Znakovi radikalne plućne fibroze, metode liječenja

Bazalni pneumokleroza pluća je nepovratne strukturne promjene u zdravom organskom tkivu u segmentu gdje se nalazi glavni bronh, krvne žile (plućna arterija i dvije vene), limfni čvorovi i kanali te veliki nervni pleksusi. Parenhim segmenta korijena pri dugotrajnom izlaganju raznih vanjskih čimbenika postupno se zamjenjuje vezivnim tkivom, čime se narušava funkcija izmjene plinova pluća i razvija se respiratorna insuficijencija.

Ovaj oblik pneumokleroze je opasan jer vitalni organi medijastinuma (glavne krvne arterije i živci, srce) mogu biti uključeni u patološki proces.

Uzroci koji dovode do pneumokleroze

Uzroci pojave i razvoja pneumokleroze su različiti. Najčešće, bolest se formira na pozadini takvih bolesti dišnog sustava:

• kronična upala i opstrukcija bronhijalnog stabla;
• kataralni procesi infektivnog podrijetla - virusi, gljivice, bakterije;
• razvoj sklerotičnih procesa pod djelovanjem alergena;
• produljena izloženost sluznice dišnog sustava prašini, otrovnim aerosolnim tvarima, plinovima;
• mehaničke ozljede dišnog sustava;
• genetske i nasljedne urođene bolesti;
• Beckova sarkoidoza je benigna lezija limfnog tkiva pluća.

Bazalni pneumokleroza nastaje nakon čestih akutnih procesa koji se ponavljaju, s usporenim upalama koje je teško liječiti, kao rezultat neadekvatne terapije ili nedostatka liječenja. Kod nedovoljno upale, u patološkom se fokusu pojavljuju cicatricijalne formacije, koje s vremenom rastu. Osobito se razvijaju nakon bakterijske infekcije, čiji je tijek bio kompliciran apscesima i nekrozom mekih tkiva.

Pneumoskleroza segmenta korijena može nastati kao posljedica upale pleure, jer pleuralni film pokriva korijen pluća i nalazi se u neposrednoj blizini zone korena. Štoviše, pluća se stalno stisnu eksudatom, koji se nakuplja u pleuralnim listovima. Kontinuirano kontinuirani deformitet izaziva rast vezivnog tkiva i otvrdnjavanje strukturnih elemenata organa.

Čimbenici koji izazivaju pneumoklerozu:

• slabljenje i bolesti imunološkog sustava;
• učestale recidive respiratornih infekcija, hipotermija zimi;
• posljedice nakon radijacijske terapije ili izloženosti tijela kao posljedice nesreće, nepoštivanje sigurnosnih propisa na radu;
• uzimanje lijekova za toksično djelovanje;
• plućna tromboza;
• neuspjeh lijeve klijetke srca;
• kvarovi u plućnoj cirkulaciji, kao i anatomski nedostaci otvora srčanih komora.

Kod zatajenja srca lijeve klijetke tekućina iz krvnih žila ulazi u pleuralnu šupljinu, stisne pluća i uzrokuje sklerozu kardiogenog parenhima. Uzrok pneumokleroze može biti kršenje limfne drenaže.

Bolesti koje su prethodile pneumoklerozi:

• kronični bronhitis, upala pluća;
• bronhiektazije - ekspanzija i deformacija bronha, nakon čega slijedi gnojenje;
• kongestivni procesi u plućima s bolestima srca (defekti srčanog zaliska);
• gljivične infekcije dišnog sustava;
• teški eksudativni pleuritis;
• atelektaza - pluća se povlače i odvaja od funkcije izmjene plina;
• sistemske bolesti vezivnog tkiva, u kojima limfociti postaju aktivni i proizvode tvari koje doprinose akumulaciji upalnih stanica u obliku granuloma;
• idiopatski fibrozni alveolitis - upala alveola i intersticijsko tkivo koje ih okružuje;
• tuberkuloza.

Morfološke i fiziološke promjene u plućima

Distrofne promjene u plućima nastaju kao posljedica dugotrajne upale. Smanjuje se elastičnost plovila. Radikalni režnjevi, koji su normalno gusti, postaju još čvršći i kruti. Postupno se zdravo tkivo zamjenjuje vezivnim elementima. Ožiljci su popraćeni deformacijama tijela, gubitkom zdravog anatomskog oblika.

Plućna skleroza je lijepljenje alveola i same acini (strukturna jedinica) s gubitkom funkcionalnosti. Deformirani organ mijenja granice i konture, skuplja se i skuplja.

Vezivna vlakna mogu prerasti u korijen pluća, gdje ih napadaju velike žile (plućna arterija), živčani čvorovi i pleksuse, ligamenti. Uz brzu progresiju pneumokleroze, parenhim nema vremena zamijeniti isključivo vezivno tkivo, au organu se formiraju ciste i druge benigne izrasline.

U pozadini destruktivnih procesa poremećena je funkcionalnost organa. Njegova glavna svrha je osigurati izmjenu plina u tijelu.

Pneumoskleroza korijena uzrokuje poremećaj razmjene kisika i ugljičnog dioksida, što uzrokuje respiratornu insuficijenciju, a zatim hipoksiju cijelog organizma. Smanjenje razine kisika posljedica je smanjene propusnosti dišnog sustava. Formirana difuzijska ventilacija. To dovodi do povećanja ugljičnog dioksida u krvi i kroničnog trovanja unutarnjih organa i sustava.

Klinička slika radikalnog pneumokleroze

Glavni simptom bolesti je kratkoća daha. Primarna plućna fibroza početne prirode nije vidljiva i ne smeta osobi. Subjektivni znakovi uključuju umor koji se pripisuje stresnom stilu života ili dobi, otežano disanje tijekom vježbanja. Budući da ti simptomi ne remete uobičajeni način života, njima se ne obraća pažnja.

Postupno zadihanost u blagom obliku pojavljuje se s umjerenim fizičkim naporom, što ranije nije bilo uočeno. Osoba ima poteškoća pri brzom hodanju, penjanju ili spuštanju stepenicama. Teško je prevladati velike udaljenosti. S progresijom bolesti povećava se kratkoća daha, vidljiva je tijekom normalnog hodanja, tijekom razgovora. U završnim fazama pneumokleroze, nedostatak daha očituje se u obliku odgođenog udisanja i izdisaja. Disanje je poremećeno čak iu mirovanju kada je osoba u horizontalnom položaju.

U procesu razvoja bolesti, pacijenti osjećaju povećanje kroničnog umora, slabosti u tijelu, apatije. Tijekom vremena može doći do bolova u prsima. Kod bazalnih pneumokleroza to je osobito istinito, budući da se patološki fokus nalazi u blizini velikih živčanih trupaca i čvorova. U početnim stadijima bolesti bol je bolna u prirodi. Vremenom postaju intenzivniji i izraženiji, ponekad paroksizmalni.

Respiratorna insuficijencija u bazalnoj plućnoj fibrozi izravno ovisi o području plućne lezije. Uz opsežne sklerotične žarišta, disanje je često, plitko i povremeno. Čovjek ne može duboko disati. Dolazi do kratkotrajnog prestanka disanja, što uzrokuje panični napad kod pacijenata. Taj mehanizam dovodi do razvoja kronične respiratorne insuficijencije. Njegovi znakovi su:

• bljedilo i cijanoza kože (s plavom nijansom);
• lupanje srca;
• neuspjeh disanja, pomoćne mišićne skupine i dijafragma su uključeni u disanje;
• glavobolje i vrtoglavice;
• poremećaj spavanja, smanjena kvaliteta;
• oštar pad vitalnosti;
• smanjena učinkovitost, kronični umor;
• u posljednjim fazama - gubitak svijesti, razvoj zatajenja srca, oticanje tijela.

Zbog otvrdnjavanja i opstrukcije dišnih putova pacijenata kašlja muke. Razvija se postupno. U početnim fazama pojavljuje se ujutro i sredinom dana. Noću, pacijenti protiv kašlja nisu zabrinuti. Tijekom vremena postaje trajna. Njegov karakter je težak, a ispljuvak je teško isprazniti.

Zbog visokog tlaka u malom krugu cirkulacije, pacijenti razvijaju “plućno srce” - hipertrofični rast desne polovice srca (ventrikula i atrija). To je ozbiljno stanje koje uzrokuje da pacijent postane invalid. Simptomi "plućnog srca":

• konstanta dispneje, u bilo kojem stanju;
• bol u srcu, koji je povezan s visokim tlakom u malom krugu cirkulacije krvi i istezanja zidova plućne arterije;
• oticanje vena vrata;
• lupanje u donjem dijelu trbuha;
• oticanje srca;
• smanjenje tjelesne temperature.

Liječenje radikalnog pneumokleroze

Plan liječenja pneumokleroze korijenskog segmenta ovisi o stupnju oštećenja pluća. On je palijativan, s ciljem inhibiranja distrofičnih procesa i potpornih organizama u cjelini.

Potpuno vraćanje sklerotičnih pluća je nemoguće. Destruktivni proces je nepovratan. Možete samo zaustaviti napredovanje bolesti.

Terapija lijekovima usmjerena je na suzbijanje utjecaja infektivnog čimbenika. Ovisno o dijagnozi, pacijentima se propisuju antibakterijska sredstva, antimikrobna sredstva, sulfonamidi.

