Difuzni pneumokleroza

Difuzni pneumokleroza - sekundarne promjene u plućnom parenhimu, koje karakterizira zbijanje zbog razvoja vezivnog tkiva i značajno smanjenje dišne ​​površine jednog ili oba pluća. Difuzni pneumokleroza je praćena teškom ventilacijom i respiratornim zatajenjem: otežano disanje, bol u prsima, kašalj, cijanotično bojenje kože, umor. Dijagnoza uključuje radiografiju i tomografiju pluća, kao i proučavanje respiratorne funkcije. Terapija difuzne pneumokleroze sastoji se od lijeka (glukokortikoidi, bronhodilatatori, srčani glikozidi) i ne-ljekovite podrške (terapija kisikom, masaža, vježbanje).

Difuzni pneumokleroza

Difuzni pneumokleroza je posljedica različitih patoloških procesa koji rezultiraju rastom elemenata vezivnog tkiva u plućima, istiskivanjem normalnog funkcioniranja plućnog tkiva, a izmjena plinova je poremećena. U strukturi pneumoskleroze difuzna i fokalna forma nalaze se u približno jednakim udjelima. Međutim, ako fokalni pneumokleroza ne uzrokuje klinički značajno oštećenje funkcije pluća, difuzno može dovesti do razvoja arterijske hipoksemije, kronične respiratorne insuficijencije, plućnog srca i drugih komplikacija koje onemogućavaju pojavu pluća. Najvažniji zadatak pulmologije je suzbijanje progresije patoloških procesa u plućima, sprječavanje invaliditeta i značajno poboljšanje kvalitete života bolesnika s difuznom plućnom fibrozom.

Klasifikacija difuznog pneumokleroze

Pneumoskleroza se obično klasificira na temelju etioloških, patogenetskih i patoloških kriterija. Ovisno o uzročno značajnom faktoru razlikuju se sljedeći tipovi difuznog pneumoskleroze: infektivni (nespecifični, specifični i posttraumatski), toksični, pneumokoniotski, alergijski (egzogeni i endogeni), displastični, distrofični i kardiovaskularni. O svakom od ovih oblika i njihovih neposrednih uzroka bit će više riječi u sljedećem odjeljku.

S obzirom na patogenetsku vezu razlikovati difuzni pneumoskleroza:

• upalni (postpneumonični, bronhiektatični, bronhogeni, bronhiolarni, pleurogeni)
• atelektatski (kao ishod opstruktivne atelektaze pluća sa stranim tijelima bronhija i bronhogenih tumora, sindrom srednjeg režnja)
• limfogene (kao posljedica limfopletora kardiogene ili plućne geneze)
• imunološki (s difuznim alveolitisom)

Patološka klasifikacija difuznog pneumoskleroze uključuje sljedeće vrste iscjedka: difuzni alveolarni (pneumofibroza), retikularni limfogeni i miofibroza arteriola i bronhiola. Pneumoskleroza se može pojaviti kod oštećene ili restriktivne ventilacijske funkcije; uz prisutnost ili odsutnost plućne hipertenzije, s jednostranom ili bilateralnom lezijom pluća.

Uzroci difuznog pneumokleroze

Pojava nespecifična infekcija difuznog plućne fibroze povezane s kroničnim upalnim bolestima. Pneumonije (bakterijske, aspiracija, apscesa), bronhiektazija, i drugi Sekundarni upala može biti uzrokovana udaranje bronhijalna stranih tijela, oštećenje pluća, popraćene masivnim gemopnevmotoraksom, plućni infarkt.

Specifični difuzni pneumoskleroza može se pojaviti kao posljedica dugotrajne tekuće gljivične upale, plućne ehinokokoze, sifilisa, parazitskih invazija (amebiasis, toksoplazmoza, itd.). U brojnim specifičnim infektivnim čimbenicima, tuberkuloza ima posebnu ulogu. U ovom slučaju, difuzni pneumokleroza se obično razvija u ishodu diseminirane plućne tuberkuloze, a neučinkovito liječenje ili dodavanje kroničnog nespecifičnog bronhitisa pridonosi njegovoj progresiji.

Toksična difuzna plućna fibroza može biti uzrokovana izlaganjem borbenim plinovima, industrijskim zagađivačima, visokim koncentracijama kisika i ozona, smogu, dimu cigareta. Ono što je bitno nije samo prisutnost otrovnih tvari u zraku koji udišemo i njihovu izloženost, već i individualnu osjetljivost. Porijeklo pneumokoniotskog oblika bolesti usko je povezano s profesionalnim plućnim lezijama (pneumokonioza), kao što su silikoza, talcoza, azbestoza, berilioza, itd.

Temelj difuznog alveolarnog pneumoskleroze je najčešće alergijski alergijski alveolitis. Egzogena geneza alveolitisa javlja se kod uzimanja određenih lijekova (nitrofurana, sulfonamida, metotreksata itd.), Inhalacije gljivičnih spora. Razvoj endogenog alveolitisa može biti posljedica patologija kao što su Hammen-Richov sindrom, plućna hemosideroza, intersticijska pneumonija, Goodpasture sindrom, kolagenoza, Beckova sarkoidoza, Wegenerova granulomatoza itd.

Displastični difuzni pneumoskleroza obično se javlja u bolesnika s plućnim razvojnim defektima (cistična hipoplazija), kao i kod enzimopatija (cistična fibroza, prirođeni nedostatak alfa-1-antitripsina). Distrofni procesi u plućima mogu biti posljedica zračnog pneumonitisa ili amiloidoze. Difuzni pneumoskleroza kardiovaskularne geneze karakteristična je za prirođene i stečene srčane mane praćene plućnom hipertenzijom; angiitis koji se javlja s limfostazom, kao i plućna embolija.

Kod difuznog pneumokleroze pluća postaju bezzračna, zbijena i smanjena u volumenu. Njihova normalna struktura je izgubljena, alveolarni parenhim zamijenjen je na velikom području s kolagenskim vlaknima. Područja plućne fibroze često se izmjenjuju s područjima emfizema. Sklerotične promjene u stijenkama bronhija razbijaju njihovu elastičnost i sekretornu funkciju žlijezda, što pridonosi razvoju i održavanju upalnog procesa. Posljedica sklerotičnih procesa u žilama pluća je hipertenzija malog kruga cirkulacije krvi. Krutost pluća uzrokuje značajno smanjenje plućne ventilacije i perfuzije, razvoj arterijske hipoksemije.

Simptomi difuznog pneumoskleroze

Početni stadiji difuznog pneumoskleroze javljaju se asimptomatski. Dispneja se najprije javlja samo u uvjetima fizičkog napora, suhih kašlja, obično ujutro. Ubuduće se ubrzava disanje i određuje se već u mirovanju, kašalj postaje uporan, stalan, povećava se s prisilnim disanjem. U zaraznim procesima može se pojaviti klinički gnojni bronhitis.

