Kako uzimati Linex tijekom uzimanja antibiotika

Potreba za uzimanjem antibiotika nastaje, u pravilu, u liječenju prehlada i drugih bolesti koje imaju bakterijsku etiologiju. Ali značajan nedostatak antibiotske terapije je apsolutni nedostatak selektivnosti u antibiotskim lijekovima. To jest, oni imaju destruktivni učinak ne samo na patološke, već i na korisne bakterije ljudskog tijela. Posljedično, liječenje antibioticima najčešće završava ozbiljnim poremećajima u prirodnoj mikroflori želuca i crijeva. To se manifestira disbakteriozom, koju karakteriziraju sve vrste poremećaja gastrointestinalnog trakta - mučnina, povraćanje, proljev, nadutost i drugi.

Danas se takvi uvjeti uspješno liječe eubioticima - dijetetskim dodatcima živih bakterija i njihovim metaboličkim proizvodima. Lijek Linex u skupini tih lijekova zauzima jedno od vodećih mjesta u popularnosti i učinkovitosti. Ovdje ćete naučiti kako uzimati Linex s antibioticima.

Sastav i farmakološko djelovanje Linexa

Prema uputama za uporabu, jedna kapsula Linexa sadrži tri vrste bakterija mliječne kiseline, bez kojih je nemoguće normalno funkcioniranje probavnog sustava: laktobacili, bifidobakterije i enterokoki. Djelovanje svih navedenih korisnih bakterija u probavnom traktu je:

  • u pomicanju pH na kiselinsku stranu, što doprinosi inhibiciji patogenih mikroorganizama, ali u isto vrijeme - da se osigura povoljno okruženje za probavne enzime;
  • u sudjelovanju u metaboličkim procesima žučnih kiselina i pigmenata;
  • sudjelovanje u sintezi askorbinske kiseline, vitamina K i skupine B i drugih hranjivih tvari, što povećava otpornost organizma na štetne učinke vanjskih čimbenika;
  • sinteza tvari s antibakterijskim djelovanjem;
  • u poboljšanju imuniteta.

Uzimajući antibakterijske lijekove, upotreba ovog eubiotika može značajno smanjiti negativan utjecaj antibiotika na mikrofloru. Štoviše, moguće je značajno ubrzati proces oporavka povećanjem imunološke reaktivnosti tijela.

Kako piti Linex tijekom antibiotske terapije

Da bi se postigao terapijski učinak Linexa pri uzimanju antibiotika, potrebno je slijediti preporuke propisane u uputama za uporabu.

Piti dok uzimate antibiotike ili na kraju antibiotske terapije?

Nema jasnih ograničenja glede zajedničkog korištenja Linexa i unosa antibiotika - eubiotici se mogu započeti već prvog dana antibiotske terapije. Ako se to ne učini, neće se dogoditi ništa nepopravljivo. Moguće je vratiti ravnotežu korisnih bakterija crijevne mikroflore čak i nakon završetka antibakterijske terapije. Ali za to vrijeme pacijent može u potpunosti iskusiti pojavu nuspojava od antibiotika:

  • poremećaj apetita;
  • umor, opća slabost;
  • alergijski kožni osip;
  • svrbež;
  • naizmjenični zatvor i proljev;
  • nadutost i nadutost;
  • bol u epigastričnom području, otežana palpacijom;
  • suhi i metalni okus u ustima.

Sve to nas tjera na razmišljanje o svrsishodnosti istovremenog, ili bolje rečeno paralelnog, uzimanja antibiotika i Linexa.

Preporučene doze

Linex je dostupan u obliku kapsula s praškastom tvari, prekrivenom želatinoznom ljuskom. Doza lijeka ovisi o dobi pacijenta.

Sumamed - upute za uporabu

Jedan od najpopularnijih modernih antibiotika širokog spektra je Sumamed. Glavni aktivni sastojak lijeka je azitromicin, koji pripada novoj podskupini makrolida - azalida. Zbog nekih kemijskih promjena u formuli klasičnih makrolida, Sumamed je stekao posebna svojstva. Lijek je vrlo otporan na djelovanje želučanog soka, ima povećanu sposobnost prodiranja, što omogućuje molekulama azitromicina da lako ulaze u stanice. Koncentracija Sumameda u žarištima upale je deset puta veća od koncentracije u krvi. Osim toga, azitromicin lako ulazi kroz staničnu membranu, što uzrokuje njegov izraženi učinak u liječenju bolesti uzrokovanih unutarstaničnim infekcijama.

Valja napomenuti da je Sumamed izvorni lijek, pa se s pouzdanjem može reći da su svi aspekti njegovog djelovanja pažljivo proučeni i testirani u mnogim kliničkim ispitivanjima.