• Da bi se osigurala drenaža bronhopulmonarnog sustava propisuju se mukolitički preparati (kašalj) koji olakšavaju izlučivanje sluzi - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
• Za ublažavanje grčeva respiratornog trakta i ublažavanje kašlja, prepisati antispazmodici - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.
• U teškom obliku pneumokleroze, koja je popraćena opsežnom upalom, pacijenti se liječe hormonskim lijekovima intravenozno i ​​inhalacijom (kortikosteroidi) - prednizolon, hidrokortizon.
• Za ublažavanje jakih bolova u prsima propisuju se nesteroidni protuupalni lijekovi - Nimesil, Diklofenak, Ibuprofen.
• Budući da u radikalnoj pneumoklerozi postoji veliko opterećenje srčanog mišića, potrebno je održavanje funkcionalnosti na račun farmakoloških sredstava - Strofantina, Adonizida, Digoksina. Pripravci kalija potrebni su za opskrbu miokarda - Asparkam, Panangin.
• Ako zbijanje i ožiljke parenhima prati intoksikacija, tada je indiciran univerzalni detoksikacijski lijek, penicilamin. On inhibira povećanu proizvodnju leukocita, zaustavlja proizvodnju kolagena, što pridonosi rastu vezivnog tkiva. Alat podržava i jača imunološki sustav, uziman oralno (usta).

Pneumoskleroza je ozbiljno stanje za pacijenta. Oslabljuje osobu i zahtijeva visoke troškove energije. Pacijenti gube na težini, postaju tanki i slabi. Stoga kompleksna terapija uključuje vitaminske komplekse skupine B i E.

Kako bi se spriječilo napredovanje bolesti, potrebno je dva puta godišnje proći bolničko liječenje.

Uloga fizioterapije u plućnoj fibrozi

Jedan od ključnih aspekata u liječenju radikalnog pneumokleroze je kompenzacija respiratornog zatajenja i borba protiv hipoksije.

Terapija kisikom je postupak za sve pacijente, postupak u kojem je krv u ljudskom tijelu zasićena vlažnim kisikom.

U tu svrhu koristi se poseban uređaj koji opskrbljuje plinsku mješavinu u omjerima koji su potrebni u svakom pojedinom slučaju. Pacijent diše, zasićuje tijelo kisikom i kompenzira nedostatak dišnog sustava.

Osiguravanje tijela O₂:

• ako se pacijent osjeća zadovoljavajućim, diše neovisno kroz masku;
• ako postoji potreba za stalnom opskrbom kisikom, ona se unosi kroz nosni kateter (kroz nos);
• ako je pacijent ozbiljan, provodi se intubacija dušnika i daje se hidratacija.₂;
• ako je pacijent u nesvijesti, stavlja se u tlačnu komoru.

Kako bi se poboljšala kvaliteta života, pacijentu je propisana fizikalna terapija. Cilj mu je povećanje volumena ventilacije pluća, jačanje mišićnog sustava i imuniteta. Liječnici trebaju preporučiti vježbe. Neovisno vježbanje i nekontrolirano vježbanje strogo su zabranjeni.

Pneumoskleroza bazalnih područja pluća je opasna bolest koju je teško izliječiti, a kada je zanemarena, ima nepovoljnu prognozu. Preživljavanje ne prelazi 5 godina. Da bi se spriječio razvoj bolesti, potrebno je napraviti rendgensku snimku jednom godišnje. Prevencija pneumokleroze je usmjerena na poštivanje sigurnosnih mjera pri radu s otrovnim tvarima, borbu protiv pušenja. Ako vodite aktivan životni stil, rizici razvoja bolesti se smanjuju nekoliko puta. Osoba koja radi u opasnoj proizvodnji mora kao preventivnu mjeru godišnje posjetiti lječilište.

Bazalni pneumokleroza: što je to

Zdravlje ne znači samo pokazatelje tjelesne aktivnosti, izdržljivost, dobre testove. Često bolesti iščezavaju ljudi. Jedna od njih je bazalni pneumokleroza ili proces zamjene plućnog tkiva vezivnim tkivom.

Da bi mogli brzo započeti proces liječenja, potrebno je znati glavne karakteristike bolesti.

Značajke pneumokleroze

Razvoj bolesti odvija se u pozadini već postojećeg upalnog procesa koji se nakuplja u tkivima pluća. Postupno se mijenjaju, deformiraju se, zbog toga se narušava elastičnost u zahvaćenim područjima, a mijenja se i transport plinova.

Nadalje, ako se ne poduzmu mjere kako bi se spriječio razvoj patologije, izvanstanični matriks deformira grane respiratornog vrata. Kao posljedica toga, oštećena pluća će se kondenzirati, smanjiti, kao što se stvara bez zraka.

U procesu razvoja pneumokleroze oštećena je respiratorna funkcija, budući da je veličina dišne ​​površine potrebna za njeno održavanje značajno smanjena.

Prema medicinskim istraživanjima provedenim u različitim zemljama, postotak bolesti je isti među ljudima svih dobnih skupina. Blaga prednost zabilježena je kod muškaraca u dobi od 35 do 50 godina.

razlozi

Glavni razlog za razvoj patogenih procesa u tkivima pluća je prisutnost upale. Također treba imati na umu da izazivanje razvoja bolesti može:

• prethodne zarazne bolesti;
• strana tvar koja ulazi u pluća (prašina, kemikalije);
• upalni procesi u tijeku;
• plućna tuberkuloza;
• gljivične infekcije;
• kronični bronhitis;
• udisanje plinova;
• alergeni plućnog tkiva;
• ozljede pluća i respiratornog trakta;
• izloženost zračenju.

Nasljedni faktor je također jedan od glavnih uzroka bolesti. Zato je važno pažljivo pratiti svoje zdravlje i pravovremeno proći planirane liječničke preglede. Postoje i drugi razlozi koji mogu biti osnova za pokretanje procesa promjene u tkivima pluća:

• kongestija u plućima (uzrokovana srčanim bolestima i vaskularnim problemima);
• dugotrajno liječenje lijekovima (nuspojava brojnih lijekova);
• oštećenje tkiva posebnim štetnim tvarima (borbene svrhe).

Klasifikacija bolesti

Pneumoskleroza, koja se razvija u tkivima pluća, klasificira se prema nekoliko kriterija, na temelju kojih identificiraju glavne čimbenike koji utječu na tijek i razvoj bolesti. Stoga se klasifikacija provodi prema stupnju prevalencije. Stručnjaci u ovom slučaju su izolirani:

• fibroza plućnog tkiva (tkiva različitih tipova prisutna su istovremeno - plućna i vezivna);
• skleroza (proces postupnog prijelaza pluća u vezivno tkivo);
• ciroza (dolazi do kršenja respiratornih procesa zbog konsolidacije pleure i krvnih žila).

Također, liječnici su razvili klasifikaciju mjesta najvećeg uništenja plućnog tkiva:

• apikalni pneumoskleroza (stvaranje vezivnog tkiva počinje s gornjim dijelovima pluća);
• izravno radikalan (u ovoj zoni se bilježi najveći intenzitet supstitucijskih procesa);
• bazalni pneumokleroza (primarno su zahvaćena bazalna područja pluća).

natrag na indeks ↑

Faze razvoja bolesti

Liječnici razlikuju fokalne i difuzne stupnjeve, karakteristične za radikalni oblik bolesti. U tom slučaju, ako se širi na oba pluća, to je difuzna faza. Karakterizira ga stvaranje cista u plućnom tkivu. Kao rezultat toga, proces hranjenja stanica i opskrbe njima kisika je poremećen, što rezultira smanjenjem volumena.

U slučaju da je zahvaćena samo jedna pluća, dijagnosticira se fokalni stupanj bolesti.

I ova faza može biti velika i mala žarišna, ovisno o području koje je prošlo kroz promjene.

Osim toga, postoje 3 stadija bolesti:

1. Stadij naknade;
2. Faza subkompenzacije;
3. Faza dekompenzacije.

Mogu se mijenjati samo promjene.

Simptomi bolesti

Općenito, simptomi bazalne plućne fibroze i drugih vrsta bolesti su slični. Zbog toga je važno znati ih sve kako bi odmah potražili kvalificiranu pomoć. Kliničke studije su identificirale sljedeće manifestacije promjena u plućima:

• pojavu blage dispneje (osobito u fokalnom obliku);
• postupno smanjivanje tjelesne aktivnosti (kratkotrajnost daha je uvijek prisutna, čak iu mirnom stanju);
• prvo je umjeren, a zatim jak kašalj;
• kod kašljanja postoje karakteristični iscjedci (ispljuvak raspršen gnojem);
• osoba doživljava slabost, slabost, apatiju;
• zabilježena je vrtoglavica (napadaji se pojavljuju tijekom vremena nekoliko puta dnevno);
• bol u prsima;
• intgumenti gube svoju prirodnu boju (postaju plava);
• pojava piskanja;
• težina se stalno smanjuje (dijete i prehrambena ograničenja u ovom trenutku nisu dostupna);
• postoji postupna deformacija prsnog koša.

Intenzitet manifestacije bolesti kod svakog pacijenta javlja se i razvija pojedinačno. Radikalni oblik, na primjer, ne može uključivati ​​hemoptizu u simptomima, ali promatrat će se promjena boje kože, kašlja, kratkog daha, smanjene izdržljivosti i težine.

Vlaknasta promjena koja se javlja u plućnom tkivu dodatno se manifestira simptomima kao što su:

• plitko disanje;
• brzo disanje;
• uspon dijafragme;
• promjena (deformacija) u području bronhijalnog stabla.

Napredovanje bolesti, uključujući u bazalnom obliku, neizbježno dovodi do pojave kongestije u plućima, te tijekom vremena i širenja desnog srca.

To je povreda u radu koja dovodi do pojave kratkog daha, kao i oticanja na nogama i rukama (prstima). Tijek bolesti u blagom obliku manifestira se zamagljenim simptomima i manifestacijama, teškim promjenama tijekom pregleda.

