Oblik doziranja Paracetamol za djecu: šumeće tablete

Šumeće tablete EFFERALGAN - lijek koji spada u skupinu "analgetik-antipiretik". Imenovan s bolnim sindromom raznih etiologija, kao i na visokim temperaturama.

Matični broj: P N011549 / 01

Trgovački naziv: Efferalgan® (Efferalgan®)

Međunarodno ime: Paracetamol (paracetamol)

Oblik doziranja: šumeće tablete

Slika pakiranja tableta Efferalgan gdje je naznačen njihov sastav

Tablete šumeći Efferalgan sastav

Aktivni sastojak: paracetamol 500 mg.

Pomoćne tvari: 1114,00 mg bezvodne limunske kiseline, natrijev bikarbonat 942,00 mg, bezvodni natrijev karbonat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, natrijev saharinat 7,00 mg, natrijev prašak 0,227 mg, povidon 1,287 mg, natrijev benzoat 60,606 mg.

OPIS

Okrugli, ravni s kosim rubovima i rizičnim na jednoj strani ploče su bijeli. Kada se otopi u vodi, opaža se intenzivna evolucija mjehurića plina.

LIJEČENJE FARMAKOTERAPE Analgetsko ne-narkotičko sredstvo.

ATC CODE: N02BE01.

FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA

Paracetamol (derivat para-aminofenola) ima analgetske, antipiretičke i slabe protuupalne učinke.

Točan mehanizam analgetskih i antipiretičkih učinaka para-cetamola nije instaliran. Čini se da uključuje središnje i periferne komponente.

Lijek blokira ciklooksigenazu I i II uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. U upaljenim tkivima stanični peroksidaze neutraliziraju učinak paracetamola na ciklooksigenazu, što objašnjava gotovo potpuno odsustvo njegovog protuupalnog učinka. Lijek ne utječe štetno na metabolizam vode i soli (zadržavanje natrija i vode) i sluznicu gastrointestinalnog trakta zbog nedostatka učinka na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

farmakokinetika

Apsorpcija. Kada se proguta, paracetamol se brzo i potpuno apsorbira. Cmax (maksimalna koncentracija paracetamola u plazmi) doseže se 10-60 minuta nakon primjene.

Distribucija. Paracetamol se brzo distribuira u svim tkivima. Koncentracija u krvi, slini i plazmi je ista. Vezivanje proteina u plazmi je zanemarivo.

Metabolizam. Paracetamol se uglavnom metabolizira u jetri. Postoje dva glavna metabolička puta s formiranjem likuronida i sulfata. Potonji se uglavnom koristi ako prihvaćena doza paracetamola premašuje terapijsku.

Mala količina paracetamola se metabolizira izoenzimom citokroma P450 da bi se formirao međuprodukt N-acetilbenzokinon imin, koji pod normalnim uvjetima podliježe brzoj detoksifikaciji glutationom i izlučuje se urinom nakon vezanja za cistein i merkaptopursku kiselinu. Međutim, s masovnom intoksikacijom povećava se sadržaj ovog toksičnog metabolita.

Povlačenje. Provodi se uglavnom s urinom. 90% doze paracetamola izlučuje se bubrezima unutar 24 sata, uglavnom u obliku glukuronida (od 60 do 80%) i sulfata (od 20 do 30%). Manje od 5% se izlučuje nepromijenjeno, a poluživot je oko 2 sata.

Farmakokinetika u posebnim skupinama bolesnika

Kod teških oštećenja bubrežne funkcije (klirens kreatinina manji od 30 ml / min), izlučivanje paracetamola i njegovih metabolita kasni.

EFFERALGAN INDIKACIJE ZA UPORABU

  • Sindrom umjerene ili blage boli (glavobolja, zubobolja, bol migrene, neuralgija, bol u mišićima, bol
    bol u donjem dijelu leđa kod traume i opeklina, bol u grlu, bolna menstruacija);
  • Povećana tjelesna temperatura za prehlade i druge infektivno-upalne bolesti.

Fotografija pakiranja EFFERALGAN tableta na kojoj su indicirane indikacije

KONTRAINDIKACIJE EFERALGANA

  • povećava; osjetljivost na paracetamol, propacetamol hidroklorid-lorida (predlijek paracetamola) ili bilo koju drugu komponentu lijeka;
  • Teška zatajenje jetre ili dekompenzirana bolest jetre u akutnoj fazi;
  • Nedostatak surase / izomaltaze, netolerancija na fruktozu, malapsorpcija glukoze-laktoze;
  • Trudnoća (I i III trimestar) i dojenje;
  • Dijete do 12 godina.

S OPREZOM

Teško zatajenje bubrega (klirens kreatinina

Utjecaj na sposobnost upravljanja transportom i rada s mehanizmima.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada s mehanizmima nije ispitan.

Ako pacijent doživi vrtoglavicu, psihomotornu uznemirenost i dezorijentaciju orijentacije u prostoru i vremenu, ne preporuča se voziti automobil i druge mehanizme tijekom liječenja lijekom.

OBLIK BROJA

Šumeće tablete 500 mg. 4 tablete po traku (aluminijska folija / polietilen). Na 4 trake zajedno s uputama za primjenu u kartonskoj ambalaži.

Foto blister tablete Efferalgan

INTERAKCIJA S DRUGIM LIJEKOVIMA

Fenitoin smanjuje učinkovitost paracetamola i povećava rizik od hepatotoksičnosti. Bolesnici koji uzimaju fenitoin trebaju izbjegavati učestalu upotrebu paracetamola, osobito u visokim dozama. Probenecid gotovo dva puta smanjuje klirens paracetamola, inhibirajući proces njegove konjugacije s glukuronskom kiselinom. Uz istovremeno imenovanje treba razmotriti smanjenje doze paracetamola.

Potreban je oprez s istovremenom primjenom paracetamola i induktora mikrosomalnih jetrenih enzima (na primjer, etanola, barbiturata, izoniazida, rifampicina, karbamazepina.

UVJETI SKLADIŠTENJA

Čuvati na suhom mjestu na temperaturi od 15-30 "C. Čuvati izvan dohvata djece!

ROK TRAJANJA

3 godine. Ne primjenjivati ​​nakon isteka roka valjanosti.

