Bolovi različitog podrijetla, groznice, prehlade i gripe lako se uklanjaju MIG tabletama. Dodatna prednost lijeka je da njegov aktivni sastojak ibuprofen ne samo da eliminira bol, već ima i antipiretičke i protuupalne učinke. Prije uzimanja lijeka treba biti upoznat s uputama za uporabu.
Sastav tableta MIG
Lijek MIG 400 dostupan je u obliku ovalnih tableta, bilateralnih rizika i žigosanja. Tablete se pakiraju u mjehuriće od 10 komada. Sastav lijeka:
struktura
Aktivni sastojak
Pomoćne komponente
magnezijev stearat, natrijev karboksimetil škrob, koloidni silicijev dioksid, kukuruzni škrob
Sastav ljuske
titanov dioksid, hipromeloza, povidon, makrogol
Farmakodinamika i farmakokinetika
Upute za uporabu MIG-a sadrže podatke da je aktivna tvar tableta ibuprofen. Ova komponenta djeluje protuupalno i antipiretički, neselektivno inhibira ciklooksigenazu i blokira sintezu prostaglandina. Lijek ima analgetski učinak za bol. Tablete se brzo apsorbiraju iz gastrointestinalnog trakta.
Lijek dostiže maksimalnu koncentraciju u plazmi dva sata nakon uzimanja, 99% se veže za proteine i polako se distribuira u sinovijalnoj tekućini. Biotransformacija ibuprofena javlja se u jetri, nastaju karboksilni i hidroksilni neaktivni metaboliti. Njihov poluživot iznosi 2,5 sata, izlučuje se urinom i žuči.
Indikacije za uporabu tableta MIG
Razlozi za uzimanje MIG tableta su zbog anestetičkih svojstava aktivnog sastojka lijeka - ibuprofena. Liječnici propisuju tablete za različite uvjete. Izravne indikacije za simptomatsko liječenje, prema uputama, su:
- glavobolja;
- zubobolja;
- migrena;
- neuralgiju;
- groznica s prehladama, gripom;
- bol u zglobovima i mišićima.
Doziranje i primjena
Lijek je namijenjen za oralnu primjenu. Doziranje ovisi o tijeku bolesti i ozbiljnosti simptoma boli. Pilula počinje s dozom od 200 mg tri do četiri puta dnevno. Ovisno o dostupnosti objektivnih dokaza u obliku trajne boli, doza se može povećati na 400 mg tri puta dnevno. Nakon postizanja rezultata, ukupna dnevna doza je smanjena na 600-800 mg. Trajanje prijema sredstava ne smije biti dulje od jednog tjedna, kako je navedeno u uputama za uporabu.
Mig s dojenjem
Aktivni sastojak MIG 400 nije steroid i nema mutageni, teratogeni ili kancerogeni učinak, što je dovelo do dopustivosti primjene lijeka tijekom dojenja u strogo terapijskim dozama. Lijek treba biti što je moguće kraće ograničen prema uputama za uporabu. Ako indikacije zahtijevaju dugotrajnu uporabu lijeka, tada se dijete mora prenijeti na umjetno hranjenje. Nakon zaustavljanja terapije, dojenje se može nastaviti.
Interakcija lijekova
MIG 400 (MIG 400) može smanjiti učinak furosemida i tiazidnih diuretika, što dovodi do zadržavanja natrija i supresije proizvodnje prostaglandina. Druge interakcije lijekova iz uputa za uporabu:
- Ibuprofen pojačava učinak oralnih antikoagulanata, stoga je preporučljivo ne kombinirati ih zajedno.
- Aktivna komponenta sastava smanjuje antitrombocitni učinak acetilsalicilne kiseline, smanjuje učinak antihipertenzivnih lijekova.
- Lijek se koristi s oprezom istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima i glukokortikosteroidima, što dovodi do pojave nuspojava iz probavnog trakta.
- Ibuprofen povećava razinu metotreksata u krvi, u kombinaciji sa zidovudinom u liječenju hemofilije kod HIV-inficiranih pacijenata povećava rizik od hemartroze.
- Kombinacija Mig i Tacrolimusa dovodi do povećanja vjerojatnosti nefrotoksičnosti na pozadini supresije proizvodnje prostaglandina.
- Lijek pojačava hipoglikemijska svojstva inzulina i oralnih hipoglikemijskih sredstava.
Nuspojave
MIG tablete mogu dovesti do pojave nuspojava iz različitih organa i sustava. Upute za uporabu ističu sljedeće:
- konstipacija, povraćanje, žgaravica, bol u trbuhu, proljev, mučnina, gubitak apetita, nadutost;
- oteklina konjunktive, kapci, suhe i nadražene oči, dvostruki vid ili zamagljen vid, gubitak sluha, buka ili tinitus, toksično oštećenje optičkog živca;
- tahikardija, zatajenje srca, visoki krvni tlak;
- rinitis, alergije, vrućica, angioedem, bronhospazam, anafilaktički šok, anafilaktoidne reakcije, eritem, svrbež kože;
- smanjenje hematokrita, serumske glukoze, hemoglobina, klirensa kreatinina;
- povećanje koncentracije kreatinina u serumu, aktivnost jetrenih enzima u plazmi, povećanje vremena krvarenja;
- kratak dah;
- poremećaj svijesti, nesanica, pospanost, glavobolja, razdražljivost, nervoza, tjeskoba, uznemirenost, vrtoglavica, depresija, halucinacije;
- poliurija, alergijski nefritis, nefrotski sindrom, akutno zatajenje bubrega, cistitis;
- agranulocitoza, trombocitopenična purpura, trombocitopenija, leukopenija, anemija;
- ulceracija sluznice želuca, aftozni stomatitis, bol u ustima;
- dispneja;
- poremećaj jetre;
- eozinofilija;
- hepatitis, pankreatitis;
- aseptični meningitis.
predozirati
Ako primate MIG od zubobolje ili drugih sindroma u povišenoj dozi, mogu se razviti abdominalna i glavobolja, povraćanje, pospanost, metabolička acidoza, mučnina, letargija i tinitus. Komplikacije su akutno zatajenje bubrega, bradikardija, atrijska fibrilacija, depresija, koma, smanjenje tlaka, tahikardija, zastoj disanja.
Ako je došlo predoziranje prije manje od sat vremena, operite želudac. Prikazano je alkalno pijenje, uzimanje aktivnog ugljena, simptomatsko liječenje. Prema uputama za uporabu, djelotvorna forsirana diureza. S produljenom upotrebom povećanih doza lijeka mogu se razviti ulceracije sluznice probavnog trakta, oštećenje vida, prodori i obilno krvarenje.