Bolesnici su primijetili bol u prsima, žale se na gubitak težine, vrtoglavicu, umor i bezrazložnu slabost. Zbog arterijske hipoksemije, koža dobiva cijanotnu nijansu, a kao posljedica kronične respiratorne insuficijencije formiraju se “hipokratovi prsti” (simptom “bubnjarskih štapića”). Teška deformacija prsnog koša, povlačenje interkostalnih prostora, pomicanje medijastinuma prema leziji ukazuju na razvoj ciroze pluća.

Dugi tijek ili egzacerbacije temeljne bolesti pridonose progresiji difuzne plućne fibroze, a potonje čini tešku patologiju. Što je veći volumen nefunkcionalnog plućnog tkiva, to je izraženija manifestacija pneumokleroze.

Dijagnoza difuznog pneumoskleroze

Od najveće važnosti u dijagnostici difuznog pneumokleroze su rezultati rendgenskih, funkcionalnih i morfoloških istraživanja pluća. Međutim, već pri primarnoj konzultaciji s pulmologom mogu se identificirati čimbenici rizika za sklerotične promjene u plućima (KOPB, profesionalni rizici, kolagenoza, itd.), Kao i karakteristični znakovi respiratornog zatajenja (kratkoća daha, deformiranost prstiju u obliku kluba, cijanoza). Auskultativne informacije (tvrdo disanje, suho ili fino mjehuriće) nisu vrlo informativne.

Podaci rendgenskog ili CT snimanja pluća su varijabilni; oni odražavaju sliku osnovne bolesti, dopunjene stvarnim znakovima difuznog pneumoskleroze: smanjenje veličine pluća, deformacija plućnog uzorka, emfizem, a ponekad i promjene u tipu "staničnog pluća". Detaljan prirodu promjena u bronhija i krvnih žila, kao i razjasniti stupanj njihove prevalencije omogućuje bronhografije i angiopulmonografije. Prema scintigrafiji pluća, utvrđena je povreda odnosa ventilacije i perfuzije.

Metode proučavanja respiratorne funkcije (spirometrija, pneumotahografija, pletizmografija) određuju smanjenje VAL, Tiffno indeksa, kršenje bronhijalne prohodnosti. U teško dijagnosticiranih slučajeva od presudne je važnosti bronhoskopija s transbronhijalnom biopsijom pluća. Za razlikovanje difuzne pneumokleroze od drugih simptomatskih bronhopulmonalnih bolesti (astme, kroničnog bronhitisa), zatajenja srca, sistemskog vaskulitisa pomaže morfološko istraživanje biopsije.

Liječenje difuzne plućne fibroze

Terapija difuzne pneumokleroze počinje razjašnjavanjem prirode primarne bolesti, uzrokujući progresivne promjene u plućima, maksimalnu eliminaciju ili slabljenje djelovanja egzogenih čimbenika (alergijski, toksični, itd.). Kod pogoršanja infektivnih i upalnih procesa u plućima provodi se antimikrobna, mukolitička i ekspektorantna terapija, bronhoalveolarno ispiranje, inhalacija. U slučaju dispneje propisani su bronhodilatatori.

U nedostatku specifičnog liječenja difuzne pneumokleroze, pokazalo se da pacijenti uzimaju male doze glukokortikosteroida i penicilamina u kombinaciji s angioprotektorima, vitaminima B6 i E. U slučaju zatajenja srca propisani su srčani glukozidi i pripravci kalija. Uz terapiju lijekovima, fizioterapijom (ultrazvuk, UHF, diatermija prsnog koša) koristi se terapija kisikom. Pacijentima se preporučuju vježbe disanja, tjelovježba, masaža prsa.

Prognoza i sprječavanje difuznog pneumoskleroze

U ovoj fazi je nemoguće oporavak od difuznog pneumoskleroze, a morfološke promjene koje se javljaju u plućima su nepovratne. Sve terapijsko-profilaktičke mjere mogu samo usporiti progresiju sklerotičnih promjena, pomoći u postizanju prihvatljive kvalitete života i produžiti aktivnost za 10-15 godina. Ishod difuznog pneumoskleroze ovisi o ozbiljnosti osnovne bolesti i brzini progresije sklerotičnih promjena u plućima. Nepovoljan prognostički znak je stvaranje plućnog srca. Smrt bolesnika često se javlja zbog pristupa bakterijske infekcije, pneumomikoze i tuberkuloze.

Kako bi se spriječila difuzna pneumoskleroza, preporučuje se isključiti kontakt s pneumotoksičnim tvarima i alergijskim čimbenicima, pravodobno i racionalno liječiti plućne infekcije i neinfektivne lezije pluća, pridržavati se pravila industrijske sigurnosti, s oprezom u korištenju lijekova.

Difuzni pneumokleroza - što je to, kako i što se liječi?

Difuzni pneumokleroza je patološki proces s difuznom prirodom lezije (režnja, jedno, dva pluća). Karakterizira ga zamjena plućnog tkiva grubim vezivnim tkivom, čime se smanjuje dišna površina pluća, što sprječava odgovarajuću izmjenu plina. Pluća gube zračnost, zbijaju se i smanjuju. Bolest je osjetljivija na mušku populaciju.

razlozi

• Zarazne i gljivične bolesti praćene upalom plućnog tkiva i pleure (upala pluća, upala pleure, tuberkuloza, mikoza).
• Rane i ozljede prsa.
• Kronične opstruktivne bolesti koje uzrokuju emfizem ili kronični bronhitis.
• Alveolitis - upala alveola (plućni mjehurići).
• Granulomatozna lezija zida plućnih kapilara.
• Aspiracija sadržaja želuca (ostaci hrane, želučani sok). To uzrokuje veliku opekotinu plućnog tkiva klorovodičnom kiselinom.
• Kardiovaskularne bolesti koje mogu dovesti do stagnacije krvi u plućima (defekti mitralne valvule).
• Pneumokonioza je skupina profesionalnih bolesti uzrokovanih udisanjem industrijske prašine, plinova, kemikalija.
• Ateroskleroza plućnih arterija.

Znakovi

Popis simptoma tipičnih za difuzni pneumoskleroza:

• Dispneja, koja na početku bolesti brine samo tijekom fizičkog napora, ali kako proces napreduje, može se promatrati u mirovanju. Dispneja izražena tijekom inspiracije.
• Suhi kašalj ne donosi olakšanje.
• Bol u grudima.
• Opća slabost, umor, vrtoglavica.
• Cijanoza (cijanoza) kože.
• Promjene u distalnim (noktima) falangama, koje se zgusnu i poprimaju oblik "bubnjastih štapića", a noktiju nalikuju "naočalama". To je zbog smanjene mikrocirkulacije u području nokta zbog hipoksije (nedostatka kisika).

dijagnostika

Pokazuje stupanj kršenja odnosa ventilacije i perfuzije.