UVJETI ZA ODMOR OD FARMACIJA

Foto pakiranje tableta Efferalgan gdje je navedena cijena

pROIZVOĐAČ,
PAKIRANJE (PRIMARNO PAKIRANJE),
PAKIRANJE (SEKUNDARNO / TERTIARNO PAKIRANJE),
KONTROLA KVALITETE ZA OTPUŠTANJE

Bristol-Myers Squibb, Francuska
47520 Francuska, Le Passage, ul. Ul. Avenue de Pyrene, 979
Bristol-Myers Squibb, Francuska
47520 Francuska, Le Passage, Avenue des Pyrenees, 979

PRAVNA OSOBA ZA KOJE SE IZDAJE
REGISTRACIJSKI IDENTITET

Bristol-Myers Squibb, Francuska
92506, Francuska, Cedex, Rueil-Malmaison,
Str. Ulica Joseph Monier,.3, str 325
Bristol-Myers Squibb, Francuska
92506 Francuska, Cedex, Rueil Malmaison,
ulica Joseph Monier 3, BP 325

Pritužbe potrošača poslane na:

Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskva, Zemlyanoy val, 9,
Tel.: (495) 755-92-67, Fax: (495) 755-92-73

Efferalgan tablete šumeći sažetak (upute za uporabu) na fotografijama

Upute za uporabu šumećih tableta Efferalgan, dio 1

Upute za uporabu šumećih tableta Efferalgan, 2. dio

Upute za uporabu šumećih tableta Efferalgan, dio 3

Upute za uporabu šumećih tableta Efferalgan, dio 4

Upute za uporabu šumećih tableta Efferalgan, 5. dio

Upute za uporabu šumećih tableta Efferalgan, dio 6

Upute za uporabu šumećih tableta Efferalgan, dio 7

Upute za uporabu šumećih tableta Efferalgan, dio 8

Upute za uporabu šumećih tableta Efferalgan, dio 9

Upute za uporabu šumećih tableta Efferalgan, dio 10

Tablete šumeće Efferalgan: recenzije proizvoda

Počela sam uzimati Efferalgan s jakim bolovima u mišićima. Bavim se sportom, često imam bolove u leđima i mišićima u nogama. Počela sam uzimati lijek u kratkim trenucima, sada ne znam što je bol u mišićima. Stvarno mi se svidio ovaj lijek.

Yaroslav Kosuhin, Serov

Više neću kupiti takve šumeće tablete, jer od njih nema smisla. Rečeno mi je da su dobre za glavobolje, ali zapravo nisu. Lijek ne pomaže, ali također uzrokuje tešku mučninu. Stoga, iz takvih nuspojava, prestao sam kupovati Efferalgan.

Irina Petrova, Roslavl

Dobar lijek koji je jednostavan za korištenje i dobar je okus. Moja menstruacija je vrlo bolna. Zato sam počela uzimati Efferalgan. Pilula je uzimana 2 puta dnevno, a učinak je pozitivan. Moja razdoblja su prošla bez i najmanjeg bola, i doista mi se svidjelo. Sada je ovaj lijek stalno u mojoj torbici i savjetujem ga svim mojim prijateljima.

Ekaterina Popova, Voronež

Još jednom, shvatio sam da ne smiješ slušati prijatelje. Uostalom, netko dobro lijek pomaže, ali za mene, na primjer, ove tablete nisu pomogli. Da, i došlo je do jake alergijske reakcije. Prestao sam ih uzimati i kupio jednostavan Analgin, koji ne sadrži mnogo zlonamjernih komponenti. Da, i Analgin je mnogo jeftiniji Efferalgana.

Kristina Khovanskih, St. Petersburg

Pa, tako lijek koji ne pomaže mnogo. Imao sam respiratornu infekciju. Stoga je žestoko grlo bilo povišena temperatura. Počela je uzimati lijek prema uputama, ali to nije imalo osobito pozitivan učinak. Iskreno, nije mi se svidjela droga, ona pomaže da se temperatura malo smanji, a to pomaže jedan sat nakon uzimanja. Vjerujem da se lijek može koristiti samo uz blagi tijek bolesti, a ne s teškim, kao što je bio kod mene.

Valeria Perfilova, Moskva

Moj muž se bavi sportom, odnosno boksom. Otišao je na još jedan trening, i očito ga je pogodio jak protivnik, pa je dobio jaku ozljedu leđa. Naravno, nije htio ići u bolnicu, pa su jednostavno pozvali liječnika u kuću. A liječnik mu je prepisao ovaj lijek, rekao mu je da uzima 2 tablete dnevno. Uzeo je, ali bol je malo uklonila lijek. Morao sam ponovno nazvati liječnika. U to vrijeme, liječnik je prepisao isti lijek, ali samo u dozi malo više. Tada je pomogao. No, liječnik je rekao da više od 5 dana ne pijemo pilule, inače se mogu pojaviti nuspojave.

Alyona Shishkova, Ozersk

Wow, droga je jaka, puno pomaže. No, u tome postoje i njegovi nedostaci. Uzeo sam lijek za akutnu respiratornu infekciju kako bih smanjio toplinu. Lijek mi je toliko pomogao da mi je temperatura pala na 35,4 stupnjeva. Bez obzira koliko se spustilo, inače će biti loše za mene. Vrlo jak lijek, potrebno ga je uzimati samo na temperaturi od 40 ° C.

Natalia Idovaskaya, Kungur

Koristile su tablete za zubobolju, koje su nastale nakon uklanjanja. Lijek pomaže, samo nemam priliku stalno ga kupovati, jer je skup. Stoga sam došao do zaključka da ću uzimati pilule u kratkim tečajevima, au intervalu ću koristiti jednostavan Analgin. Tako sam dobio bol u sljedećem zubu.

Paracetamol-Hemofarm (Paracetamol-Hemofarm)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

Sastav i oblik otpuštanja

10 ili 20 plastičnih cijevi; u pakiranju od 1 ili 2 epruvete od kartona.

svojstvo

Okrugle tablete od bijele do bijele boje žućkaste boje.

