MIG 400

Zdravo, nakon što je pretrpio gnojni haimoritis (punkcija je izvršena 2 puta), počela je neuralgija trigeminusa, neuropatolog je napisao Tebantin i Mig 400. Ali pročitao sam upute Tibantina za drugi režim liječenja, i dodijeljen sam kako slijedi:
Tebantin 300 mg
1 dan - 1 kap. 3 puta
2 dan-1kap. 2 puta
3 dan-1kap. 1 put za 20 dana

Mig 400 mg
1 kartica. 2 puta dnevno - 10 dana

I fizioterapiju. Hvala vam.

Gore navedene informacije namijenjene su medicinskim i farmaceutskim stručnjacima, ne smiju se koristiti za liječenje i ne mogu se smatrati službenim. Najtočnije informacije o pripravku nalaze se u uputama proizvođača na pakiranju. Nijedna informacija objavljena na ovoj ili bilo kojoj drugoj stranici naše web-lokacije ne može poslužiti kao zamjena za osobnu žalbu stručnjaku.
Obratite pažnju na određene datume unosa podataka, informacije mogu biti zastarjele.

Mig 400: upute za uporabu

struktura

Aktivni sastojak lijeka je ibuprofen. Jedna obložena tableta sadrži:

Kukuruzni škrob, silicijev dioksid, koloidni bezvodni, natrijev škrobni glikolat (tip A), magnezijev stearat

Hipromeloza, makrogol 4000, povidon K 30, titanov dioksid (E 171)

opis

Duge tablete, obložene, od bijele do gotovo bijele boje, s usjekom za podjelu na obje strane. Na gornjoj strani nalaze se dva reljefna znaka "E", koji se nalaze s obje strane usjeka.

Indikacije za uporabu

MIG® je protuupalni i analgetski lijek (nesteroidni protuupalni lijek, NG1VP), koji djeluje na smanjenje temperature.

MIG® se koristi

simptomatsko liječenje

bol od blage do umjerene ozbiljnosti

dodatno za 200 mg groznice ibuprofena (1/2 tablete).

kontraindikacije

s preosjetljivošću na ibuprofen ili bilo koji sastojak lijeka;

Ako ste u prošlosti nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova doživjeli alergijske reakcije, kao što su:

- oticanje nosne sluznice

- kožne reakcije (crvenilo, osip itd.);

za povrede nastanka krvi neobjašnjivog podrijetla; ako postoje povremeni ulkusi želuca ili dvanaesnika (peptički ulkusi) ili krvarenje (dvije ili više odvojenih epizoda potvrđenog peptičkog ulkusa ili krvarenja) u sadašnjosti ili u prošlosti;

s prošlim gastrointestinalnim krvarenjem ili perforacijom čira koji je povezan s prethodno propisanom terapijom nesteroidnim protuupalnim lijekovima;

s krvarenjem u mozgu (cerebrovaskularno krvarenje) ili drugim krvarenjem koje je trenutno dostupno;

Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, nastanka čireva ili njegove perforacije povećava se s povećanjem doza NSAID-a u bolesnika s poviješću čireva, osobito kompliciranom krvarenjem ili perforacijom (vidi poglavlje 2 „Ne uzimaj MIG®“), kao i kod starijih bolesnika. Liječenje ovih bolesnika treba započeti s najmanjom mogućom dozom.

Za te bolesnike, kao i za bolesnike kojima je potrebna istovremena terapija niskim dozama acetilsalicilne kiseline (ASA) ili drugih lijekova koji povećavaju rizik od gastrointestinalnih poremećaja, trebali biste razmotriti korištenje kombinirane terapije s lijekovima koji imaju zaštitni učinak (na primjer, inhibitori misoprostola ili inhibitora protonske pumpe).

Pacijenti, posebno stariji, koji su u povijesti imali nuspojave od gastrointestinalnog trakta, trebaju prijaviti sve neuobičajene simptome povezane s probavnim sustavom (posebice gastrointestinalnim krvarenjem), osobito u početnim fazama liječenja.

U isto vrijeme uzimanje lijekova koji mogu povećati rizik od čireva ili krvarenja trebaju biti posebno oprezni. Takvi lijekovi uključuju oralne kortikosteroide, antikoagulante kao što su varfarin, selektivne inhibitore ponovne pohrane serotonina koji se koriste za liječenje depresije ili antiplateletna sredstva kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti odjeljak 2: Ostali lijekovi).

U slučaju gastrointestinalnog krvarenja ili čireva kada se koristi MIG®, liječenje lijekom treba prekinuti.

Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s gastrointestinalnom činjenicom u povijesti (ulcerativni kolitis, Crohnova bolest), budući da se njihovo stanje može pogoršati (vidjeti dio 4 "Moguće nuspojave").

Utjecaj na kardiovaskularni sustav

Lijekovi poput MIG-a mogu povećati rizik od srčanog udara (infarkta miokarda) ili moždanog udara. Rizik od pojave komplikacija se povećava zbog povećanja doze i trajanja terapije ovim lijekom. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i trajanje liječenja (najviše 4 dana).

Ako imate nekontroliranu arterijsku hipertenziju, kongestivno zatajenje srca, koronarne bolesti srca, bolesti perifernih arterija i / ili cerebralnih žila, tada se trebate posavjetovati sa svojim liječnikom ili ljekarni o liječenju ovim lijekom. Ista temeljita procjena trebala bi se provesti prije početka dugotrajnog liječenja ili ako imate srčanu bolest, ako ste imali moždani udar ili mislite da ste izloženi riziku od ovih bolesti (na primjer, ako imate visoki krvni tlak, dijabetes, visoki krvni tlak). kolesterola ili ako ste pušač).

Postoje izvješća da je u vrlo rijetkim slučajevima uporaba NSAID-a povezana s razvojem teških kožnih reakcija s crvenilom i formacijom.

