GIPNOSED

Tijekom tog vremena, pacijenti su primijetili odsustvo razvoja vegetativnih paroksizama, učestalost razvoja intrasomnih poremećaja, astenije i emocionalne nestabilnosti neznatno se smanjila. Žalbe na napetost i ozljede glave glave kao što je migrena su postojale.
Do kraja liječenja nije bilo pritužbi na razvoj migrene, autonomne krize, regresije intratrijalnog poremećaja, učestalost pritužbi asteničnih pojava i emocionalne labilnosti značajno se smanjila. Intenzitet tenzijskih glavobolja nakon liječenja je ostao, ali se učestalost njihovog razvoja smanjila.
Tolerancija je dobra. Razvoj nuspojava tijekom istraživanja nije bio. Tijekom liječenja hipnotiziranim lijekom razina hemodinamskih parametara ostala je stabilna. Subjektivno, poboljšanje dobrobiti 11 bolesnika zabilježeno je za 5-7 dana, 9 pacijenata - za 12-15 dana.

Indikacije za uporabu

Lijek Hipnoza se preporuča za nesanicu, neurasteniju, povećanu živčanu razdražljivost, razdražljivost, glavobolju uzrokovanu psihogenim čimbenicima, migrenama, konvulzijama.

Način uporabe

Lijek Hipnoza treba uzimati 8 granula 3-5 puta dnevno 30 minuta prije ili jedan sat nakon jela ispod jezika. Djeca do 10 godina, 5 granula 3-5 puta dnevno 30 minuta prije ili jedan sat nakon jela ispod jezika.

Nuspojave

Lijek Hipnoza u preporučenoj dozi dobro podnosi bolesnik i nema nuspojava.

kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabu lijeka Hipnoza nije otkrivena.

Interakcija s drugim lijekovima

Nema podataka o interakciji lijeka Hipnoza s drugim lijekovima.

predozirati

Nema podataka o predoziranju lijekovima. Hipnoza.

Uvjeti skladištenja

Granule Hipnoza treba čuvati na sobnoj temperaturi, na suhom, tamnom mjestu i izvan dohvata djece.

Obrazac za izdavanje

Hipnoza - homeopatske granule fl 15g.

struktura

100 g Hypnosedos granula sadrži: Passion Flower DZ-0.4, Ignacy D6-0.3, Ignacy D12-0.3 (Passiflora D3 - 0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

GIPNOGEN

Tablete obložene filmom bijele ili gotovo bijele boje, s rizikom da se dijele na jednoj strani.

Pomoćne tvari: jezgra - laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, natrijev karboksimetil škrob, hipromeloza 2910/6, magnezijev stearat.

Sastav filmske ljuske: hipromeloza 2910/6, titanov dioksid, makrogol 300, simetikonska emulzija SE 4.

15 kom. - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.
20 kom. - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.

Hipnotički lijek iz skupine imidazopiridina. Mehanizam djelovanja je relativno visok selektivni učinak na benzodiazepin ω1 -receptore. Ima mali učinak na ω2 -i praktički ne utječe na ω3 -receptore. Karakterizira ga brz početak farmakološkog učinka, skraćuje vrijeme zaspanja, smanjuje broj noćnih buđenja, povećava trajanje sna, poboljšava njegovu kvalitetu. Produžuje II. Fazu sna i stupanj dubokog sna (III i IV stupanj). Ima središnji učinak relaksacije mišića i antikonvulzivno djelovanje.

Farmakološko djelovanje očituje se nakon 7-27 minuta nakon uzimanja lijeka.

Nakon gutanja brzo se apsorbira iz probavnog trakta. Nakon uzimanja lijeka u dozi od 10 mg Cmaksimum u krvnoj plazmi doseže se za 1,5-2 sata i iznosi 120 ng / ml. Biološka raspoloživost je oko 70%.

Brzina apsorpcije opada s istovremenim uzimanjem hrane.

Vezanje proteina u plazmi je 90-92%. Vd čini 0,54 l / kg. U beznačajnoj količini (0,004-0,019%) izlučuje se u majčino mlijeko.

Izloženi učinku "prvog prolaza" kroz jetru. Metabolizira se u 3 farmakološki neaktivna metabolita.

Do 79-96% lijeka izlučuje se u obliku neaktivnih metabolita u urinu i fecesu. Manje od 1% zolpidema izlučuje se urinom nepromijenjeno.

T1/2 prosječno 1,5-2,4 h nakon jedne doze i smanjuje se na 1-1,8 h tijekom 1,5 dana.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

U bolesnika s jetrenom i bubrežnom insuficijencijom smanjuje se vezanje zolpidema na proteine ​​plazme.

U zatajenju bubrega poluživot je praktički nepromijenjen.

U zatajenju jetre poluživot se povećava na 9,9 sati.

U starijih bolesnika dolazi do smanjenja klirensa plazme bez značajnog porasta poluživota (prosječno 3 sata), dok Cmaksimum povećao se za 50%.

- akutna alkoholna intoksikacija s slabljenjem vitalnih funkcija tijela;

- Ne u snu (fiksno ili pretpostavljeno);

- Dijete do 15 godina;

- Povećana osjetljivost na zolpidem i druge komponente lijeka.

Lijek se primjenjuje oralno, neposredno prije spavanja, s dovoljnom količinom tekućine, ne prije 30 minuta nakon jela.

Režim doziranja određuje se pojedinačno. Liječenje treba započeti s malom dozom lijeka, postupno povećavajući tako da se dobije terapijski učinak.

Odrasli i adolescenti stariji od 15 godina propisuju se u jednoj dozi od 10 mg, ako je potrebno, doza se može povećati na 20 mg.

Kod bolesnika starijih od 65 godina početna doza je 5 mg; Maksimalna doza je 10 mg.

Bolesnici s insuficijencijom jetre lijek se propisuje u dozi od 5 mg.