Farmakološko djelovanje

Inhibira sintezu PG, utječe na centar termoregulacije u hipotalamusu. Blokira ciklooksigenazu I i II, uglavnom u središnjem živčanom sustavu. U upalnim tkivima stanični peroksidaze neutraliziraju učinak paracetamola na ciklooksigenazu, što objašnjava gotovo potpuno odsustvo protuupalnog učinka. Ne blokira sintezu PG u perifernim tkivima, što uzrokuje nepostojanje negativnog učinka na metabolizam vode i soli (zadržavanje natrija i vode) i sluznicu probavnog sustava.

farmakokinetika

Velika apsorpcija, vezanje proteina u plazmi - 15%. Cmaksimum u plazmi, to se postiže za 0,5 do 2 sata, prolazi kroz BBB, ulazi u majčino mlijeko (manje od 1% prihvaćene doze). Djelotvorna terapijska koncentracija u plazmi je postignuta u dozi od 10-15 mg / kg.

Metaboliziran u jetri: 80% konjugata s glukuronskom kiselinom i sulfatima da bi se formirali neaktivni metaboliti, 17% se hidroksilira u aktivne metabolite koji konjugiraju s glutationom i formiraju neaktivne metabolite. Uz nedostatak glutationa, ti metaboliti mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i uzrokovati njihovu nekrozu. T1/2 - 2-3 sata, u starijih bolesnika klirens lijeka se smanjuje, a poluživot se povećava. Izlučuje se bubrezima - 3% nepromijenjeno.

Indikacije lijek Paracetamol-Hemofarm

Bolni sindrom slabog ili umjerenog intenziteta (glavobolja, neuralgija, mijalgija, artralgija, algomenoreja, zubobolja), smanjenje povišene tjelesne temperature kod infektivnih i upalnih bolesti (uključujući prehlade).

kontraindikacije

Preosjetljivost na komponente lijeka, insuficijencija bubrega i jetre, nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, trudnoća, dojenje, djeca mlađa od 6 godina.

Nuspojave

Alergijske reakcije - osip na koži, svrbež, urtikarija, angioedem; mučnina, bol u epigastriju; anemija, trombocitopenija. Kod produljene primjene u velikim dozama - hepatotoksični učinak, nefrotoksični učinak (bubrežna kolika, aseptička pirija, intersticijalni nefritis, papilarna nekroza), hemolitička anemija, aplastična anemija, methemoglobinemija, pancitopenija, agranulocitoza. Vrlo rijetko - snižavanje krvnog tlaka, hipoglikemija, dispneja, vaskulitis.

interakcija

Stimulansi mikrosomske oksidacije u jetri (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi, kontraceptivi koji sadrže estrogen) povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što omogućuje razvoj teške intoksikacije s malim predoziranjem. Etanol doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa. Inhibitori mikrosomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja. Smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova. Jača učinak lijekova koji inhibiraju središnji živčani sustav, etanol. Kada se želučano pražnjenje uspori (propantelin), može doći do odgođenog početka djelovanja paracetamola, a tijekom ubrzavanja (metoklopramid), lijek počinje djelovati brže. Toksičnost kloramfenikolom se povećava. Potreban je oprez s produljenom upotrebom paracetamola i istovremenom terapijom oralnim lijekovima koji sprečavaju zgrušavanje krvi.

Doziranje i primjena

Unutra, poželjno između obroka, šumeća tableta se potpuno otopi u čaši vode, a dobivena otopina se odmah pije. Ako liječnik ne daje druge upute, onda kada koristite lijek treba poštivati ​​sljedeće doze:

odrasli: 500–1000 mg svaki (1-2 šumeće tablete) 3–4 puta dnevno, maksimalna doza - 4 g / dan.

djeca: doziranje prema tjelesnoj težini djeteta podrazumijeva dozu od 10-15 mg / kg. U tablici je dan prikladan režim doziranja.

Paracetamol svijeće 500mg №10

Paracetamol (paracetamol)

Sastav i oblik za oslobađanje paracetamola

Tablete paracetamola: 1 tableta sadrži 200 i 500 mg paracetamola;
na kartici 10. u paketu.

Šumeće tablete paracetamola: paracetamol

1 tableta sadrži 500 mg paracetamola;
10 ili 20 plastičnih cijevi; u pakiranju od 1 ili 2 epruvete od kartona.

Paracetamol Rectal Suppositories: paracetamol

1 čepić sadrži paracetamol - 50 mg, 100 mg, 125 mg, 250 mg ili 500 mg;
6 ili 10 komada u pakiranju.

Paracetamol sirup za oralnu primjenu 2,4%: 1 ml sirupa sadrži 24 mg paracetamola;
pomoćne tvari: šećer, sorbitol, limunska kiselina, trisupstituirani natrijev citrat, propilen glikol, etilni alkohol, riboflavin, aromatski dodaci, natrijev benzoat, voda;
u bočicama od 50, 100 ml.

Farmakološka svojstva Paracetamol

Paracetamol je analgetik koji nije narkotik. Ima analgetsko, antipiretičko i manje protuupalno djelovanje. Mehanizam djelovanja povezan je s inhibicijom sinteze prostaglandina, dominantnim učinkom na centar termoregulacije u hipotalamusu.

Farmakokinetika Paracetamol

Brzo i gotovo potpuno apsorbira iz probavnog trakta.
Maksimalna koncentracija lijeka u krvi određuje se 20-60 minuta nakon gutanja.
Prolazi kroz BBB, prodire u majčino mlijeko (manje od 1% doze).
Metabolizira se u jetri u obliku glukuronida i paracetamol sulfata. Izlučuje se uglavnom bubrezima.

Indikacije za uporabu paracetamola

Bolni sindrom niskog i umjerenog intenziteta različitih geneza (uključujući glavobolju, migrenu, zubobolju, neuralgiju, mijalgiju, algomenoreju, bol s ozljedama, opekline) Povećana tjelesna temperatura za prehlade i druge zarazne i upalne bolesti.

Kontraindikacije Paracetamol

Preosjetljivost na paracetamol. Izražena disfunkcija jetre ili bubrega. Genetska odsutnost glukoza-6-fosfat dehidrogenaze. Poremećaji krvi. Neželjena uporaba tijekom trudnoće i dojenja. Oprezno kod Gilbertovog sindroma (ustavna hiperbilirubinemija). Kronični aktivni alkoholizam.