Dijagnostičke mjere

Da bi se identificirali radikalni ili bilo koji drugi tip pneumokleroze u tkivima pluća, treba dijagnosticirati pojavu karakterističnih simptoma.

U rizičnu skupinu, koju treba stalno ispitivati, uključuju se zaposlenici poduzeća, graditelji, sportaši.

Glavna metoda za dijagnozu radikalnog oblika plućne fibroze je rendgenska slika. Ako dođe do promjena, one će se pojaviti na njemu u obliku karakterističnih zona. U početnim stadijima razvoja bolesti, promjene su vidljive samo u jednom bazalnom području, a zatim se njihov broj povećava.

Druga metoda dijagnostičkih ispitivanja su funkcionalni plućni testovi. Oni omogućuju utvrđivanje stupnja razvoja bolesti - patogeneze. U slučaju fokalnog razvoja, njegovo liječenje pokazuje daljnje zadovoljavajuće rezultate.

Kod difuzne terapijske korekcije neće biti učinkovita. Uzorci također mogu identificirati vrstu bolesti, intenzitet promjena u tkivima, stupanj smanjenja oštećenih pluća.

Dodatno, tijekom dijagnostike:

• vanjsko ispitivanje;
• izvodi se bronhoskopija;
• bronhografija.

Da biste potvrdili dobivene rezultate, liječnik može odrediti pregled na MRI ili CT.

Ne radi proces dijagnostike i ne prolazi testove:

• potpuna krvna slika;
• test sputuma (ako je dostupan).

Sveobuhvatna studija će odrediti stupanj oštećenja u području korena i propisati učinkovit tretman.

Liječenje bolesti

Nakon pregleda pacijent dobiva popis lijekova i postupaka koji čine tretman. Važno je zapamtiti da nije razvijena posebna metoda koja može potpuno osloboditi osobu od bolesti. Sve aktivnosti usmjerene su na otklanjanje uzroka, koji je postao katalizator negativnih procesa u plućnom tkivu.

Dakle, ako se dijagnosticira blagi oblik radikalne plućne fibroze, liječenje će se temeljiti na terapiji čiji je cilj održavanje tijela. Tereti su isključeni, glavno pravilo je oprez. Liječenje u ovom slučaju ima za cilj uklanjanje pojave novih zona upale.

Terapija difuznog tipa plućne fibroze pluća korijena uključuje:

• antimikrobni tijek;
• uzimanje bronhodilatatora i lijekova (potrebno je postići iskašljavanje);
• bronhijalna drenaža;
• uzimanje kardioloških lijekova.

U slučaju da nije zabilježena plućna insuficijencija, u terapiju su uključeni fizioterapijski postupci. Kirurška intervencija je potrebna u uznapredovalim slučajevima ili kada se uoče komplikacije.

Također, liječenje uključuje:

• uspostavljanje posebnog režima dana;
• dijeta;
• Terapija tjelovježbom;
• jačanje imunološkog sustava (uzimanje vitamina, stvrdnjavanje);
• liječenje kisikom (terapija kisikom).

U zatvorenom prostoru treba održavati posebnu mikroklimu. Optimalna temperatura je +20 stupnjeva. Hodanje, kao i provjetravanje su obavezni.

Narodna medicina

Dodatni element liječenja i prevencije je tradicionalna medicina. Dopušteno je koristiti u blagom tijeku bolesti iu slučajevima koji nisu prihvaćeni, a koji se dobro liječe. Glavnina recepata i metoda utjecaja usmjerena je na liječenje bronhitisa.

Uzmi 1 tbsp. žlica sjetve zobi sipati 0,5 litre vode, staviti u termos. Ostavite 12 sati, a zatim očistite tekućinu. Rezultat infuzije preporučuje se piti u maloj količini od 50-70 ml tijekom dana.

Tečaj je do 2 tjedna.

Suho voće, namočeno u normalnu vodu 8-12 sati, ima laksativno i diuretsko djelovanje ako se jede na prazan želudac. Ovaj jednostavan recept pomaže očistiti pluća i ublažava stagnaciju.

Luk treba kuhati, a zatim ga samljeti sa šećerom. Uzmite ovu smjesu na 1 tbsp. žlicu svaka 2 sata. 1 luk - 45 g šećera

Važno je! Zabranjeno je koristiti recepte tradicionalne medicine bez pristanka liječnika Samoliječenje može učiniti više štete nego koristi.

Moguće posljedice i komplikacije bolesti

Ako ne posvetite dovoljno pozornosti procesu oporavka ili pokrenete bolest, onda se osoba može suočiti s posljedicama i komplikacijama. Opasnost od pneumoskleroze je da utječe na kardiovaskularni sustav.

Razvija se i plućna insuficijencija - postupno donji dio postaje labav u strukturi poput meke spužve. Kao rezultat toga, javljaju se ozbiljni, koji zahtijevaju trenutnu korekciju poteškoća s procesom disanja, pojavljuje se sekundarna, ponekad teška infekcija, koja minimalizira provedeno liječenje. Opće stanje osobe se pogoršava.

Potrebno je zapamtiti da očekivano trajanje života izravno ovisi o pravovremenom liječenju. U tom slučaju, ako slijedite preporuke, ne započnite bolest, povećava se vjerojatnost povoljne prognoze i pozitivan ishod terapijske intervencije.

Moraju se obaviti sve obveze i završiti terapije. Ponekad se preporuča napustiti obavljeni rad, ako je ona uzrokovala razvoj bolesti.

Stoga je potrebno poznavati osobitosti bolesti koja se naziva bazalna plućna fibroza, razumjeti što je to i koje bi posljedice mogle biti ako ne posvetite dužnu pozornost procesu liječenja. Za učinkovitu terapiju potrebno je konzultirati specijaliste (pulmologa). Prognoza za pravodobno liječenje i izostanak sekundarne infekcije je pozitivna.

pneumosclerosis

Pneumoskleroza je patološka zamjena plućnog tkiva vezivnim tkivom, kao posljedica upalnih ili distrofičnih procesa u plućima, praćena povredom elastičnosti i izmjene plinova u zahvaćenim područjima. Lokalne promjene su asimptomatske, difuzne - praćene progresivnim nedostatkom daha, kašlja, bolova u prsima, umora. Za identifikaciju i procjenu lezije koriste se radiografija i kompjutorski / multispiralni CT pluća, spirografija, biopsija pluća s morfološkom provjerom dijagnoze. U liječenju pneumokleroze, GCS, citostatika, antifibrotičkih lijekova, terapije kisikom, vježbi disanja koriste se; ako je potrebno, postavlja se pitanje transplantacije pluća.

pneumosclerosis

Pneumoskleroza je patološki proces karakteriziran zamjenom plućnog parenhima nefunkcionalnim vezivnim tkivom. Plućna fibroza se obično javlja kao posljedica upalnih ili distrofičnih procesa u plućima. Proliferacija u plućima vezivnog tkiva uzrokuje deformaciju bronha, oštar pečat i nabiranje plućnog tkiva. Pluća postaju bezzračna i smanjuju se. Pneumoskleroza se može razviti u bilo kojoj dobi, češće se ova bolest pluća javlja kod muškaraca starijih od 50 godina. Budući da su sklerotične promjene u plućnom tkivu nepovratne, bolest je stalno progresivna, može dovesti do dubokog invaliditeta, pa čak i do smrti pacijenta.

Klasifikacija pneumokleroze

Prema stupnju ozbiljnosti zamjene plućnog parenhima vezivnim tkivom, oslobađa se:

• pneumofibroza - tyazhisty ograničene promjene plućnog parenhima, naizmjence s zračnim tkivom pluća;
• pneumosclerosis (sam pneumonskleroza) - zbijanje i zamjena plućnog parenhima vezivnim tkivom;
• pneumocirrhosis je ekstremni slučaj pneumokleroze, karakteriziran potpunom zamjenom alveola, krvnih žila i bronhija vezivnim tkivom, pleuralnom konsolidacijom, pomicanjem medijastinalnih organa na zahvaćenu stranu.

U odnosu na prevalenciju u plućima, pneumokleroza može biti ograničena (lokalna, fokalna) i difuzna. Ograničena pneumokleroza može biti mala i velika fokalna. Ograničeni pneumokleroza makroskopski predstavlja područje komprimiranog plućnog parenhima uz smanjenje volumena ovog dijela pluća. Poseban oblik žarišne pneumokleroze je karnifikacija (postpneumonična skleroza, u kojoj u središtu upale plućno tkivo podsjeća na izgled i konzistenciju sirovog mesa). Mikroskopskim pregledom pluća mogu se odrediti sklerozni gnojni žari, fibroatelektaza, fibrinozni eksudat itd.

Difuzni pneumokleroza utječe na cijelo pluća, a ponekad i na oba pluća. Plućno tkivo je zbijeno, volumen pluća je smanjen, njihova normalna struktura je izgubljena. Ograničena pneumokleroza ne utječe značajno na funkciju izmjene plina i elastičnost pluća. Kod difuznih plućnih lezija s pneumosklerozom uočena je slika krutih pluća i smanjenja njezine ventilacije.

Prevladavaju lezije raznih struktura pluća koje razlikuju alveolarni, intersticijalni, perivaskularni, perilobularni i peribronhijalni pneumokleroza. Prema etiološkim čimbenicima razlikuju se postnekrotična, cirkulacijska plućna fibroza, kao i skleroza plućnog tkiva, nastala kao posljedica upalnih i distrofičnih procesa.