Lijek treba uzimati neposredno prije spavanja (10-30 minuta).

Na dijelu središnjeg živčanog sustava: vrtoglavica, pospanost ili nesanica, nemiran san, dnevna pospanost, noćne more, razdražljivost, glavobolja, poremećaji pamćenja (anterogradna amnezija), konfuzija, halucinacije, tjeskoba, depresija, koordinacija kretanja, ataksija, tremor, slabost,

Na dijelu probavnog sustava: mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, suha usta, proljev.

Vjerojatnost nuspojava povećava se kod preosjetljivosti kod starijih osoba, kao i kod visokih doza.

Simptomi: agitacija, pospanost, zbunjenost, teška ataksija, narušena funkcija kardiovaskularnog sustava, diplopija, respiratorni poremećaji, povraćanje, koma.

Liječenje: ispiranje želuca, prijem aktivnog ugljena, simptomatska terapija u bolnici. U slučaju stimulacije, uporaba sedativa je neprihvatljiva. Da bi se uklonio sedativni učinak i inhibitorni učinak na respiratornu funkciju, indicirana je primjena flumazenila. Dijaliza je neučinkovita.

Istodobnom primjenom Hypnogena s neurolepticima, hipnoticima, sedativima, tricikličkim antidepresivima, opioidnim analgeticima, lijekovima koji sadrže etanol, etanolom, antitusivnim lijekovima, trankvilizatorima, antihistaminicima, klonidinom, povećava se tlačiteljski učinak na CNS.

Istodobnom primjenom hipnogena s benzodiazepinskim trankvilizatorima povećava se rizik razvoja ovisnosti o drogama.

Flumazenil uklanja sedativni učinak zolpidema.

Kada se istovremeno koristi s imipraminom ili klorpromazinom, zolpidem djeluje aditivno, dok produžuje vrijeme poluživota klorpromazina, povećava pospanost i pojavu anterogradne amnezije, smanjuje razinu maksimalne koncentracije imipramina.

Potrebno je propisati mjere opreza pacijentima s kroničnim opstruktivnim plućnim bolestima (u akutnom stadiju), respiratornom zatajenju, mijasteniji, alkoholizmu, zlouporabi droga ili ovisnosti o drogama u povijesti, depresivnim stanjima.

Ne preporučuje se uzimanje lijeka više od 4 tjedna. Kada se lijek koristi u preporučenim dozama dulje od 4 tjedna, preporuča se postupno poništiti i smanjiti dozu.

Ako je potrebno, uporaba lijeka protiv depresivnog stanja može povećati rizik od samoubojstva.

Tijekom liječenja drogom treba isključiti alkohol.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i kontrolnim mehanizmima

Korištenje lijeka može negativno utjecati na sposobnost obavljanja posla koji zahtijeva povećanu pozornost i brzinu psihomotornih reakcija i vožnje.

Ne preporučuje se propisivanje lijeka tijekom trudnoće i dojenja (dojenje).

Lijek je kontraindiciran kod djece mlađe od 15 godina.

Adolescenti stariji od 15 godina propisuju se u jednoj dozi od 10 mg, ako je potrebno, doza se može povećati na 20 mg.

Bolesnici s insuficijencijom jetre lijek se propisuje u dozi od 5 mg.

Kod bolesnika starijih od 65 godina početna doza je 5 mg; Maksimalna doza je 10 mg.

Popis B. Lijek treba čuvati na suhom, tamnom mjestu na temperaturi od 10 ° do 25 ° C. Rok trajanja - 3 godine.

Rohypnol - opis lijeka, upute za uporabu, osvrti

Rohypnol oralne tablete (Rohypnol)

Upute za medicinsku uporabu lijeka

Opis farmakološkog djelovanja

Indikacije za uporabu

Obrazac za izdavanje

tablete, obolonkoyu salamure 1 mg; blister 10, kutija (kutija) 1;

tablete, obolonkoyu salamure 1 mg; blister 10, kutija (kutija) 2;

tablete, obolonkoyu salamure 1 mg; blister 10, kutija (kutija) 3;

farmakodinamiku

Snojne sasíb s grupama benzodijazepínu. Trebalo bi dati brzinu perioda percepcije, zamjenu buđenja budnosti, strukturu sna. Nadaê takozh anksiolítichnu, sedativenu, protisudomnu, centralni myorelksuyuchu díyu.

Mekhanizm dí pov povazyuyut iz moći gavmivnogo utjecu GABA u središnjem živčanom sustavu za rakhunok pívvischennya osjetljivost GABA-receptora na medijatora u rezultatu stimulacije benzodiazepinovyh receptora.

Koristite tijekom trudnoće

kontraindikacije

Nuspojave

Mozhno: mlyav_st, vtom, pospan, agresivnost, minusha amnezija, astenija, m'yazova slaba, smanjen mentalni tonus, ataksija, arterijska hipotenzija, zapamorochenny, shkírniya visipy.

Paradoksalne reakcije (prevladavajuće na temelju otetih ratnika i djece): spavanje, borba, trivoga, agresija, buđenje, halucinacije.

U slučaju parenteralne primjene: u pojedinačnim slučajevima može se provesti prolazna porushenija, reakcije gestacije - bil, vidchuttya pechnínnya.

Doziranje i primjena

predozirati

Simptomi: pospanost, kohezija sv_domostí, mlyav_st, ataksíya, m'yazova g_potoníya, arterial g_potenzíya, prignichennya dikhhannya, koma, smrtonosni rezultat.

Lukasheva: Abelami, Abylama, Shelter, Ph.D.

Interakcije s drugim lijekovima

Pisiliyu deprimuyuchu díyu antipsihotični poremećaji, n nishih snodínyh LZ, anksíolítikív, antidepresivi, narkotički analgetici, protisudomnyh susobiv, anestetik, antiyastaminnyh droge.