Instant nuspojave
Mig (mig)
struktura
U 1 tableti Mig, sadrži 200 ili 400 mg aktivnog sastojka ibuprofena.
Dodatne komponente: silicijev dioksid, kukuruzni škrob, magnezijev stearat, natrijev karboksimetil škrob.
Farmakološko djelovanje
Instant djeluje protuupalno, antipiretički i analgetski.
Protuupalni učinak lijeka posljedica je sposobnosti ibuprofena, njegove glavne komponente, da inhibira sintezu prostaglandina kroz neselektivnu blokadu enzima COX-a prvog i drugog tipa. Smanjena produkcija stanica upalnih medijatora pomaže stabilizirati vaskularni zid, poboljšava mikrocirkulaciju i smanjuje opskrbu energijom samog procesa upale.
U reumatoidnom artritisu, MiG uglavnom inhibira eksudativne i proliferativne komponente upale, smanjujući oticanje tkiva i eliminirajući ograničenje pokretljivosti.
Smanjenje sinteze bradikinina i leukotriena, kao i suzbijanje njihove algogenosti, podupiru anestetički učinak Mig.
Antipiretički učinak lijeka očituje se u smanjenju podražljivosti termoregulacijskog središta diencefalona.
U slučaju dismenoreje, Mig smanjuje bol zbog smanjenja intrauterinog tlaka i broja ponovljenih kontrakcija tijela.
Antitrombotski učinak Mig je posredovan inhibicijom agregacije trombocita.
Prostaglandini sprečavaju zacjeljivanje otvorenog arterijskog kanala. Supresijom proizvodnje tih medijatora, lijek ubrzava zatvaranje patološkog defekta između aorte i plućne arterije.
Većina aktivne komponente Mig veže se na proteine plazme, a zatim se akumulira do maksimuma u sinovijalnoj tekućini zglobova. Tada nastali metaboliti u jetri uklanjaju se urinom.
Indikacije za uporabu
Mig je indiciran za glavobolje, uključujući etiologiju migrene.
Visoka učinkovitost lijeka pokazala se u borbi protiv neuralgije, bolova u mišićima koji prate artrozu i artritis bilo koje prirode.
Instantna upotreba za uklanjanje vrućice s akutnim respiratornim infekcijama i virusom influence.
U ginekološkoj praksi, Mig se koristi za smanjenje ozbiljnosti glavnih simptoma primarne i sekundarne dismenoreje.
Mig je također široko korišten za stomatološke i druge bolove koji prate dentalnu patologiju.
Način uporabe
Trenutak se uzima oralno tijekom i nakon obroka, bez mljevenja prije gutanja. Nakon uzimanja trebate popiti dovoljnu količinu tekućine.
Prosječna doza lijeka u djece i adolescenata kreće se od 710 mg / kg.
U djece od 6 do 9 godina s tjelesnom težinom u rasponu od 20 do 29 kg, pojedinačna doza Mig odgovara 200 mg, ali ne više od 600 mg dnevno.
U adolescenata s težinom od 30-39 kg, jedna doza Mig je također jednaka jednoj petini grama. U isto vrijeme dnevna količina lijeka ne prelazi više od 800 mg.
Starijoj dobnoj skupini djece težine preko 40 kg i odraslih propisuje se 200–400 mg lijeka u jednoj dozi, a dnevna doza ne smije prelaziti 1200 mg.
Kako bi se izbjegla kumulacija aktivne tvari, interval između doza mora biti najmanje 6 sati.
Ne preporučuje se uzimanje lijeka dulje od 4 dana.
Kod starijih bolesnika s blagom i umjerenom disfunkcijom jetre, kao i kod osoba s oštećenom funkcijom izlučivanja u fazi kompenzacije, prilagodba doze Mig nije potrebna.
Poželjno je koristiti minimalnu učinkovitu dozu lijeka što je prije moguće.
Parenteralna primjena lijeka koristi se kod novorođenčadi s hemodinamski značajnom patologijom otvorenog arterijskog kanala.
Od 3 mjeseca do 2 godine Mig se koriste rektalno kako bi se učinkovito eliminirali febrilni uvjeti.
Za vanjsku uporabu, trenutak se propisuje u uvjetima upalnih i degenerativnih bolesti mišićnoskeletnog kostura.
Nuspojave
Neželjeni učinci kod uzimanja Mig iz probavnog odjela manifestiraju se kao dispeptički sindrom, stomatitis, oslabljena stolica, pogoršanje kroničnog pankreatitisa i kolecistitisa, u nekim slučajevima, ulcerozne lezije želučane i crijevne sluznice, depresija jetrenih funkcija.
Sa strane središnjeg živčanog sustava, senzorni organi, kranialyalgia, vrtoglavica, mučnina, emocionalna labilnost, prekomjerna razdražljivost, poremećaji spavanja, poremećaji svijesti su mogući, u bolesnika s autoimunim manifestacijama - aseptični meningitis. Često se javlja subjektivno zujanje u ušima, smanjena oštrina vida, diplopija, skotom, a prisutan je i izražen edem vjeđa.
U krvnoj slici kod primanja Mig mogu se pojaviti anemija, trombocitopenija i znakovi imunosupresije. U pogledu kardiovaskularnih poremećaja, može se povećati CAD, pojaviti tahikardija i zatajenje srca.
Disfunkcija bubrega manifestira se u obliku nefrotskog sindroma, poliurije. Kod nekih bolesnika, lijek je bio povezan s razvojem zatajenja bubrega s edematoznim sindromom.
Alergijski znakovi nuspojava Mig su se manifestirali u obliku egzantema različite prirode, svrbeža i alergijskog rinitisa. U teškim slučajevima, Stevens-Johnsonov sindrom, pojavila se epidermalna nekroliza. U smislu respiratornih poremećaja, može se razviti angioedem hipofarinksa, laringoze i bronhospazma.
U nekim slučajevima, nakon uzimanja lijeka u bolesnika, znojenje se povećalo i vrućica je napredovala.
Kod intravenozne primjene lijeka, neka djeca iz gastrointestinalnog trakta imala su povredu prolaza fecesa i perforacije. Često su zabilježeni znakovi hematopoetskog ugnjetavanja i poremećaja krvarenja, uključujući gastrointestinalne i cerebralne hemoragije. Poremećaj bubrega kod novorođenčadi koja koristi parenteralni oblik lijeka očituje se u obliku hematurije i smanjenju ili odsutnosti diureze.