Uzroci i mehanizmi razvoja pneumokleroze

Pneumoskleroza obično prati tečaj ili je posljedica nekih plućnih bolesti:

• neriješena infektivna, virusna i aspiracijska pneumonija, tuberkuloza, mikoze;
• KOPB, kronični bronhitis i peribronhitis;
• atelektaza pluća, produljena masivna upala pluća;
• pneumokonioza uzrokovana udisanjem industrijskih plinova i prašine, ozljede zračenjem;
• alveolitis (fibrozni, alergijski);
• plućni sarkoidoza;
• bronhijalna strana tijela;
• ozljede i ozljede prsnog koša i plućni parenhim;
• nasljedna bolest pluća.

Razvoj pneumokleroze može biti uzrokovan nedovoljnim volumenom i djelotvornošću protuupalne terapije za te bolesti.

Pneumoskleroza se također može razviti kao posljedica hemodinamskih poremećaja u sustavnoj plućnoj cirkulaciji (kao posljedica mitralne stenoze, srčane insuficijencije lijeve klijetke, plućne embolije), kao posljedice ionizirajućeg zračenja, unosa toksičnih pneumotropnih lijekova u bolesnika sa smanjenom imunom reaktivnošću.

Pneumoskleroza nakon upale pluća razvija se kao posljedica nepotpunog razrjeđivanja upale u plućima, što dovodi do rasta vezivnog tkiva ožiljaka i uništavanja lumena alveola. Osobito često dolazi do pneumokleroze nakon stafilokokne pneumonije, praćene nastankom nekroze plućnog parenhima i stvaranjem apscesa, čije je liječenje popraćeno rastom vlaknastog tkiva. Posttuberkularnu pneumoklerozu karakterizira proliferacija vezivnog tkiva u plućima i razvoj periemfizema.

Kronični bronhitis i bronhiolitis uzrokuju razvoj difuzne peribronhijalne i perilobularne pneumokleroze. Kada dugotrajna trenutna upala pluća u upalnom procesu uključuje površinske slojeve pluća, dolazi do kompresije parenhimskog eksudata i razvoja pleurogenske plućne fibroze. Fibrosing alveolitis i oštećenje zračenja uzrokuju razvoj difuzne pneumokleroze s nastankom "staničnog pluća". Uz simptome srčane insuficijencije lijeve klijetke, stenoze mitralnog zaliska, dolazi do znojenja tekućeg dijela krvi u plućno tkivo s daljnjim razvojem kardiogene pneumokleroze.

Mehanizmi razvoja i oblici pneumokleroze nastaju zbog njegovih uzroka. Međutim, kršenje ventilacijske funkcije pluća, drenažni kapacitet bronha, cirkulacija krvi i limfa u plućima zajednički su svim etiološkim oblicima plućne fibroze. Kršenje strukture i uništavanje alveola dovodi do zamjene morfofunkcionalnih struktura plućnog parenhima vezivnim tkivom. Povreda limfne i krvne cirkulacije koja prati bronhopulmonarnu i vaskularnu patologiju također doprinosi nastanku pneumokleroze.

Simptomi pneumokleroze

Ograničeni pneumokleroza obično ne smeta pacijentima, ponekad dolazi do blagog kašlja s oskudnim sputumom. Kada se gleda na stranu lezije može se otkriti povlačenje prsnog koša.

Difuzni pneumokleroza je simptom kratkog daha - najprije tijekom fizičkog napora, a kasnije - u mirovanju. Koža s cijanotičnom nijansom zbog smanjene ventilacije alveolarnog tkiva pluća. Karakterističan znak respiratorne insuficijencije u pneumoklerozi je simptom Hipokratovih prstiju (u obliku bubanj-štapića). Difuzni pneumoskleroza popraćena je simptomima kroničnog bronhitisa. Pacijenti su zabrinuti zbog kašljanja - u početku rijetko, zatim opsesivno s iscjedkom gnojnog iskašljaja. Tijek pneumokleroze je glavna bolest: bronhiektazija, kronična upala pluća. Moguća bol u grudima, slabost, gubitak težine, umor.

Često postoje znakovi ciroze pluća: grubi deformitet prsnog koša, atrofija interkostalnih mišića, pomicanje srca, velike žile i dušnik u smjeru lezije. U difuznim oblicima pneumokleroze razvija se hipertenzija plućne cirkulacije i simptomi plućnog srca. Ozbiljnost pneumoskleroze određena je volumenom zahvaćenog plućnog tkiva.

Morfološke promjene u alveolama, bronhima i krvnim žilama kod pneumokleroze dovode do smanjene ventilacije pluća, arterijske hipoksemije, smanjenja krvnih žila i kompliciraju se razvojem plućnog srca, kroničnim respiratornim zatajenjem i dodatkom upalnih plućnih bolesti. Emfizem pluća je stalni pratilac pneumokleroze.

Dijagnoza pneumokleroze

Fizički podaci za pneumosklerozu ovise o lokalizaciji patoloških promjena. Oštro oslabljeno disanje, vlažne i suhe ispade, udarni zvuk je tupi iznad zahvaćenog područja ili difuzno.

Pouzdano identificiranje pneumokleroze omogućuje radiografiju pluća. Radiografija otkriva promjene u plućnom tkivu s asimptomatskim pneumosklerozom, njihovom prevalencijom, prirodom i ozbiljnošću. Da bi se detaljnije opisalo stanje područja zahvaćenih pneumoklerozom, bronhografijom, CT-om pluća i MR-om.

Radiografski znakovi pneumokleroze su raznovrsni, jer odražavaju ne samo sklerotične promjene u plućima, nego i sliku povezanih bolesti: emfizem, kronični bronhitis, bronhiektazije. Na rendgenskim snimcima određuje se smanjenje veličine zahvaćenog dijela pluća, kao i povećanje, retikulacija i petlje plućnog uzorka uzduž grana bronha zbog deformacije njihovih zidova, skleroze i infiltracije peribronhijalnog tkiva. Često su plućna polja donjih dijelova u obliku porozne spužve ("stanična pluća"). Na bronhogramima - konvergencija ili devijacija bronhija, njihovo sužavanje i deformacija, mali bronhi nisu definirani.

Bronhoskopija često otkriva bronhiektazije, znakove kroničnog bronhitisa. Analiza staničnog sastava ispiranja iz bronhija omogućuje razjašnjenje etiologije i stupnja aktivnosti patoloških procesa u bronhima. U istraživanju respiratorne funkcije (spirometrija, mjerenje vršnog protoka) otkriveno je smanjenje kapaciteta pluća i bronhijalne prohodnosti (Tiffno indeks). Promjene u krvi tijekom pneumokleroze nisu specifične.

Liječenje pneumokleroze

Liječenje pneumokleroze provodi pulmolog ili terapeut. Akutna upala u plućima ili razvoj komplikacija mogu biti indikacija za bolničko liječenje u pulmonološkom odjelu. U liječenju pneumokleroze, glavni naglasak je na eliminaciji etiološkog faktora.

Ograničeni oblici pneumokleroze, koji se ne manifestiraju klinički, ne zahtijevaju aktivnu terapiju. Ako dođe do pogoršanja upalnih procesa (česte upale pluća i bronhitisa), propisani su antimikrobni, iskašljavajući, mukolitički, bronhodilatatorski lijekovi i terapijska bronhoskopija radi poboljšanja drenaže stabla bronha (bronhoalveolarno ispiranje). Uz simptome zatajenja srca, primjenjuju se srčani glikozidi i pripravci kalija, uz prisutnost alergijske komponente i difuznog pneumokleroze - glukokortikoida.

Dobri rezultati u slučaju pneumokleroze osigurani su fizikalnom terapijom i sportskim kompleksom, masažom prsnog koša, terapijom kisikom i fizioterapijom. Ograničena pneumokleroza, fibroza i ciroza, razaranje i gnojenje plućnog tkiva zahtijevaju kirurško liječenje (resekcija zahvaćenog dijela pluća). Nova tehnika u liječenju pneumokleroze je uporaba matičnih stanica, čime se omogućuje vraćanje normalne strukture pluća i njihova funkcija izmjene plina. Za brze difuzne promjene, transplantacija pluća postaje jedini tretman.

Prognoza i prevencija pneumokleroze

Daljnje predviđanje plućne fibroze ovisi o progresiji promjena u plućima i brzini razvoja respiratornog i srčanog zatajenja. Najgore opcije za pneumosklerozu moguće su kao rezultat formiranja “staničnog pluća” i dodatka sekundarne infekcije. Tijekom formiranja “staničnih pluća”, respiratorna insuficijencija postaje teža, raste pritisak u plućnoj arteriji i razvija se plućno srce. Razvoj sekundarne infekcije, mikotičkih ili tuberkuloznih procesa u pozadini pneumokleroze često dovodi do smrti.

Mjere za sprečavanje pneumokleroze uključuju prevenciju bolesti dišnog sustava, pravodobno liječenje prehlada, infekcija, bronhitisa, upale pluća i plućne tuberkuloze. Također je potrebno pridržavati se mjera opreza pri interakciji s pneumotoksičnim tvarima, uzimajući pneumotoksične lijekove. U opasnim industrijama koje su povezane s udisanjem plinova i prašine, potrebno je koristiti respiratore, instalaciju ispušne ventilacije u rudnicima i radnim mjestima stakla, brusilica, itd. pneumotoksične tvari. Poboljšati stanje pacijenata s pneumosklerozom, prestankom pušenja, stvrdnjavanjem i laganom vježbom.

Bazalni pneumokleroza: što je ova bolest i kako liječiti ovu bolest?

Neki ljudi su zainteresirani za pitanje: bazalni pneumokleroza - što je to? Koji su uzroci njezine pojave i koja je opasnost?