• Ispitivanje respiratorne funkcije:
• spirography
• pneumotahograf
• pletizmografijom

Omogućuje procjenu vitalnog kapaciteta pluća, Tiffno indeksa (procjena prohodnosti bronhija), tonus malih krvnih žila i stupanj protoka krvi u njima.

• Bronhoskopija i transbronhijalna biopsija pluća.

Pomoć u dijagnostički teškim slučajevima.

• Proučavanje morfologije plućne biopsije.

Provedene su u svrhu diferencijalne dijagnoze s bolestima kao što su: bronhijalna astma, kronični bronhitis, zatajenje srca, sistemski vaskulitis.

Kako liječiti

Liječenje difuzne plućne fibroze treba započeti s:

• Zbrinjavanje vanjskih štetnih čimbenika (pušenje, profesionalne opasnosti).
• Liječenje osnovne bolesti koja je uzrokovala bolest.

U slučaju trajnog upalnog procesa liječe se protuupalni, antimikrobni, ekspektorantni, mukolitični (stanjivanje sputuma), bronhodilatatorni lijekovi.

• Bronhoalveolarno ispiranje - terapijska bronhoskopija, kako bi se poboljšala prohodnost bronhijalnog stabla.
• Srčani glikozidi i kalijevi lijekovi - za zatajenje srca.
• Glukokortikoidi - za alergijske čimbenike.
• Terapijske vježbe disanja.
• Masaža prsa.
• Kisik terapija.
• Matične stanice kao inovacija u liječenju. Metoda dovodi do obnove strukture plućnog tkiva.
• Kirurgija - uklanjanje dijela zahvaćenog organa.
• Transplantacija pluća - s velikim difuznim promjenama.

pogled

Umjereni oblik bolesti može se liječiti, u većini slučajeva postoji pozitivan trend, ako se otkrije na vrijeme.

Mnogo je gora kada se otkrije difuzni pneumokleroza. U ovom slučaju, pomoći će samo transplantacija pluća. Također je otežana difuzna intersticijska pneumoskleroza, koja namjerno utječe na zidove alveola i normalno vezivno tkivo pluća.

Još jedna značajna posljedica je razvoj "plućnog srca". Pacijenti umiru od dodatka sekundarne bakterijske infekcije, srčanog i respiratornog zatajenja. Ishod ovisi o mnogim čimbenicima: dobi, težini osnovne bolesti, rezervnom kapacitetu tijela, pravilnom liječenju od pacijenta.

Plućni pneumokleroza: uzroci, simptomi i liječenje

Mnoge starije osobe zainteresirane su za dijagnosticiranje tako rijetke bolesti: pneumokleroza pluća - što je to? Danas je bolest uobičajena za prepoznavanje liječnika, ne samo kod starijih, već i kod mlađe generacije.

Što je pneumokleroza? To je komplikacija pacijenta na pozadini drugih bronhopulmonalnih ili kardiovaskularnih bolesti.

Pneumoskleroza se smatra patološkim procesom, neuspjehom funkcija dišnog sustava, zamjenom zdravog tkiva u plućima vezivnim. To je svojevrsna komplikacija već progresivne patologije, kada proces zamjene plućnog parenhima vezivnim nefunkcionalnim tkivom postaje nepovratan. Kako vezivno tkivo raste, pluća su podvrgnuta potpunoj deformaciji, zbijenoj i zgrčenoj. Patologija dovodi do smanjenja veličine plućnog tkiva, nedostatka ventilacije u plućima.

Najčešće se bolest dijagnosticira nakon ultrazvuka u muškaraca u dobi od 50 do 55 godina. Bolest neminovno dovodi do invalidnosti, pa čak i smrti, ako ne poduzmete hitne mjere i ne tražite pomoć od pulmologa. Kako bi se spasio život, potrebna je hitna obnova funkcija dišnog aparata kako bi se normaliziralo disanje. Pacijent je hospitaliziran kako bi pratio stanje pacijenta u klinici.

Pneumoskleroza prema tipu

Kod pneumoskleroze dolazi do potpune ili djelomične zamjene plućnog parenhima i bronhijalnih žila vezivnim tkivom. Osim toga, moguće je:

• pomicanje medijastinuma u stranu;
• parenhimska induracija;
• patološke promjene u plućima;
• izmjenjivanje tkiva zraka s vezivom.

Od toga koliko se proširila pneumokleroza, oni razlikuju ograničeno (lokalno, fokalno) i difuzno.

Kod ograničenog pneumoskleroze, poseban dio plućnog parenhima je zbijen, jedan od pluća je smanjen u volumenu. Kod ograničene plućne fibroze uočavaju se ukočenost i smanjenje ventilacijskih kvaliteta u plućima.

Kod fokalne pneumokleroze, plućno tkivo izgleda slično sirovom mesu. Mikroskopski se u procesu dijagnostike u plućima uočava gnojnica, nakupljanje fibrinoznog eksudata.

Kod difuznog pneumokleroze zahvaća samo jedno pluća ili oboje, dok je plućno tkivo zadebljano, njihov volumen je smanjen, njihove strukture poremećene i nenormalne.

Ovisno o stupnju oštećenja struktura pluća moguće je razviti peribronhijalni, perivaskularni ili intersticijalni pneumosklerozu.

Prema etiologiji razvoja, prisutni su discirculacijski, postnekrotični pneumoskleroza kao posljedica distrofičnih promjena i upalnih procesa u plućima.

Uzroci razvoja bolesti

U pravilu, plućna plućna fibroza je komplikacija na pozadini već postojeće bronhopulmonalne bolesti. Pneumonija, tuberkulozna ili virusna infekcija, bronhitis, pneumokonioza, alergijski alveolitis, granulomatoza mogu izazvati ovo.

Uzroci pneumokleroze mogu biti:

• upalni proces u plućima;
• stafilokokna pneumonija, koja može dovesti do nekroze tkiva u parenhimu, rasta fibroznog tkiva;
• tuberkuloza na pozadini ožiljaka tkiva, stvaranje emfizema i zračne šupljine;
• kronični bronhitis koji može dovesti do difuznih promjena;
• srčani miokarditis, koji može dovesti do razvoja difuznog pneumoskleroze;
• stenoza mitralnog zaliska, što dovodi do poremećaja hemodinamike u sustavu malog kruga cirkulacije, zatajenja srca, razvoja kardiogenog oblika bolesti
• blokada plućne arterije;
• plućna tromboembolija.