Etanol, ingíííííori míkrosomalnogo ísklennya potestvuyuts efekti (uključujući serije).

S jednosatnim priyomí s narkotičkim analgeticima moguće je ojačati njezinu sposobnost i mentalnu bolest.

Mjere predostrožnosti prijema

U slučaju trostrukog zastoja tableta, nije preporučljivo uzimati raptovo pinik likana (doza se smanjuje).

Prvi sat ljeta se ne preporuča živjeti alkoholne duhove, a zatim utrimatisy v_d uzeti potencijalno važne vrste dyalnost, samo zahtijevaju istu vrstu psihomotornih reakcija.

Posebne upute za upis

Od obascivist zasosovuvati u patyínntív oteti víku, i tako u novori s sertsevuyu nedostatak, dichalnuyu neprednístyu (nebezpeka prignichennya dikhhannya), s degradiranim funkcije nirok obo pechinki, z me

Kada trivijalno zasosuvanní flunítrazepamu, osobito u višim dozama, možete rozvitok zvikannya i líkarskoi zalezností.

Rizik rozvitku líkarskoí zalezhnosti pídvischuêêutsya na sat zasosuvanní inshih snodíynih lijekova, psihotropnih poremećaja, alkohola. U vrijeme presude

Nakon parenteralne primjene pacijenta, potrebno je 24 sata redefinirati pacijenta medicinskim promatranjem, au vrijeme paradoksalne reakcije na flunatazepam, drugi slučaj.

Flunítrazepam preporučuje ući u venu velikog calíbru. Uđite u / uvod.

U djece, na do 14 rokív zasosovuvot ki tilki za apsolutne pokazuje.

Učinite li neuspješan alkohol.

Utjecaj na zdravlje na vodni prijevoz i mehanizme Kerwan

Patsíntam, yakí priymyyut flunítrazepam, sljedeći vrymuvatis víd uzeti potencijalno važne vrste djece, samo da zahtijevaju puno psihomotornih reakcija.

Uvjeti skladištenja

Rok valjanosti

Pripadnost ATX-klasifikaciji:

Slični lijekovi na djelu:

  • Tablete Hlozepid (Chlozepide) oralne
  • Valium Roche (Valium Roche) Tablete peroralne
  • Hidroksizin (Hidroksin) Tablete peroralne
  • Tranxene kapsula
  • Rohypnol (Rohypnol) otopina za injekcije
  • Apo-lorazepam (Apo-lorazepam) oralne tablete
  • Tablete Eunoctin (Eunoctin) oralne
  • Sirdalud (Sirdalud) Tablete

** Katalog lijekova služi samo u informativne svrhe. Za više informacija, molimo kontaktirajte proizvođačevu bilješku. Nemojte samozdraviti; Prije nego počnete uzimati Rohypnol, trebate posjetiti liječnika. EUROLAB nije odgovoran za posljedice uzrokovane korištenjem informacija objavljenih na portalu. Sve informacije na stranicama ne zamjenjuju savjet liječnika i ne mogu poslužiti kao jamstvo pozitivnog učinka lijeka.

Jeste li zainteresirani za Rohypnol? Želite li znati detaljnije informacije ili vam je potreban liječnički pregled? Ili vam je potrebna inspekcija? Možete se dogovoriti s liječnikom - klinika Eurolab je uvijek na usluzi! Najbolji liječnici će vas pregledati, savjetovati, pružiti potrebnu pomoć i napraviti dijagnozu. Također možete nazvati liječnika kod kuće. Klinika Eurolab otvorena je za vas 24 sata dnevno.

** Pažnja! Informacije prikazane u ovom vodiču za lijekove namijenjene su medicinskim djelatnicima i ne bi trebale biti temelj za samoliječenje. Opis lijeka Rohypnol služi samo kao referenca i nije namijenjen propisivanju liječenja bez sudjelovanja liječnika. Bolesnici trebaju stručne savjete!

Ako ste zainteresirani za bilo koje druge lijekove i lijekove, njihove opise i upute za uporabu, podatke o sastavu i obliku oslobađanja, indikacije za uporabu i nuspojave, načine korištenja, cijene i recenzije lijekova ili imate li ostala pitanja i sugestije - pišite nam, svakako ćemo vam pokušati pomoći.

Hypnogen (Hypnogen®)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Sastav i oblik otpuštanja

1 obložena tableta sadrži 10 mg zolpidem tartrata; u blister pakiranju od 15 ili 20 komada, u kartonskoj kutiji 1 pakiranje.

Doziranje i primjena

Unutar, noću, ne prije 30 minuta nakon jela, piti puno tekućine. Odrasli i djeca starija od 15 godina - 10-20 mg ne više od 4 tjedna. Na pozadini zatajenja bubrega i jetre, u starosti - 5 mg.

Uvjeti čuvanja lijeka Hypnogen

Čuvati izvan dohvata djece.

Datum isteka lijeka Hypnogen

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Ostavite komentar

Indeks trenutne potražnje informacija,

Odnosi se na grupu

Potvrde o registraciji Hypnogen

  • Komplet prve pomoći
  • Online trgovina
  • O tvrtki
  • Kontaktirajte nas
  • Kontakti izdavača:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusija, 123007, Moskva, st. Peta glavna linija, 12.

Službena stranica Grupe tvrtki RLS ®. Glavna enciklopedija droga i ljekarni asortiman ruskog interneta. Priručnik o lijekovima Rlsnet.ru korisnicima omogućuje pristup uputama, cijenama i opisima lijekova, dodataka prehrani, medicinskih proizvoda, medicinskih proizvoda i drugih dobara. Farmakološki priručnik sadrži informacije o sastavu i obliku oslobađanja, farmakološko djelovanje, indikacije za uporabu, kontraindikacije, nuspojave, interakcije lijekova, način uporabe lijekova, farmaceutske tvrtke. Knjiga lijekova sadrži cijene lijekova i proizvoda farmaceutskog tržišta u Moskvi i drugim gradovima Rusije.