Migova vanjska uporaba ponekad se javlja s pojavom osipa, svrbeža, pečenja i lokalnog edema na mjestu primjene.
kontraindikacije
Zabranjeno je koristiti Mig kada je otkrivena prekomjerna osjetljivost na komponente njegove formule.
Lijek se ne koristi u bolesnika s anamnestičkim podacima u korist astme, polinoze ili aspirinske astme.
Prisutnost ulcerativnih lezija i upalnih promjena u probavnom traktu također je kontraindikacija za primjenu lijeka.
Trenutak nije propisan bolesnicima s dekompenziranom kardiovaskularnom insuficijencijom, postojećom krvnom patologijom i oštećenom bubrežnom funkcijom, kada je CC manji od 60 ml / min.
U ranom razdoblju operacije koronarne arterije, lijek je također zabranjen.
trudnoća
Mig se ne koriste u zadnjem tromjesečju trudnoće. U prvom i drugom razdoblju trudnoće lijek se propisuje na temelju omjera koristi / rizika.
Dojenje na pozadini prijema Mig je zaustavljeno.
Žene koje planiraju trudnoću, preporuča se suzdržavanje od uzimanja Mig-a u vezi s povredom plodnosti pod utjecajem lijeka.
Interakcija lijekova
Inhibicija proizvodnje GHG-a u trenutku uzrokuje zadržavanje natrija, te se stoga učinkovitost diuretika u petlji smanjuje dok se uzimaju istovremeno.
Pod utjecajem Mig, pojačava se aktivnost oralnih antikoagulanata.
Istovremena primjena lijeka s acetilsalicilnom kiselinom smanjuje antiplateletna svojstva potonjeg.
Možda smanjenje učinkovitosti antihipertenzivnih lijekova dok ih se uzima s Mig.
Poznate pojedinačne činjenice o kumulaciji digoksina, fenitoina i metotreksata pod djelovanjem aktivne tvari Mig - ibuprofen.
Kod HIV-inficiranih pacijenata s hemofilijom, istovremena primjena Mig sa zidovudinom povezana je s razvojem hemartroze.
Paralelni prijem Mig i Tacrolimusa značajno remeti sintezu PG u bubrezima, povećavajući nefrotoksičnost oba lijeka.
Možda je povećana hipoglikemija kod uzimanja Mig na pozadini inzulinske terapije i liječenja oralnim hipoglikemijskim sredstvima.
predozirati
Prihvaćanje prekomjerne količine lijeka izaziva bol u trbuhu, povraćanje, narušenu svijest prije kome. U nekih bolesnika uočen je razvoj metaboličke acidoze, ARF-a. Akutno zatajenje srca moguće je u odnosu na aritmije i nagli pad CAD. U nekim slučajevima moguće je zastoj disanja.
Terapija predoziranja lijekovima određena je kompleksom mjera detoksikacije i potpornog liječenja. Simptomatska terapija uključuje korekciju KSHR, podupire vitalne funkcije prema indikacijama.
Obrazac za izdavanje
Proizveden u farmakološkoj industriji u obliku bijelih ovalnih filmom obloženih tableta. Na obje strane tableta nalazi se žig s rizikom u sredini. 10 tableta lijeka je zatvoreno u blister i karton.
Uvjeti skladištenja
Uštedite na temperaturi zraka ne više od 30 stupnjeva Celzija.
sinonimi
Advil, Artrokam, Bonifen, Brufen, Burana, Deblock, Motrin, Dolgit, Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pedea, Sedalgin, Solpafleks, Paspiq.
Mig 400
Upute za uporabu:
Mig 400 je nesteroidni protuupalni lijek koji se koristi za simptomatsko liječenje febrilnih stanja kod gripe i prehlade, kao i za smanjenje boli različitih etiologija.
Farmakološko djelovanje MiG 400
Dio Mig 400 ibuprofena je derivat propionske kiseline, koja ima antipiretične, analgetske i protuupalne učinke. Također, kao i ostali nesteroidni protuupalni lijekovi, ima antiplateletnu aktivnost.
Analgetski učinak aktivne komponente Mig 400 najizraženiji je kod bolova koji su upalne prirode. U ovom slučaju, anestetičko svojstvo lijeka ne pripada narkotičkom tipu.
Oblik izdanja Mig 400
Mig 400 se proizvodi u obliku ovalnih tableta s dvostranim oznakama i reljefom "E", u blisterima od po 10 komada.
Mig 400 (1 tableta) sadrži ibuprofen u količini od 400 mg. Osim aktivne komponente, Mig 400 sadrži pomoćne tvari: koloidni silicijev dioksid, natrijev karboksimetil škrob (tip A), kukuruzni škrob, magnezijev stearat.
Analogi Mig 400
Analozi Mig 400 u aktivnoj komponenti su lijekovi Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex i Faspeek.
Mehanizam djelovanja analoga Mig 400 su sljedeći lijekovi: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax i Nekt.
Indikacije za uporabu MiG 400
Lijek Mig 400, prema uputama propisanim za simptomatsko liječenje:
- migrena;
- glavobolja;
- neuralgiju;
- zubobolja;
- Menstrualna bol;
- Bol u mišićima i zglobovima;
- Groznica gripe i kataralne bolesti.
kontraindikacije
Mig 400 ima brojne kontraindikacije. Lijek se ne smije koristiti za:
- "Aspirinska trijada";
- Erozivni i peptički ulkusi, uključujući peptički ulkus i 12 čireva dvanaestopalačnog crijeva i Crohnovu bolest;
- Krvarenje različitih etiologija;
- Hemofilija i drugi poremećaji krvarenja, uključujući hipokagulaciju;
- Bolesti optičkog živca;
- Trudnoća i dojenje;
- Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
- Povijest preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove i acetilsalicilnu kiselinu;
- Preosjetljivost na sastojke koji čine Mig 400.
U pedijatriji se tablete Mig 400 mogu uzimati u dobi od dvanaest godina.
Mig 400, prema uputama, treba uzeti s oprezom:
- Na pozadini zatajenja srca;
- U starosti;
- Na pozadini ciroze jetre s portalnom hipertenzijom;
- S hipertenzijom;
- S nefrotskim sindromom;
- Kod gastritisa, enteritisa i kolitisa;
- U pozadini zatajenja jetre i bubrega;
- S ulkusom želuca i 12 ulkusom dvanaesnika;
- U pozadini hiperbilirubinemije;
- Na pozadini bolesti krvi nepoznate etiologije.