Osim toga, bolest se može pokrenuti:

• jaka izloženost zračenju, dovodi do razvoja difuznog oblika;
• uzimanje brojnih toksičnih ili psihotropnih lijekova koji mogu smanjiti tjelesnu imunološku aktivnost;
• stafilokokna pneumonija;
• apsces pluća, što dovodi do proliferacije vlaknastog tkiva;
• srčani neuspjeh lijeve klijetke, što dovodi do znojenja krvne plazme u plućnom tkivu, razvoja kardiogenog oblika pneumokleroze.

Bez obzira na etiologiju bolesti, smanjena je ventilacija u plućima, drenažni kapacitet u bronhima i cirkulacija krvi. Alveole su podložne najjačem uništenju i modificirane su u strukturi. Sve funkcionalne strukture u plućnom parenhimu zamijenjene su vezivnim tkivom. Uvjet postaje opasan po život.

Simptomi i manifestacije bolesti

Bez dijagnostike, teško je prepoznati bolest, jer su klinički simptomi slični bronhitisu, upali pluća ili plućnoj tuberkulozi. Specifični znakovi izravno ovise o obliku bolesti, stupnju zamjene tkiva u parenhimu pluća.

Ako postoji mjesto koje je ograničeno na plućnu fibrozu, simptomi su obično manji.

Ako se otkrije difuzni pneumoskleroza, klinički simptomi su izraženiji. Pacijent pati od:

• kratak dah;
• bol u prsima;
• iskašljavanje iskašljaja;
• povećan umor;
• pojavu cijanoze na sluznici kože;
• teška slabost;
• napadi vrtoglavice;
• glavobolje;
• oštar gubitak težine;
• modifikacije na prstima prstiju.

Kod provođenja ultrazvuka dolazi do deformacije prsnog koša. Primijećena metoda auskultacije:

• suho fino hripanje u plućima;
• povećana srca;
• šuplje grudi s razvojem ograničene plućne fibroze;
• kratak dah čak iu mirovanju s difuznim oblikom bolesti;
• difuzna cijanoza;
• slabljenje vezikularnog disanja;
• povećano plitko disanje tijekom razvoja gnojne difuzne plućne fibroze.

Patologija neizbježno dovodi do kvara pluća, pogoršanja kvalitete života pacijenta, razvoja kardiopulmonalne insuficijencije, ili čak smrti u slučaju sekundarne virusne ili bakterijske infekcije.

Dijagnoza bolesti

Glavna indikativna metoda za dijagnosticiranje pneumokleroze je rendgenska snimka pluća koja može otkriti opseg oštećenja bronha, točnu lokaciju upalnog procesa. Dodatno se mogu provesti i sljedeća istraživanja:

• MR;
• tomografija;
• bronhografii;
• fiziološka istraživanja o otkrivanju uobičajene patologije;
• X-zrake kako bi se pojasnila dijagnoza, odredile promjene u strukturi i prirodi lezije u plućima;
• bronhoskopija;
• spirometrija za identifikaciju stupnja suženja plućnih režnjeva, narušavanje bronhijalne prohodnosti u bronhima.

Moguće je uzeti briseve iz bronhija kako bi se utvrdila aktivnost razvoja patološkog procesa.

Liječenje pneumokleroze

Liječenje pneumokleroze treba započeti uklanjanjem upalnog procesa i primarne bolesti koja je dovela do razvoja pneumokleroze.

Ako je bolest izazvana upalom pluća ili bronhitisom, liječenje je medikamentno, uz imenovanje protuupalnih, antimikrobnih, iskašljavajućih lijekova. Osim toga, pokazuje terapijske vježbe disanja s opterećenjem na mišiće pluća, srce.

Pacijentima se savjetuje da više plivaju, učvrste tijelo, rade vježbe disanja.

U teškim slučajevima, kada se simptomi potpuno ispolje, moguće je izvesti kiruršku operaciju kako bi se uklonio zahvaćeni dio pluća.

Glavni cilj liječenja je zaustaviti uzroke i čimbenike koji su doveli do bolesti, kao i postojeće neugodne simptome. U prisustvu jakog kašlja propisuju se lijekovi za iskašljavanje i bronhodilatatori. Kod začepljenja u plućima dolazi do drenaže.

Liječenje je složeno, s imenovanjem diuretika, glukokortikoida, srčanih glikozida s kardiomiopatskim oblikom bolesti.

Ako se otkrije plućna insuficijencija, tada se pokazuje da se provodi:

• iontoforeza;
• ultrazvuk;
• induktomiju izlaganjem prsnog koša;
• ultraljubičasto zračenje;
• terapiju kisikom kako bi se pluća zasitila kisikom.

Ako se u plućnom parenhimu promatra gnojenje, tada se radikalna kirurška metoda može koristiti za izlučivanje vlaknastog tkiva zajedno s okolnim pogođenim područjima.

U liječenju pneumokleroze ne mogu koristiti narodne lijekove. Mogu samo pogoršati tijek bolesti, izazvati ozbiljne komplikacije.

Pacijentima se preporuča koristiti kuhani luk, aloe, med, suho voće na prazan želudac kako bi se smanjila zagušenja u plućima, popila crno vino, uzela tinktura eukaliptusa, timijana.

prevencija

Da bi se to spriječilo važno je:

• pravodobno liječenje prehlada bronhopulmonalnih i neinfektivnih bolesti;
• prestati pušiti;
• eliminirati sve precipitacijske čimbenike koji mogu dovesti do razvoja bolesti;
• izbjegavati svaki kontakt s otrovnim lijekovima pri radu u opasnoj proizvodnji, mijenjati vrstu djelatnosti;
• biti aktivan u sportu;
• provoditi postupke očvršćavanja;
• udahnite više svježeg zraka u šumu;
• liječiti ARVI;
• prati dišni sustav;
• opremu tijela kisikom;
• Napunite sve funkcije pluća vitalnim elementima.

Ako ne liječite bolest na vrijeme, što može dovesti do pneumoskleroze, tada ne možete izbjeći:

• morfološke promjene u alveolama;
• zadebljanje pluća i vaskularnog kreveta;
• oslabljena ventilacija u plućima;
• razvoj kardiopulmonalne insuficijencije, emfizem.

Samo pravovremena dijagnoza i liječenje eliminirat će bolest, postići stabilnu i dugotrajnu remisiju. U slučaju velikog oštećenja plućnog tkiva, zamjene parenhima vezivnim tkivom i pristupanja sekundarne infekcije, sve može završiti samo smrću.

Difuzni pneumokleroza

Difuzni pneumokleroza pluća je potaknuta tuberkulozom, upalom pluća, bronhitisom ili se razvija s venskim stazama s bolestima srca. Dijagnoza plućne plućne fibroze postavljena je u slučaju proliferacije vezivnog tkiva u plućima. Povrede se glavne funkcije organa i razvija se bolest.

Uzroci razvoja

Uzrok bolesti može biti:

• zanemareni pleuritis,
• poraz parenhima pluća,
• neliječena tuberkuloza
• kronični bronhitis,
• kronična upala pluća,
• kronična venska kongestija s oštećenjima srca.