Prijenos, kopiranje, distribucija informacija zabranjeno je bez dopuštenja tvrtke RLS-Patent LLC.
Kada se citiraju informativni materijali objavljeni na stranicama www.rlsnet.ru, potrebno je uputiti na izvor informacija.

Nalazimo se na društvenim mrežama:

© 2000-2018. REGISTAR MEDIJA RUSIJA ® RLS ®

Sva prava pridržana.

Komercijalna uporaba materijala nije dopuštena.

Informacije namijenjene zdravstvenim radnicima.

Hypnogen (Hypnogen)

Naslov: Hypnogen (Hypnogen)

Oblik izdavanja, sastav i tutu

Tablete obložene filmom bijele ili gotovo bijele boje, s rizikom da se dijele na jednoj strani.

1 kartica. zolpidem tartarat 10 mg.

Pomoćne tvari: jezgra - laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, natrijev karboksimetil škrob, hipromeloza 2910/6, magnezijev stearat.

Sastav filmske ljuske: hipromeloza 2910/6, titanov dioksid, makrogol 300, simetikonska emulzija SE 4.

Kliničko-farmakološka skupina: hipnotički proizvod.

Proizvod iz pilule za spavanje iz skupine imidazopiridina. Mehanizam djelovanja je relativno visok selektivni učinak na benzodiazepinske ω1 receptore. Ima mali učinak na ω2 receptore i ima mali učinak na ω3 receptore. Karakterizira ga brz početak farmakološkog učinka, skraćuje vrijeme zaspanja, smanjuje broj noćnih buđenja, povećava trajanje sna, poboljšava njegovu kvalitetu. Produžuje II. Fazu sna i stupanj dubokog sna (III i IV stupanj). Ima središnji učinak relaksacije mišića i antikonvulzivno djelovanje.

Farmakološko djelovanje očituje se nakon 7-27 minuta nakon uzimanja tvari.

Nakon gutanja brzo se apsorbira iz probavnog trakta. Nakon uzimanja proizvoda u dozi od 10 mg Cmax u krvnoj plazmi doseže se za 1,5-2 sata i iznosi 120 ng / ml. Biološka raspoloživost je unutar 70%. Brzina apsorpcije opada s istovremenim uzimanjem hrane.

Vezanje proteina u plazmi je 90-92%. Vd je 0,54 L / kg. U ne-uobičajenoj količini (0,004-0,019%) koja se izlučuje u majčino mlijeko.

Izloženi učinku "prvog prolaza" kroz jetru. Metabolizira se u 3 farmakološki neaktivna metabolita.

Do 79-96% proizvoda izlučuje se kao neaktivni metaboliti u urinu i fecesu. Manje od 1% zolpidema izlučuje se urinom nepromijenjeno. T1 / 2 je približno 1,5-2,4 sata nakon jednokratnog uzimanja i smanjuje se na 1-1,8 sati tijekom 1,5 dana

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

U bolesnika s jetrenom i bubrežnom insuficijencijom smanjuje se vezanje zolidema na proteine ​​plazme.

U zatajenju bubrega poluživot je praktički nepromijenjen.

U zatajenju jetre poluživot se povećava na 9,9 sati.

Kod starijih bolesnika dolazi do smanjenja klirensa plazme bez značajnog povećanja poluživota (približno 3 sata), dok se Cmax povećava za 50%.

Lijek se primjenjuje oralno, neposredno prije spavanja, s dovoljnom količinom tekućine, ne prije 30 minuta nakon jela.

Režim doziranja određuje se pojedinačno. Potrebno je započeti tijek liječenja s malom dozom proizvoda, postupno ga povećavajući dalje kako bi postigli terapijski učinak.

Odrasli i adolescenti stariji od 15 godina propisuju se u jednoj dozi od 10 mg, ako je potrebno, doza se može povećati na 20 mg.

Kod bolesnika starijih od 65 godina početna doza je 5 mg; najveća doza je 10 mg.

Bolesnici s insuficijencijom jetre propisuju se u dozi od 5 mg.

Pripravak treba uzeti neposredno prije spavanja (10-30 minuta).

Trudnoća i dojenje

Potrebno je propisati mjere opreza za bolesnike s kroničnim opstruktivnim plućnim bolestima (u akutnom stadiju), respiratornim zatajenjem, miastenijom, alkoholizmom, zlouporabom droga ili ovisnosti o drogama u povijesti, depresivnim stanjima.

Ne preporučuje se uzimati ovaj proizvod više od 4 tjedna. Kada se proizvod koristi u preporučenim dozama dulje od 4 tjedna, preporuča se postupno poništiti i smanjiti dozu.

Ako trebate koristiti proizvod na pozadini depresivnih stanja, rizik od samoubojstva može se povećati.

Tijekom liječenja, proizvod treba isključiti unos alkohola.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i kontrolnim mehanizmima

Korištenje proizvoda može negativno utjecati na sposobnost obavljanja posla koji zahtijeva povećanu pozornost i brzinu psihomotornih reakcija, te upravljanje transportnim lijekovima.

Simptomi: agitacija, pospanost, zbunjenost, teška ataksija, narušena funkcija kardiovaskularnog sustava, diplopija, respiratorni poremećaji, povraćanje, koma.

Liječenje: ispiranje želuca, prijem aktivnog ugljena, simptomatska terapija u bolnici. U slučaju ekscitacije, upotreba sedativnih proizvoda je neprihvatljiva. Da bi se uklonio sedativni učinak i inhibitorni učinak na respiratornu funkciju, indicirana je primjena flumazenila. Dijaliza je neučinkovita.