Prilikom prvog pojavljivanja osipa na koži, oštećenja sluznice ili drugih znakova preosjetljivosti, trebate prestati uzimati MIG® i obratiti se liječniku.

- Kod nekih autoimunih bolesti (sistemski eritematozni lupus i miješane kolagenoze), MIG® se može primijeniti samo nakon temeljite procjene omjera koristi i rizika. Postoji povećan rizik od pojave simptoma neinfektivne upale. školjke mozga (aseptični meningitis) (vidjeti dio 4).

Posebno je potrebno pažljivo medicinsko promatranje:

za poremećaje gastrointestinalnog trakta ili u prisutnosti kronične upalne bolesti crijeva (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest); s povišenim krvnim tlakom ili zatajenjem srca;

u slučajevima smanjene funkcije bubrega (budući da bolesnici s postojećim bolestima bubrega mogu razviti akutno oštećenje bubrega)

u kršenju funkcije jetre; tijekom dehidracije;

neposredno nakon opsežnih kirurških intervencija; s alergijama (npr. kožne reakcije na druge lijekove, astma, alergije na pelud), kronično oticanje nosne sluznice ili kronične bolesti dišnih putova, koje prati njihovo sužavanje;

- Vrlo rijetko se mogu pojaviti teške reakcije preosjetljivosti (na primjer, anafilaktički šok) kada se koristi MIG®. Kod prvih znakova reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja MIG-a, liječenje treba odmah prekinuti.

- Ibuprofen, aktivni sastojak MIG®, može privremeno inhibirati funkciju trombocita (agregacija trombocita). U tom smislu potrebno je uspostaviti temeljito medicinsko promatranje bolesnika s poremećajima krvarenja.

- Istovremena uporaba lijekova koji sadrže ibuprofen može inhibirati antikoagulantni učinak malih doza acetilsalicilne kiseline (prevencija krvnih ugrušaka). U tom slučaju, dopušteno je uzimati ibuprofensoderzhaschie lijekove samo na način propisan od strane liječnika.

Ako uzimate lijekove koji smanjuju zgrušavanje krvi ili snižavaju razinu šećera u krvi, kao mjeru predostrožnosti trebate pratiti zgrušavanje krvi ili razinu šećera u krvi.

Trebate obavijestiti svog liječnika ili ljekarničkog djelatnika o trenutnoj ili nedavnoj uporabi drugih lijekova, uključujući lijekove bez recepta.

Na učinak ibuprofena mogu utjecati neki antikoagulantni lijekovi (lijekovi koji sprječavaju zgrušavanje krvi), kao što su acetilsalicilna kiselina / aspirin, varfarin, tiklopidin; neki lijekovi za snižavanje krvnog tlaka (ACE inhibitori, kao što su kaptopril, beta-blokatori, antagonisti angiotenzina II), kao i drugi lijekovi. S druge strane, ibuprofen također može utjecati na djelovanje tih lijekova. Stoga, prije nego što počne istodobno s drugim lijekovima ibuprofen, u svakom slučaju, posavjetujte se s liječnikom.

Učinak aktivnih sastojaka ili skupine lijekova opisanih u nastavku može se promijeniti kada se uzima s MIG®.

Obrazac za izdavanje

Plikovi napravljeni od neprozirne PVC folije i aluminijske folije presvučene staklenim vlaknima. Blisteri su pakirani u kutije od 10 i 20 obloženih tableta.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece.

Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.

Rok valjanosti

Datum isteka istječe posljednjeg dana navedenog mjeseca.

Mig 400

Opis od 04/11/2015

• Latinski naziv: MIG 400
• ATX kod: M01AE01
• Aktivni sastojak: Ibuprofen (Ibuprofhenum)
• Proizvođač: Berlin-Chemie / Menarini (Njemačka), skupina proizvođača lijekova A. Menarini (Italija)

struktura

Dodatni sastojci - koloidni silicijev dioksid, kukuruzni škrob, natrijev karboksimetil škrob, magnezijev stearat.

Ljuska uključuje hipromelozu, povidon K30, titanov dioksid, makrogol 4000.

Obrazac za izdavanje

Lijek se prodaje u obliku obloženih tableta.

Farmakološko djelovanje

Lijek je nesteroidni protuupalni agens.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Tablete Mig 400 sadrže ibuprofen, koji je analgetik s antipiretičkim i protuupalnim svojstvima. On inhibira neselektivno COX-1 i COX-2, kao i sintezu prostaglandina.

Analgetska svojstva lijeka su najizraženija kod upalne boli. Analgetski učinak nije narkotičan tip.

Nakon uzimanja tableta unutar lijeka dobro se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Maksimalna koncentracija aktivnog sastojka u plazmi doseže se približno 120 minuta nakon uzimanja tableta u dozi od 400 mg.

Komunikacija s proteinima krvne plazme za 99%. Aktivni sastojak se polako distribuira u sinovijalnoj tekućini. Biotransformira se u jetri karboksilacijom i hidroksilacijom izobutilne skupine. Formiraju se farmakološki neaktivni metaboliti.

Poluvrijeme plazme je 2-3 sata. U obliku metabolita i njihovih konjugata izlučuje se urinom. Manji dio lijeka izlučuje se nepromijenjen u urinu i žuči.

Indikacije za uporabu

Lijek je indiciran za uporabu u:

Ako je potrebno saznati od čega će Mig 400 tablete pomoći u svakom pojedinom slučaju, preporučljivo je konzultirati liječnika.

kontraindikacije

Ovaj je alat zabranjen za upotrebu kada:

• hemoragijska dijateza;
• preosjetljivost na lijek;
• erozivne i ulcerativne lezije probavnog trakta;
• hemofilija i drugi poremećaji krvarenja;
• trudnoća;
• dobi do 12 godina;
• dojenje;
• negativna reakcija na acetilsalicilnu kiselinu i druge NSAID u povijesti;
• aspirinska astma;
• krvarenja;
• nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• bolesti vidnog živca.