Sam po sebi azitromicin ima inhibitorni učinak na rast i razvoj bakterija, ali se akumulira u visokim koncentracijama u upaljenim tkivima i uzrokuje baktericidno djelovanje. Poznato je da patogeni mikroorganizmi mogu biti imuni na djelovanje antibiotika kako u početku tako i na otpornost u procesu životne aktivnosti. Moguća rezistencija na Sumamed mikroorganizme kao što su Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Bacteroides fragilis, sojevi Staphylococcus aureus i Staphylococcus epidermidis rezistentni na meticilin. Da bi se odredila izravna osjetljivost mikroorganizama na lijek, potrebno je izvršiti bakteriološku inokulaciju uz određivanje otpornosti na određene lijekove.

Međutim, u općim slučajevima, Sumamed je aktivan protiv sljedećih mikroorganizama:

  • velika većina gram-pozitivnih aerobnih bakterija (glavne vrste stafilokoka i streptokoka)
  • velika većina gram-negativnih aerobnih patogena (hemofilus bacili, legionella, moraxella, neuseria)
  • razne anaerobne mikroorganizme (klostridije, fusobakterije, bakterije roda Prevotella i porphyriomonas);
  • unutarstanični patogeni organizmi (klamidija, mikoplazme, borrelia).

Sumamed je dostupan u različitim oblicima doziranja: tablete i kapsule (svaka po 125.250 i 500 mg), prašak za suspenziju, kao i injekcijski oblici.

Indikacije za uporabu

Sumamed se propisuje za infekcije uzrokovane organizmima osjetljivim na sastojke lijeka:

  • infektivne i upalne bolesti gornjeg i donjeg respiratornog trakta (akutni i kronični bronhitis u akutnom stadiju, upala pluća);
  • infektivne i upalne bolesti gornjih dišnih putova (tonzilitis, faringitis, tonzilitis, sinusitis, otitis media);
  • infektivne i upalne bolesti kože i mekih tkiva (akne umjerene ozbiljnosti, erizipele kože i sekundarno inficirane dermatoze);
  • Bolest Lyme (infektivna borelioza) u fazi migracijskog eritema (početni stadij);
  • infektivne i upalne bolesti urinarnog trakta uzrokovane patogenom Chlamydia trachomatis (uretritis, cervicitis).

kontraindikacije

Apsolutne kontraindikacije za imenovanje lijeka Sumamed su:

  • preosjetljivost na azitromicin (kao i na druge makrolide) i ostatak lijeka;
  • teška oštećenja jetre;
  • izražena bubrežna disfunkcija (klirens kreatinina manji od 40 ml / min);
  • djeca do 12 godina starosti za djecu koja teže manje od 45 kg (za tablete od 500 mg);
  • djeca do 3 godine (za uzimanje tableta u dozi od 125 mg);
  • djeca do 6 mjeseci (za primanje praška za suspenziju);
  • razdoblje dojenja (razdoblje dojenja);
  • istodobnu primjenu s pripravcima ergotamina i dihidroergotamina.
  • Lijek treba uzimati s oprezom u sljedećim uvjetima:
  • umjereno teška disfunkcija jetre;
  • umjerena bubrežna disfunkcija (klirens kreatinina veći od 40 ml / min);
  • miastenija gravis;
  • poremećaji kardiovaskularnog sustava: aritmije i EKG promjene u obliku produljenja QT intervala (za pacijente koji uzimaju antiaritmičke lijekove klase IA, III, kao i cisaprid); nizak sadržaj kalija i magnezija u krvi, naglašeno usporavanje otkucaja srca i ozbiljno zatajenje srca;
  • dijabetes melitus;
  • zajedničko korištenje lijeka zajedno s terfenadinom, varfarinom i digoksinom.

Kako uzeti

Sumamed tablete i kapsule lijeka preporučuju se jednom dnevno, osim obroka: prije obroka (najmanje 1 sat) ili nakon obroka (najmanje 2 sata nakon).

Za djecu se doza lijeka određuje na temelju svakog kilograma tjelesne težine djeteta.

Suspenzija se priprema neposredno prije prve uporabe i čuva se najviše 5 dana. Za potpuno otapanje praškaste tekućine
To se provodi u dva koraka i cijeli sadržaj bočice se temeljito miješa dok se ne formira homogena masa. Potrebna se doza mjeri pomoću štrcaljke ili mjerne žlice. Prije svakog novog unosa, suspenzija se mora temeljito protresti.

Također, odrasli bolesnici i djeca starija od 12 godina, težina veće od 45 kg, Sumamed se propisuje za liječenje umjerenih akni, 500 mg jednom dnevno tijekom 3 dana. Nakon - 500 mg jednom tjedno tijekom 9 tjedana. Ukupna doza tijekom liječenja je 6 g. Prva tjedna doza je potrebna 8. dana od početka liječenja bolesti, sljedećih 8 tjednih doza se mora uzimati svakih 7 dana.

Za liječenje infektivnih i upalnih bolesti mokraćnog sustava, uzrokovanih Chlamydia trachomatis (uretritis, cervicitis), propisana je jedna doza od 1 grama.