Uz istovremenu primjenu hipnogena s neurolepticima, hipnotičkim lijekovima, sedativima, tricikličkim antidepresivima, opioidnim analgeticima, proizvodima koji sadrže etanol, etanolom, antitusima, sredstvima za smirenje, antihistaminicima, klonidin povećava inhibitorni učinak na CNS.

Istodobnom primjenom hipnogena s benzodiazepinskim trankvilizatorima povećava se rizik razvoja ovisnosti o drogama.

Flumazenil uklanja sedativni učinak zolpidema.

Kada se istodobno koristi s imipraminom ili klorpromazinom, zolpidem djeluje aditivno, dok produžuje vrijeme poluraspada klorpromazina, povećava pospanost i pojavu anterogradne amnezije i smanjuje razinu maksimalne koncentracije imipramina.

Uvjeti i razdoblja skladištenja

Lijek treba čuvati na suhom, tamnom mjestu na temperaturi od 10 ° do 25 ° C.

Rok valjanosti - 3 godine.

Upozorenje!
Prije uporabe lijeka "Hypnogen (Hypnogen)" trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom.
Upute su dane samo za upoznavanje s Hypnogenom.

Hypnogen (Hypnogen®)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Sastav i oblik otpuštanja

1 obložena tableta sadrži 10 mg zolpidem tartrata; u blister pakiranju od 15 ili 20 komada, u kartonskoj kutiji 1 pakiranje.

Doziranje i primjena

Unutar, noću, ne prije 30 minuta nakon jela, piti puno tekućine. Odrasli i djeca starija od 15 godina - 10-20 mg ne više od 4 tjedna. Na pozadini zatajenja bubrega i jetre, u starosti - 5 mg.

Uvjeti čuvanja lijeka Hypnogen

Čuvati izvan dohvata djece.

Datum isteka lijeka Hypnogen

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Ostavite komentar

Indeks trenutne potražnje informacija,

Odnosi se na grupu

Potvrde o registraciji Hypnogen

  • Komplet prve pomoći
  • Online trgovina
  • O tvrtki
  • Kontaktirajte nas
  • Kontakti izdavača:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusija, 123007, Moskva, st. Peta glavna linija, 12.

Službena stranica Grupe tvrtki RLS ®. Glavna enciklopedija droga i ljekarni asortiman ruskog interneta. Priručnik o lijekovima Rlsnet.ru korisnicima omogućuje pristup uputama, cijenama i opisima lijekova, dodataka prehrani, medicinskih proizvoda, medicinskih proizvoda i drugih dobara. Farmakološki priručnik sadrži informacije o sastavu i obliku oslobađanja, farmakološko djelovanje, indikacije za uporabu, kontraindikacije, nuspojave, interakcije lijekova, način uporabe lijekova, farmaceutske tvrtke. Knjiga lijekova sadrži cijene lijekova i proizvoda farmaceutskog tržišta u Moskvi i drugim gradovima Rusije.

Prijenos, kopiranje, distribucija informacija zabranjeno je bez dopuštenja tvrtke RLS-Patent LLC.
Kada se citiraju informativni materijali objavljeni na stranicama www.rlsnet.ru, potrebno je uputiti na izvor informacija.

Nalazimo se na društvenim mrežama:

© 2000-2018. REGISTAR MEDIJA RUSIJA ® RLS ®

Sva prava pridržana.

Komercijalna uporaba materijala nije dopuštena.

Informacije namijenjene zdravstvenim radnicima.

Sve za žene, dijeta, lijekovi, savjeti

Vi ste ovdje

Gipnosed

Hipnosoed: opis, liječenje, cijena, recenzije.

Lijek hipnoza može se koristiti za liječenje, nakon savjetovanja s liječnikom.

Obrasci za oslobađanje

homeopatske granule fl 15g

proizvođači

grupa

Homeopatski hipnotici

Sastav lijeka

100 g granula sadrži: Passiflora DZ-0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3 (Passiflora D3 - 0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

Međunarodno nezaštićeno ime

Farmakološko djelovanje

Indikacije za uporabu

Nesanica, neurastenija, povećana živčana razdražljivost, razdražljivost, glavobolja uzrokovana psihogenim čimbenicima, migrena, konvulzije.

Kontraindikacije za uporabu

Moguće nuspojave

Mogući simptomi egzacerbacije brzo se eliminiraju nakon prestanka uzimanja lijeka.

interakcija

Način uporabe

8 granula 3-5 puta dnevno 30 minuta prije ili jedan sat nakon jela ispod jezika. Djeca do 10 godina, 5 granula 3-5 puta dnevno 30 minuta prije ili jedan sat nakon jela ispod jezika.

Predoziranje lijekom

instrukcije

Kako pohraniti

Čuvati na sobnoj temperaturi, na suhom, tamnom mjestu i izvan dohvata djece.

Način odmora

bez recepta

Obratite posebnu pozornost! Gore navedene informacije namijenjene su samo liječnicima!

Rohypnol

Rohypnol: upute za uporabu i ocjene

Latinski naziv: Rohypnol

ATX kod: N05CD03

Aktivni sastojak: flunitrazepam (Flunitrazepam)

Proizvođač: F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.) (Švicarska); Lechiva (Češka)

Aktualizacija opisa i fotografija: 06/12/2018

Rohypnol je anksiolitički, sedativni, antikonvulzivni, hipnotički lijek za relaksaciju mišića.

Oblik i sastav otpuštanja

Doziranje oblika oslobađanja:

  • tablete, obložene (10 komada u blisterima, 1-3 mjehurića u kartonskoj kutiji);
  • tablete (po 10 u blisterima, 2 blistera u kartonskoj kutiji);
  • otopina za injekciju (1 ml u ampulama, 5 ampula u kartonskom snopu zajedno s otapalom (5 komada)).

Svako pakiranje sadrži i upute za uporabu Rohypnol.

Djelatna tvar u sastavu 1 tableta: flunitrazepam - 1 mg.