Način uporabe Mig 400
Početna doza lijeka Mig 400, prema uputama, za odrasle i djecu mlađu od dvanaest godina je 800 mg, podijeljena u jednakim dozama u 3-4 doze.
U nekim slučajevima, moguće je povećati dnevnu dozu na tri Mig 400 tablete, ali treba smanjiti na uobičajenu dozu nakon smanjenja simptoma.
Na pozadini oštećenja bubrežne funkcije, srca ili jetre, doza Mig 400 treba smanjiti prema uputama.
Prema uputama, tablete Mig 400 se ne smiju uzimati dulje od sedam dana, kao ni u većim dozama, jer to može dovesti do predoziranja, što se manifestira kao:
- glavobolja;
- Bolovi u trbuhu;
- Akutno zatajenje bubrega;
- zujanje u ušima;
- Povraćanje i mučnina;
- bradikardija;
- Metabolička acidoza;
- Pospanost i letargija;
- Zaustavljanje dišnog sustava;
- depresija;
- Snižavanje krvnog tlaka;
- koma;
- Atrijska fibrilacija;
- Tahikardija.
Interakcija lijekova
Učinkovitost tiazidnih diuretika i furosemida može se smanjiti kada se koristi istodobno s Mig 400, što je povezano s zadržavanjem natrija.
Kombinirana primjena ibuprofena, koji je dio Mig 400, s oralnim antikoagulansima i acetilsalicilnom kiselinom se ne preporučuje.
Osim toga, Mig 400 može smanjiti učinkovitost antihipertenzivnih lijekova.
Rizik od nefrotoksičnog učinka povećava se s kombiniranom terapijom Mig 400 s takrolimusom.
Nuspojave
Kao i ostali nesteroidni protuupalni lijekovi, tablete Mig 400 mogu uzrokovati oštećenja raznih tjelesnih sustava.
Poremećaji probavnog sustava mogu se manifestirati različitim simptomima, među kojima se najčešće javlja povraćanje, bol u trbuhu, nadutost, mučnina, žgaravica, proljev, konstipacija. U rijetkim slučajevima može se uočiti ulceracija sluznice probavnog sustava, komplicirana krvarenjem i perforacijom. Ako postoje dokazi krvarenja u gastrointestinalnom traktu, mig 400 treba poništiti. Osim toga, poremećaji se mogu manifestirati kao:
- Bol u ustima;
- pankreatitisa;
- Iritacija ili suhoća oralne sluznice;
- Aphthous stomatitis;
- Ulceracija sluznice desni;
- Hepatitis.
Poremećaji živčanog sustava kod uzimanja Mig 400 tableta najčešće se manifestiraju u obliku:
- glavobolja;
- Nervoza i razdražljivost;
- nesanica;
- vrtoglavica;
- Psihomotorna agitacija;
- anksioznost;
- depresija;
- pospanost;
- halucinacije;
- Zbunjenost.
Poremećaji drugih tjelesnih sustava tijekom liječenja Mig 400, prema uputama, uključuju:
- Bronhospazam i kratak dah (dišni sustav);
- Tahikardija, zatajenje srca, visoki krvni tlak (kardiovaskularni sustav);
- Toksično oštećenje vidnog živca, gubitak sluha, zamagljen vid ili dvostruki vid, zvonjenje ili tinitus (osjetilni organi);
- Anemija, agranulocitoza, trombocitopenija i trombocitopenična purpura (hematopoetski sustav);
- Alergijski nefritis, akutno zatajenje bubrega, poliurija, nefrotski sindrom, cistitis (mokraćni sustav).
Dugotrajna primjena Mig 400 tableta u visokim dozama povećava rizik od krvarenja (gastrointestinalnog, materničnog, gingivalnog, hemoroidnog) i oštećenja vida.
U pozadini tekućeg liječenja lijekom Mig 400, najvjerojatnije su alergijske reakcije:
- Bronhospazam ili dispneja;
- Quinckeov edem;
- eozinofilija;
- Osip na koži i svrbež;
- Multiformni eksudativni eritem;
- Anafilaktički šok;
- Anafilaktoidne reakcije;
- groznica;
- Toksična epidermalna nekroliza;
- Alergijski rinitis.
Uvjeti skladištenja
Mig 400 je nesteroidni protuupalni lijek bez recepta s rokom trajanja od 36 mjeseci, podložan standardnim uvjetima skladištenja (na temperaturama do 30 ° C).
Informacije o lijeku su generalizirane, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samozdravljenje je opasno po zdravlje!
MIG ® 200 (MIG 200)
Aktivni sastojak:
Sadržaj
Farmakološka skupina
Nosološka klasifikacija (ICD-10)
Sastav i oblik otpuštanja
1 tableta, obložena, sadrži 200 mg ibuprofena; u blister pakiranjima 10 i 20 kom.
Farmakološko djelovanje
Inhibira ciklooksigenazu i blokira biosintezu PG.
farmakodinamiku
Analgetski učinak je posljedica smanjenja intenziteta upale i slabljenja algogenosti bradikinina; protuupalno - ometanjem različitih stadija patogeneze upale (povećana propusnost, normaliziraju se procesi mikrocirkulacije, smanjuje se oslobađanje histamina, bradikinina i drugih medijatora upale, inhibira se stvaranje ATP-a, a time se smanjuje energija upalnog procesa itd.); antipiretik - smanjenjem podražljivosti centara za regulaciju topline diencefalona.
Klinička farmakologija
Dobro se podnosi, manje od aspirina, iritira želučanu sluznicu.
Indikacije lijek MIG ® 200
Bolni sindrom (glavobolja, uključujući migrenu, bol u zglobovima reumatskog podrijetla, mijalgija, zubobolja, disalgomenorrhea, neuralgija, išijas), prehlada, gripa (bol, zimica, groznica); druga stanja s boli.
kontraindikacije
Apsolutna: preosjetljivost (uključujući aspirin i druge NSAR); čir na želucu i duodenalni ulkus; bronhijalna astma zbog aspirina. Relativno: bolesti jetre i bubrega, kronično zatajenje srca.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Tijekom trudnoće (osobito u zadnjem tromjesečju) i dojenja se koristi s oprezom i samo nakon savjetovanja s liječnikom.
Nuspojave
Vrtoglavica, uznemirenost, poremećaji spavanja, dispeptički poremećaji (bol u želucu, mučnina), pogoršanje astme, osip na koži.
interakcija
Smanjuje učinak vazodilatatora, diuretika, jača - neizravne antikoagulanse.