Nuspojave

Sljedeće nuspojave javljaju se prilikom uzimanja lijeka:

  • Na dijelu probavnog sustava: smanjen apetit, mučnina, povraćanje, uzrujana stolica, epigastrična bol, nadutost, gastritis, reverzibilno povećanje jetrenih enzima, kolestatska žutica, hepatitis, zatajenje jetre;
  • Alergijske reakcije: svrab, osip na koži, angioedem, urtikarija, fotosenzitivnost;
  • Iz laboratorijskih parametara: u nekim slučajevima, reverzibilno smanjenje razine limfocita, povećanje broja eozinofila;
  • Na dijelu živčanog sustava: vrtoglavica, glavobolja, povećani umor, oslabljena osjetljivost organa mirisa i dodira te taktilna osjetljivost, povećana anksioznost, nesanica ili povećana pospanost; djeca mogu imati glavobolju (u liječenju otitis media);
  • Na dijelu reproduktivnog sustava: vaginalna kandidijaza;
  • Od kardiovaskularnog sustava: ubrzani otkucaji srca;
  • Na dijelu mokraćnog sustava: nefritis;
  • Postoji i opća slabost, gubitak apetita, bol u zglobovima.

Kod predoziranja Sumamedom javlja se mučnina, povraćanje, uzrujana stolica i može se razviti privremeni gubitak sluha. Nije potrebno posebno liječenje, potrebno je simptomatsko liječenje.

Tijekom trudnoće i dojenja

Primjena Sumameda tijekom trudnoće i dojenja preporučuje se samo u posebnim slučajevima kada će dobit biti veća od mogućeg rizika. Međutim, Svjetska zdravstvena organizacija preporučuje ovaj lijek kao glavno sredstvo za liječenje klamidijske infekcije u trudnica.

Budući da azitromicin prodire u majčino mlijeko, ako je potrebno, imenovanje Sumameda tijekom dojenja, dojenje treba prekinuti.

Interakcije lijekova s ​​drugim sredstvima

Antacidi (posebno oni koji sadrže aluminij i magnezij), kao i unos alkohola i hrane, značajno smanjuju Sumamedovu apsorpciju, tako da lijek treba uzeti odvojeno od uzimanja i uzimanja tih tvari (Sumamedov prijem najmanje 1 sat prije ili 2 sata nakon).

Također trebate biti oprezni pri zajedničkom propisivanju lijeka s antikoagulansima i antiplatketnim agensima. Prilikom uzimanja varfarina treba pratiti protrombinsko vrijeme. Uzimanje heparina i Sumameda kontraindicirano je.

Sumamed

Upute za uporabu:

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Sumamed je lijek antibakterijskog širokog spektra. Je antibiotik iz makrolidne skupine (azalid).

Oblik i sastav otpuštanja

Sumamed je dostupan u sljedećim oblicima doziranja:

  • tablete, filmom obložene, 125 mg: bikonveksne, okrugle, plave, s jedne strane je gravura PLIVE, s druge - gravura "125"; na prekidu je vidljiva bijela ili gotovo bijela jezgra (6 komada u mjehurićima, u blisteru od kartonskog snopa 1);
  • filmom obložene tablete, 500 mg: bikonveksne, ovalne, plave, s jedne strane PLIVINO graviranje, s druge - “500” graviranje; na lomu vidljiva je bijela ili gotovo bijela jezgra (3 komada u blisterima, u kartonskom snopu 1 blister);
  • Disperzibilne tablete od 125 mg: plosnate, okrugle, bijele ili gotovo bijele, s gravurom "TEVA 125" s jedne strane, s kosim rubovima (6 komada u blisterima, u kartonskom pakiranju 1 blister);
  • tablete za dispergiranje 250 mg: plosnate, okrugle, bijele ili gotovo bijele boje, s urezanim “TEVA 250” na jednoj strani i oslikanim na drugoj strani, s kosim rubovima (6 kom u blistrima, u kartonskom snopu 1 blister);
  • disperzibilne tablete 500 mg: plosnate, okrugle, bijele ili gotovo bijele boje, s gravurom "TEVA 500" s jedne strane i rizikom s druge strane, s kosim rubovima (3 komada u blisterima, u kartonskom snopu 1 ili 2 blistera);
  • Disperzibilne tablete od 1000 mg: plosnate, okrugle, bijele ili gotovo bijele boje, s ugraviranim "TEVA 1000" s jedne strane i dva okomita rizika - s druge strane, s kosim rubovima (1 kom u blisteru, 1 kartonu ili 3 kutije blistera) ;
  • tvrde želatinske kapsule 250 mg: veličina br. 1, s plavom kapom i plavim tijelom; sadržaj - zbijena masa, raspada se pri prešanju, ili prah od bijele do svijetlo žute boje (6 komada u blisterima, u kartonskoj kutiji 1 blister);
  • prašak za suspenziju za oralnu primjenu 100 mg / 5 ml: bijela ili žućkasto-bijela s karakterističnim mirisom jagode; gotova suspenzija je homogena, žućkasto-bijela, sa mirisom jagode (20.925 g svaki u polietilenskim bocama od 50 ml, u kartonskom snopu jedna boca kompletna sa štrcaljkom za točenje i / ili mjernu žlicu);
  • liofilizat za pripremu otopine za infuzije: bijeli ili gotovo bijeli prah (u bočicama bezbojnog stakla, u kartonskoj ambalaži od 5 boca).