Česti slučajevi takvih komplikacija i ozljeda prsnog koša. Čimbenik rizika uključuje osobe s nasljednom predispozicijom.

Kasno i loše liječenje izaziva komplikacije u plućima. Svaka od gore navedenih bolesti zahtijeva stručnu protuupalnu terapiju.

Inače se patološki proces jednostavno ne može izbjeći. Hemodinamski poremećaji u cirkulacijskom sustavu izazivaju oštećenje unutarnjih organa, a među njima su i pluća.

Pogledajte videozapis

Što je to?

Kod zdrave osobe, vezivna tkiva u plućima predstavljaju vrlo osjetljiva vlakna. Zdravo tkivo umire tijekom patološkog procesa, a na njegovom mjestu nastaju grubi ožiljci.
Pate i bronhija i krvne žile.
Ovaj tip pneumokleroze je najčešći.

Blaga dispneja u prvom razdoblju zamjenjuje se značajnim poteškoćama u disanju, čak iu mirovanju. Slično bronhitisu pluća, pacijent je zabrinut zbog upornog kašljanja. Postupno se pretvara u dugotrajan.

Glavni simptomi bolesti:

• opća slabost
• umor,
• loš san
• gubitak težine
• bolovi u hrpama stanica.

Kako bolest napreduje, razvijaju se razne komplikacije.

Simptomi komplikacija pneumokleroze:

• kratak dah
• atrofija međurebarnih mišića,
• pomicanje srca i krvnih žila u smjeru pacijenta.

Pneumoskleroza i plućni emfizem

Vrlo često se kod emfizema javlja pneumokleroza.
Prekomjerno rastezanje, tj. Oticanje plućnih mjehurića, popraćeno je gubitkom njihove elastičnosti.

Difuzna ili žarišna priroda bolesti može biti posljedica mehaničkog preopterećenja.

Kombinacija ove dvije patologije ima karakteristične značajke:

• kratak dah
• plava koža ruku i lica
• sanduk u obliku bačve.

Kapacitet pluća je smanjen i izravno ovisi o količini zraka koji ulazi u njih.

Osnovna načela i metode liječenja nisu jako učinkoviti.

Povezani videozapisi

Specifična dijagnoza bolesti

Pacijentu s sumnjom na plućni pneumosklerozu daje se rendgenski snimak prsnog koša. Najmanji poremećaj u radu pluća pomoću ove metode može se odrediti čak i ako nema sumnje na dijagnozu.
Kako bi razjasnili specifične lezije, liječnici koriste:

Radiografske studije odražavaju sklerotske poremećaje u plućima. Stručnjaci s visokom točnošću navode vrstu plućne fibroze, mreže i petlje na bronhijama, uzimajući u obzir deformacije pluća.

Bronhogrami omogućuju istraživanje patoloških procesa u bronhima, ali ne toliko detaljno. Apsolutna kontrola dodatnih testova je potrebna da bi liječnik odabrao optimalne metode liječenja.

Što čitati

• For Koji je izbornik tijekom tjedna nadoknađen kod dijete za giht?
• Symptoms Koji simptomi ukazuju na prisutnost aneurizme cerebralnih žila i koji je tretman ove patologije?
• ➤ Što je liječenje kroničnog pijelonefritisa propisano kod žena?
• Is Što je prevencija moždanog udara?

Kako liječiti

Trenutno ne postoje dovoljno učinkovite metode za apsolutni lijek bolesti. Liječenje difuzne plućne plućne fibroze provodi se u fazama. Primarna zadaća liječnika je eliminirati glavni uzrok, odnosno temeljnu bolest.

Važno je isključiti prisutnost pacijenta u štetnom okruženju punom otrovnih tvari. Obvezno je mijenjati profesiju, s mehaničkim čimbenicima za razvoj plućne fibroze.

Trajna zlouporaba alkohola, pušenje značajno pogoršava zdravlje pacijenta.

Glavne skupine lijekova:

• iskašljavanje i stanjivanje ispljuvka,
• bronhospazmolitika za uklanjanje kratkog daha,
• srčanih glikozida kako bi se uklonili poremećaji cirkulacije,
• glukokortikoidi.

Povremeno se ponavljaju bronhitisi i upale pluća koji se u bolnici liječe antibioticima i protuupalnim lijekovima.

Fizikalna terapija i vježbe disanja praktički nemaju kontraindikacije. Može se stvrdnuti, biti oprezan. Ne zaboravite hodati na svježem zraku. Unapređenje u sanatorijsko-lječilištima omogućuje ublažavanje stanja na području dugotrajnog liječenja kroz fizikalnu terapiju, masažu prsa, terapiju kisikom.

Kirurški zahvat je potreban kada se razvije gnojni proces. Ograničena plućna fibroza, ciroza i fibroza pluća također su indikacije za operaciju.

• Može li se Parkinsonova bolest izliječiti?

Prognoza i sprječavanje difuznog pneumoskleroze

Prognoza bolesti povezana je sa složenošću njezina tijeka, odnosno učestalošću respiratornog i srčanog zatajenja. Manifestacije bolesti ograničavaju izbor mogućnosti liječenja. Koliko ljudi živi s difuznom plućnom fibrozom, što će biti njezin ishod ovisi o tim značajkama. Nereverzibilnost procesa može se dogoditi kada se formira “stanična pluća” i dolazi do ponovne infekcije.

Bolest može trajati mnogo godina. Pravovremeni pristup liječniku izravno utječe na vrijeme oporavka. Moguće je usporiti napredovanje bolesti ako je započeta aktivna terapijska terapija. Vrlo često pacijent postaje praktički invalid.

Niske performanse, stalno pogoršanje dobrobiti i recidivi su uočeni čak i uz stalno praćenje liječnika.

Pravovremeno liječenje svih infektivnih procesa u tijelu služi kao djelotvorna prepreka razvoju pneumokleroze.

Komplikacije u radu respiratornog trakta, kasni ili loši tretman često izazivaju patološki proces.

Pneumotoksične tvari, pneumotoksični lijekovi bez pridržavanja mjera predostrožnosti utječu na pluća. Treba se pridržavati preventivnih mjera rada u rudnicima, s navojem na staklu i poliru.