Ovaj lijek treba primjenjivati ​​oprezno u starijoj dobi, kao iu slučaju arterijske hipertenzije, zatajenja jetre ili bubrega, hiperbilirubinemije, gastritisa, kolitisa, zatajenja srca, ciroze jetre s portalnom hipertenzijom, nefrotskog sindroma, ulkusa želuca i dvanaesnika (uključujući anamnezu). ), enteritis, bolesti krvi.

Nuspojave

Primjena Mig 400 može dovesti do sljedećih nuspojava:

• Gastrointestinalni trakt: povraćanje, bol u trbuhu, gubitak apetita, mučnina, nadutost, žgaravica, proljev, konstipacija;
• osjetilni organi: suhe ili nadražene oči, gubitak sluha, toksične lezije vidnog živca, trnci ili zujanje u ušima, zamućeni ili dvostruki vid, edem i konjunktivni kapci;
• SSS: zatajenje srca, visoki krvni tlak, tahikardija;
• alergije: osip, angioedem, dispneja, anafilaktički šok, eksudativni eritem multiforme, eozinofilija, pruritus, anafilaktoidne reakcije, bronhospazam, groznica, Lyellov sindrom, rinitis;
• promjene u laboratorijskim parametrima: povećanje koncentracije kreatinina u serumu, povećanje vremena krvarenja, smanjenje razine hemoglobina, smanjenje klirensa kreatinina, povećanje aktivnosti jetrenih transaminaza, smanjenje serumske glukoze, smanjenje hematokrita;
• dišni organi: kratak dah, bronhospazam;
• CNS: nesanica, glavobolja, nervoza, psihomotorna agitacija, depresija, halucinacije, vrtoglavica, tjeskoba, razdražljivost, pospanost, oštećenje svijesti;
• mokraćnog sustava: alergijski nefritis, akutno zatajenje bubrega, cistitis, nefrotski sindrom, poliurija;
• hematopoetski sustav: trombocitopenična purpura, anemija, leukopenija, trombocitopenija, agranulocitoza.

U rijetkim slučajevima javljaju se ulceracije sluznice probavnog trakta, bolovi u ustima, aftozni stomatitis, hepatitis, iritacija ili suhoća sluznice usne šupljine, ulceracija sluznice desni, pankreatitis, aseptični meningitis.

Uz dugoročno korištenje sredstava u visokim dozama povećava vjerojatnost ulceracije sluznice probavnog sustava, oštećenje vida, krvarenje.

Upute za uporabu Mig 400 (metoda i doziranje)

Lijek se koristi unutra. Za one koji uzimaju pilule Mig 400, upute za uporabu pokazuju da su doze podešene pojedinačno ovisno o dokazima.

Obično početi uzimati lijek s 200 mg svaki dan 3-4 puta. Ako je potrebno, doza se može povećati na 400 mg, što se uzima 3 puta dnevno. Kada se postigne terapijski učinak, dnevna doza se smanji na 600-800 mg.

Upute za uporabu Mig 400 obavještava da nije dopušteno uzimati ovaj lijek dulje od tjedan dana ili u višim dozama bez konzultiranja specijaliste.

Kod disfunkcije bubrega, srca ili jetre, doza se smanjuje.

predozirati

Kod primjene lijeka u normalnim dozama, mogući su bolovi u trbuhu, povraćanje, pospanost, glavobolje, metabolička acidoza, akutno zatajenje bubrega, bradikardija, atrijska fibrilacija, mučnina, letargija, depresija, tinitus, koma, značajno smanjenje tlaka, tahikardija, respiratorna depresija.,

Ako je nakon predoziranja prošlo manje od 60 minuta, provodi se ispiranje želuca. Osim toga, prikazano je alkalno pijenje, unos aktivnog ugljena, prisilna diureza. Simptomatsko liječenje.

interakcija

Kada primate Mig 400 moguće je smanjiti učinke furosemida i tiazidnih diuretika, koji mogu biti potaknuti zadržavanjem natrija zbog inhibicije sinteze prostaglandina.

Osim toga, aktivni sastojak lijeka može pojačati učinak oralnih antikoagulanata. Njihov zajednički prijem nije poželjan.

Ibuprofen također smanjuje antitrombocitno djelovanje acetilsalicilne kiseline i smanjuje učinkovitost antihipertenzivnih lijekova.

Mig 400 treba primjenjivati ​​s oprezom u kombinaciji s NSAID i GCS, jer to može dovesti do pojave nuspojava iz gastrointestinalnog trakta.

Kod HIV-inficiranih pacijenata s hemofilijom, kombinacija ibuprofena i zidovudina povećava rizik od hemartroze.

Kombinacija s takrolimusom povećava vjerojatnost nefrotoksičnog djelovanja zbog inhibicije sinteze prostaglandina.

Pod utjecajem lijeka Mig 400 pojačana su hipoglikemijska svojstva oralnih hipoglikemijskih lijekova i inzulina. Možda će trebati prilagoditi dozu.

Uvjeti prodaje

Tablete se prodaju u ljekarnama bez recepta.

Uvjeti skladištenja

Temperatura skladištenja do 30 ° C. Lijek se mora čuvati na mjestu zaštićenom od sunca.

Rok valjanosti

Pregledi za Mig 400

Na internetu postoje mnoga mišljenja o ovom lijeku. Neke recenzije Mig 400 izvješćuju da tablete učinkovito pomažu kod glavobolje i zubobolje, a neke - da lijek nije imao željeni učinak. Ponekad se javljaju neželjeni događaji, uglavnom alergijske reakcije kože. Osim toga, neke recenzije kažu da je lijek učinkovito pomogao u rješavanju glavobolje u samo pola sata, ali nije dugo radio.