Sastav od 1 tablete, obložen filmom:

  • aktivni sastojak: azitromicin (kao azitromicin dihidrat) - 125 mg ili 500 mg;
  • pomoćne komponente: hipromeloza, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat, kukuruzni škrob, bezvodni kalcijev fosfat, natrijev lauril sulfat, preželatinizirani škrob;
  • oblaganje filmom: titanov dioksid, talk, hipromeloza, polisorbat 80, boja indigo karmina.

Sastav 1 tableta za dispergiranje:

  • aktivni sastojak: azitromicin (kao azitromicin dihidrat) - 125, 250, 500 ili 1000 mg;
  • Pomoćne komponente: natrijev lauril sulfat, mikrokristalna celuloza, povidon K30, natrijev saharinat dihidrat, koloidni silicijev dioksid, krospovidon tipa A, magnezijev stearat, aspartam, aroma banane (tablete 150 mg) ili naranča (tablete 250 mg, 500 mg i 1000 mg).

Sastav 1 kapsula:

  • aktivni sastojak: azitromicin (kao azitromicin dihidrat) - 250 mg;
  • pomoćne komponente: natrijev lauril sulfat, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat;
  • sastav omotača kapsule: titanov dioksid, želatina, indigo karmin.

Sastav od 1 g praška za pripremu suspenzija:

  • aktivni sastojak: azitromicin (kao azitromicin dihidrat) - 23.895 mg;
  • Pomoćne komponente: hiproloza, saharoza, titanov dioksid, natrijev fosfat, ksantanska guma, koloidni silicijev dioksid, aroma jagode.

Kompozicija na 1 bocu s liofilizatom:

  • aktivni sastojak: azitromicin (kao azitromicin dihidrat) - 500 mg;
  • Pomoćne komponente: natrijev hidroksid, limunska kiselina monohidrat.

Indikacije za uporabu

Sumamed se koristi za liječenje infektivnih i upalnih bolesti uzrokovanih mikroorganizmima osjetljivim na azitromicin:

  • infekcije gornjih dišnih putova i gornjih dišnih puteva (otitis media, sinusitis, tonzilitis, faringitis);
  • infekcije donjeg respiratornog trakta (upala pluća, pogoršanje kroničnog bronhitisa, akutni bronhitis, uključujući infekcije uzrokovane atipičnim mikroorganizmima);
  • krpeljnu boreliozu u početnom stadiju (lajmska bolest);
  • infekcije mekih tkiva i kože, na primjer, impetigo, erysipelas, acne vulgaris umjerene ozbiljnosti, sekundarno inficirane dermatoze (za Sumamed u obliku tableta);
  • infekcije mokraćnog sustava (cervicitis, uretritis), čiji je uzročnik Chlamydia trachomatis (za Sumamed u obliku tableta i kapsula).

Sumamed u obliku liofilizata za pripremu otopine za infuziju koristi se za pneumoniju i infektivne i upalne bolesti zdjeličnih organa (salpingitis, endometritis) uzrokovane Neisseria gonorrhoeae ili Chlamydia trachomatis i Mycoplasma hominis.

kontraindikacije

  • teška oštećenja bubrega (klirens kreatinina manji od 40 ml / min);
  • teška abnormalna funkcija jetre;
  • netolerancija na fruktozu, nedostatak izomaltaze / sukreze (za Sumamed, u obliku praška za suspenziju);
  • djeca do 6 mjeseci (za Sumamed u obliku praška za suspenziju);
  • dječja dob do 3 godine (za Sumamed u obliku tableta s dozom od 125 mg);
  • dječja dob do 12 godina i tjelesna težina manja od 45 kg (za Sumamed u obliku tableta s dozom od 500 mg i kapsulama);
  • djeca i adolescenti mlađi od 18 godina (za Sumamed u obliku liofilizata);
  • istodobna primjena s dihidroergotaminom i ergotaminom;
  • preosjetljivost na azitromicin ili pomoćne komponente lijeka, kao i eritromicin, ketolide ili druge makrolide.

Relativno (Sumamed primjenjuje s oprezom):

  • laka i srednja disfunkcija bubrega (klirens kreatinina veći od 40 ml / min);
  • blaga i umjerena disfunkcija jetre;
  • prisutnost proaritmogennoe čimbenici, posebice u starijih pacijenata (aritmije, klinički značajne bradikardija, teškog zatajenja srca, ili hypomagnesemia hipokalijemijom, stečena ili prirođenih produljenja QT intervala, simultano prijem antiaritmici IA i klasama antidepresiva, antipsihotika, fluorokinolona, ​​terfenadin, i cisaprida III );
  • dijabetes (za Sumamed u obliku praška za suspenziju);
  • istovremena upotreba varfarina, digoksina ili ciklosporina.

Doziranje i primjena

Film obložene tablete, disperzibilne tablete i kapsule

Sumamed se uzima oralno 1 sat prije jela ili 2 sata nakon obroka.