Doziranje i primjena Paracetamol

Unutar ili rektalno u odraslih i adolescenata težine preko 60 kg koriste se u jednoj dozi od 500 mg.
Tablete se uzimaju oralno prije obroka 3-4 puta dnevno s intervalom od 4-6 sati.
Maksimalne doze: pojedinačne - 1 g, dnevno - 4 g.
Lijek u obliku šumećih tableta namijenjen je odraslima i djeci starijoj od 15 godina (tjelesne težine 50 kg ili više).

Za djecu od 6-12 godina - 250-500 mg, 1-5 godina - 120-250 mg, od 3 mjeseca do 1 godine - 60-120 mg, do 3 mjeseca - 10 mg / kg. Učestalost primjene - 4 puta dnevno s intervalom od najmanje 6 sati.

Sirup: Paracetamol

Malu djecu možete dodati u bocu s vodom, čajem.
U 5 ml sirupa - 1 čajna žličica - sadrži 120 mg paracetamola. Doza za djecu ovisi o dobi i tjelesnoj težini djeteta.
Jedna doza je 10-15 mg / kg tjelesne težine djeteta. Maksimalna dnevna doza ne prelazi 60 mg po kilogramu tjelesne težine djeteta po danu.
Ovisno o dobi, paracetamolni sirup se propisuje u sljedećim pojedinačnim dozama:
- od 3 mjeseca do 1 godine - 2,5-5 ml (1 / 2-1 tsp) ili 60-120 mg;
- od 1 godine do 6 godina - 5-10 ml (1-2 čajne žličice) ili 120-240 mg;
- od 6 do 14 godina - 10-20 ml (2-4 žličice) ili 240-480 mg.

Trajanje liječenja kao antipiretik - ne više od 3 dana; kao analgetik - ne više od 5 dana.
Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.
Kod teškog zatajenja bubrega, interval između doza lijeka treba biti najmanje 8 sati. Najveća dnevna doza je 1500 mg.

Nuspojave Paracetamol

U terapijskim dozama lijek se obično dobro podnosi.
Na dijelu probavnog sustava: moguća mučnina, bol u trbuhu; rijetko kod dulje uporabe - abnormalna funkcija jetre.
Moguće su alergijske reakcije: osip na koži, urtikarija, angioedem.
Na dijelu mokraćnog sustava: rijetko s produljenom upotrebom - bubrežna disfunkcija.
Na dijelu hematopoetskog sustava: rijetko s produljenom upotrebom - anemija, agranulocitoza, trombocitopenija.
Ako osjetite nuspojave, morate prestati uzimati lijek i obratiti se liječniku.

Predoziranje Paracetamol

Simptomi: blijeda koža, anoreksija, mučnina, povraćanje, hepatonekroza (težina nekroze izravno ovisi o stupnju predoziranja).
Liječenje: ispiranje želuca, aktivni ugljen.

Upozorenja Paracetamol

Koristi se s oprezom u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega. Rizik hepatotoksičnog djelovanja se povećava istodobno s postavljanjem barbiturata, difenina, karbamazepina, rifampicina, zidovudina i drugih induktora mikrosomalnih enzima jetre. Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, kao i osobama koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola.

Uvjeti skladištenja Paracetamol

Popis B. Čuvajte na tamnom mjestu, izvan dohvata djece.

Paracetamol je dobar izbor. Svi proizvodi u mrežnoj ljekarni FARM-M, uključujući Paracetamol, prolaze kontrolu kvalitete robe od strane naših dobavljača. Paracetamol možete kupiti na našoj web stranici klikom na gumb "Kupi". Rado ćemo dostaviti Paracetamol na bilo koju adresu unutar našeg područja isporuke.

Da biste se registrirali i izvršili kupnju u LOTOS LLC-u, morate dati neke osobne podatke koji su potrebni za narudžbu za kupnju robe ili pružanje usluga. Prihvaćanjem uvjeta vi:

  • pružiti pouzdane informacije o sebi (korisničko ime, njegovu adresu e-pošte (e-mail), telefonski broj kontakta, mjesto boravka, podatke o putovnici (prilikom naručivanja vraćanja robe) i podatke o bankovnoj kartici)
  • dati svoj pristanak na njegovo prikupljanje i obradu od strane LOTOS LLC-a kako bi vam pružio vaše proizvode i usluge (proizvode), uključujući, ali ne ograničavajući se na: isporuku 1, pružanje usluga, distribuciju reklamnih poruka (uključujući promocije i posebne ponude putem bilo kojeg komunikacijskog kanala, uključujući poštom, SMS-om, e-poštom, telefonom, drugim sredstvima komunikacije), prikupljanjem mišljenja o radu LOTOS-a

Ako u bilo kojem trenutku želite prestati primati naše biltene, možete ih odbiti slijedeći upute sadržane u svakom od newslettera. Tijekom obrade, imamo pravo obavljati sljedeće radnje s osobnim podacima: prikupljati, bilježiti, organizirati, akumulirati, pohranjivati, doraditi, preuzimati, koristiti, prenositi kako bi proučili potrebe kupaca i poboljšali kvalitetu naših proizvoda i usluga, de-personalizaciju, blokiranje, brisanje uništiti.

LLC LOTOS, registriran na adresi: 127106, Moskva, Altufevskoe autoceste, 27, od. 2/226, u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije, jamči neotkrivanje osobnih podataka koje prenosite, te se također obvezuje osigurati njihovu sigurnu pohranu - zaštitu od slučajnog ili namjernog neovlaštenog pristupa i sprječavanje mogućih rizika kopiranja, distribucije, blokiranja, mijenjanja, oštećenja ili uništiti podatke.

1 Narudžbu možete preuzeti u bilo kojoj od brojnih ljekarni naših partnera. Dostava lijekova može se obavljati samo za građane koji pripadaju povlaštenim kategorijama na temelju čl. 2 Saveznog zakona Ruske Federacije od 9. siječnja 1997. N 5-FZ "O pružanju socijalnih jamstava herojima socijalističkog rada i punim kavalirima Reda radničke slave" (izmijenjen 2. srpnja 2013.) i čl. 1.1 Zakona Ruske Federacije od 15. siječnja 1993. N 4301-1 O statusu heroja Sovjetskog Saveza, heroja Ruske Federacije i punih gospodina Reda slave "

Šumeće tablete paracetamola

Ne možete posjetiti trenutnu stranicu iz razloga:

  1. istekla oznaka / favoriti
  2. tražilicu koja ima popis koji je zakasnio za ovu stranicu
  3. nedostaje adresa
  4. niste ovlašteni za pristup ovoj stranici
  5. Traženi resurs nije pronađen.
  6. Došlo je do pogreške prilikom obrade vašeg zahtjeva.