Bazalni pneumokleroza je bolest koja se razvija kao rezultat djelovanja patoloških čimbenika, a plućno tkivo raste i zamjenjuje ga vezivno tkivo, gubi svoju funkciju. Došlo je do deformacije patološkog dijela tijela, zbijeno je i naborano. Ta se bolest javlja u ljudi svih dobi, ali muška populacija je najosjetljivija na nju.

Etiološki čimbenici u razvoju bolesti

Radikalna skleroza može se pojaviti kao znak nekih bolesti ili kao njihov ishod. Bolest se javlja kao posljedica različitih uzroka, od kojih su najčešći:

• infektivni agensi koji ulaze u plućno tkivo i izazivaju razvoj upalnog procesa: virusi, gljivice, tuberkuloza;
• kronična upala bronha i okolnog tkiva, produljena opstruktivna plućna bolest;
• bolesti koje nastaju kao posljedica negativnih industrijskih čimbenika, izloženosti zračenju, udisanju prašine ili različitih plinova;
• upalni procesi alergijskog porijekla;
• Beckova bolest koja se javlja u plućnom obliku;
• ozljede prsnog koša i plućnog tkiva uslijed prodiranja rana;
• nasljedna bolest pluća.

Neispravno propisana i neučinkovita terapija navedenih bolesti koja se javlja u akutnom ili kroničnom obliku može izazvati razvoj pneumokleroze. Dopunski faktor je nedostatak cirkulacije krvi u malom krugu, koji se javlja kada ventrikule srca nisu dovoljne, njihova šupljina je sužena ili se u plućnoj arteriji formira krvni ugrušak. Imunosupresivna stanja također pridonose napretku bolesti. Osim toga, ova se bolest može razviti nakon izlaganja ionizirajućem zračenju ili uzimanju pneumotropnih lijekova koji imaju toksični učinak.

Pneumoskleroza se razvija ako se terapija upalnog procesa koji se javlja u dišnim organima propisno propisuje ili liječenje nije završeno. Tada se u potpunosti ne obnavlja plućno tkivo. Rast vezivnog tkiva počinje u obliku ožiljaka, što dovodi do smanjenja lumena u alveolama. Prema statistikama, bazalni oblik pneumokleroze se najčešće razvija kod pacijenata koji su imali upalu pluća uzrokovanu stafilokoknim infekcijama. Istodobno su u plućnom tkivu postojali apscesi i područja s mrtvim stanicama, u mjestu na kojem je nakon zacjeljivanja raslo vezivno tkivo.

Kada se kod plućne tuberkuloze razvije pneumoskleroza, vezivno tkivo raste u plućnom tkivu oko ožiljaka i oblika emfizema. Kao posljedica kroničnog bronhitisa razvija se perilobularni i peribronhijalni pneumoskleroza. Zbog redovitog upalnog procesa na pleuri i stalnog kompresijskog stanja plućnog tkiva, kao posljedica pritiska eksudata, može se razviti plućna fibroza.

Patološki proces nastaje kao posljedica smanjene ventilacije u plućima, poremećaja plućne cirkulacije i kardiovaskularnog sustava. Postoji stagnacija limfe, alveolarno tkivo zamjenjuje vezivo.

Popratni čimbenici u nastanku patološkog procesa su:

• upala pluća u akutnom tijeku, koja nije dobila učinkovito liječenje, kronična upala pluća;
• kronične bolesti bronhija;
• limfna zastoj u plućnom tkivu uzrokovan zatajenjem srca i patologijom mitralnog ventila;
• atelektaza;
• ozljede prsnog koša;
• bolest vezivnog tkiva;
• učinak radioaktivne ionizacije;
• učinak kemijskih sredstava na pluća;
• uzimanje lijekova kao što je apressin;
• idiopatski alveolitis.

Patogeneza i vrste bolesti

Razvoj bolesti ovisi o uzroku koji ga izaziva. No, unatoč etiološkom čimbeniku, oni određuju patogenezu defekata u protoku krvi i limfnom cirkulaciji, nedovoljnu ventilaciju pluća i neuspjeh funkcioniranja bronha.

Pneumoskleroza se klasificira prema stupnju oštećenja fokalnih i difuznih. Fokalna bolest karakterizira mali dio plućnog tkiva, nakon čega slijedi njegovo zbijanje. Carnification je vrsta fokalne pneumokleroze, a patološko područje nalikuje sirovom mesu.

Tip korijena plućne fibroze karakterizira proliferacija vezivnog tkiva u bazalnim dijelovima tijela, te stoga i ime patologije. Formiranju patološkog fokusa prethodi distrofični i upalni procesi koji dovode do gubitka turgora i narušene izmjene plina u zahvaćenom području.

Lokalni pneumoskleroza, ili ograničena, ima skriveni tijek. Možete ga identificirati uz pomoć fluoroskopije, a kada je slušate, čujete lagano bubrenje, teško disanje.

Pneumoskleroza koja se razvija na vrhu pluća naziva se apikalna. U isto vrijeme, kao što je tipično za bolest, alveole se zamjenjuju vezivnim tkivom. Možete otkriti patologiju na rendgenskim snimkama.

Spolni pneumokleroza je karakterizirana pojavom promjena u dišnim organima u procesu starenja tijela. Često se ovaj oblik nalazi kod starijih pušača, s kongestijom u plućima, iako se pacijenti ne žale na bol.

Retikularni tip patologije je zabilježen kada organ raste kroz vezivno tkivo. Istodobno na kompjutorskom tomogramu možete vidjeti mrežaste uzorke pluća.

Klinički znakovi bolesti

Prije svega, manifestiraju se simptomi korijenskog uzroka: upala pluća, bronhitis, alergije i drugi. Kada je pneumokleroza karakterizirana pojavom kratkog daha tijekom vježbanja i difuznim procesom, pojavljuje se u stanju mirovanja. Ovo stanje je posljedica nedovoljne izmjene plina u organu. Postoji jak kašalj s iscjedkom sluzi s dodatkom gnoja.

U istraživanju se može uočiti smanjenje veličine pluća i povećati udarni udar, a disanje postaje teško, pojavljuje se teško disanje. Uz ograničeni patološki proces, bolest praktički ne smeta pacijentu, dolazi do periodičnog kašlja, a pri pregledu prsnog koša na mjestu lezije može se uočiti blaga depresija.

Dijagnoza se postavlja na temelju sveobuhvatnog pregleda, uključujući analizu kliničkih znakova i rendgenskih snimaka.

Terapija radikalnog pneumokleroze

Liječenje bolesti ima za cilj uklanjanje etiološkog faktora, obnavljanje normalne ventilacije pluća i normalizaciju protoka krvi u malom krugu, kao i jačanje imunološkog sustava tijela.

Ako se bolesnik žali na povišenu tjelesnu temperaturu, nužan je odmor u krevetu ili polu-krevet. Dijetetska prehrana je namijenjena poboljšanju ventilacije pluća, poticanju stvaranja krvi i redoks procesima u tijelu.

Prihvaćanje kortikosteroida tijekom dugog razdoblja. U prisutnosti upalnog procesa koriste se lijekovi s protuupalnim djelovanjem i antimikrobnim sredstvima.

Osim toga, liječenje uključuje lijekove za iscjedak sputuma, uklanjanje bronhijalnog spazma, srčane glikozide, kao i vitamine.

Od općih metoda stimulativnog liječenja:

• fizioterapiju;
• kirurško liječenje;
• liječenje kisikom;
• folk terapija;
• vježbe terapija.

Tretman kisikom ima vrlo dobar terapeutski učinak, s kojim je tijelo zasićeno nedostatnim kisikom potrebnim za normalan tijek oksidativnih procesa, te fizioterapeutske procedure čiji je cilj stabilizacija i smanjenje razvoja patološkog procesa.

pneumosclerosis

Pneumoskleroza je patologija u plućima koju karakterizira zamjena plućnog tkiva vezivnim tkivom.

To se događa kao posljedica upale, kao i distrofije plućnog tkiva, što uzrokuje poremećaj i transport plinova u lezijama. Izvanstanični matriks, koji raste u glavnim organima disanja, deformira grane respiratornog grla, a sama pluća postaju gušća i naborana. Rezultat je airlessness, pluća su smanjena u veličini.

Kod ICD-10

epidemiologija

Učestalost pneumokleroze jednako je uobičajena među ljudima bilo koje dobi, a jaka polovica čovječanstva je češće bolesna.

Uzroci pneumokleroze

Često je pneumokleroza pratnja i ishod bolesti pluća:

• Zarazna priroda, uzrokovana gutanjem stranih tvari u plućima, upalom plućnog tkiva uzrokovanom virusom koji nije riješen, plućnom tuberkulozom, mikozima;
• Bronhitis s kroničnim tijekom, upala tkiva oko bronha, kronične opstruktivne bolesti pluća;
• Pneumokonoza, nastala nakon dužeg udisanja prašine i plinova, po podrijetlu - industrijska, uzrokovana zračenjem;
• Fibrosing i alveolitis uzrokovani djelovanjem alergena;
• Plućni oblik Beckove bolesti;
• Prisutnost tesarkoidoze u granama plućnog grla;
• Ozljede od ozljeda, trauma prsnog koša, pluća.
• Plućne bolesti, predano nasljedstvo.

Neučinkovito i nedovoljno liječenje akutnih i kroničnih procesa u dišnim organima u smislu duljine i trajanja može dovesti do pojave pneumoskleroze.

Defekti u malom krugu protoka krvi zbog suženja lijevog atrioventrikularnog otvora, neuspjeha lijeve klijetke srca i plućne tromboze mogu doprinijeti nastanku pneumokleroze. Također, ova patologija može biti posljedica ionizirajućeg zračenja, nakon uzimanja pneumotropnih leksičkih agenasa koji su toksični. Slabljenje imuniteta također može doprinijeti razvoju pneumokleroze.