Preporučena doza i trajanje liječenja odraslih i djece starije od 12 godina s tjelesnom težinom od 45 kg ili više:

  • infekcije gornjih dišnih putova, dišnih putova, mekih tkiva i kože: 500 mg jednom dnevno, tretman - 3 dana; s umjerenom težinom acne vulgaris nakon standardnog trodnevnog liječenja nastavlja se još 9 tjedana (500 mg jednom tjedno);
  • početni stadij borrelioze: 1000 mg prvog dana, 500 mg sljedećih dana, tijek liječenja je 5 dana;
  • nekomplicirani cervicitis / uretritis: 1000 mg jednom.

Preporučena doza i trajanje liječenja za djecu u dobi od 3 do 12 godina s tjelesnom težinom manjom od 45 kg:

  • infekcije gornjih dišnih putova, respiratornog trakta, mekih tkiva i kože: 10 mg / kg tjelesne težine jednom dnevno, tretman - 3 dana;
  • tonzilitis / faringitis uzrokovan Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg jednom dnevno, tijek liječenja je 3 dana (maksimalna doza je 500 mg dnevno);
  • početni stadij borelioze: prvog dana - 20 mg / kg jednom dnevno, sljedećih dana - 10 mg / kg jednom dnevno, tijek liječenja - 5 dana.

Suspenzija za oralnu primjenu

Djeca u dobi od 6 mjeseci do 3 godine propisuju sumamed u obliku suspenzije za oralnu primjenu. Lijek se uzima jednom dnevno, 1 sat prije jela ili 2 sata nakon obroka. Suspenzija se treba isprati malom količinom vode.

Za pripremu suspenzije doda se 12 ml vode u sadržaj bočice s prahom i temeljito protrese dok se ne dobije jednolika konzistencija. Dobiveni volumen će biti oko 25 ml, što je 5 ml više od nominalnog volumena. Ovo odstupanje je osigurano kako bi se kompenzirao neizbježan gubitak suspenzije pri doziranju Sumameda. Gotova suspenzija može se čuvati najviše 5 dana na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Pripremljena suspenzija mora se temeljito protresti prije svake uporabe. Propisana doza mjeri se pomoću isporučene štrcaljke za doziranje ili mjerenje žlice, koju treba prati i sušiti nakon svake uporabe.

Doza suspenzije je slična preporučenoj dozi za primjenu tableta u djece u dobi od 3 do 12 godina (20 mg azitromicina sadržano je u 1 ml suspenzije).

Liofilizat za pripremu otopine za infuzije

Sumamed se primjenjuje intravenski kapanjem tijekom 1 sata (pri koncentraciji od 2 mg / ml) ili 3 sata (pri koncentraciji od 1 mg / ml). Injekcija intramuskularnog ili intravenskog mlaza je zabranjena.

Otopina za infuziju priprema se u 2 faze:

  1. Priprema rekonstituirane otopine. U bocu liofilizata dodajte 4,8 ml vode za injekcije i dobro protresite dok se prašak potpuno ne otopi. 1 ml dobivene otopine sadrži 100 mg azitromicina. Rekonstituirana otopina ispituje se na prisutnost neotopljenih čestica. Pri njihovoj detekciji ne može se koristiti otopina.
  2. Razrjeđivanje rekonstituirane otopine. Kao otapalo možete upotrijebiti Ringerovu otopinu, 0,9% otopinu natrijevog klorida ili 5% otopinu dekstroze. Količina otapala ovisi o potrebnoj konačnoj koncentraciji azitromicina. Za dobivanje otopine od 1 mg / ml potrebno je 500 ml otapala, 2 mg / ml - 250 ml. Pripremljena otopina se koristi odmah (pod uvjetom da nema vidljivih neotopljenih čestica, ako se nađu, otopina se ne smije koristiti).

Preporučene doze i trajanje liječenja odraslih bolesnika:

  • izvanbolnička pneumonija: 500 mg jednom dnevno tijekom 2 dana (prema odluci liječnika, tečaj se može produžiti do 5 dana), zatim se pacijent prebacuje u oralni oblik Sumameda u dozi od 500 mg jednom dnevno; opći tijek liječenja je 7-10 dana;
  • infektivne i upalne bolesti zdjeličnih organa: 500 mg jednom dnevno tijekom 2 dana (maksimalno do 5 dana), zatim jednom dnevno 250 mg Sumameda u oralnom obliku za doziranje; Opći tijek liječenja je 7 dana.

Bolesnici s oštećenjem bubrega i / ili jetre blage ili umjerene težine, kao i starije osobe ne trebaju prilagodbu doze.