Mig 400 cijena gdje kupiti

Cijena proizvoda u paketu od 20 komada je oko 140 rubalja. Mig 400 cijena u paketu od 10 komada - 70-80 rubalja.

Mig 400

Upute za uporabu:

Mig 400 je nesteroidni protuupalni lijek koji se koristi za simptomatsko liječenje febrilnih stanja kod gripe i prehlade, kao i za smanjenje boli različitih etiologija.

Farmakološko djelovanje MiG 400

Dio Mig 400 ibuprofena je derivat propionske kiseline, koja ima antipiretične, analgetske i protuupalne učinke. Također, kao i ostali nesteroidni protuupalni lijekovi, ima antiplateletnu aktivnost.

Analgetski učinak aktivne komponente Mig 400 najizraženiji je kod bolova koji su upalne prirode. U ovom slučaju, anestetičko svojstvo lijeka ne pripada narkotičkom tipu.

Oblik izdanja Mig 400

Mig 400 se proizvodi u obliku ovalnih tableta s dvostranim oznakama i reljefom "E", u blisterima od po 10 komada.

Mig 400 (1 tableta) sadrži ibuprofen u količini od 400 mg. Osim aktivne komponente, Mig 400 sadrži pomoćne tvari: koloidni silicijev dioksid, natrijev karboksimetil škrob (tip A), kukuruzni škrob, magnezijev stearat.

Analogi Mig 400

Analozi Mig 400 u aktivnoj komponenti su lijekovi Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex i Faspeek.

Mehanizam djelovanja analoga Mig 400 su sljedeći lijekovi: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax i Nekt.

Indikacije za uporabu MiG 400

Lijek Mig 400, prema uputama propisanim za simptomatsko liječenje:

• migrena;
• glavobolja;
• neuralgiju;
• zubobolja;
• Menstrualna bol;
• Bol u mišićima i zglobovima;
• Groznica gripe i kataralne bolesti.

kontraindikacije

Mig 400 ima brojne kontraindikacije. Lijek se ne smije koristiti za:

• "Aspirinska trijada";
• Erozivni i peptički ulkusi, uključujući peptički ulkus i 12 čireva dvanaestopalačnog crijeva i Crohnovu bolest;
• Krvarenje različitih etiologija;
• Hemofilija i drugi poremećaji krvarenja, uključujući hipokagulaciju;
• Bolesti optičkog živca;
• Trudnoća i dojenje;
• Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• Povijest preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove i acetilsalicilnu kiselinu;
• Preosjetljivost na sastojke koji čine Mig 400.

U pedijatriji se tablete Mig 400 mogu uzimati u dobi od dvanaest godina.

Mig 400, prema uputama, treba uzeti s oprezom:

• Na pozadini zatajenja srca;
• U starosti;
• Na pozadini ciroze jetre s portalnom hipertenzijom;
• S hipertenzijom;
• S nefrotskim sindromom;
• Kod gastritisa, enteritisa i kolitisa;
• U pozadini zatajenja jetre i bubrega;
• S ulkusom želuca i 12 ulkusom dvanaesnika;
• U pozadini hiperbilirubinemije;
• Na pozadini bolesti krvi nepoznate etiologije.

Način uporabe Mig 400

Početna doza lijeka Mig 400, prema uputama, za odrasle i djecu mlađu od dvanaest godina je 800 mg, podijeljena u jednakim dozama u 3-4 doze.

U nekim slučajevima, moguće je povećati dnevnu dozu na tri Mig 400 tablete, ali treba smanjiti na uobičajenu dozu nakon smanjenja simptoma.

Na pozadini oštećenja bubrežne funkcije, srca ili jetre, doza Mig 400 treba smanjiti prema uputama.

Prema uputama, tablete Mig 400 se ne smiju uzimati dulje od sedam dana, kao ni u većim dozama, jer to može dovesti do predoziranja, što se manifestira kao:

• glavobolja;
• Bolovi u trbuhu;
• Akutno zatajenje bubrega;
• zujanje u ušima;
• Povraćanje i mučnina;
• bradikardija;
• Metabolička acidoza;
• Pospanost i letargija;
• Zaustavljanje dišnog sustava;
• depresija;
• Snižavanje krvnog tlaka;
• koma;
• Atrijska fibrilacija;
• Tahikardija.

Interakcija lijekova

Učinkovitost tiazidnih diuretika i furosemida može se smanjiti kada se koristi istodobno s Mig 400, što je povezano s zadržavanjem natrija.

Kombinirana primjena ibuprofena, koji je dio Mig 400, s oralnim antikoagulansima i acetilsalicilnom kiselinom se ne preporučuje.

Osim toga, Mig 400 može smanjiti učinkovitost antihipertenzivnih lijekova.

Rizik od nefrotoksičnog učinka povećava se s kombiniranom terapijom Mig 400 s takrolimusom.

Nuspojave

Kao i ostali nesteroidni protuupalni lijekovi, tablete Mig 400 mogu uzrokovati oštećenja raznih tjelesnih sustava.

Poremećaji probavnog sustava mogu se manifestirati različitim simptomima, među kojima se najčešće javlja povraćanje, bol u trbuhu, nadutost, mučnina, žgaravica, proljev, konstipacija. U rijetkim slučajevima može se uočiti ulceracija sluznice probavnog sustava, komplicirana krvarenjem i perforacijom. Ako postoje dokazi krvarenja u gastrointestinalnom traktu, mig 400 treba poništiti. Osim toga, poremećaji se mogu manifestirati kao:

• Bol u ustima;
• pankreatitisa;
• Iritacija ili suhoća oralne sluznice;
• Aphthous stomatitis;
• Ulceracija sluznice desni;
• Hepatitis.

Poremećaji živčanog sustava kod uzimanja Mig 400 tableta najčešće se manifestiraju u obliku:

• glavobolja;
• Nervoza i razdražljivost;
• nesanica;
• vrtoglavica;
• Psihomotorna agitacija;
• anksioznost;
• depresija;
• pospanost;
• halucinacije;
• Zbunjenost.