Idite na jednu od sljedećih stranica:

Ako se problemi nastave, obratite se administratoru sustava na svojoj web-lokaciji i prijavite pogrešku opisanu u nastavku.

Efferalgan (500 mg) paracetamol

instrukcija

  • ruski
  • Kazahstanski Ruski

Trgovački naziv

Međunarodno nezaštićeno ime

Oblik doziranja

Šumeće tablete od 500 mg

struktura

Jedna tableta sadrži

aktivni sastojak: paracetamol - 500 mg,

pomoćne tvari: bezvodna limunska kiselina, natrijev hidrokarbonat, bezvodni natrijev karbonat, sorbitol E 420, natrijev dokat, povidon, saharin natrij E 954, natrijev benzoat.

opis

Bijele tablete s kosim rubovima i rizičnim, topljivim u vodi. Kada se otopi u vodi, opažaju se mjehurići plina.

Farmakoterapijska skupina

Analgetici i antipiretici. Anilidi. Paracetamol.

ATX kod N02BE01

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

Kada se uzima oralno, apsorpcija paracetamola je brza i potpuna. Maksimalne koncentracije u plazmi dosežu se unutar 30-60 minuta nakon primjene. Paracetamol se brzo i ravnomjerno raspoređuje u svim tkivima. Vezanje proteina u plazmi je slabo. Paracetamol se uglavnom metabolizira u jetri. Lijek se uglavnom izlučuje urinom. 90% uzete doze izlučuje se bubrezima unutar 24 sata, uglavnom u obliku glukuronskih konjugata (60-80%) i sulfatnih konjugata (20-30%). Manje od 5% prikazuje se nepromijenjeno. Poluživot je oko 2 sata.

Zatajenje bubrega: u slučaju teškog zatajenja bubrega (klirens kreatinina manji od 10 ml / min), izlučivanje paracetamola i njegovih metabolita se usporava.

U starijih osoba, sposobnost konjugiranja se ne mijenja.

farmakodinamiku

Analgetski učinak šumećih tableta dolazi brže nego kod uzimanja konvencionalnih tableta koje sadrže paracetamol. Efferalgan (paracetamol) djeluje analgetski i antipiretički, što je povezano s njegovim učinkom na termoregulacijsko središte u hipotalamusu i sposobnosti da inhibira sintezu prostaglandina, eliminira glavobolju i druge vrste boli, smanjuje temperaturu.

Indikacije za uporabu

Bolni sindrom slabog ili umjerenog intenziteta, uključujući: glavobolju i zubobolju, bolove s radikulitisom, mišićne i reumatske bolove, neuralgiju, algomenoreju, bol u slučaju ozljeda i opeklina, bol u grlu u slučaju "hladnih" bolesti.

"Hladno" (akutne respiratorne infekcije, gripa) i druge zarazne bolesti, praćene groznicom.

Doziranje i primjena

Potpuno otopite tabletu u čaši vode i popijte.

Ovaj obrazac za oslobađanje namijenjen je odraslima i djeci koja teže više od 50 kg (15 i više godina).

Preporučena dnevna doza paracetamola je 60 mg / kg / dan. Dnevnu dozu treba podijeliti u 4 ili 6 doza, tj. približno 15 mg / kg svakih 6 sati ili 10 mg / kg svakih 4 sata.

Maksimalna pojedinačna doza je 2 tablete od 500 mg. Maksimalno dnevno - 8 tableta. Uvijek pratite interval od 4 sata između doza.

U slučaju teškog zatajenja bubrega, interval između doza treba biti najmanje 8 sati, a dnevna doza ne smije prelaziti 3 g paracetamola dnevno.

Trajanje liječenja bez liječničkog nadzora ne smije biti dulje od 3 dana, kada je propisano kao febrifug i 5 dana kao sredstvo protiv bolova.

Nuspojave

- mučnina, povraćanje, bol u trbuhu,

- osip na koži, urtikarija, angioedem, angioedem, angioedem, Lyellov sindrom, Stevenson-Johnsonov sindrom.

Uz produljenu uporabu:

- anemija, agranulocitoza, trombocitopenija, leukopenija, hemolitička i aplastična anemija.

Uz produljenu uporabu u velikim dozama:

- disfunkcija jetre,

- intersticijalni nefritis, disfunkcija bubrega, oligurija, anurija.

kontraindikacije

- preosjetljivost na paracetamol i druge komponente lijeka,

- poremećaji krvi, uključujući anemiju,

- nedostatak enzima glukoza-6-fosfat-dehidrogenaze,

- trudnoća, dojenje,

- dječja dob do 15 godina.

Interakcije lijekova

Smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova. Istovremena primjena paracetamola u visokim dozama povećava učinak antikoagulantnih sredstava (smanjenje sinteze prokoagulantnih čimbenika u jetri). Induktori mikrosomske oksidacije u jetri (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi), etanol i hepatotoksični lijekovi povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što omogućuje razvoj ozbiljne intoksikacije čak i kod malog predoziranja. Produžena uporaba barbiturata smanjuje učinkovitost paracetamola. Etanol doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa. Inhibitori mikrosomske oksidacije (uključujući cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja. Dugotrajno zajedničko korištenje paracetamola i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od analgetske nefropatije i bubrežne kapilarne nekroze, početka završetka zatajenja bubrega. Istovremena dugotrajna primjena paracetamola u visokim dozama i salicilatima povećava rizik od razvoja raka bubrega ili mjehura. Diflunisal povećava koncentraciju paracetamola u krvnoj plazmi za 50% - rizik od razvoja hepatotoksičnosti.

Posebne upute

Uz nastavak febrilnog sindroma s primjenom paracetamola dulje od 3 dana, te bolnog sindroma dulje od 5 dana potrebna je konzultacija s liječnikom.

Rizik od oštećenja jetre povećava se u bolesnika s alkoholnom hepatozom. Iskrivljuju pokazatelje laboratorijskih istraživanja u kvantitativnom određivanju glukoze i mokraćne kiseline u plazmi.

Tijekom dugotrajnog liječenja potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre.