Nuspojave

  • gastrointestinalnog trakta, jetre i žučnih puteva: vrlo često - proljev; često - bol u trbuhu, povraćanje, mučnina; rijetko - podrigivanje, suhoća u ustima, dispepsija, disfagija, hepatitis, povećana salivacija, čirevi sluznice usne šupljine, konstipacija, nadutost, gastritis, nadutost; rijetko - kolestatska žutica, abnormalna funkcija jetre; vrlo rijetko - pankreatitis, promjena boje jezika; učestalost je nepoznata - nekroza jetre, zatajenje jetre, fulminantni hepatitis;
  • dišni sustav: rijetko - krvarenje iz nosa, kratkoća daha;
  • kardiovaskularni sustav: rijetko - crvenilo lica, osjećaj otkucaja srca; učestalost je nepoznata - ventrikularna tahikardija, smanjenje krvnog tlaka, aritmija tipa piruete, produljenje QT intervala;
  • živčani sustav i osjetilni organi: često - glavobolje; rijetko - povreda okusa, nervoza, nesanica ili pospanost, vrtoglavica, parestezija, zamagljen vid, vrtoglavica, gubitak sluha; rijetko, izraženo emocionalno uzbuđenje; učestalost je nepoznata - gubitak ili izobličenje mirisa, psihomotorna hiperaktivnost, zablude, gubitak okusa, anksioznost, halucinacije, hipoestezija, nesvjestica, miastenija gravis, agresivnost, konvulzije, tinitus i / ili gubitak sluha;
  • muskuloskeletni sustav: rijetko - bolovi u mišićima, bolovi u vratu i leđima, osteoartritis; učestalost nepoznata - artralgija;
  • koža i potkožno tkivo: rijetko - suha koža, osip na koži, znojenje, dermatitis; rijetko - povećana fotosenzitivnost; učestalost je nepoznata - multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom;
  • urogenitalni sustav: rijetko - metroagija, bol u području bubrega, dizurija, disfunkcija testisa; učestalost nepoznata - akutno zatajenje bubrega, intersticijalni nefritis;
  • metabolizam: rijetko - anoreksija;
  • limfni sustav i krv: rijetko - neutropenija, eozinofilija, leukopenija; vrlo rijetko - hemolitička anemija, trombocitopenija;
  • alergijske reakcije: rijetko - reakcije preosjetljivosti, angioedem; učestalost nepoznata - anafilaktičke reakcije;
  • zarazne bolesti: rijetko - faringitis, rinitis, upala pluća, bolesti dišnog sustava, gastroenteritis, kandidijaza; učestalost nepoznata - pseudomembranski kolitis;
  • laboratorijski pokazatelji: povećana aktivnost jetrenih enzima, povećana koncentracija bilirubina, ureje, kreatinina, glukoze i klora u plazmi, smanjenje ili povećanje koncentracije bikarbonata, povećan hematokrit, povećana aktivnost alkalne fosfataze, promjene u natriju i kalij u plazmi, povećani eozinofili, monociti, trombociti, bazofili i neutrofili, smanjenje broja limfocita;
  • druge reakcije: rijetko - oticanje lica, slabost, periferni edem, astenija, bol u prsima, umor, vrućica.

Posebne upute

Kada preskočite sljedeću dozu Sumameda, trebate uzeti propuštenu dozu što je prije moguće, a sljedeće doze uzimati u intervalima od 24 sata.

Tijekom liječenja lijekovima potrebno je redovito pregledavati bolesnika na prisutnost patogena koji ne reagiraju i znakove superinfekcije, uključujući gljivične infekcije.

S razvojem proljeva povezanog s antibioticima tijekom perioda terapije Sumamedom i 2 mjeseca nakon završetka liječenja, potrebno je isključiti pseudomembranozni kolitis.

Informacije za dijabetičare i dijetetičare: prašak za suspenziju sadrži saharozu (0,32 jedinice kruha / 5 ml).

Informacije za pacijente na dijeti s ograničenim unosom natrija: u jednoj bočici Sumameda u obliku liofilizata sadrži 198,3 mg natrija.

S istodobnim imenovanjem antacidnih sredstava Sumamed oralne oblike treba uzimati 1 sat prije ili 2 sata nakon primjene ovih lijekova.

Ako primijetite nuspojave iz središnjeg živčanog sustava ili organa vida, morate paziti na vožnju vozila i drugih potencijalno opasnih strojeva.

Interakcija lijekova

Zbog visoke farmakološke aktivnosti azitromicina i značajne vjerojatnosti interakcije Sumameda s drugim lijekovima / tvarima, samo liječnik može savjetovati o njihovoj kompatibilnosti.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi do 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja: tablete, obložene tablete, raspršene tablete i kapsule - 3 godine; prašak za suspenziju za oralnu primjenu i liofilizat za pripremu otopine za infuziju - 2 godine.

Susamed suspenzija: upute za uporabu antibiotika za djecu

Sumamed suspenzija je antibiotik nove generacije. Lijek se široko koristi u pedijatriji i jedan je od najpopularnijih lijekova za djecu. Prijem Sumamed podrazumijeva neke nijanse. Prije nego što ga upotrijebite, ne samo da se morate posavjetovati sa stručnjakom, nego i pažljivo proučiti preporuke za pripremu suspenzije.

Što je to droga?

Sumamed je jedan od makrolidnih antibiotika. Zadatak ove kategorije lijekova je eliminirati uzročnika infekcije, blokirati upalne procese i ublažiti opće stanje tijela. Sumamed ima širok spektar djelovanja i visoku učinkovitost u borbi protiv zaraznih bolesti različite težine i etiologije.