Aktivna tvar u sastavu 1 ml injekcijske otopine: flunitrazepam - 2 mg.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Flunitrazepam, koji je dio Rohypnola kao aktivnog sastojka, ima izražen hipnotički učinak. Učinak je posljedica povećanog inhibicijskog učinka gama-aminobutirne kiseline (GABA) u središnjem živčanom sustavu stimuliranjem receptora benzodiazepina i povećanjem osjetljivosti GABA receptora na medijator. Tvar smanjuje podražljivost subkortikalnih struktura u mozgu, inhibira polisinaptičke spinalne reflekse.

Hipnotički učinak flunitrazepama brzo se razvija, traje od 6 do 8 sati, a lijek također ima sedativno, anksiolitičko, središnje opuštanje mišića i antikonvulzivno djelovanje. Sprječava psihomotornu aktivnost, smanjuje emocionalni stres, smanjuje tjeskobu, tjeskobu, strah, uzrokuje amneziju.

farmakokinetika

Nakon peroralne primjene 1 mg flunitrazepama, maksimalna koncentracija (Cmax) u plazmi je 6-11 ng / ml, a bilježi se nakon 0,75–2 sata, a biološka raspoloživost tvari je 70–90%. Kada se uzima istovremeno s hranom, smanjuje se brzina i opseg apsorpcije. Povezuje se s krvnim proteinima do 78%. S dnevnim unosom postoji umjerena kumulacija tvari u plazmi. Zbog ponovljene primjene, ravnotežna koncentracija flunitrazepama u plazmi postiže se nakon 5 dana, a za dozu od 2 mg / dan najmanje 3-4 ng / ml.

Ukupni klirens plazme je 120-140 ml / min. U ravnoteži, volumen raspodjele je 3–5 l / kg. Flunitrazepam brzo prodire u cerebrospinalnu tekućinu. Kroz placentarnu barijeru prolazi polako, izlučuje se u majčino mlijeko tijekom dojenja.

Tvar se metabolizira u jetri, uključujući 10-15% kroz prvi prolaz (predsistemska eliminacija). Glavni metaboliti nastali u plazmi, N-desmetilflunitrazepamu i 7-aminoflunitrazepamu u urinu su 7-aminoflunitrazepam. Ravnotežna koncentracija farmakološki aktivnog N-demetilnog metabolita gotovo je identična koncentraciji izvorne tvari.

Lijek izlučuje uglavnom s urinom, više u obliku metabolita, te s izmetom. Poluživot flunitrazepama je od 16 do 35 sati, N-demetilflunitrazepam - 28 sati.

Indikacije za uporabu

  • nesanica (osobito s poteškoćama u snu), površni plitki san;
  • sedacija prije anestezije, uvodna anestezija (za injekcijsku otopinu).

kontraindikacije

Apsolutna kontraindikacija za uporabu bilo kojeg oblika lijeka je miastenija gravis, uključujući mijastenija gravis.

Relativne indikacije za koje se Rohypnol propisuje s oprezom, zbog povećane vjerojatnosti komplikacija:

  • teška kronična hiperkapnija;
  • respiratorna insuficijencija;
  • izraženi funkcionalni poremećaji bubrega / jetre;
  • trudnoća (osobito u prvom tromjesečju) i dojenje;
  • dobi do 15 godina;
  • preosjetljivost na lijek.

Rohypnol, upute za uporabu: metoda i doziranje

Doza Rohypnola se određuje pojedinačno.

Preporučeni režim doziranja:

  • tablete: ½-1 kom. (za dugotrajne poremećaje spavanja - 1-2 kom.); preporuča se uzimanje lijeka neposredno prije spavanja (po mogućnosti ne odmah nakon obroka);
  • injekcijska otopina: odrasli - 1-2 mg, djeca - 0,015-0,03 mg / kg; lijek se primjenjuje odmah nakon miješanja sadržaja ampula; put primjene: premedikacija - intramuskularno, indukcijska anestezija - intravenski.

Nuspojave

Moguće nuspojave: glavobolja, dezorijentacija na budnosti, respiratorna depresija, privremena anterogradna amnezija, umor, miastenija, mala arterijska hipotenzija (kada se daje parenteralno, osobito u starijih bolesnika), dispepsija, ovisnost o drogama (s dugim tijekom).

predozirati

Simptomi predoziranja flunitrazepamom su letargija, zbunjenost, pospanost, ataksija, arterijska hipotenzija, mišićna hipotonija, respiratorna depresija, koma ili čak smrt.

Za liječenje stanja preporuča se izazvati povraćanje, ispiranje želuca, dati pacijentu aktivni ugljen, osigurati prohodnost dišnih putova, pratiti vitalne funkcije. Ako je potrebno, u bolnici se može primijeniti flumazenil (specifični antagonist benzodiazepinskog receptora).

Posebne upute

Odjednom ne smijete prekinuti dugotrajnu primjenu Rohypnol tableta (indicirano je postupno smanjenje doze).

Ne preporučuje se konzumiranje alkohola tijekom liječenja.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i složenih mehanizama

Tijekom liječenja morate se odreći kontrole vožnje i rada koji zahtijeva brze psihomotorne reakcije i visoku koncentraciju pažnje.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Rohypnol je kontraindiciran za uporabu tijekom trudnoće i tijekom dojenja (dojenje).

Koristite u djetinjstvu

U pedijatrijskoj praksi, Rohypnol se ne rabi u prvom mjesecu života novorođenčadi, osobito prijevremenih. Za liječenje djece i adolescenata do 15 godina, lijek se propisuje isključivo iz apsolutnih razloga.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije

Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega trebaju biti oprezni kada uzimaju Ropnol.

S abnormalnom funkcijom jetre

Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre trebaju biti oprezni kada uzimaju Ropnol.

Koristite u starosti

Rohypnol je pažljivo propisan pacijentima u starosti.