Doziranje i primjena
Unutra, nakon jela, bez žvakanja, s puno vode. Odrasli i djeca starija od 12 godina - u početnoj dozi od 2 tab., Zatim (ako je potrebno) - 1-2 tab. svakih 4-6 sati; maksimalna dnevna doza - 6 tableta.
Mjere opreza
Budite oprezni propisati bolesti jetre i bubrega, kronično zatajenje srca. U pozadini drugih lijekova (osobito antihipertenziva, uključujući diuretik, srčani, antikoagulansi), kod bolesti kardiovaskularnog sustava i bronhijalne astme; Starije osobe i djeca do 12 godina mogu se koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom.
Uvjeti čuvanja lijeka MIG ® 200
Čuvati izvan dohvata djece.
Datum isteka lijeka MIG ® 200
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.
Sinonimi nosoloških skupina
Ostavite komentar
Indeks trenutne potražnje informacija,
Mišljenje "Liječnika Ruske Federacije" o MIG ® 200
MIG ® 200 Certifikati o registraciji
- Komplet prve pomoći
- Online trgovina
- O tvrtki
- Kontaktirajte nas
- Kontakti izdavača:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresa: Rusija, 123007, Moskva, st. Peta glavna linija, 12.
Službena stranica Grupe tvrtki RLS ®. Glavna enciklopedija droga i ljekarni asortiman ruskog interneta. Priručnik o lijekovima Rlsnet.ru korisnicima omogućuje pristup uputama, cijenama i opisima lijekova, dodataka prehrani, medicinskih proizvoda, medicinskih proizvoda i drugih dobara. Farmakološki priručnik sadrži informacije o sastavu i obliku oslobađanja, farmakološko djelovanje, indikacije za uporabu, kontraindikacije, nuspojave, interakcije lijekova, način uporabe lijekova, farmaceutske tvrtke. Knjiga lijekova sadrži cijene lijekova i proizvoda farmaceutskog tržišta u Moskvi i drugim gradovima Rusije.
Prijenos, kopiranje, distribucija informacija zabranjeno je bez dopuštenja tvrtke RLS-Patent LLC.
Kada se citiraju informativni materijali objavljeni na stranicama www.rlsnet.ru, potrebno je uputiti na izvor informacija.
Nalazimo se na društvenim mrežama:
© 2000-2018. REGISTAR MEDIJA RUSIJA ® RLS ®
Sva prava pridržana.
Komercijalna uporaba materijala nije dopuštena.
Informacije namijenjene zdravstvenim radnicima.
MIG 400
Mig 400 je nesteroidni protuupalni lijek.
Oblik izdavanja i sastav MiG 400
Lijek se može kupiti u ljekarničkoj mreži u obliku bijelih ovalnih obloženih tableta, čiji je glavni aktivni sastojak ibuprofen.
Kao ekscipijenti u sastavu Mig 400 korišteni su magnezijev stearat, kukuruzni škrob, natrijev karboksimetil škrob i koloidni silicij dioksid.
Farmakološko djelovanje MiG 400
Ibuprofen, koji je dio 400, kao glavni aktivni sastojak, je derivat propionske kiseline. Ima antipiretičko, analgetsko i protuupalno djelovanje. Njegov mehanizam djelovanja temelji se na neselektivnoj blokadi COX-1 i 2 i inhibiciji sinteze prostaglandina.
Ibuprofen pokazuje antiplateletnu aktivnost.
Njegov analgetski učinak izraženiji je kod bolova uzrokovanih upalom.
Analgetska aktivnost ibuprofena - narkotičnog tipa.
Indikacije za uporabu MiG 400
Prema uputama, Mig 400 se koristi za:
- migrena;
- zubobolja;
- glavobolja;
- bolovi u zglobovima i mišićima;
- neuralgiju;
- groznice s prehladom i gripom;
- menstrualnih bolova.
Kontraindikacije Mig 400
Prema uputama, Mig 400 se ne može koristiti za:
- "aspirin trijada";
- pogoršanje peptičkog ulkusa, UC, Crohnove bolesti;
- različito porijeklo krvarenja;
- poremećaji krvarenja, hemoragijska dijateza;
- bolesti vidnog živca;
- nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
- visoka osjetljivost na sastojke lijeka, acetilsalicilna kiselina, drugi NSAID;
- trudnoća i dojenje;
i do 12 godina.
Tablete Mig 400 pažljivo se primjenjuju kada:
- ciroza jetre, praćena portalnom hipertenzijom;
- hipertenzija;
- zatajenje srca;
- nefrotski sindrom;
- zatajenje bubrega i jetre;
- povijest bolesti peptičkog ulkusa;
- gastritis;
- kolitis;
- enteritis;
- leukopenija i anemija;
- hyperbilirubinemia;
i također u starosti.
Doziranje i primjena Mig 400
Lijek je namijenjen za oralnu primjenu.
Doza se podešava prema indikacijama.
Djeca starija od 12 godina i odrasli Mig 400 u pravilu se propisuju 3-4 puta dnevno, svaka po 200 mg (početna doza). Kako bi se pojačao terapijski učinak, doza se povećava (400 mg 3 puta dnevno). Nakon što se postigne terapijski učinak, doza se smanjuje na 600-800 mg dnevno.
Tablete Mig 400 se ne preporučuju uzimati dulje od tjedan dana ili u dozama većim od preporučenih.
Za osobe s povredama u jetri, srcu, bubrezima, doza se smanjuje.
Nuspojave Mig 400
Prema procjenama Mig 400 može izazvati nuspojave.
Osjetilni organi: buka ili zujanje u ušima, gubitak sluha, zamagljen vid, oštećenje vidnog živca, iritacija i suhoća očiju, edem očnih kapaka i veznica.
Probavni sustav: mučnina, bol u trbuhu, žgaravica, povraćanje, gubitak apetita, nadutost, proljev, zatvor, ulceracija, perforacija, krvarenje u probavnom sustavu, iritacija, suha sluznica usne šupljine, desni, hepatitis, pankreatitis, aftozni stomatitis.
Dišni sustav: bronhospazam, kratkoća daha.
Mokraćni sustav: alergijski nefritis, akutno zatajenje bubrega, poliurija, nefrotski sindrom, cistitis.
Središnji i periferni živčani sustav: vrtoglavica, glavobolja, nesanica, razdražljivost, nervoza, tjeskoba, pospanost, psihomotorna uznemirenost, zbunjenost, halucinacije, depresija, aseptični meningitis.
Kardiovaskularni sustav: tahikardija, zatajenje srca, visoki krvni tlak.