Poremećaji drugih tjelesnih sustava tijekom liječenja Mig 400, prema uputama, uključuju:

• Bronhospazam i kratak dah (dišni sustav);
• Tahikardija, zatajenje srca, visoki krvni tlak (kardiovaskularni sustav);
• Toksično oštećenje vidnog živca, gubitak sluha, zamagljen vid ili dvostruki vid, zvonjenje ili tinitus (osjetilni organi);
• Anemija, agranulocitoza, trombocitopenija i trombocitopenična purpura (hematopoetski sustav);
• Alergijski nefritis, akutno zatajenje bubrega, poliurija, nefrotski sindrom, cistitis (mokraćni sustav).

Dugotrajna primjena Mig 400 tableta u visokim dozama povećava rizik od krvarenja (gastrointestinalnog, materničnog, gingivalnog, hemoroidnog) i oštećenja vida.

U pozadini tekućeg liječenja lijekom Mig 400, najvjerojatnije su alergijske reakcije:

• Bronhospazam ili dispneja;
• Quinckeov edem;
• eozinofilija;
• Osip na koži i svrbež;
• Multiformni eksudativni eritem;
• Anafilaktički šok;
• Anafilaktoidne reakcije;
• groznica;
• Toksična epidermalna nekroliza;
• Alergijski rinitis.

Uvjeti skladištenja

Mig 400 je nesteroidni protuupalni lijek bez recepta s rokom trajanja od 36 mjeseci, podložan standardnim uvjetima skladištenja (na temperaturama do 30 ° C).

Informacije o lijeku su generalizirane, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samozdravljenje je opasno po zdravlje!

MIG ® 400 (MIG ® 400) upute za uporabu

Vlasnik potvrde o registraciji:

Proizvođač:

Podaci za kontakt:

Oblik doziranja

Oblik ispuštanja, pakiranje i sastav MiG ® 400

Tablete, filmom obložene bijelim ili gotovo bijelim, ovalnim, s dvostranim rizikom za podjelu i iskucanim "E" i "E" na obje strane rizika na jednoj strani.

Pomoćne tvari: kukuruzni škrob - 215 mg, natrijev karboksimetil škrob (tip A) - 26 mg, koloidni silicijev dioksid - 13 mg, magnezijev stearat - 5,6 mg.

Sastav ljuske: hipromeloza (viskoznost 6 MPa × s) - 2.946 mg, titanov dioksid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0.518 mg, makrogol 4000 - 0.56 mg.

10 kom. - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.
10 kom. - mjehurići (2) - pakiranja od kartona.

Farmakološko djelovanje

Nesteroidni protuupalni lijek (NSAID). Ibuprofen je derivat propionske kiseline i ima analgetske, antipiretičke i protuupalne učinke zbog neselektivne blokade COX-1 i COX-2, kao i inhibicijskog učinka na sintezu prostaglandina.

Analgetski učinak je najizraženiji kod upalne boli. Analgetska aktivnost lijeka nije narkotički tip.

Kao i drugi NSAR, ibuprofen ima antiplateletnu aktivnost.

farmakokinetika

Nakon gutanja, lijek se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. C_maksimum Plazma ibuprofen je približno 30 μg / ml i dostigla je približno 2 sata nakon uzimanja lijeka u dozi od 400 mg.

Vezanje proteina u plazmi je oko 99%. Polako se distribuira u sinovijalnoj tekućini i iz nje se izlučuje sporije od plazme.

Ibuprofen se metabolizira u jetri uglavnom hidroksilacijom i karboksilacijom izobutilne skupine. Metaboliti su farmakološki neaktivni.

Karakterizirana je dvostrukom kinetikom eliminacije. T_1/2 iz plazme je 2-3 sata, a do 90% doze može se otkriti u urinu kao metaboliti i njihovi konjugati. Manje od 1% se izlučuje nepromijenjeno u urinu i, u manjoj mjeri, u žuč.

Indikacije lijek Mig ® 400

• glavobolja;
• migrena;
• zubobolja;
• neuralgiju;
• bol u mišićima i zglobovima;
• menstrualne boli, groznica s prehladama i gripom.

Režim doziranja

Lijek se uzima oralno. Režim doziranja postavlja se pojedinačno ovisno o dokazima.

Odrasli i djeca starija od 12 godina, lijek se propisuje, obično u početnoj dozi - 200 mg 3-4 puta / dan. Da bi se postigao brzi terapijski učinak, doza se može povećati na 400 mg 3 puta dnevno. Nakon postizanja terapijskog učinka, dnevna doza se smanjuje na 600-800 mg.

Lijek se ne smije uzimati dulje od 7 dana ili u većim dozama. Ako je potrebno, koristite dulje ili više doze, obratite se liječniku.

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, jetre ili srca, doza treba smanjiti.

Nuspojave

Na dijelu probavnog sustava: NSAID-gastropatija - bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, žgaravica, gubitak apetita, proljev, nadutost, konstipacija; rijetko, ulceracija sluznice probavnog trakta, koja je u nekim slučajevima komplicirana perforacijom i krvarenjem; moguća iritacija ili suhoća sluznice usne šupljine, bol u ustima, ulceracija sluznice desni, aftozni stomatitis, pankreatitis, hepatitis.

Na dijelu dišnog sustava: kratkoća daha, bronhospazam.

Na osjetilima: gubitak sluha, zvonjenje ili zujanje u ušima, toksične lezije vidnog živca, zamagljen vid ili udvostručenje, skotom, suhoća i iritacija očiju, konjuktivalni edem i kapak (alergijsko porijeklo).

Na dijelu središnjeg živčanog sustava i perifernog živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, nesanica, tjeskoba, nervoza i razdražljivost, psihomotorna agitacija, pospanost, depresija, konfuzija, halucinacije, rijetko - aseptični meningitis (najčešće u bolesnika s autoimunim bolestima).