Interakcija lijekova

U kombinaciji s Rohipnolom, dolazi do povećanja učinka lijekova koji deprimiraju središnji živčani sustav, uključujući alkohol.

analoga

Analogi Rohypnola su: Flunitrazepam-Ferein, Sedeks, Narkozep, Somnubene, Hypnoshedon, Primum, Hypnodorm, Flunitrazepam-Teva, Valsera.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na tamnom, suhom mjestu nedostupnom djeci, na temperaturi od 10-25 ° C.

Rok trajanja - 3 godine.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Recept.

Rohypnole Recenzije

Budući da flunitrazepam pridonosi pogoršanju kognitivnih funkcija, što dovodi do nedostatka koncentracije, konfuzije i anterogradne amnezije, nedavno su u nekim zemljama, uključujući i Rusiju, prestale njezine medicinske uporabe, zamjenjujući ih učinkovitijim lijekovima.

Rohypnol, prema ocjenama, s visokom djelotvornošću i snažnim produljenim djelovanjem, nije bezopasan lijek, poput drugih benzodiazepina. To je ovisnost i ovisnost. Stoga se pacijentima preporuča da ga uzimaju u kratkim ciklusima, ne više od dva tjedna, u minimalnoj djelotvornoj dozi. Također treba imati na umu da je lijek sposoban smanjiti mentalnu aktivnost i uzrokovati gubitak pamćenja.

Cijena Rohypnol u ljekarnama

Lijek nije komercijalno dostupan jer je njegova registracija istekla.

Približna cijena Rohypnol u online online ljekarne za 1 mg tablete (10 komada u blister, u pakiranju 3 blisters) - 1290-1320 rubalja.

ROGIPNOL pilule

Opće informacije

O lijeku:

Rohypnol je hipnotičar iz skupine derivata benzodiazepina. Lijek s anksiolitičkim, sedativnim, antikonvulzivnim, hipnotičkim, mišićnim relaksantnim učinkom.

Aktivni sastojak je flunitrazepam.

Sastav i obrazac za izdavanje:

Tablete obložene (10 komada u blisterima, 1-3 blistera u kartonskoj kutiji);

Tablete (10 komada u blisterima, 2 blistera u kartonskoj kutiji);

Djelatna tvar u sastavu 1 tableta: flunitrazepam - 1 mg.

Farmakološko djelovanje:

Mehanizam djelovanja povezan je s povećanim inhibicijskim učinkom GABA u središnjem živčanom sustavu povećanjem osjetljivosti GABA receptora na medijator kao rezultat stimulacije benzodiazepinskih receptora.

Indikacije i doziranje:

- nesanica (osobito s poteškoćama u snu), površni plitki san;

- sedacija prije anestezije, uvodna anestezija (za injekcijsku otopinu).

Doza Rohypnola se određuje pojedinačno. Preporučeni režim doziranja: tablete: ½-1 kom. (za dugotrajne poremećaje spavanja - 1-2 kom.); Lijek se preporuča uzeti neposredno prije spavanja (po mogućnosti ne odmah nakon obroka).

predoziranje:

Simptomi: pospanost, zbunjenost, letargija, ataksija, mišićna hipotenzija, arterijska hipotenzija, respiratorna depresija, koma, smrt je moguća.

Liječenje: indukcija povraćanja, ispiranje želuca, uzimanje aktivnog ugljena, osiguravanje dišnog puta, praćenje vitalnih funkcija, uvođenje specifičnog antagonista flumazenila benzodiazepinskog receptora (u bolnici).

Nuspojave:

Moguće nuspojave: glavobolja, dezorijentacija na budnosti, respiratorna depresija, privremena anterogradna amnezija, umor, miastenija, mala arterijska hipotenzija (kada se daje parenteralno, osobito u starijih bolesnika), dispepsija, ovisnost o drogama (s dugim tijekom).

Apsolutna kontraindikacija za uporabu bilo kojeg oblika lijeka je miastenija gravis, uključujući mijastenija gravis. Relativne indikacije za koje se Rohypnol propisuje s oprezom, zbog povećane vjerojatnosti komplikacija: teška kronična hiperkapnija; respiratorna insuficijencija; izraženi funkcionalni poremećaji bubrega / jetre; trudnoća (osobito u prvom tromjesečju) i dojenje; dobi do 15 godina; preosjetljivost na lijek.

Interakcija s drugim drogama i alkoholom:

U kombinaciji s Rohipnolom, dolazi do povećanja učinka lijekova koji deprimiraju središnji živčani sustav, uključujući alkohol.

Mjere opreza prilikom uzimanja:

Odjednom ne smijete prekidati dugotrajnu uporabu pilule (pokazano je postupno smanjenje doze). Konzumiranje alkohola tijekom liječenja Rohypnolom se ne preporučuje. Tijekom liječenja morate se odreći kontrole vožnje i rada koji zahtijeva brze psihomotorne reakcije i visoku koncentraciju pažnje.

Uvjeti skladištenja:

Čuvati na tamnom, suhom mjestu nedostupnom djeci, na temperaturi od 10-25 ° C.

Hyporamine: upute za uporabu

struktura

Hyporamin® suhi ekstrakt - 20,0 mg

(lišće krkavine) suhi ekstrakt koji sadrži tanine u smislu kasuarinina i apsolutno suhe tvari 60%, etilni alkohol ekstrakta 50%, sirovine: konačni proizvod 7.34: 1 Pomoćne tvari: šećer u prahu, kakaov prah (kakao prah) u prahu zrna), vanilin, natrijeva karboksimetilceluloza (natrij karmeloza), kalcijev stearat - dovoljno da se dobije tableta mase 600,0 mg.