Uz nepotpunu rezoluciju plućnog upalnog procesa, obnova plućnog tkiva se ne događa u potpunosti, ožiljci vezivnog tkiva počinju rasti, a alveolarne jazice sužavaju, što može potaknuti pojavu pneumokleroze. Vrlo česta pojava pneumokleroze u bolesnika podvrgnutih stafilokoknoj upali pluća, praćena formiranjem nekrotičnog plućnog tkiva i pojavom apscesa, nakon zacjeljivanja, zabilježena je proliferacija fibroznog tkiva.

U slučaju pneumokleroze uzrokovane tuberkulozom, u plućima se može formirati vezivno tkivo koje može uzrokovati perinealni emfizem.

Komplikacija kronične upale u bronhima, kao što su bronhitis i bronhiolitis, je pojava perilobularne i peribronhijalne plućne fibroze.

Pleurogena plućna fibroza može započeti nakon višestrukih upala pleure, pri čemu se površinski slojevi pluća pridružuju upalnom procesu, a njegov parenhim komprimira eksudat.

Zračenje i Hammen-bogati sindrom često izazivaju difuznu sklerozu pluća i pojavu pluća sličnih saću. Srčana insuficijencija lijeve klijetke, kao i stenoza mitralnih zalistaka, može dovesti do znojenja tekućine iz krvnih žila, zbog čega se kasnije može pojaviti kardiogena pneumokleroza.

Ponekad je pneumokleroza uzrokovana mehanizmom njezina razvoja. No, opći mehanizmi različitih oblika etiologije su oni koji su posljedica patologije u ventilaciji pluća, defekata u krvotoku, kao i limfe u tkivu pluća, nelikvidnost plućne drenažne sposobnosti. Povreda strukture i alveolarno uništavanje može dovesti do zamjene plućnog tkiva vezivnim tkivom. Vaskularna, bronhijalna i plućna patologija često dovodi do poremećaja cirkulacije limfe, kao i do cirkulacije krvi, tako da se može pojaviti pneumoskleroza.

Drugi uzroci pneumokleroze:

1. Neriješena akutna upala pluća, kronična upala pluća, bronhiektazije.
2. Kronični bronhitis koji prati peribronhitis i dovodi do razvoja peribronhijalne skleroze.
3. Pneumokonioza različitog podrijetla.
4. Zagušenje u plućima s brojnim srčanim oboljenjima, a osobito s defektima mitralne zaklopke.
5. Atelektaza pluća.
6. Dugotrajna i teška eksudativna upala pluća, koja dovodi do razvoja pneumokleroze zbog uključenosti u upalni proces površinskih slojeva pluća, kao iu vezi s atelektazom koja se javlja s produljenim stiskanjem parenhimskog eksudata (pleurogena ciroza).
7. Traumatske ozljede prsnog koša i pluća.
8. Tuberkuloza pluća i pleure.
9. Liječenje nekim lijekovima (cordaron, apressin).
10. Sistemske bolesti vezivnog tkiva.
11. Idiopatski fibrozni alveolitis.
12. Izlaganje ionizirajućem zračenju.
13. Oštećenje pluća kemijskim bojnim sredstvima.

patogeneza

Patogeneza pneumokleroze ovisi o njezinoj etiologiji. Međutim, za sve njegove etiološke oblike, najvažniji patogenetski mehanizmi su oslabljena ventilacija pluća, iscrpljujuća funkcija bronhija, krvna i limfna cirkulacija. Proliferacija vezivnog tkiva povezana je s povredom strukture i uništavanjem specijaliziranih morfofunkcionalnih elemenata plućnog parenhima. Poremećaji krvne i limfne cirkulacije koji se javljaju tijekom patoloških procesa u bronhopulmonarnom i vaskularnom sustavu pridonose razvoju pneumokleroze.

Postoje difuzne i žarišne (lokalne) plućne fibroze, potonje su velike i male fokalne.

Ovisno o ozbiljnosti rasta vezivnog tkiva, razlikuju se fibroza, skleroza i ciroza pluća. Kod pneumofibroze se promjene u plućima izražavaju umjereno. Kod plućne fibroze dolazi do grublje zamjene pluća vezivnim tkivom. Kod ciroze postoji potpuna zamjena alveola, kao i djelomično bronhija i krvnih žila, neorganiziranim vezivnim tkivom. Pneumoskleroza je simptom ili ishod niza bolesti.

Simptomi pneumokleroze

Razlikuju se sljedeći simptomi: t

1. Znakovi osnovne bolesti koja dovodi do pneumoskleroze (kronični bronhitis, kronična upala pluća, bronhiektazije itd.).
2. Dispneja s difuznim pneumosklerozom, najprije s fizičkim naporom, zatim u mirovanju; kašalj s gnojnim iskašljajem; izražena difuzna cijanoza.
3. Ograničavanje pokretljivosti plućne margine, ponekad skraćivanje udaraljka tijekom perkusije, oslabljeno vezikularno disanje s tvrdom nijansom, raštrkani suhi, ponekad sitno pjenušavi hljebovi tijekom auskultacije. U pravilu, istodobno s klinikom pneumokleroze, postoji simptomatologija kroničnog bronhitisa i emfizema. Difuzni oblici pneumokleroze praćeni su prekapilarnom hipertenzijom plućne cirkulacije i razvojem plućnih srčanih simptoma.
4. Klinički simptomi ciroze pluća: jaka deformacija prsnog koša, djelomična atrofija prsnih mišića, nabiranje interkostalnih prostora, pomicanje traheje, velikih krvnih žila i srca prema leziji, tupi zvuk tijekom perkusije, naglo slabljenje disanja, suha i vlažna hruška tijekom auskultacije.

Ograničena pneumokleroza najčešće ne uzrokuje pacijentu gotovo nikakve osjećaje, osim slabog kašlja s malom količinom iscjedka u obliku sputuma. Ako pregledate zahvaćenu stranu, možete vidjeti da prsni koš na ovom mjestu ima neku vrstu depresije.

Glavni simptom pneumonskleroze difuznog podrijetla je kratkoća daha: prvo - tijekom tjelovježbe, kasnije - i u mirovanju. Alveolarno tkivo je slabo ventilirano, pa je koža takvih pacijenata plavkasta. Prsti pacijenta podsjećaju na batke (simptom Hipokratovih prstiju), što ukazuje na povećanje respiratornog zatajenja.

Difuzni pneumokleroza se javlja s kroničnim upalama grana respiratornog grla. Pacijent se žali samo na kašalj - u početku rijetko, koji se pretvara u nametljiv, jak s obilnim gnojnim iscjedak. Tijek pneumokleroze je težina glavne bolesti: bronhiektazije ili kronične upale pluća.

Bolest žestokog karaktera u torakalnoj regiji, dramatični gubitak težine nije isključen, takvi pacijenti izgledaju oslabljeno, brzo se umaraju.

Može se razviti klinika plućne ciroze: grudni koš se grubo deformira, mišići interkostalnog prostora su atrofirani, respiratorni vrat, srce i velika krvna žila izmješteni na zahvaćenu stranu.

Kod difuzne plućne fibroze, koja se razvila zbog kršenja krvi u malom krvotoku, mogu se uočiti simptomi plućnog srca.

Koliko će tekuća struja ovisiti o veličini zahvaćenih područja.

Koliki je postotak plućnog tkiva već zamijenjen Pishingerovim prostorom odražava se u sljedećoj klasifikaciji pneumoskleroze:

• Fibroza, u kojoj su ograničena zahvaćena područja plućnog tkiva u obliku žica, izmjenjuju se sa zdravim tkivom ispunjenim zrakom;
• Sama skleroza ili pneumokleroza - karakterizirana prisutnošću tkiva guste konzistencije, vezivno tkivo zamjenjuje plućno tkivo;
• Najgori stupanj pneumokleroze, u kojoj se vezivno tkivo u potpunosti zamjenjuje plućima, a pleura, alveole i krvne žile se zgusnu, medijastinalni organi se pomiču u smjeru u kojem se nalazi zahvaćeno područje, nazvano ciroza. Pneumoskleroza je podijeljena u dva tipa prema stupnju prevalencije u plućima: difuzna i ograničena (lokalna), koja razlikuju male žarišne i velike žarišne.

Makroskopski pneumoskelrotski ima pojavu gušćeg plućnog tkiva, ovaj dio pluća se razlikuje po oštro smanjenim dimenzijama u usporedbi s drugim zdravim dijelovima pluća. Fokalni pneumokleroza ima poseban oblik - karnifikacija - postpneumotična skleroza, karakterizirana time da plućni parenhim u području upale ima izgled i kozistenciju sličan mesu u sirovom obliku. Mikroskopski je moguće detektirati područja skleroze i gnojenja, fibrinoznog eksudata, fibroatelektaza, itd.

Za difuznu plućnu fibrozu karakterizira širenje na cijelo pluća ili na oba pluća. Oboljeli organ izgleda gušće, njegova veličina je mnogo manja od zdrave pluća, struktura organa se razlikuje od zdravih tkiva.

Ograničena pneumoskleroza zbog difuzne razlike razlikuje se u tome što funkcija izmjene plina ne pati značajno od toga, pluća ostaju elastična. Kod difuznog pneumokleroze, zahvaćena pluća su kruta, ventilacija je smanjena.

Preferirajućim oštećenjem različitih struktura pluća, pneumokleroza se može podijeliti na alveolarne, peribronhijalne, perivaskularne, intersticijalne, perilobularne.