Od kardiovaskularnog sustava: zatajenje srca, tahikardija, povišen krvni tlak.

Na dijelu mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, alergijski nefritis, nefrotski sindrom (edem), poliurija, cistitis.

Alergijske reakcije: osip na koži (obično eritematozni ili urtikarnaya), pruritus, angioedem, anafilaktoidne reakcije, anafilaktički šok, bronhospazam ili dispneja, vrućica, sindrom eksudativne eritme (uključujući SJS sindrom (uključujući SJS sindrom, imitacijska anemija), uključujući anksioznost i groznicu, anafilaktički šok, bronhospazam ili dispneja, groznica, anafilaktički šok, bronhospazam ili dispneja, groznica Lyell), eozinofilija, alergijski rinitis.

Na dijelu hemopoetskog sustava: anemija (uključujući hemolitičke, aplastične), trombocitopenija i trombocitopenična purpura, agranulocitoza, leukopenija.

Na temelju laboratorijskih parametara: moguće je povećati vrijeme krvarenja, smanjiti koncentraciju glukoze u serumu, smanjiti QC, smanjiti hematokrit ili hemoglobin, povećati koncentraciju kreatinina u serumu, povećati aktivnost jetrenih transaminaza.

Uz produljenu uporabu lijeka u visokim dozama povećava rizik od ulceracije sluznice probavnog sustava, krvarenja (gastrointestinalnog, gingivalnog, materničnog, hemoroidalnog), oštećenja vida (poremećaji vida u boji, skotomi, oštećenje vidnog živca).

kontraindikacije

• erozivne i ulcerozne bolesti organa: probavni trakt (uključujući čir na želucu i čir na dvanaesniku u akutnoj fazi, Crohnova bolest, UC);
• "aspirin trijada";
• hemofilija i drugi poremećaji krvarenja (uključujući hipokagulaciju), hemoragijska dijateza;
• krvarenje različitih etiologija;
• nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• bolesti vidnog živca;
• trudnoća;
• razdoblje laktacije;
• djeca do 12 godina;
• preosjetljivost na lijek;
• preosjetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAID u povijesti.

Lijek se mora koristiti s oprezom u sljedećim slučajevima: starost; zatajenje srca; arterijska hipertenzija; ciroza jetre s portalnom hipertenzijom; zatajenje jetre i / ili bubrega, nefrotski sindrom, hiperbilirubinemija; čir na želucu i duodenalni čir (u povijesti), gastritis, enteritis, kolitis; bolesti krvi nepoznate etiologije (leukopenija i anemija).

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Nisu dostupne odgovarajuće i strogo kontrolirane studije o sigurnosti ibuprofena u trudnoći. Lijek je kontraindiciran za uporabu tijekom trudnoće i dojenja (dojenje).

Upotreba ibuprofena može negativno utjecati na žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje planiraju trudnoću.

Zahtjev za povrede jetre

Primjena za povrede bubrežne funkcije

Tijekom liječenja potrebna je kontrola funkcionalnog stanja bubrega.

Posebne upute

Ako se pojave znakovi krvarenja iz gastrointestinalnog trakta, ibuprofen treba povući.

Ibuprofen može prikriti objektivne i subjektivne simptome, pa se lijek treba davati oprezno pacijentima s infektivnim bolestima.

Pojava bronhospazma je moguća u bolesnika koji pate od astme ili alergijskih reakcija u povijesti ili u sadašnjosti.

Nuspojave se mogu smanjiti uporabom lijeka u minimalnoj djelotvornoj dozi. S produljenom primjenom analgetika moguć je rizik od analgetske nefropatije.

Bolesnici koji primijete oštećenje vida terapijom ibuprofenom trebali bi prekinuti liječenje i proći oftalmološki pregled.

Ibuprofen može povećati aktivnost jetrenih enzima.

Tijekom liječenja potrebna je kontrola uzorka periferne krvi i funkcionalnog stanja jetre i bubrega.

Na početku simptoma gastropatije pokazano je pažljivo praćenje, uključujući ezofagogastroduodenoskopiju, analizu krvi hemoglobinom, hematokrit, analizu fekalne okultne krvi.

Da bi se spriječio razvoj NSAIL-gastropatije, preporučuje se kombiniranje ibuprofena s prostaglandinom E (misoprostol).

Ako je potrebno, odredite 17-ketosteroids lijek treba otkazati 48 sati prije istraživanja.

Tijekom razdoblja liječenja, etanol se ne preporučuje.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i kontrolnim mehanizmima

Bolesnici se trebaju suzdržati od svih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pozornost i brzinu psihomotornih reakcija.

predozirati

Simptomi: bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, letargija, pospanost, depresija, glavobolja, tinitus, metabolička acidoza, koma, akutno zatajenje bubrega, smanjeni krvni tlak, bradikardija, tahikardija, atrijska fibrilacija, respiratorni zastoj.

Liječenje: ispiranje želuca (samo unutar jednog sata nakon gutanja), aktivni ugljen, alkalno pijenje, prisilna diureza, simptomatska terapija (korekcija kiselinsko-baznog stanja, krvnog tlaka).

Interakcija lijekova

Učinkovitost furosemida i tiazidnih diuretika može se smanjiti zbog retencije natrija povezane s inhibicijom sinteze prostaglandina u bubrezima.

Ibuprofen može pojačati učinke oralnih antikoagulanata (istodobno se ne preporučuje).

Uz istovremenu terapiju s acetilsalicilnom kiselinom, ibuprofen smanjuje njegov antiplateletni učinak (moguće je povećati učestalost akutne koronarne insuficijencije u bolesnika koji primaju male doze acetilsalicilne kiseline kao antitrombocitno sredstvo).

Ibuprofen može smanjiti učinkovitost antihipertenzivnih lijekova.