Hyporamin® suhi ekstrakt je suhi, pročišćeni ekstrakt na bazi polifenolnih kompleksnih halloellagotanina, dobivenih iz listova morske krastavca Hippophae rhamnoides L. iz obitelji Loch - Elaeagnaceae, ekstrakcija s etilnim alkoholom 50% nakon čega slijedi pročišćavanje (sirovine: konačni omjer 7.34: 1),

opis

Tablete s rizičnim, okruglim, bikonveksnim oblikom, od svijetlo sive ili svijetlo sive boje s ružičastim nijansama do svijetlosmeđe boje s tamnosivim i svijetlo sivim mrljama.

Farmakološko djelovanje

Hiporamin® ima izraženu antivirusnu aktivnost protiv različitih sojeva virusa influence A i B; adenovirusi, paramiksovirusi, herpes simpleks virusi, šindre, citomegalovirusi (CMV), respiratorni sincicijski virusi (PC virus), virusi humane imunodeficijencije (HIV infekcija). Inhibitorni učinak lijeka na reprodukciju virusa očituje se u ranim fazama njihovog razvoja. Jedan od mehanizama djelovanja lijeka je inhibicijski učinak na virusnu neuraminidazu.

Hiporamin® potiče proizvodnju interferona u krvnim stanicama u in vitro pokusima i povećava sadržaj interferona u krvi bolesnika.

Lijek u pokusima in vitro također ima umjereni antimikrobni učinak prema gram-pozitivnim (Staphylococcus aureus) i klicama negativnim bakterijama (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa) i mikobakterijama (Mycobacterium tuberculosis) i I-virusima. ).

Giporamin® ima nisku toksičnost. Nema alergijska, imunotoksična, mutagena, teratogena i kancerogena svojstva.

Indikacije za uporabu

Lijek se koristi u odraslih i djece (u dobi od 3 godine i više) kao terapeutsko i profilaktičko sredstvo za influencu (A i B), parainfluence, PC-virusne, adenovirusne i druge akutne respiratorne virusne infekcije; angina, koja se javlja u pozadini akutnih respiratornih virusnih bolesti (kompleksna terapija); s akutnim i rekurentnim oblicima ekstragenitalne i genitalne lokalizacije herpes simplexa, s šindrama, varičelima i CMV infekcijom.

kontraindikacije

Preosjetljivost na lijek. Dječja dob do 3 godine (uzimajući u obzir čvrsti oblik tableta). Nedostatak surase / izomaltaze, nepodnošenje fruktoze, malapsorpcija glukoze-galaktoze.

Trudnoća i dojenje

• Tijekom trudnoće i dojenja, upotreba lijeka je moguća ako je namjeravana korist za majku nadmašila potencijalni rizik za fetus i dijete.

• Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i sudjelovanje u drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.

Doziranje i primjena

Lijek se propisuje što je prije moguće.

Za gripe, adenovirusne, respiratorne sincicijske ili druge virusne infekcije gornjih dišnih putova propisane su sublingvalne tablete od 20 mg.

Podjezične tablete koriste se za rehabilitaciju usne šupljine koja se čuva u ustima sve dok se ne resorbiraju. U isto vrijeme, odraslima se propisuje 1 tableta 4-6 puta dnevno, djeca starija od 12 godina - 1 tableta 3-4 puta dnevno, djeca od 3 do 12 godina - prema Vi - 1 tableta 2-4 puta dnevno, ovisno o tome prema dobi. Djeca mlađa od tri godine ne propisuju sublingvalne pilule.

Trajanje liječenja gripe je najmanje 3 dana. Kod parainfluence, PC-virusnih, adenovirusnih miješanih infekcija i drugih akutnih respiratornih virusnih infekcija - najmanje 5 dana.

Za individualnu profilaksu tijekom izbijanja gripe, lijek se koristi na isti način.

Kod oboljelih od vodenih kozica, šindre, herpes virusa i CMV infekcija, kao i drugih virusnih lezija kože i sluznice koriste se kod odraslih i djece starijih od 12 godina 1 tableta 4-6 puta dnevno, djeca 6-12 godina - 1 tableta 3 -4 puta dnevno, djeca 3-6 godina - na x / g tablete 2-4 puta dnevno. U teškim i rekurentnim oblicima bolesti, minimalni tijek liječenja je 2-3 tjedna. Odgovarajući su ponavljani postupci liječenja.

U uvjetima imunosupresivne terapije, u postoperativnih bolesnika, u rizičnim skupinama, itd., Lijek treba koristiti za sprečavanje razvoja virusnih komplikacija. U isto vrijeme, za prevenciju herpes virus bolesti i CMV infekcije, lijek se koristi 1 tableta 3 puta dnevno za 5-7 dana.

Oprez: Lijek treba uzimati s oprezom kod dijabetesa.

Nuspojave

predozirati

Do danas nisu zabilježeni slučajevi predoziranja.

Kod produljene uporabe lijeka u dozama većim od onih navedenih u uputama, moguće je povećati zgrušavanje krvi.

Interakcija s drugim lijekovima

Moguće je koristiti lijek u kombinaciji s drugim lijekovima (antimikrobna sredstva, sintetička antivirusna sredstva, sredstva za simptomatsku terapiju).

Značajke aplikacije

• Najizraženiji terapijski učinak postiže se kombinacijom oblika doziranja lijeka opće resorptivne i lokalne aktivnosti.

• 1 tableta lijeka sadrži 0,5539 g ugljikohidrata, što odgovara 0,046 XE.

Bolesnici s dijabetesom trebaju uzimati lijek nakon savjetovanja s liječnikom.

Obrazac za izdavanje

Na 20 tableta u pakiranju s mjehurićima iz folije od polivinilklorida i aluminijske folije otisnute termo-lakom.

1 pakiranje od 20 tableta zajedno s uputama za medicinsku uporabu (letak) nalazi se u pakiranju od kartona za potrošačko pakiranje.

Uvjeti skladištenja

Na mjestu zaštićenom od vlage i svjetla na temperaturi od 15 ° C do 25 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok valjanosti

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.