Mehanizam djelovanja lijeka su sljedeća svojstva:

  • bakteriostatsko djelovanje;
  • depresija bakterija;
  • olakšanje općeg stanja djetetova tijela;
  • inhibicija peptidne translokacije;
  • supresija sinteze proteina mikrobnih stanica.

Razlike između Sumamed i Sumamed Forte pripravaka su u obliku oslobađanja i koncentraciji aktivnog aktivnog sastojka. Prvi tip lijeka se proizvodi u obliku praška za pripravu suspenzije, tablete ili kapsule, a drugi - samo u obliku praška za pripravu suspenzije. Sumamed sadrži 100 mg aktivnog sastojka u 5 ml. Sumamed Forte je snažnije sredstvo, a koncentracija azitromicina u njemu je 200 mg po 5 ml.

struktura

Aktivna tvar u Sumamed suspenziji je azitromicin dihidrat (azitromicin). Ova komponenta osigurava antibakterijski učinak lijeka. Azitromicin se apsorbira u kratkom vremenu i brzo se širi kroz tijelo. Prvi učinak uzimanja lijeka odvija se nakon tri sata. Učinak aktivnog sastojka pojačan je pomoćnim tvarima.

Pomoćne komponente u pripravku su sljedeće tvari:

  • natrijev fosfat;
  • okus;
  • koloidni silicijev dioksid;
  • giproloza;
  • titanov dioksid;
  • ksantan guma.

Indikacije za uporabu

Sumamed se koristi za liječenje bolesti izazvanih infektivnim patogenima. Neke bakterije karakterizira povećana otpornost na antibiotike.

Prije uzimanja Sumameda preporuča se proći testove osjetljivosti na lijek i identificirati specifičnog uzročnika postojeće bolesti.

Ako je hitna terapija, roditelji trebaju pažljivo pratiti reakciju djeteta na lijekove.

Indikacije za uzimanje lijeka su sljedeća stanja:

  • infektivni procesi u gornjim dišnim putovima;
  • infekcija donjeg respiratornog trakta;
  • tonzilitis različitih etiologija;
  • sinusitis;
  • faringitis;
  • tonzilitis (pročitajte članak o liječenju kroničnog tonzilitisa kod djeteta);
  • pneumoniju;
  • infekcije uha;
  • infekcije gornjih dišnih putova;
  • infekcije kože;
  • infekcije mekih tkiva;
  • infekcije probavnog trakta;
  • infekcije mokraćnog sustava.

Kako uzimati Tamiflu za liječenje i prevenciju prehlade u djece? Pročitajte u ovom članku.

Kontraindikacije i nuspojave

Nuspojave uzimanja Sumameda mogu se pojaviti s predoziranjem ili povećanom osjetljivošću tijela na sastojke koji ga čine. Simptomi takvih stanja su povraćanje i mučnina, vrtoglavica, glavobolja ili proljev.

Redovito predoziranje lijekom ima negativan učinak na organe sluha i vida. Ako se pojave nuspojave, provodi se simptomatsko liječenje djeteta.

Kontraindikacije za uzimanje lijeka su sljedeća stanja:

  • djeca do šest mjeseci;
  • nedostatak izomaltaze ili saharoze u tijelu;
  • teška oštećenja bubrega;
  • individualna netolerancija na lijek;
  • teškog oboljenja jetre.

U djece, Sumamed može izazvati alergijsku reakciju u tijelu. Ako se na koži bebe pojavi osip ili crvenilo određenih područja, daljnja antibiotska terapija se prekida. Potrebno je pokupiti analoge samo pod nadzorom liječnika. Uzrok osipa može biti azitromicin u visokim koncentracijama ili pomoćnim komponentama.

Doziranje i davanje djetetu

Sumamed doziranje za djecu opisano je u uputama za lijek i može ga prilagoditi liječnik. Prije uzimanja bočice praška za pripremu suspenzija, dodajte prokuhanu vodu. Temperatura tekućine ne smije prelaziti dvadeset stupnjeva.

Boca se zatvara poklopcem, a sadržaj se temeljito protrese. Količina vode ovisi o tjelesnoj težini djeteta i preporučenim pojedinačnim dozama. Tijek uzimanja lijeka je pet dana. Pripremljenu suspenziju nije moguće pohraniti dulje od tog razdoblja.

Shema prijema za djecu:

  • za djecu mase 5 kg pojedinačna doza je 2,5 ml;
  • djeca težine 6-7 kg pojedinačna doza povećava se na 3,5 ml;
  • ako je težina djeteta 8-9 kg, tada će pojedinačna doza biti 4,5 ml;
  • djeca težine 10-11 kg pojedinačne doze bit će 5,5 ml;
  • ako djetetova težina dosegne 12-13 kg, pojedinačna doza će se povećati na 6,5 ​​ml;
  • Sumamed treba uzimati jednom dnevno, piti suspenziju s malom količinom vode;
  • lijek se uzima sat vremena prije jela ili jedan sat nakon jela;
  • dobro protresite bočicu prije svake uporabe antibiotika;
  • Tijek liječenja je 3-5 dana.