U literaturi su opisani izolirani slučajevi povećanja koncentracije digoksina, fenitoina i litija u plazmi tijekom uzimanja ibuprofena.

Ibuprofen, kao i drugi NSAR, treba koristiti s oprezom u kombinaciji s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim NSAR i GCS, jer To povećava rizik od nuspojava lijeka na probavni trakt.

Ibuprofen može povećati koncentraciju metotreksata u plazmi.

Kombinirana terapija zidovudinom i ibuprofenom može povećati rizik od hemartroze i hematoma kod HIV-inficiranih pacijenata s hemofilijom.

Kombinirana uporaba ibuprofena i takrolimusa može povećati rizik od nefrotoksičnih učinaka zbog smanjene sinteze prostaglandina u bubrezima.

Ibuprofen pojačava hipoglikemijski učinak oralnih hipoglikemijskih sredstava i inzulina; može biti potrebno prilagoditi doziranje.

Mig ® 400 uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, zaštićen od svjetlosti, na temperaturi ne višoj od 30 ° C.

MIG 400: upute za uporabu

Tablete MIG 400 predstavljaju kliničku i farmakološku skupinu nesteroidnih protuupalnih lijekova. Upotrebljavaju se za simptomatsko i patogenetsko liječenje raznih upalnih procesa u tijelu, koji su popraćeni razvojem bolnog sindroma.

Oblik i sastav otpuštanja

Lijek MIG 400 je dostupan u obliku za doziranje tableta, obloženih enteričkom oblogom. Imaju ovalni duguljasti oblik, bikonveksnu površinu, bijelu boju i rizik odvajanja. Glavni aktivni sastojak lijeka je ibuprofen, čiji sadržaj u jednoj tableti iznosi 400 mg. Ona također uključuje pomoćne komponente, koje uključuju:

• Koloidni bezvodni silicijev dioksid.
• Kukuruzni škrob
• Magnezijev stearat.
• Karboksimetil škrob natrij.
• Titanov dioksid.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidon K30.

MIG 400 tablete pakirane su u blisteru od 10 komada. Pakiranje sadrži 1 ili 2 blistera i upute za uporabu lijeka.

Farmakološko djelovanje

Aktivni sastojak tableta ibuprofena Mig 400 inhibira enzim cikloksigenazu (COX 1 i 2), koji katalizira konverziju arahidonske kiseline u prostaglandine (upalne medijatore) tijekom razvoja upalne reakcije. To dovodi do smanjenja prostaglandina u tkivima upalnog procesa i odgovarajućih terapijskih učinaka:

• Smanjen intenzitet boli.
• Smanjenje hiperemije (povećana opskrba krvi tkivima područja upalnog odgovora).
• Smanjenje težine otekline.

Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, MIG 400 tablete smanjuju agregaciju trombocita (vezivanje) i stvaranje krvnih ugrušaka, kao i smanjuju aktivnost zaštitnih čimbenika želučane sluznice s povećanim rizikom od razvoja čira (defekta) u njemu.

Nakon uzimanja tableta MIG 400 oralno, ibuprofen se dobro i brzo apsorbira u krv iz lumena tankog crijeva. Ravnomjerno se distribuira u tkivima tijela, metabolizira u jetri do neaktivnih produkata razgradnje, koji se uglavnom izlučuju urinom. Vrijeme poluživota aktivne tvari iz krvne plazme (vrijeme tijekom kojeg se eliminira polovica cjelokupne doze lijeka) je oko 3-4 sata.

Indikacije za uporabu

Tablete metformina indicirane su za simptomatsko i patogenetsko liječenje upalnih procesa u tijelu, koji su popraćeni bolom:

• Glavobolja, uključujući migrenu (teška paroksizmalna glavobolja).
• Bolovi u mišićima i zglobovima različitog podrijetla.
• Bolna menstruacija kod žena.
• Neuralgija - bol zbog aseptičke upale perifernih živaca.
• Zubobolja.

Također, MIG 400 tablete se koriste za smanjenje tjelesne temperature u febrilnim uvjetima, posebno izazvanih infektivnim procesom u tijelu.

kontraindikacije

Uzimanje MIG 400 tableta kontraindicirano je u brojnim patološkim i fiziološkim stanjima tijela, što uključuje:

• Preosjetljivost na ibuprofen ili pomoćne komponente lijeka, kao i individualna netolerancija na acetilsalicilnu kiselinu ili druge članove farmakološke skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova.
• Erozivne i ulcerativne bolesti probavnog trakta (peptički ulkus želuca ili dvanaesnika, ulcerozni kolitis) u akutnoj fazi.
• Hemofilija, hemoragijska dijateza i drugi patološki poremećaji zgrušavanja.
• Prisutnost "aspirinske triade" - netolerancije na acetilsalicilnu kiselinu, nazalnu polipozu i bronhijalnu astmu (alergijska upala bronha).
• Krvarenje u tijelu različitog intenziteta i lokalizacije u vrijeme uporabe lijeka ili preneseno u nedavnoj prošlosti.
• Nedostatak enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, koji je potreban za normalno funkcionalno stanje crvenih krvnih stanica.
• Razne patologije optičkog živca.
• Trudnoća u bilo koje vrijeme tijekom i tijekom dojenja.

Oprezno, lijek se koristi za istovremenu arterijsku hipertenziju (povišeni krvni tlak), zatajenje srca, smanjenu funkcionalnu aktivnost jetre ili bubrega, kroničnu peptičku ulkusnu bolest tijekom remisije (poboljšanje), upalu želuca (gastritis), tanku (enteritis) i debelu (kolitis) crijeva, hiperbilirubinemija (povećana koncentracija bilirubina u krvi), krvna patologija nepoznatog porijekla. Prije nego počnete uzimati MIG 400 tablete, morate biti sigurni da nema kontraindikacija.