Za uzroke pneumoskleroze se dijeli na discirculatory, postnecrotic, post-upalne i distrofične.

Gdje boli?

Što vas muči?

faza

Pneumoskleroza se može pojaviti u različitim fazama, tri su:

• I. kompenzirana;
• II. subcompensated;
• III. dekompenziranom.

oblik

Emfizem i pneumokleroza

S plućnim emfizemom, zrak se povećava u plućima. Pneumoskleroza može biti posljedica upale pluća koja se kronično javlja, dok u klinici imaju veliku sličnost. Na razvoj i emfizema i pneumokleroze utječu upale grana dišnog vrata, infekcija bronhijalnog zida, kao i prepreke bronhijalnoj prohodnosti. Postoji nakupljanje sputuma u malim bronhijama, ventilacija u ovom području pluća može potaknuti razvoj i emfizema i pneumokleroze. Bolesti koje prati grč bronhija, npr. Bronhijalna astma, mogu ubrzati razvoj ovih bolesti.

Bazalni pneumokleroza

Ponekad vezivno tkivo raste u bazalnim područjima pluća. Ovo stanje se naziva bazalni pneumokleroza. Pojavljuje se na pozadini procesa distrofije ili upale, što dovodi do činjenice da mjesto lezije više nije elastično, a izmjena plina također je poremećena.

Lokalni pneumoskleroza

Lokalni ili ograničeni pneumoskleroza se možda neće dugo pojavljivati ​​klinički, osim što se tijekom auskultacije čuje otežano disanje, kao i fini hrapavi hljebovi. Može se otkriti samo radiološki: vidljiva je čestica zbijenog plućnog tkiva. Lokalni pneumoskleroza praktično ne dovodi do plućne insuficijencije.

Žarišna pneumokleroza

Fokalna plućna fibroza može se razviti uslijed razaranja plućnog parenhima zbog apscesa pluća (infektivne etiologije) ili šupljina (s tuberkulozom). Vezivno tkivo može rasti na mjestu već izliječenih i još uvijek postojećih lezija i šupljina.

Apikalni pneumokleroza

U apikalnom pneumosklerozi lezija se nalazi na vrhu pluća. Kao posljedica upalnih i destruktivnih procesa, plućno tkivo na vrhu je zamijenjeno vezivnim. U početku, proces podsjeća na fenomen bronhitisa, čija posljedica je najčešće i određuje se samo radiološki.

Starost pneumokleroze

Dobna plućna fibroza uzrokuje promjene koje nastaju zbog starenja tijela. Pneumoskleroza povezana sa starenjem razvija se u starijoj dobi kada ima stagnaciju u plućnoj hipertenziji, češće kod muškaraca, osobito kod dugotrajnih pušača. Ako je pacijent nakon 80 godina na rendgenskoj snimci određen pneumoklerozom u nedostatku pritužbi, to se smatra normalnim, jer je posljedica prirodnih involucijskih promjena u ljudskom tijelu.

Mesh pneumosclerosis

Ako se poveća volumen vezivnog retikularnog tkiva, pluća gube jasnoću i čistoću, postaje mrežasto poput paučine. Zbog te mrežne frekvencije, normalni uzorak praktički nije vidljiv, izgleda slab. Na kompjutorskom tomogramu konsolidacija vezivnog tkiva je još uočljivija.

Bazalni pneumokleroza

Pod bazalnim pneumosklerozom shvaćaju zamjenu vezivnog tkiva pluća uglavnom u bazalnim regijama. Često, bazalni pneumoskleroza govori o prošloj inferiornoj upali pluća. Na rendgenskom snimku povećava se jasnoća tkiva pluća bazalnih podjela, uzorak se pojačava.

Umjereni pneumoskleroza

Vezivno tkivo na početku razvoja pneumokleroze često umjereno raste. Promijenjeno plućno tkivo karakteristično za ovaj oblik izmjenjuje se sa zdravim parenhimom pluća. To se često otkriva samo na rendgenskim snimkama, jer praktički ne narušava stanje pacijenta.

Postpneumonski pneumoskleroza

Pneumoskleroza nakon upale pluća - karnifikacija je fokus upalnog plućnog tkiva, što je komplikacija upale pluća. Upaljeno područje izgleda kao sirovo meso. U makroskopiji, ovo je područje pluća koje izgleda gušće, ovaj dio pluća je smanjen u veličini.

Intersticijalni pneumokleroza

Intersticijski pneumoklerozu karakterizira činjenica da vezivno tkivo uglavnom obuhvaća interalveolarni preljev, tkivo oko krvnih žila i bronhija. To je zbog intersticijalne pneumonije.

Peribronhijalna pneumoskleroza

Peribronhijalni pneumoklerozu karakterizira lokalizacija oko bronhija. Oko zahvaćenih bronhija, plućno tkivo se mijenja u vezivno tkivo. Uzrok je najčešće kronični bronhitis. Dugo vremena, pacijentu ne smeta ništa osim kašljanja, a kasnije - oslobađanjem iskašljaja.

Nakon tuberkulozne pneumokleroze

U slučaju post-tuberkulozne pneumokleroze, vezivno tkivo raste kao posljedica plućne tuberkuloze. To se stanje može pretvoriti u tzv. Post-tuberkuloznu bolest, koju karakteriziraju različiti nozološki oblici nespecifičnih bolesti, kao što je, na primjer, COPD.

Komplikacije i posljedice

U slučaju pneumokleroze, promatraju se morfološke promjene u alveolama, bronhima i krvnim žilama, zbog čega se pneumokleroza može komplicirati zbog smanjene ventilacije pluća, smanjenja vaskularnog dna, arterijske hipoksemije, kroničnog respiratornog zatajenja, plućnog srca, upalnih plućnih bolesti, plućnog emfizema.

Dijagnoza pneumokleroze

Slika X-zraka polimorfa, kao što pokazuje simptome i plućnu fibrozu i popratne bolesti: kronični bronhitis, emfizem, bronhiektazija, itd Karakterističan pojačanja, u petlju i deformacija plućne uzorku duž odvojak bronha nakon ugradnje zidovima bronha, infiltraciju i skleroze peribronhijalnom tkiva..

Bronhografija: konvergencija ili devijacija bronhija, sužavanje i odsutnost malih bronhija, deformacija zidova.

Spirografija: smanjenje VC, FVC, Tiffno indeksa.

Lokalizacija patološkog procesa u plućnoj fibrozi izravno je povezana s rezultatom fizikalnih pregleda. Iznad zahvaćenog područja oslabljeno je disanje, čuju se suhe i vlažne hljebove, prigušen je udarni zvuk.

Radiografsko ispitivanje pluća može pouzdanije pomoći u postavljanju dijagnoze. Radiografija pruža neprocjenjivu pomoć u otkrivanju promjena u plućima s pneumosklerozom, koja je asimptomatska, koliko su raširene te promjene, njihova priroda, stupanj ozbiljnosti. Bronhografija, MRI i CT pluća pomažu preciznije procijeniti stanje nezdravih područja plućnog tkiva.

Manifestacije rentgenskog zračenja pneumoskleroze ne mogu se točno opisati, jer se one ne odražavaju samo u lezijama pneumokleroze, nego i kod popratnih bolesti kao što su plućni emfizem, bronhiektazije, kronični bronhitis. Pogođena pluća na rendgenskim snimkama: smanjena veličina, plućni uzorak uzduž grana bronhija je ojačan, omotan petljom i postavljen zbog deformacije zidova bronhija, kao i zbog toga što je peribronhijalno tkivo sklerozirano i infiltrirano. Često pluća u donjim dijelovima postaju poput porozne spužve - "stanična pluća".

Na bronhogramu vidljiva konvergencija, kao i odstupanja od bronhija, oni su suženi i deformirani, male bronhe nemoguće odrediti.

Tijekom bronhoskopije često se identificiraju bronhiektazije i kronični bronhitis. Pomoću analize sastava stanica ispiranja iz bronha moguće je razjasniti uzrok nastanka i aktivnost patoloških procesa koji se javljaju u bronhima.

Fluorografija s pneumoklerozom

Svim pacijentima koji prvi put dođu na kliniku ponuđen je rendgenski pregled organa u prsima. Godišnji fizički pregled, koji je potreban da bi se podvrgli svima koji su stari 14 godina, uključuje obvezni prolazak fluorografije, koji pomaže identificirati mnoge bolesti respiratornog trakta, uključujući i pneumosklerozu u ranim fazama, koje su u početku asimptomatske.

Smanjen je kapacitet pluća kod pneumokleroze, Tiffno indeks, koji je pokazatelj bronhijalne prohodnosti, također je nizak, što se detektira spirometrijom i mjerenjem vršnog protoka.

Promjene u krvnoj slici kod pneumokleroze nisu specifične.

Što treba ispitati?

Kome se treba obratiti?

Liječenje pneumokleroze

Glavna stvar u liječenju pneumokleroze je borba protiv infekcija u dišnim organima, poboljšanje funkcije disanja i plućne cirkulacije, jačanje imuniteta pacijenta.

Bolesnike s pneumosklerozom liječi liječnik ili pulmolog.

Način i dijeta

Ako pacijent ima pneumoklerozu s visokom temperaturom, propisan mu je odmor u krevetu, kada se stanje malo poboljša - pola kreveta, a zatim - općenito. U prostoriji, temperatura zraka bi trebala biti 18-20 ° C, potrebno je - provjetravanje. Pokazalo se da je više na svježem zraku.