Ovaj pripravak sadrži 412,4 mg natrija po tableti, što treba uzeti u obzir kod ljudi na strogoj dijeti s niskom količinom soli. Budući da lijek sadrži sorbitol, ne smije se koristiti za nepodnošenje fruktoze, slabu adsorpciju glukoze i galaktoze i nedostatak izomaltoze.

Uz oprez propisuje se pacijentima s Gilbertovim sindromom, s benignom hiperbilirubinemijom, kao i sa starijim pacijentima. Paracetamol je methemoglobin. S pojavom nuspojava treba prestati uzimati lijekove.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja motornim vozilima i opasnih strojeva

S obzirom na nuspojave lijeka, treba paziti na vožnju vozila ili potencijalno opasnih strojeva.

predozirati

Simptomi: mučnina, povraćanje, anoreksija, bljedilo, bolovi u trbuhu obično se pojavljuju unutar prva 24 sata.

Predoziranje s više od 10 g paracetamola u odraslih i 150 mg / kg težine u djece može uzrokovati citolizu hepatocita, što može dovesti do potpune i ireverzibilne nekroze, nakon čega slijedi razvoj zatajenja jetre, metaboličke acidoze, encefalopatije, što može dovesti do koma ili smrt.

Istovremeno, dolazi do porasta transaminaza jetre, laktat dehidrogenaze, bilirubina i smanjene razine protrombina u roku od 12-48 sati nakon predoziranja.

Liječenje: ispiranje želuca, uzimanje aktivnog ugljena, indukcija povraćanja, davanje donatora SH-grupe i prekursora sinteze glutation-metionina 8 do 9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - 12 sati.

Oblik izdavanja i pakiranje

4 tablete se stavljaju u konturno pakirano pakiranje (traka) od aluminijske folije s polietilenskom prevlakom.

4 kartonske kutije (trake) zajedno s uputama za medicinsku uporabu u kazahstanskom i ruskom jeziku nalaze se u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom mjestu na temperaturi do 30 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece!

Rok valjanosti

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Francuska.

Vlasnik potvrde o registraciji

3 ulica Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Francuska.

Naziv i adresa organizacije na teritoriju Republike Kazahstan koja prima zahtjeve (prijedloge) o kakvoći lijeka od potrošača, odgovorna za postregistracijsko praćenje sigurnosti lijeka Predstavništvo Delta Medical Promotions AG (Švicarska),

050040, Almaty, Bostandyk district, st. Bayzakova, d. 280,

PARACETAMOL-S-CHEMOFARM (PARACETAMOL-C-HEMOFARM) upute za uporabu

Vlasnik potvrde o registraciji:

Podaci za kontakt:

Aktivne tvari

Oblik doziranja

Oblik ispuštanja, pakiranje i sastav Paracetamol-C-Hemofarm

Tablete pjenušave od bijele do bijele boje žućkaste boje, okrugle, plosnato-cilindrične, s obodom na obje strane.

Pomoćne tvari: natrijev bikarbonat, natrijev karbonat, limunska kiselina, laktoza monohidrat, natrijev dusat, natrijev saharinat, natrijev benzoat, povidon.

10 kom. - plastične cijevi (1) - kartonske kutije.
10 kom. - plastične cijevi (2) - kartonske kutije.
20 kom. - plastične cijevi (1) - kartonske kutije.
20 kom. - plastične cijevi (2) - kartonske kutije.

Farmakološko djelovanje

Paracetamol-C-Hemofarm je kombinacija paracetamola i askorbinske kiseline (vitamin C).

Paracetamol je analgetsko ne-narkotičko sredstvo, mehanizam djelovanja povezan je s inhibicijom sinteze prostaglandina i dominantnim učinkom na termoregulacijsko središte u hipotalamusu.

Askorbinska kiselina (vitamin C) igra važnu ulogu u regulaciji redoks procesa, metabolizmu ugljikohidrata, koagulaciji krvi, regeneraciji tkiva; sudjeluje u sintezi glukokortikosteroida, kolagena i prokolagena; normalizira propusnost kapilara. Posebno je važna sposobnost povećanja tjelesne otpornosti, koja je vjerojatno posljedica antioksidativnog svojstva askorbinske kiseline i stimulacije imunološkog sustava.

farmakokinetika

Paracetamol - karakteriziran visokom apsorpcijom, Tmaksimum - 0,5-2 h; Cmaksimum - 5-20 mcg / ml. Komunikacija s proteinima plazme - 15%. Ona prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Manje od 1% doze paracetamola koju doji majka prelazi u majčino mlijeko. Terapeutski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi je postignuta kada se daje u dozi od 10-15 mg / kg. Metabolizira se u jetri (90-95%): 80% reagira s konjugacijom s glukuronskom kiselinom i sulfatima s nastankom neaktivnih metabolita; 17% se podvrgava hidroksilaciji s formiranjem 8 aktivnih metabolita, koji su konjugirani s glutationom da bi se formirali već inaktivni metaboliti. Uz nedostatak glutationa, ti metaboliti mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i uzrokovati njihovu nekrozu. Metabolizam lijeka je također uključen izoenzim CYP2E1. T1/2 - 1-4 sata izlučeni bubrezima kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni. Kod starijih bolesnika klirens lijeka se smanjuje i T se povećava1/2.

Askorbinska kiselina se apsorbira u probavnom traktu, uglavnom u jejunumu. S povećanjem doza do 200 mg apsorbira do 140 mg (70%); s daljnjim povećanjem doze, apsorpcija se smanjuje (50-20%). Komunikacija s proteinima plazme - 25%. Bolesti gastrointestinalnog trakta (peptički ulkus želuca i dvanaesnika, konstipacija ili proljev, infestacija crva, giardijaza), uporaba sokova od svježeg voća i povrća, alkalno pijenje smanjuje apsorpciju askorbata u crijevima.

