizik od hepatotoksičnog djelovanja;
• Kolestiramin: smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola.

analoga

Analogi Panadola su: paracetamol, paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece na temperaturi do 25 ° C.

• Tablete za disperziju - 4 godine;
• Tablete obložene filmom - 5 godina.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Prodano bez recepta.

Panadole Recenzije

Većina recenzija o Panadolu je pozitivna. Bolesnici ga karakteriziraju kao jeftin alat koji učinkovito ublažava bol i smanjuje tjelesnu temperaturu. Nuspojave se javljaju rijetko. Postoje osvrti da s jakim bolom lijek nema dovoljno analgetskog učinka.

Cijena za Panadol u ljekarnama

Približna cijena Panadola je (u paketu od 12 komada):

• obložene tablete - 33–51 rubalja;
• topive tablete - 53–55 rubalja.