Dijeta za plućnu fibrozu trebala bi biti usmjerena na povećanje imunobioloških i oksidativnih procesa u tijelu pacijenta, ubrzanje popravka pluća, smanjenje gubitka bjelančevina iz sputuma, upalne eksudacije, poboljšanje stvaranja krvi i kardiovaskularne funkcije. S obzirom na stanje pacijenta, liječnik propisuje dijetu na 11. ili 15. stol, čiji jelovnik treba uključivati ​​jela s normalnim sadržajem bjelančevina, ugljikohidrata i masti, ali istovremeno povećati količinu proizvoda koji sadrže kalcij, vitamine A, B, askorbinsku kiselinu, soli kalij, folna kiselina i bakar. Morate jesti često u malim porcijama (do pet puta). Preporučljivo je ograničiti količinu soli - ne više od četiri ili šest grama dnevno, jer natrij teži zadržavanju tekućine u tijelu.

Liječenje pneumokleroze

Ne postoji specifičan tretman za pneumosklerozu. Potrebno je liječiti bolest koja je uzrokovala pneumoklerozu.

U slučaju pneumokleroze, preporučuje se da se dulje vrijeme uzimaju male doze glukokortikoida - do šest do dvanaest mjeseci: dvadeset do trideset mg dnevno propisuje se u akutnom razdoblju, zatim potporna terapija, čija je dnevna doza pet do deset mg, a doza se postupno smanjuje.

Antibakterijska i protuupalna terapija indicirana je kod bronhiektazija, čestih upala pluća, bronhitisa. U slučaju pneumokleroze, oko 23 vrste različitih mikroorganizama mogu biti prisutni u respiratornom traktu, preporučuje se uporaba antibiotika i kemoterapijskih lijekova različitog spektra djelovanja, kombiniranje tih lijekova, periodično ih zamijeniti s drugima. Najčešći među drugim antimikrobnim lijekovima u suvremenoj medicini u liječenju pneumokleroze i drugih ozbiljnih patologija respiratornog trakta su makrolidi, na prvom mjestu među kojima je azitromicin, mora se uzimati prvog dana 0,5 g, 2-5 dana - 0,25 g jedan sat prije ili dva sata nakon obroka. Također popularan u liječenju ove bolesti cefalosporini II - III generacije. Cephaclor 750 mg preporuča se za ingestiju kod II generacije u tri doze, cefuroksim aksetil 125-500 mg dva puta dnevno, iz cefalosporina III. Generacije dobar učinak daje se cefixime 400 mg jednom dnevno ili 200 mg dvaput dnevno, cefpodoksim proxetil 400 mg 2 puta dnevno, ceftibuten 200-400 mg dnevno.

Dokazani antimikrobni lijek je intravenski kapanje metronidazola 0,5 - 1 30-40 minuta nakon osam sati.

Takvi antibiotici širokog spektra kao što su tetraciklin, oletetrin i levomycetin na 2,0-1,0 g dnevno u četiri doze nisu izgubili svoju važnost.

S antimikrobnom i protuupalnom terapijom propisuju se sulfa lijekovi: sulfapiridazin 2,0 mg prvog dana, zatim 1,0 mg 7-10 dana.

Ekspektoransi i razrjeđivači bromhexine, 0,016 g tri do četiri puta dnevno, Ambroxol, jedna tableta (30 mg) tri puta dnevno, acetilcistein, 200 mg tri puta dnevno, karbocistein, 2 kapsule tri puta dnevno (1 kapsula - 0,375 g karbocisteina)

Bronhospazmolitička sredstva koriste se kao inhalacije (izadrin, aminofilin, atropin sulfat)

Ako je prisutan poremećaj cirkulacije, koriste se srčani glikozidi: strofantin 0,05% otopina - 0,5-1,0 ml na 10-20 ml 5% -40% glukoze ili 0,9% natrijev klorid, korglikon - 0,5-1, 0 ml 0,6% otopine na 5–40% glukoze ili 0,9% na fiziološkoj otopini.

Vitamin terapija: tokoferol acetat 100-200 mg jednom ili dva puta dnevno, nitinol 700-900 mcg dnevno, askorbinska kiselina 250 mg jednom ili dva puta dnevno, vitamini skupine B (B1 -1.2 -2.1 mg u po danu, B6 - 100-200 mg dnevno, B12 - 100-200 mg dnevno)

Fizioterapija za pneumosklerozu

Glavni cilj fizioterapije u pneumoklerozi je regresirati i stabilizirati proces u aktivnoj fazi, postići reljef sindroma - biti neaktivan.

Ako nema sumnje na plućnu insuficijenciju, preporučuje se ionoforeza s novokainom, kalcijevim kloridom, ultrazvuk s novokainom.

U kompenziranom stupnju korisno je primijeniti dijatermiju i induktometriju u prsima. Ako bolesnik ima slabo odvojen sputum, elektroforeza s jodom je prikazana metodom Vermela. Uz lošu prehranu - opće ultraljubičasto zračenje. Također se koristi ozračivanje grudnog koša Solux žaruljom dnevno ili svaki drugi dan, ali je manje učinkovito.

Terapija kisikom

Dobar učinak kod pneumoskleroze se postiže terapijom kisikom ili tretmanom kisikom, koji se dovodi do pluća do te mjere da se nalazi u atmosferi. Ovaj postupak ispunjava pluća kisikom, što poboljšava stanični metabolizam.

Kirurško liječenje pneumokleroze

Kirurško liječenje pneumokleroze provodi se samo s lokalnim oblicima u slučaju gnojnog parenhima pluća, s destruktivnim promjenama plućnog tkiva, s cirozom i fibrozom pluća. Ova vrsta liječenja sastoji se u uklanjanju oštećenog područja plućnog tkiva, u rijetkim slučajevima odluka je da se ukloni cijelo pluća.

Fizikalna terapija

Fizikalna terapija za pneumosklerozu koristi se za poboljšanje funkcije vanjskog disanja, učvršćivanje i jačanje tijela. Za kompenzirani pneumosklerozu koriste se posebne vježbe disanja. Ove vježbe trebaju biti jednostavne, treba ih izvoditi lako, bez naprezanja, bez usporavanja disanja, tempo treba biti srednji ili čak spor, ritmički, opterećenje treba postupno povećavati. Sportske dozirane vježbe, poželjno je izvesti na svježem zraku. Kod teškog emfizema, kao i kardiopulmonalne insuficijencije, gimnastika se izvodi dok sjedi, leži ili stoji, trebala bi trajati petnaest do dvadeset minuta. U teškom stanju pacijenta, temperature iznad 37,5 ° C, ponovljena fizikalna terapija hemoptizije je kontraindicirana.

Liječenje pneumokleroze narodnim metodama

Tradicionalna medicina nudi liječenje pneumokleroze takvim receptima:

• U termosu ulijte jednu žlicu jednog od biljaka: puzave majčine dušice, plave eukaliptus ili zob. Prelijte pola litre kipuće vode, ostavite da se nade preko noći. Ujutro se infuzija mora filtrirati. Tijekom dana uzmite u malim porcijama, vruće.
• Navečer namočite vodu temeljito oprano suho voće. Ujutro ih jedite na prazan želudac. Učinite to svakodnevno. Ovaj recept djeluje laxatively, diuretik, čime pomaže da se osloboditi zagušenja u plućima.
• Dvije čaše crnog vina + dvije žlice meda + dva zdrobljena lišća aloe od višegodišnjih mješavina zajedno. Prvo morate izrezati lišće, isprati pod tekućom vodom, staviti ih u hladnjak na donju policu tjedan dana. Nakon toga samljeti, pomiješati s medom, dodati vino i dobro promiješati. Infundiran četrnaest dana u hladnjaku. Uzmite dnevno do četiri puta jednu žlicu.

Liječenje pneumokleroze kod kuće

Ako pacijent tretira pneumosklerozu kod kuće, onda je glavni uvjet za uspješno liječenje ovdje, možda, strogo poštivanje medicinskih preporuka, kao i praćenje njegovog stanja od strane liječnika na ambulantnoj osnovi. Pravo okružnog terapeuta ili pulmologa da izvrši korekciju u liječenju, na temelju stanja pacijenta. Kod liječenja kod kuće potrebno je osigurati izuzimanje čimbenika koji je izazvao ili može pogoršati tijek pneumokleroze. Terapijske mjere trebaju biti usmjerene na sprječavanje širenja infekcije, kao i na upalni proces u plućnom parenhimu.

prevencija

Za prevenciju plućne fibroze preporuča se biti pažljiv na stanje dišnog sustava. Tijekom liječenja prehlade, bronhitisa, akutnih respiratornih virusnih infekcija i drugih respiratornih patologija.

Također je potrebno ojačati imunološki sustav, uzeti posebna sredstva za jačanje - imunomodulatori, otvrdnu tijelo.

Pneumoskleroza je ozbiljna bolest, koju karakterizira dugačak tijek, teške komplikacije. Ali gotovo svaka bolest može se izliječiti pravodobnim liječenjem. Vodite brigu o svom zdravlju, nemojte nositi bolest "na nogama", kontaktirajte stručnjake!

pogled

Uz pravodobno otkrivanje, liječenje, pridržavanje svih preporuka, zdravog načina života, pacijent se može osjećati normalno, voditi aktivan život.

Prognoza za plućnu fibrozu povezana je s progresijom oštećenja pluća i kako se brzo razvija neuspjeh respiratornog i srčanog sustava.

Loša prognoza za pneumosklerozu može biti s razvojem “staničnih pluća” i dodatkom sekundarne infekcije.

Ako se formira “stanična pluća”, respiratorna insuficijencija može biti ozbiljnija, pritisak u plućnoj arteriji može se povećati i razviti plućno srce. Ako se pridruži sekundarna infekcija, tuberkuloza, mikoze, smrt je moguća.