Ozbiljnost bolesti

Postoji nekoliko vrsta ove bolesti, ovisno o težini tečaja:

1. Emfizem i pneumokleroza. Kada je emfizem označen porast količine zraka u tkivima pluća. A pneumoskleroza se javlja kao posljedica upale dišnih putova. Takve bolesti nastaju kao posljedica upale gornjih dišnih putova.
2. Umjerena. Kao rezultat ovog oblika, izmijenjeno plućno tkivo izmjenjuje se sa zdravim. Stanje pacijenta je gotovo nepromijenjeno.
3. Korijen. Može se pojaviti na pozadini distrofije ili upale i postati uzrok metaboličkih plinova u zahvaćenom tkivu.
4. Ognjište. Može se pojaviti kao posljedica uništenja plućnog parenhima ili apscesa.
5. Lokalna. Možda se dugo neće prikazivati, može se otkriti samo pomoću rendgenskih zraka. To postaje uzrok pečata u plućima.
6. Godine. Razlog su promjene u tijelu zbog starenja. Najčešće se može pojaviti zbog plućne hipertenzije.
7. Apikalni. Uzrokuje oštećenje gornjeg dijela pluća kada se zdravo tkivo zamijeni vezivnim tkivom. Početni stadij podsjeća na bronhitis.
8. Bazalna. Vezivno tkivo zamjenjuje plućno tkivo. Ova se bolest može pojaviti zbog upale pluća.
9. Neto. S ovim oblikom možete primijetiti promjene u strukturi pluća, one postaju mrežaste i gube jasnoću i čistoću. Povećava se zatezanje tkiva.
10. Intersticijski. Moguće je promatrati kako se vezivno tkivo širi i pojavljuje se na pregradama, oko bronhija i krvnih žila.
11. Postpneumonic. Pojavljuje se zbog komplikacija upale pluća. Veličina pluća je smanjena, a zahvaćeno područje je gušće.
12. Nakon tuberkuloze. Oštećena tkiva se šire zbog plućne tuberkuloze.
13. Peribronhijalnom. Oko upaljenih bronha može se primijetiti značajne promjene u tkivima (normalno tkivo se zamjenjuje vezivnim tkivom).

Dišna gimnastika s ovom patologijom

S ovom bolešću, vrlo je učinkovito izvesti jednostavne vježbe disanja koje pomažu poboljšanju respiratorne funkcije:

1. Izvršite najdublje moguće disanje, napravite male stanke i polako izdahnite zrak. Ponovite 15-20 puta.
2. Lezite na leđa, duboko udahnete i izdišete, morate izdisati što je više moguće, pomažući pritiskanjem ruku na dijafragmu.
3. Napuhavanje balona je vrlo učinkovito jer pomaže u treniranju pluća.
4. Umetnite epruvetu u posudu s vodom. Pokušajte probiti kroz njega maksimalnu količinu zraka u jednom pokretu. Ponovite 10-12 puta.
5. Stopala staviti što je više moguće, nagnuti se prema naprijed, ispruženih ruku, kada se savijaju, izdišu i što je više moguće povući trbuh. Ponovite vježbu 15-20 puta, svaki dan, lagano povećavajući količinu.
6. Podignite ruke i duboko udahnite, dok izdahnete, spustite ruke sa zvukom “xy”, koji će se riješiti većine kisika u plućima.
7. Izvršite maksimalni mogući izdisaj pritiskom na ruke i noge na tijelo.

Također, uz ovu bolest preporuča se izvođenje vježbi na svježem zraku kako bi se tijelo napunilo potrebnom količinom koncentriranog kisika. To može biti lagana vožnja ili samo šetnja parkom.

Također, to je vrlo učinkovito s ovom bolešću za obavljanje vježbi tempering, i plivati ​​puno.

Pomozite narodnim lijekovima za ovu bolest

Liječenje difuznog pneumoskleroze s narodnim lijekovima vrlo je slično liječenju kroničnog bronhitisa. Da biste imali pozitivan učinak, morate prestati pušiti i redovito uzimati lijekove.

Neki vrlo učinkoviti lijekovi za ovu bolest:

1. Upotreba velikog broja suhog voća na prazan želudac, osobito suhih i suhih marelica. Pomaže u uklanjanju stagnacije u dišnim organima, jer je izvrstan diuretik.
2. Upotrijebite infuziju ljekovitog bilja: timijan, zob ili eukaliptus. Žlicom odabrane biljke ulijte čašu kipuće vode i ostavite da se ulije 8-9 sati. Pijte umjesto čaja cijeli dan.
3. Kuhajte luk, zgnječite žlicom šećera. Konzumirajte svaka dva sata žlicu mješavine svaki dan. Možete kuhati luk ne u vodi, već u mlijeku, pa će se učinkovitost blago povećati.
4. U posudu pomiješajte dvije čaše crnog vina, dodajte zdrobljena dva lišća aloe i dvije žlice meda. Trebate inzistirati u hladnoj sobi dva tjedna. Uzmite žličicu prije jela 3 puta dnevno.
5. Svaki dan uzimajte naribanu repu. Pomoći će napuniti tijelo korisnim mineralima i vitaminima.
6. Napravite infuziju koprive. Ulijte 200 g suhe trave 0,5 litara votke. Inzistirajte 5-7 dana. Uzmite žličicu dva puta dnevno.
7. Izmiješati jednake količine zdrobljenih korijena Omana i bobica divlje ruže. Žlicom dobivenu smjesu prelijte 300 ml vode i kuhajte na laganoj vatri 15-20 minuta. Nakon toga, ulijte u posudu s poklopcem i ostavite da se infundira 3-4 sata. Pijte umjesto čaja tri puta dnevno, 100-1500 ml prije jela.
8. Uz ovu bolest, sjemenke anisa daju dobar rezultat. Kašičite sjeme s čašom vode i prokuhajte. Nakon hlađenja upotrijebite pola čaše dva puta dnevno.
9. U prethodno zagrijano mlijeko dodajte nekoliko štapića sjemena anisa, žlicu meda i prstohvat paprike. Trebate piti prije spavanja svaki dan.
10. Dobra pomoć đumbir, dodan čaju.
11. Učinkovito uzeti liker od ružmarina. Smrvite 50 grama ružmarina i ulijte 0,5 litara crnog vina, dodajte nekoliko žlica meda ili šećera. Stavite na vatru čim prokuha, odmah isključite. Morate inzistirati na 2-3 dana, pojesti u žlici nakon svakog obroka.
12. Uzmite korijen hrena i narežite na finu ribu, dodajte istu količinu meda, sve temeljito promiješajte i nekoliko puta dnevno koristite žlicu.
13. Uzmite nekoliko listova agave, operite ih i usitnite. Dodajte nekoliko žlica meda, dobro promiješajte i ulijte u čašu dvije čaše crnog vina. Inzistirajte najmanje 5 dana, jedite jednu žlicu prije jela.

Za vrijeme ove bolesti važno je dobro jesti, a ne prejesti i konzumirati toliko mliječnih proizvoda kao i proizvoda biljnog podrijetla. Jedite manje pržene i začinjene hrane, smanjite konzumaciju alkohola.

Pneumoskleroza i pneumofibroza - koje su razlike

Pneumoskleroza i pneumofibroza su različiti stupnjevi istog procesa proliferacije vezivnog tkiva i razvoj infiltrativnih pojava.