Hematopoetski sustav: anemija, trombocitopenična purpura, trombocitopenija, leukopenija, agranulocitoza.
Laboratorijski pokazatelji: povećanje vremena krvarenja, smanjenje QC-a, povećanje koncentracije kreatinina u serumu, smanjenje koncentracije glukoze u serumu, smanjenje hemoglobina ili hematokrita i povećanje aktivnosti enzima jetre.
Alergijske reakcije: osip na koži, pruritus, anafilaktoidne reakcije, angioedem, bronhospazam, anafilaktički šok, vrućica, multiformni eritem, alergijski rinitis, eozinofilija, toksična epidermalna nekroliza.
Produžena uporaba lijeka u visokim dozama povećava rizik od ulceracije sluznice probavnog sustava, oštećenja vida, krvarenja.
Predoziranje Mig 400
Prema ocjenama Mig 400, simptomi predoziranja lijekom mogu se manifestirati: bol u trbuhu, letargija, mučnina, povraćanje, depresija, pospanost, glavobolja, metabolička acidoza, tinitus, akutno zatajenje bubrega, koma, nizak krvni tlak, bradikardija, atrijska fibrilacija, tahikardija, zastoj disanja.
Za liječenje predoziranja koristi se unutar sat vremena nakon uzimanja lijeka za pranje želuca, zatim - alkalno piće, aktivni ugljen, prisilna diureza, simptomatska terapija.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Uporaba ovog alata kontraindicirana je tijekom trudnoće i dojenja.
Budući da ibuprofen ima negativan učinak na žensku plodnost, njegova se uporaba ne preporučuje tijekom planiranja trudnoće.
Interakcija s drugim lijekovima
Kada koristite tablete MiG 400 istovremeno s:
- furosemid i tiazidni diuretici - učinkovitost ovih lijekova može se smanjiti;
- oralni antikoagulansi - pojačava se njihov učinak;
- acetilsalicilna kiselina - smanjuje njezin antiplateletski učinak i povećava rizik od negativnih učinaka ibuprofena na gastrointestinalni trakt;
- antihipertenzivi - smanjili njihovu učinkovitost;
- digoksin, fenitoin i litij - moguće je povećati njihove koncentracije u plazmi;
- glukokortikosteroidi i drugi NSAID - povećava se rizik od štetnih učinaka ibuprofena na gastrointestinalni trakt;
- metotreksat - povećava se njegova koncentracija u plazmi;
- zidovudin - postoji povećana opasnost od hematoma i hemartroze kod osoba s hemofilijom, zaraženih HIV-om;
- takrolimus - povećava rizik od nefrotoksičnog djelovanja;
- pojačani su oralni hipoglikemijski agensi i inzulin - hipoglikemijski učinak.
Posebne upute
Kako bi se spriječio razvoj NSAID-gastropatije, ovaj lijek se kombinira s misoprostolom.
Kada dođe do gastropatije, provode se esophagogastroduodenoscopy, analiza fekalne okultne krvi i analiza krvi.
Pacijenti s zaraznim bolestima ibuprofenom propisuju pažljivo.
Dok uzimate Mig 400, ne preporučuje se uzimanje etanola.
U slučaju oštećenja vida potrebno je otkazati lijek i pregledati ga oftalmolog.
Nuspojave Mig 400 mogu se smanjiti uzimanjem lijeka u najnižoj djelotvornoj dozi.
Uvjeti skladištenja Mig 400
Alat je pohranjen na t≤30º na mjestima koja nisu dostupna djeci.
Mig 400 upute za uporabu, kontraindikacije, nuspojave, pregledi
NSAID, derivat fenilpropionske kiseline.
Lijek: MIG® 400
Aktivna tvar lijeka: ibuprofen
ATC kodiranje: M01AE01
KFG: NSAID
Matični broj: LS-002211
Datum registracije: 03.11.06
Vlasnik reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP
Oblik izdavanja Mig 400, pakiranje i sastav proizvoda.
Tablete, obložene bijelim ili gotovo bijelim, ovalnim, s dvostranom razdjelnom crtom i utisnutima "E" i "E" na obje strane rizika s jedne strane.
1 kartica.
ibuprofen
400 mg
Pomoćne tvari: kukuruzni škrob, natrijev karboksimetil škrob tipa A, visoko dispergirani silicijev dioksid, magnezijev stearat.
Sastav ljuske: hipromeloza, titanov dioksid (E171), Povidon K30, makrogol 4000.
10 kom. - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.
10 kom. - mjehurići (2) - pakiranja od kartona.
Opis aktivne tvari.
Sve gore navedene informacije prikazane su samo za upoznavanje s lijekom, s liječnikom treba konzultirati mogućnost uporabe.
Farmakološko djelovanje MiG 400
NSAID, derivat fenilpropionske kiseline. Djeluje protuupalno, analgetski i antipiretički.
Mehanizam djelovanja povezan je s inhibicijom aktivnosti COX-a - glavnog enzima u metabolizmu arahidonske kiseline, koji je prekursor prostaglandina, koji igraju važnu ulogu u patogenezi upale, boli i groznice. Analgetski učinak je posljedica i perifernog (neizravno, potiskivanjem sinteze prostaglandina) i središnjeg mehanizma (zbog inhibicije sinteze prostaglandina u središnjem i perifernom živčanom sustavu). Uklanja agregaciju trombocita.
Kada se primjenjuje izvana, ima protuupalno i analgetsko djelovanje. Smanjuje jutarnju ukočenost, povećava raspon pokreta u zglobovima.
Farmakokinetika lijeka.
Kod gutanja ibuprofen se gotovo u potpunosti apsorbira iz probavnog sustava. Istovremeni unos hrane usporava brzinu apsorpcije. Metabolizira se u jetri (90%). T1 / 2 je 2-3 sata.
80% doze izlučuje se urinom uglavnom u obliku metabolita (70%), 10% - nepromijenjeno; 20% se izlučuje kroz crijeva kao metaboliti.
Indikacije za uporabu:
Upalne i degenerativne bolesti zgloba i spinalne (uključujući reumatskih i reumatoidni artritis, ankilozantni spondilitis, osteoartritis), zajednički sindrom tijekom pogoršanja gihta, psorijatični artritis, ankilozantni spondilitis, tendinitis, bursitis, išijas, traumatske upale mekog tkiva i mišićno-koštanog Uređaj. Neuralgija, mialgija, bol kod infektivnih i upalnih bolesti gornjih dišnih putova, adneksitis, algomenoreja, glavobolja i zubobolja. Groznica s infektivnim i upalnim bolestima.