Koncentracija askorbinske kiseline u plazmi je normalno oko 10-20 µg / ml, tjelesne rezerve su oko 1,5 g kada se uzimaju preporučene dnevne doze i 2,5 g kada se uzima 200 mg / dan.maksimum nakon gutanja - 4 sata

Lako prodire u leukocite, trombocite, a zatim u sva tkiva; najveća koncentracija se postiže u žljezdanim organima, leukocitima, jetri i lećama oka; deponirani u stražnjem režnju hipofize, kore nadbubrežne žlijezde, očni epitel, intersticijalne stanice sjemenih žlijezda, jajnika, jetre, slezene, gušterače, pluća, bubrega, stijenke crijeva, srca, mišića, štitne žlijezde; prodire kroz posteljicu. Koncentracija askorbinske kiseline u leukocitima i trombocitima je viša nego u eritrocitima i plazmi. U manjkavim stanjima koncentracija leukocita se smanjuje kasnije i sporije i smatra se boljim kriterijem za procjenu deficita od koncentracije u plazmi. Metabolizira se pretežno u jetri do deoksiaskorbinskog, a zatim u oksaloacetatnoj i diketogulonskoj kiselini.

Izlučuju se putem bubrega, kroz crijeva, sa znojem, majčinim mlijekom u obliku nepromijenjenog askorbata i metabolita.

Kod propisivanja visokih doza, brzina eliminacije se dramatično povećava. Pušenje i uporaba etanola ubrzavaju uništavanje askorbinske kiseline (pretvorba u neaktivne metabolite), čime se značajno smanjuju rezerve u tijelu. Prikazan tijekom hemodijalize.

Paracetamol-S-Hemofarm šumeće tablete 10 kom.

Upute za uporabu

Latinski naziv

Aktivni sastojak

Obrazac za izdavanje

Vlasnik / registrar

Međunarodna klasifikacija bolesti (ICD-10)

Farmakološka skupina

Farmakološko djelovanje

Paracetamol-C-Hemofarm je kombinacija paracetamola i askorbinske kiseline (vitamin C).

Paracetamol je analgetsko ne-narkotičko sredstvo, mehanizam djelovanja povezan je s inhibicijom sinteze prostaglandina i dominantnim učinkom na termoregulacijsko središte u hipotalamusu.

Askorbinska kiselina (vitamin C) igra važnu ulogu u regulaciji redoks procesa, metabolizmu ugljikohidrata, koagulaciji krvi, regeneraciji tkiva; sudjeluje u sintezi glukokortikosteroida, kolagena i prokolagena; normalizira propusnost kapilara. Posebno je važna sposobnost povećanja tjelesne otpornosti, koja je vjerojatno posljedica antioksidativnog svojstva askorbinske kiseline i stimulacije imunološkog sustava.

farmakokinetika

Paracetamol - karakteriziran visokom apsorpcijom, Tmaksimum - 0,5-2 h; Cmaksimum - 5-20 mcg / ml. Komunikacija s proteinima plazme - 15%. Ona prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Manje od 1% doze paracetamola koju doji majka prelazi u majčino mlijeko. Terapeutski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi je postignuta kada se daje u dozi od 10-15 mg / kg. Metabolizira se u jetri (90-95%): 80% reagira s konjugacijom s glukuronskom kiselinom i sulfatima s nastankom neaktivnih metabolita; 17% se podvrgava hidroksilaciji s formiranjem 8 aktivnih metabolita, koji su konjugirani s glutationom da bi se formirali već inaktivni metaboliti. Uz nedostatak glutationa, ti metaboliti mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i uzrokovati njihovu nekrozu. Metabolizam lijeka je također uključen izoenzim CYP2E1. T1/2 - 1-4 sata izlučeni bubrezima kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni. Kod starijih bolesnika klirens lijeka se smanjuje i T se povećava1/2.

Askorbinska kiselina se apsorbira u probavnom traktu, uglavnom u jejunumu. S povećanjem doza do 200 mg apsorbira do 140 mg (70%); s daljnjim povećanjem doze, apsorpcija se smanjuje (50-20%). Komunikacija s proteinima plazme - 25%. Bolesti gastrointestinalnog trakta (peptički ulkus želuca i dvanaesnika, konstipacija ili proljev, infestacija crva, giardijaza), uporaba sokova od svježeg voća i povrća, alkalno pijenje smanjuje apsorpciju askorbata u crijevima.

Koncentracija askorbinske kiseline u plazmi je normalno oko 10-20 µg / ml, tjelesne rezerve su oko 1,5 g kada se uzimaju preporučene dnevne doze i 2,5 g kada se uzima 200 mg / dan.maksimum nakon gutanja - 4 sata

Lako prodire u leukocite, trombocite, a zatim u sva tkiva; najveća koncentracija se postiže u žljezdanim organima, leukocitima, jetri i lećama oka; deponirani u stražnjem režnju hipofize, kore nadbubrežne žlijezde, očni epitel, intersticijalne stanice sjemenih žlijezda, jajnika, jetre, slezene, gušterače, pluća, bubrega, stijenke crijeva, srca, mišića, štitne žlijezde; prodire kroz posteljicu. Koncentracija askorbinske kiseline u leukocitima i trombocitima je viša nego u eritrocitima i plazmi. U manjkavim stanjima koncentracija leukocita se smanjuje kasnije i sporije i smatra se boljim kriterijem za procjenu deficita od koncentracije u plazmi. Metabolizira se pretežno u jetri do deoksiaskorbinskog, a zatim u oksaloacetatnoj i diketogulonskoj kiselini.

Izlučuju se putem bubrega, kroz crijeva, sa znojem, majčinim mlijekom u obliku nepromijenjenog askorbata i metabolita.

Kod propisivanja visokih doza, brzina eliminacije se dramatično povećava. Pušenje i uporaba etanola ubrzavaju uništavanje askorbinske kiseline (pretvorba u neaktivne metabolite), čime se značajno smanjuju rezerve u tijelu. Prikazan tijekom hemodijalize.

svjedočenje

- bolni sindrom slabog ili umjerenog intenziteta (glavobolja, neuralgija, mijalgija, artralgija, algomenoreja, zubobolja);

- smanjiti povišenu tjelesnu temperaturu kod zaraznih i upalnih bolesti (uključujući prehlade) i gripe.

kontraindikacije

- urtikarija, potaknuta uzimanjem acetilsalicilne kiseline ili drugih NSAID (uključujući i povijest);

- ozbiljno zatajenje bubrega (klirens kreatinina (CC) manji od 30 ml / min);

- akutna bolest jetre ili ozbiljno zatajenje jetre u akutnoj fazi;

- stanje nakon operacije koronarne arterije, potvrđena hiperkalijemija;

- upalna bolest crijeva;

- erozivne i ulcerativne promjene sluznice želuca i dvanaesnika u akutnoj fazi;

- trudnoća (I i III trimestra);

- dob djece do 6 godina;

- Preosjetljivost na lijek.