Plućnu fibrozu karakterizira proliferacija vezivnog tkiva u plućima, koja se javlja tijekom upale ili distrofije.

A pneumokleroza je samo upalni proces u dišnim organima, što može dovesti do zamjene zdravih tkiva vezivnim.

Značajke difuzne plućne fibroze: dijagnostika i liječenje

Difuzni pneumokleroza pluća je strukturna promjena u organu u kojem dolazi do zamjene zdravog tkiva (parenhima) vezivnim tkivom. Bolest je sekundarna i razvija se nakon patnji ili upala, infekcija. Utječe se na cijelo pluća, patologija je jednostrana, rjeđe bilateralna.

Uzroci difuznog pneumokleroze

Primarni uzroci razvoja difuzne pneumokleroze su prethodne bolesti:

• upalni procesi respiratornog trakta infektivne etiologije - sinusitis, traheitis, bronhitis;
• pneumonija - upala pluća;
• bronhiektazije - gnojenje bronha, što ih čini inferiornim;
• gljivične infekcije organa;
• upala pluća - upala ploča koje prekrivaju pluća;
• tuberkuloza, sifilis;
• sarkoidoza je sustavna bolest s formiranjem granuloma u parenhimu;
• ozljede prsnog koša i plućnog tkiva.

Patologija se može razviti zbog neadekvatnog liječenja navedenih bolesti. Faktor koji doprinosi je kršenje hemodinamike u plućnoj cirkulaciji - promjena brzine protoka krvi, tlaka u krvnim žilama, transkapilarni metabolizam, jednakost protoka krvi.

• napredna dob;
• bolesnika s vaskularnim i srčanim bolestima;
• osobe izložene riziku razvoja plućnih bolesti (silikoza) - rudari, metalurzi, rudari.

Nasljedni faktor također igra ulogu u pojavi bolesti.

Mehanizam razvoja bolesti

Procesi zamjene normalnog parenhima vezivnim tkivom - pneumofibroze - počinju se razvijati s produljenom izloženošću negativnim čimbenicima. To uključuje:

• upalne reakcije;
• infekcije;
• kemijska sredstva, strana tijela;
• alergeni.

Postupno u plućima počinju dominirati distrofične promjene. Poremećena je elastičnost organa, parenhim je zbijen fibrozom (proliferacija veznih vlakana). Pluća se deformiraju: mijenjaju konture, smanjuju se, smanjuju.

Takve strukturne promjene i skleroza neizbježno dovode do kršenja glavne funkcije pluća - razmjene plina. Krv nije potpuno zasićena kisikom, a ugljični dioksid se ne oslobađa iz pluća. Kapilare pluća ne dopuštaju prolazak krvi, a zidovi alveola sprječavaju difuziju plinova. Kao rezultat toga, pacijent razvija kroničnu respiratornu insuficijenciju.

Klasifikacija bolesti

Difuzni pneumokleroza je klasificirana na nekoliko načina.

Ovisno o uzroku razvoja, to se događa:

• infektivno - produljeno izlaganje patogenim mikroorganizmima;
• alergijski - učinci endogenih i egzogenih alergijskih sredstava;
• otrov - izloženost otrovnim tvarima organskog i anorganskog podrijetla;
• displazija - nenormalan razvoj organa (kongenitalni ili nasljedni faktor);
• pneumokoniotika - taloženje u plućima industrijske prašine i kemijskih spojeva;
• kardiovaskularno - povezano s oštećenjem kardiovaskularne aktivnosti.

Ovisno o morfološkim promjenama u plućima:

• difuzna alveolarna - progresivna lezija alveola (strukturna jedinica pluća);
• retikularna limfogena - nakupljanje limfe u krvnim žilama;
• miofibroza bronhiola i arteriola - degenerativne promjene glatkih mišića.

Klinička slika difuznog pneumoskleroze

Početne faze bolesti su gotovo asimptomatske. Prvi znak funkcionalnih promjena u plućima je kratkoća daha. Ona se očituje nepropisno i vidljiva je samo tijekom teškog ili umjerenog fizičkog napora. Stoga osoba ne obraća pozornost na ovaj znak.

Drugi važan simptom je suhi kašalj ujutro nakon spavanja. Osobitu zabrinutost, on ne isporučuje, a tijekom dana prolazi bez traga. Isto tako, ljudi ne pridaju važnost.

S vremenom se ti znakovi povećavaju. Dispnea se javlja sa smirenim hodanjem i laganim fizičkim naporom, a kašalj postaje stalni pratilac.

Zbog respiratornog zatajenja, zbog nedostatka trovanja kisikom i ugljičnim dioksidom, pacijenti razvijaju sljedeće simptome:

• umor, kronični umor;
• vrtoglavica, glavobolje;
• poremećaj spavanja, nesanica, dnevna pospanost;
• cijanoza kože (plava);
• umjereno snižavanje krvnog tlaka i lupanje srca;
• mučnina;
• povećana brzina disanja;
• u teškim slučajevima, oticanje ekstremiteta.

U završnim fazama difuznog pneumoskleroze, dispneja je konstantna, čak iu mirovanju. Kašalj uporan, dugotrajan, ne donosi olakšanje. Disanje postaje prisilno - zahtijeva puno energije, uključuje dodatne mišiće u respiratornom procesu.

Tu su bolovi u prsima, prvo sužavanje, zatim spastično, prešanje.

Specifičan simptom difuzne plućne fibroze jesu Hipokratovi prsti - krajnji falangi prstiju su deformirani, noktiji nalikuju na “naočale”.

Na pozadini sklerotičnih promjena u plućima dolazi do izobličenja normalnih oblika prsnog koša. Interkostalni prostori padaju, medijastinum (mjesto bronhija, aorte i srca) pomiče se prema zahvaćenim plućima.

Povećan je plućni tlak. Bolesnici imaju znakove plućne srčane bolesti (povećanje desne klijetke i atrija):

• lupanje u trbuhu;
• kratak dah;
• bol u prsima, u području srca;
• oticanje vena vrata;
• niska tjelesna temperatura;
• tinitus, apatija;
• u teškim slučajevima masivni edem, povećana jetra, smanjena dnevna diureza.

Umjereni pneumoskleroza

U terapijskoj praksi postoje slučajevi malih oštećenja plućnog parenhima - umjerene difuzne plućne fibroze. Bolest za tijelo nije teška. Također se manifestira kao kratkoća daha i kašlja, ali uz pravovremeno otkrivanje ne predstavlja opasnost za život. Kada se dijagnosticira lako i točno određuje.

Osobe s umjerenim oblikom plućne fibroze nisu poremećene izmjenom plina, nema akutnog nedostatka kisika. Stoga bolest ne pogoršava kvalitetu života pacijenata.