Doziranje i način primjene lijeka.
Postavlja se pojedinačno, ovisno o nosološkom obliku bolesti, težini kliničkih manifestacija. Kada se uzimaju oralno ili rektalno za odrasle, pojedinačna doza je 200-800 mg, učestalost prijema 3-4 puta dnevno; za djecu - 20-40 mg / kg / dan u nekoliko doza.
Izvana se koristi unutar 2-3 tjedna.
Maksimalna doza: za odrasle, ako se uzima oralno ili rektalno - 2,4 g.
Nuspojava Mig 400:
Na dijelu probavnog sustava: često - mučnina, anoreksija, povraćanje, epigastrična nelagoda, proljev; moguć je razvoj erozivnih i ulceroznih lezija gastrointestinalnog trakta; rijetko - krvarenje iz gastrointestinalnog trakta; s duljom uporabom, moguća disfunkcija jetre.
Na dijelu središnjeg živčanog sustava i perifernog živčanog sustava: često - glavobolja, vrtoglavica, poremećaji spavanja, uznemirenost, smetnje vida.
Iz hemopoetskog sustava: s produljenom primjenom, anemija, trombocitopenija, agranulocitoza su mogući.
Na dijelu mokraćnog sustava: s dugotrajnom upotrebom može doći do oštećenja bubrežne funkcije.
Alergijske reakcije: često - osip na koži, angioedem; rijetko - aseptični meningitis (češće u bolesnika s autoimunim bolestima), bronhospastički sindrom.
Lokalne reakcije: kada se primjenjuju izvana, mogu se pojaviti hiperemija kože, peckanje ili trnci.
Kontraindikacije za lijek:
Erozivne i ulcerozne lezije gastrointestinalnog trakta u akutnoj fazi, bolesti vidnog živca, "aspirinska trijada", hematopoetski poremećaji, izraženi poremećaji bubrega i / ili jetre; preosjetljivost na ibuprofen.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja.
Ne koristite ibuprofen u trećem tromjesečju trudnoće. Primjena u I i II trimestrima trudnoće opravdana je samo u slučajevima kada očekivana korist za majku premašuje moguću štetu za fetus.
Ibuprofen se izlučuje u malim količinama s majčinim mlijekom. Moguća je uporaba tijekom dojenja s boli i vrućicom. Ako je potrebno, o dugotrajnoj uporabi ili primjeni u visokim dozama (više od 800 mg / dan) treba odlučiti o prestanku dojenja.
Posebne upute za korištenje Mig 400.
Koristi se s oprezom kod istodobnih bolesti jetre i bubrega, kroničnog zatajenja srca, s dispeptičkim simptomima prije liječenja, odmah nakon kirurških intervencija, s indikacijama u povijesti krvarenja iz gastrointestinalnog trakta i bolesti probavnog sustava, alergijske reakcije povezane s uzimanjem NSAIL.
U procesu liječenja zahtijeva sustavno praćenje funkcija jetre i bubrega, slike periferne krvi.
Ne koristite vanjski na oštećenu kožu.
Interakcija Mig 400 s drugim lijekovima.
Uz istovremenu uporabu ibuprofena smanjuje se učinak antihipertenzivnih sredstava (ACE inhibitori, beta-blokatori), diuretika (furosemid, hipotiazid).
Uz istovremenu uporabu s antikoagulansima može se povećati njihovo djelovanje.
Uz istovremenu uporabu sa SCS povećava se rizik od nuspojava iz gastrointestinalnog trakta.
Istovremenom primjenom ibuprofena mogu se izbaciti iz spojeva s krvnim plazmom proteini neizravni antikoagulansi (acenokumarol), derivati hidantoina (fenitoin), oralni hipoglikemični lijekovi derivati sulfonilureje.
Uz istovremenu primjenu s amlodipinom, moguće je blago smanjenje antihipertenzivnog učinka amlodipina; s acetilsalicilnom kiselinom - smanjuje koncentraciju ibuprofena u krvnoj plazmi; s baklofenom - opisao je slučaj povećanog toksičnog djelovanja baklofena.
Kod istovremene primjene s varfarinom moguće je povećanje vremena krvarenja, promatrani su i mikrohematurija, hematomi; s hidroklorotiazidom - moguće je blago smanjenje antihipertenzivnog učinka hidroklorotiazida; s kaptoprilom - moguće je smanjenje antihipertenzivnog učinka kaptoprila; s Kolestiraminom - umjereno izraženo smanjenje apsorpcije ibuprofena.
Uz istovremenu upotrebu litij karbonata povećava se koncentracija litija u krvnoj plazmi.
Uz istovremenu upotrebu magnezijevog hidroksida povećava se početna apsorpcija ibuprofena; s metotreksatom - povećava toksičnost metotreksata.
Mig 400: upute za uporabu
struktura
Aktivni sastojak lijeka je ibuprofen. Jedna obložena tableta sadrži:
Kukuruzni škrob, silicijev dioksid, koloidni bezvodni, natrijev škrobni glikolat (tip A), magnezijev stearat
Hipromeloza, makrogol 4000, povidon K 30, titanov dioksid (E 171)
opis
Duge tablete, obložene, od bijele do gotovo bijele boje, s usjekom za podjelu na obje strane. Na gornjoj strani nalaze se dva reljefna znaka "E", koji se nalaze s obje strane usjeka.
Indikacije za uporabu
MIG® je protuupalni i analgetski lijek (nesteroidni protuupalni lijek, NG1VP), koji djeluje na smanjenje temperature.
MIG® se koristi
simptomatsko liječenje
bol od blage do umjerene ozbiljnosti
dodatno za 200 mg groznice ibuprofena (1/2 tablete).
kontraindikacije
s preosjetljivošću na ibuprofen ili bilo koji sastojak lijeka;
Ako ste u prošlosti nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova doživjeli alergijske reakcije, kao što su:
- oticanje nosne sluznice
- kožne reakcije (crvenilo, osip itd.);
za povrede nastanka krvi neobjašnjivog podrijetla; ako postoje povremeni ulkusi želuca ili dvanaesnika (peptički ulkusi) ili krvarenje (dvije ili više odvojenih epizoda potvrđenog peptičkog ulkusa ili krvarenja) u sadašnjosti ili u prošlosti;
s prošlim gastrointestinalnim krvarenjem ili perforacijom čira koji je povezan s prethodno propisanom terapijom nesteroidnim protuupalnim lijekovima;
s krvarenjem u mozgu (cerebrovaskularno krvarenje) ili drugim krvarenjem koje je trenutno dostupno;
Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, nastanka čireva ili njegove perforacije povećava se s povećanjem doza NSAID-a u bolesnika s poviješću čireva, osobito kompliciranom krvarenjem ili perforacijom (vidi poglavlje 2 „Ne uzimaj MIG®“), kao i kod starijih bolesnika. Liječenje ovih bolesnika treba započeti s najmanjom mogućom dozom.