Doziranje i primjena

MIG 400 tablete se uzimaju u usta, po mogućnosti nakon obroka kako bi se smanjio negativni učinak aktivne tvari na želudac i crijeva. Ne žvaču se i isperu s mnogo vode. Početna terapijska doza MIG 400 tableta za odrasle i djecu staru od 12 godina je 200 mg 3-4 puta dnevno, ako je potrebno, može se povećati na 400 mg 3 puta dnevno, kada se postigne terapijski učinak, doza se smanjuje. Ne preporučuje se uzimanje lijeka dulje od 7 dana. Ako bol nastavi, obratite se liječniku. Bolesnici s popratnom patologijom srca, jetre ili bubrega smanjuju dozu.

Nuspojave

Uzimanje MIG 400 tableta može dovesti do razvoja neželjenih reakcija različitih organa i sustava:

• Probavni sustav - mučnina, žgaravica, povraćanje, gubitak apetita, bolovi u trbuhu (uglavnom u gornjim dijelovima), nadutost (nadutost), konstipacija ili proljev, suhoća i bol u ustima, upalna reakcija sluznice usne šupljine uz nastanak defekata (aftozni stomatitis), upala jetre (hepatitis), gušterača (pankreatitis), upala desni (gingivitis).
• Živčani sustav - glavobolja, nesanica ili pospanost, vrtoglavica, tjeskoba, razdražljivost, nervoza, depresija (produljeno smanjenje raspoloženja), psihomotorna agitacija, zbunjenost s razvojem halucinacija, rijetko se razvija aseptički meningitis (upala membrana kralježnice i mozga).
• Kardiovaskularni sustav - povećanje krvnog tlaka, razvoj zatajenja srca, tahikardija (povećanje brzine otkucaja srca).
• Krvna i crvena koštana srž - smanjenje broja leukocita (leukopenija), eritrocita (anemija), granulocita (agranulocitoza) i trombocita (trombocitopenija).
• Dišni sustav - razvoj bronhospazma (sužavanje bronha zbog grčenja glatkih mišića njihovih zidova) i kratkoća daha.
• Osjetilni organi - oštećenje sluha, smanjenje njegove oštrine, pojava buke ili zvonjenja u ušima, toksično oštećenje vidnog živca, zamagljen vid, zamućenje, dvostruki vid, pojava točkica u vidnom polju (skotom), suhoća konjunktivalne površine s upalom (konjunktivitis),
• Laboratorijski pokazatelji - povećanje trajanja kapilarnog krvarenja, smanjenje hematokrita i hemoglobina, povećanje koncentracije kreatinina u krvi i aktivnost enzima transaminaza jetre (ALT, AST).
• Alergijske reakcije - osip i svrbež kože, urtikarija (karakterističan osip i svrbež kože, koji podsjećaju na opekline koprive), teške nekrotične alergijske kožne lezije, praćene smrću područja (Lyell ili Stevens-Johnsonov sindrom), angioedemom (naglašena oteklina mekih tkiva lica spolnih organa), alergijska upala sluznice nosne šupljine (rinitis) i bronhija (atopijski bronhitis ili bronhijalna astma), anafilaktički šok (teška sustavna alergijska reakcija s izraženim smanjenjem arterijske arterije) neuspjeh tlaka i poliorgena)

Vjerojatnost nuspojava povećava se s produljenom upotrebom MIG 400 tableta, au slučaju pojave nuspojava treba prekinuti primjenu lijeka.

Posebne upute

Prije nego počnete uzimati MIG 400 tablete, trebate pažljivo proučiti bilješku lijeka, uvjeriti se da nema kontraindikacija, te obratiti pozornost na brojne posebne upute u vezi s njegovom primjenom:

• Razvoj znakova unutarnjeg krvarenja zahtijeva trenutni prekid primjene lijeka.
• Lijek može prikriti simptome patološkog procesa, koji treba uzeti u obzir tijekom dijagnostičkih aktivnosti.
• Razvoj abdominalne boli tijekom uzimanja tableta MIG 400 zahtijeva pažljiv pregled u odnosu na mogući razvoj peptičkog ulkusa.
• Unos alkohola tijekom uzimanja droge je isključen.
• Tablete MIG 400 mogu djelovati s lijekovima iz drugih farmakoloških skupina.
• Tijekom dugotrajnog liječenja lijekom treba pratiti laboratorijske parametre funkcionalne aktivnosti jetre, bubrega i krvi.
• Ako je potrebno provesti laboratorijsko određivanje razine 17-ketosteroida, uzimanje lijeka treba prekinuti 48 sati prije testa.
• Tijekom uporabe lijeka preporuča se napustiti aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i brzinu psihomotornih reakcija.

U ljekarničkoj mreži MIG 400 tablete se prodaju bez recepta. Ako imate pitanja ili sumnje u njihovu uporabu, posavjetujte se s liječnikom.

predozirati

Uz značajan višak preporučene terapijske doze MIG 400 tableta, pojavljuju se simptomi predoziranja, koji uključuju bol u trbuhu, mučninu, povraćanje, mentalnu retardaciju ili komu, depresiju, pospanost, glavobolju, tinitus, akutno zatajenje bubrega, kritično smanjenje krvnog tlaka, kršenje frekvencije i ritma kontrakcija srca. Liječenje predoziranja sastoji se u pranju želuca, crijeva, uzimanju crijevnih sorbenata (aktivni ugljen), kao i provođenju simptomatske terapije.

Analogi tableta MIG 400

Slični preparati za MIG 400 tablete u smislu sastava i terapijskog učinka su Nurofen, Ibuprofen.

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja tableta MIG 400 je 3 godine od datuma proizvodnje. Čuvati na tamnom, suhom, izvan dohvata djece pri temperaturi zraka ne višoj od + 30 ° C.

Cijena Mig 400

Prosječna cijena od 10 MIG 400 tableta u ljekarnama u Moskvi kreće se od 75-78 rubalja.