Pneumoskleroza i emfizem

Oštećena pluća ostaju bez zraka i komprimirana. U bolesnika s pregledom često se otkriva izmjenjivanje sklerotičnih područja parenhima i emfizem pluća - patološka ekspanzija bronhiola s destruktivnim promjenama.

Simptomi su isti kao kod difuznog pneumoskleroze. Dodatni znakovi - oslabljeno disanje, smanjeni respiratorni izleti (razlika u opsegu prsnog koša tijekom udisanja i izdisaja).

Dijagnoza bolesti

Dijagnoza difuzne pneumokleroze uključuje skup mjera usmjerenih na diferencijaciju bolesti, njezine faze i oblike.

Pri rukovanju pacijentom povijest se pažljivo prikuplja. Otkrijte prirodu simptoma, subjektivne i objektivne znakove, faktore rizika (profesionalnu aktivnost, nasljednost). Tijekom općeg pregleda određuje se slijeganje i povlačenje subklavikularnih i supraklavikularnih jama.

Tijekom auskultacije (slušanje zvukova uz pomoć stetofonendoskopa) - disanje je teško, čuju se suhe ili vlažne zvečke.

S udaraljkama (udaranje dijelova tijela i analiziranje zvukova) - tup zvuk udaraljke, podizanje donjih granica pluća, ograničena pokretljivost plućne margine.

Instrumentalne metode istraživanja

• Rendgenski snimak prsnog koša - stijenke bronhija se zbijaju, vidljive su rešetke i stanice u plućnom uzorku, sjeckani korijeni (spoj pluća s organima medijastinuma), valovitost kupole dijafragme.
• CT (kompjutorska tomografija) - točno određuje strukturne promjene u vrlo ranim stadijima bolesti. Koristeći metodu procjene aktivnosti fibroze i upale.
• Bronhografija je rendgenska slika bronhijalnog stabla uz upotrebu kontrastnog sredstva. Studija vam omogućuje da vidite i procijenite detaljnu sliku stanja bronhija. Otkriva bronhiektazije (širenje bronha), patološke novotvorine (šupljine, ciste), upalni proces u plućnom tkivu.
• CT angiopulmonografija - tomografija plućnih arterija. Ispituje posude, njihovu propusnost i funkcionalnost.
• Ventilacijska scintigrafija pluća - radiološka studija skeniranjem radioizotopa. Metoda omogućuje procjenu stupnja kršenja ventilacije tijela.

Analiza respiratorne funkcije

Spirometrija - mjerenje respiratornih parametara:

• brzina i volumen;
• maksimalna ventilacija;
• prisilno disanje;
• kapacitet pluća;
• brzina protoka izdisaja.

Pneumotahografija je kontinuirano, neprekidno snimanje protoka izdisaja tijekom bilo kojeg tipa disanja (smireno, prisilno). Procijenite volumen i protok na različitim stupnjevima punjenja pluća.

Pletizmografija - fiksacija promjena volumena u plućima tijekom punjenja plinom. Odredite maksimalnu količinu zraka koju osoba može držati u plućima. Regulatorni pokazatelji su različiti i ovise o spolu, dobi, visini, težini, tjelesnoj spremnosti.

Citološki pregled

Prema indikacijama izvodi se transbronhijalna biopsija pluća - endoskopska dijagnoza u kojoj se probuši prsni koš kako bi se sakupili fragmenti plućnog tkiva.

Biopsija je usmjerena nakon rendgenskog snimanja. Uzorci parenhima se uzimaju iz onih područja koja su tamna ili tamna na slikama.

Citološka analiza tkiva omogućuje razlikovanje patologije i isključivanje raka pluća, tuberkuloze, granulomatoze.

Liječenje difuznih oblika pneumokleroze

Liječenje difuzne pneumokleroze ovisi o utvrđenoj primarnoj bolesti, koja je izazvala distrofične promjene u plućima. Terapijske mjere usmjerene su na ublažavanje ili zaustavljanje vanjskih čimbenika koji su izazvali bolest:

• liječenje upale;
• neutralizacija alergena;
• izlučivanje otrovnih tvari.

Tretman lijekovima

Simptomatsko liječenje lijekovima uključuje uzimanje mukolitičkih sredstava (ekspektoransi) za produktivniji kašalj Erespal, Ascoril, lijekove na bazi bršljana.

Kada su bolovi u prsima prikazani nesteroidni protuupalni lijekovi - Nimesil, diklofenak.

Ako postoji infekcija, propisana je antifungalna ili antibakterijska terapija.

U razdobljima pogoršanja bolesti s teškim nedostatkom daha i spazmom donjih dišnih putova, indicirani su bronhodilatatori - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Preporučene skupine lijekova u složenoj terapiji:

• kortikosteroidi - kortizon, prednizolon, Medrol, Celeston;
• angioprotektori - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Kardioksipin;
• penicilamin - sredstvo za detoksifikaciju;
• srčani glikozidi - Digoksin, Adonizid, Strofantin;
• pripravci kalija - Asparkam, Panangin;
• piridoksin - vitamin B6;
• tokoferol - vitamin E.

fizioterapija

Fizioterapeutske procedure pomažu u učinkovitom liječenju difuzne plućne fibroze.

Da biste uklonili upalne žarišta propisati UHF, ultrazvuk, dijatermija na prsima (zagrijavanje tkiva prolaskom kroz visokofrekventne električne struje).

Kako bi se uklonila bronhijalna opstrukcija, ublažila bol i upala, pojačalo iskašljavanje, inhalacijom s medicinskim otopinama ukazuje se pomoću nebulizatora.

Kako bi se poboljšala ventilacija pluća, pacijentima se propisuje tijek FLC (vježbe fizioterapije), vježbe disanja i masaža prsa.

U teškom stadiju bolesti, pacijenti prolaze terapiju kisikom - zasićenje tijela kisikom.

Ako je osoba u nesvijesti, povezani su s ventilatorom.

Prognoza bolesti

Strukturne promjene u plućnom tkivu su nepovratne. Svaki tretman je usmjeren na zaustavljanje napredovanja bolesti, smanjenje učestalosti egzacerbacija, smanjenje rizika od komplikacija.

Kod difuznog pneumoskleroze mogu živjeti cijeli život uz pravodobno otkrivanje bolesti i sustavno liječenje u bolnici.

Teški oblici bolesti neizbježno dovode do invalidnosti i smrti.

Difuzni pneumokleroza, prema statistikama, svake godine širi svoju geografiju i broj zabilježenih slučajeva. Povećanje incidencije povezano je s širenjem respiratornih virusnih infekcija i brzom promjenom vrste sojeva virusa, što rezultira time da mnoge bolesti ostaju neobrađene. Preventivne mjere - pravovremeno liječenje gripe, SARS-a i drugih patologija dišnog sustava, aktivan način života, otvrdnjavanje tijela.