Za te bolesnike, kao i za bolesnike kojima je potrebna istovremena terapija niskim dozama acetilsalicilne kiseline (ASA) ili drugih lijekova koji povećavaju rizik od gastrointestinalnih poremećaja, trebali biste razmotriti korištenje kombinirane terapije s lijekovima koji imaju zaštitni učinak (na primjer, inhibitori misoprostola ili inhibitora protonske pumpe).
Pacijenti, posebno stariji, koji su u povijesti imali nuspojave od gastrointestinalnog trakta, trebaju prijaviti sve neuobičajene simptome povezane s probavnim sustavom (posebice gastrointestinalnim krvarenjem), osobito u početnim fazama liječenja.
U isto vrijeme uzimanje lijekova koji mogu povećati rizik od čireva ili krvarenja trebaju biti posebno oprezni. Takvi lijekovi uključuju oralne kortikosteroide, antikoagulante kao što su varfarin, selektivne inhibitore ponovne pohrane serotonina koji se koriste za liječenje depresije ili antiplateletna sredstva kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti odjeljak 2: Ostali lijekovi).
U slučaju gastrointestinalnog krvarenja ili čireva kada se koristi MIG®, liječenje lijekom treba prekinuti.
Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s gastrointestinalnom činjenicom u povijesti (ulcerativni kolitis, Crohnova bolest), budući da se njihovo stanje može pogoršati (vidjeti dio 4 "Moguće nuspojave").
Utjecaj na kardiovaskularni sustav
Lijekovi poput MIG-a mogu povećati rizik od srčanog udara (infarkta miokarda) ili moždanog udara. Rizik od pojave komplikacija se povećava zbog povećanja doze i trajanja terapije ovim lijekom. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i trajanje liječenja (najviše 4 dana).
Ako imate nekontroliranu arterijsku hipertenziju, kongestivno zatajenje srca, koronarne bolesti srca, bolesti perifernih arterija i / ili cerebralnih žila, tada se trebate posavjetovati sa svojim liječnikom ili ljekarni o liječenju ovim lijekom. Ista temeljita procjena trebala bi se provesti prije početka dugotrajnog liječenja ili ako imate srčanu bolest, ako ste imali moždani udar ili mislite da ste izloženi riziku od ovih bolesti (na primjer, ako imate visoki krvni tlak, dijabetes, visoki krvni tlak). kolesterola ili ako ste pušač).
Postoje izvješća da je u vrlo rijetkim slučajevima uporaba NSAID-a povezana s razvojem teških kožnih reakcija s crvenilom i formacijom.
Prilikom prvog pojavljivanja osipa na koži, oštećenja sluznice ili drugih znakova preosjetljivosti, trebate prestati uzimati MIG® i obratiti se liječniku.
- Kod nekih autoimunih bolesti (sistemski eritematozni lupus i miješane kolagenoze), MIG® se može primijeniti samo nakon temeljite procjene omjera koristi i rizika. Postoji povećan rizik od pojave simptoma neinfektivne upale. školjke mozga (aseptični meningitis) (vidjeti dio 4).
Posebno je potrebno pažljivo medicinsko promatranje:
za poremećaje gastrointestinalnog trakta ili u prisutnosti kronične upalne bolesti crijeva (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest); s povišenim krvnim tlakom ili zatajenjem srca;
u slučajevima smanjene funkcije bubrega (budući da bolesnici s postojećim bolestima bubrega mogu razviti akutno oštećenje bubrega)
u kršenju funkcije jetre; tijekom dehidracije;
neposredno nakon opsežnih kirurških intervencija; s alergijama (npr. kožne reakcije na druge lijekove, astma, alergije na pelud), kronično oticanje nosne sluznice ili kronične bolesti dišnih putova, koje prati njihovo sužavanje;
- Vrlo rijetko se mogu pojaviti teške reakcije preosjetljivosti (na primjer, anafilaktički šok) kada se koristi MIG®. Kod prvih znakova reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja MIG-a, liječenje treba odmah prekinuti.
- Ibuprofen, aktivni sastojak MIG®, može privremeno inhibirati funkciju trombocita (agregacija trombocita). U tom smislu potrebno je uspostaviti temeljito medicinsko promatranje bolesnika s poremećajima krvarenja.
- Istovremena uporaba lijekova koji sadrže ibuprofen može inhibirati antikoagulantni učinak malih doza acetilsalicilne kiseline (prevencija krvnih ugrušaka). U tom slučaju, dopušteno je uzimati ibuprofensoderzhaschie lijekove samo na način propisan od strane liječnika.
Ako uzimate lijekove koji smanjuju zgrušavanje krvi ili snižavaju razinu šećera u krvi, kao mjeru predostrožnosti trebate pratiti zgrušavanje krvi ili razinu šećera u krvi.
Trebate obavijestiti svog liječnika ili ljekarničkog djelatnika o trenutnoj ili nedavnoj uporabi drugih lijekova, uključujući lijekove bez recepta.
Na učinak ibuprofena mogu utjecati neki antikoagulantni lijekovi (lijekovi koji sprječavaju zgrušavanje krvi), kao što su acetilsalicilna kiselina / aspirin, varfarin, tiklopidin; neki lijekovi za snižavanje krvnog tlaka (ACE inhibitori, kao što su kaptopril, beta-blokatori, antagonisti angiotenzina II), kao i drugi lijekovi. S druge strane, ibuprofen također može utjecati na djelovanje tih lijekova. Stoga, prije nego što počne istodobno s drugim lijekovima ibuprofen, u svakom slučaju, posavjetujte se s liječnikom.
Učinak aktivnih sastojaka ili skupine lijekova opisanih u nastavku može se promijeniti kada se uzima s MIG®.
Obrazac za izdavanje
Plikovi napravljeni od neprozirne PVC folije i aluminijske folije presvučene staklenim vlaknima. Blisteri su pakirani u kutije od 10 i 20 obloženih tableta.
Uvjeti skladištenja
Čuvati izvan dohvata djece.
Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.
Rok valjanosti
Datum isteka istječe posljednjeg dana navedenog mjeseca.