S oprezom: erozivne i ulcerozne lezije gastrointestinalnog trakta (u povijesti), prisutnost Helicobacter pylori; zatajenje jetre blage do umjerene, zatajenje bubrega (klirens kreatinina (CK) veći od 30 ml / min, ali manji od 60 ml / min); CHD, kronično zatajenje srca; cerebrovaskularne bolesti; bolesti krvi (trombocitopenija, leukopenija, agranulocitoza), konstituirajući hyperbilirubinemia (Gilbert sindrom), kongenitalna hiperbilirubinemije (Dubin-Johnsonov sindrom i Rotor sindrom), dislipidemija / hiperlipidemija, diabetes mellitus, periferne arterijske bolesti, teške fizičke bolesti, dugotrajna primjena NSAID, istodobna primjena oralni GKSv (uključujući prednizolon), antikoagulansi (uključujući varfarin), antitrombocitna sredstva (uključujući acetilsalicilnu kiselinu, klopidogum-rel), selektivne inhibitore ponovnog preuzimanja i serotonina (uključujući citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin), pušenje, alkoholizam, starosti.

Nuspojave

Alergijske reakcije: osip na koži, svrbež, urtikarija, angioedem.

Na dijelu probavnog sustava: mučnina, bol u epigastriju.

Iz hemopoetskog sustava: anemija, trombocitopenija, agranulocitoza.

S produljenom upotrebom velikih doza - hepatotoksičnih učinak iritacija gastrointestinalnog trakta, nefrotoksičnost (bubrežne kolike, glikozurije, aseptički pyuria, intersticijski nefritis, papilarnu nekrozu) giperprotrombinemiya, hemolitička anemija, aplastična anemija, methemoglobinemia, pancitopenija.

Vrlo rijetko dolazi do smanjenja krvnog tlaka, dispneje.

Dugotrajna primjena velikih doza vitamina C može dovesti do stvaranja oksalatnih bubrežnih kamenaca.

predozirati

Simptomi (uzrokovani paracetamolom): blijeda koža, gubitak apetita, mučnina, povraćanje; hepatonekroza (težina nekroze uslijed trovanja izravno ovisi o stupnju predoziranja). Toksični učinci kod odraslih mogući su nakon primjene više od 10-15 g paracetamola: povećanje aktivnosti jetrenih transaminaza, povećanje protrombinskog vremena (12-48 sati nakon primjene); Detaljna klinička slika oštećenja jetre javlja se nakon 1-6 dana. Rijetko, zatajenje jetre razvija se brzinom munje i može biti komplicirano zbog zatajenja bubrega (tubularna nekroza).

Liječenje: ispiranje želuca, uzimanje aktivnog ugljena, davanje donatora SH-grupe i prekursora sinteze glutation-metionina - 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - 12 sati.

Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, u / u uvođenju N-acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i vremenu koje je proteklo nakon njegovog uzimanja.

Posebne upute

Istovremenu uporabu s drugim lijekovima treba dogovoriti s liječnikom.

Nakon 5 dana primjene potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre.

Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, kao i osobama koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola.

Postoje dokazi da česta uporaba lijekova koji sadrže paracetamol dovodi do pogoršanja simptoma bronhijalne astme.

Kod zatajenja bubrega

Kod bubrežne insuficijencije dnevna doza se smanjuje smanjenjem pojedinačne doze i / ili učestalosti primjene.

Uz skrb: zatajenje bubrega (klirens kreatinina (KK) više od 30 ml / min., Ali manje od 60 ml / min.).

U kršenju jetre

U slučaju insuficijencije jetre, dnevna doza se smanjuje smanjenjem jedne doze i / ili učestalosti davanja.

S pažnjom: zatajenje jetre lagane i umjerene težine.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Interakcija lijekova

Stimulansi mikrosomske oksidacije u jetri (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, griciklički antidepresivi, kontraceptivi koji sadrže estrogen) povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što dovodi do mogućnosti razvoja teških trovanja s malim predoziranjem.

Etanol doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa.

Inhibitori mikrosomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.

Smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova.

Jača učinak lijekova koji inhibiraju središnji živčani sustav, etanol.

Kod usporavanja pražnjenja želuca (propantelin bromid) može doći do sporog početka djelovanja paracetamola.

Ubrzanjem pražnjenja želuca (metoklopramid), lijek počinje djelovati brže.

Povećava se toksičnost kloramfenikola.

Budite oprezni s produljenom upotrebom paracetamola i istovremenom terapijom oralnim lijekovima koji sprječavaju zgrušavanje krvi.

Način uporabe

Šumeći tabletni lijek Paracetamol-C-Hemofarm potpuno se otopi u čaši vode, a dobivena otopina se odmah pije. Bolje je uzimati lijekove između obroka.

Ako liječnik ne daje druge upute, korištenje lijeka mora biti u skladu sa sljedećim doziranjem.

Odraslim i adolescentima starijim od 14 godina propisuju se 1-2 tablete. 1-3 puta / dan Maksimalna dnevna doza paracetamola je 4 g (12 šumećih tableta).

Djeca osnovnoškolske dobi (6-9 godina), lijek je propisan za 1/2 tab. 1-3 puta / dan Maksimalna pojedinačna doza - 1 tab., Maksimalna dnevna doza - 3 tab.

Za djecu od 9-12 godina - 1 tab. 1-3 puta / dan Maksimalna pojedinačna doza - 2 tab., Maksimalna dnevna doza - 6 tab.

Razmak između doza treba biti najmanje 4 sata, a maksimalno trajanje tretmana za djecu je 3 dana. Maksimalno trajanje liječenja odraslih nije više od 5 dana kada se daje kao anestetik i ne više od 3 dana kao antipiretik.

U slučaju bubrežne i / ili jetrene insuficijencije, dnevna doza se smanjuje smanjenjem jedne doze i / ili učestalosti davanja.

Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Čuvati u nedostupnoj djeci, suhu, zaštićenu od svjetla, na temperaturi od 15 ° do 25 ° C. Rok trajanja - 2 godine.

Ljekarni praznici

Lijek je odobren za uporabu kao OTC.