Posebne upute

Značajka liječenja antibioticima je rizik od navikavanja organizma i patogenih bakterija na njihove komponente. Summammed nije iznimka. Stručnjaci upozoravaju da se ovaj lijek može ponovno upotrijebiti tek nakon šestomjesečne pauze između terapijskih ciklusa. Inače se učinkovitost lijeka može smanjiti.

  • ako je potrebno pripremiti 15 ml suspenzije, tada se prašku doda 8 ml vode;
  • za pripravu 30 ml suspenzije trebat će 14,5 ml vode;
  • ako je potrebno, pripremiti 37,5 ml suspenzije, prašak se razrijedi s 16 ml vode;
  • nakon svake uporabe štrcaljka i mjerna žlica temeljito se ispiru vodom (pri njihovoj uporabi potrebno je isključiti vjerojatnost zaostale vlage nakon pranja);
  • Sumamed se koristi samo za liječenje teških zaraznih bolesti, za sprječavanje bolesti u ovoj skupini koriste se benigniji lijekovi;
  • antibiotik se može uzimati djeci čija je težina dostigla 10 kg (ako je dijete starije od šest mjeseci, a tjelesna težina manja od 10 kg, tada ne možete uzeti lijek);
  • djeci do jedne godine treba dati lijek pomoću posebne štrcaljke pričvršćene na bočicu;
  • uzimanje lijeka bez liječničkog recepta nije preporučljivo (pravilo se primjenjuje na sve lijekove kategorije antibiotika);
  • uzimanje lijeka mora biti dopunjeno lijekovima probiotičke skupine kako bi se uklonio negativan utjecaj na rad gastrointestinalnog trakta;
  • Sumamed se ne smije uzimati istodobno s drugim antibioticima;
  • dugotrajno liječenje antibioticima može uzrokovati smanjenje leukocita u krvi i promijeniti neke podatke iz laboratorijskih studija;
  • dugi tijek antibiotskog liječenja mijastenije može uzrokovati pogoršanje bolesti;
  • ako je potrebno uzeti antibiotik u kombinaciji s antacidnim lijekovima, vremenski interval između doza treba biti najmanje dva sata;
  • Ako mokraća djeteta postane tamna ili se koža i sluznice pojave žute, prekinite terapiju, posavjetujte se sa specijalistom i provjerite je li jetra i bubrezi;
  • Sumamed se ne smije uzimati istodobno s lijekovima koji sadrže dihidroergotamin i ergotamin;
  • uzimanje antibiotika u prisutnosti jetrenog oboljenja može izazvati zatajenje jetre (potrebno je provesti liječenje srednjih ili blagih oblika bolesti samo pod nadzorom stručnjaka).

analoga

Sumamed kolege uključuju antibiotike s identičnom aktivnom tvari. Oblici oslobađanja takvih lijekova su različiti. Prije uporabe, morate ukloniti rizik od kontraindikacija. Uzimanje antibiotika podrazumijeva obvezno savjetovanje sa specijalistom. Osim toga, koncentracija aktivne tvari kod ovih lijekova je različita.

  • Sumametsin;
  • Sumamoks;
  • Azitsid;
  • Sumaklid;
  • Azitromicin Forte;
  • Hemolitsin;
  • Azitroks;
  • Azital;
  • Sumazid.

Pregledi alata

Učinkovitost Sumamed antibiotika uzrokovana je ne samo brzim širenjem po tijelu sastavnih komponenti, već i dugoročnim očuvanjem njihovog djelovanja. Sedam dana nakon završetka liječenja, zaštitne funkcije azitromicina ostaju aktivne. Ovaj učinak eliminira ponavljanje bolesti. Pozitivne recenzije o lijeku daju ne samo stručnjaci, već i roditelji.

Olga, 32 godine

Sumamed imenovan pedijatar za dječju upalu pluća. Oblik bolesti podrazumijevao je kućno liječenje i nije nam bilo potrebno smjestiti u bolnicu. Liječili su se lijekom pet dana. Dala je svojoj kćeri suspenziju jednom dnevno, kako je navedeno u uputama.

Ponovno ispitivanje potvrdilo je da je dijete zdravo, a nakupljanje sputuma u plućima nije bilo. Liječnik je preporučio piti nakon terapije antibioticima Linex kako bi se vratila crijevna mikroflora.

Kristina, 27 godina

Početak posjeta vrtiću moga sina pratio je dugo razdoblje prilagodbe. Curenje iz nosa postalo je kronično i bilo ga je teže liječiti čak i kod prehlade. Prošle godine, sin se razbolio od angine, nakon čega su se pojavile komplikacije.

Liječnik je propisao antibiotike koje možete izabrati. Među predloženim lijekovima je i Sumamed. Čuo sam za lijek od drugih roditelja, pa sam ga izabrao. Dijete nije imalo nuspojava, a olakšanje je bilo brzo. O lijeku su ostavljeni samo pozitivni dojmovi.

Evgenia, 36 godina

Do četvrte godine, moja kćer nikada nije morala biti liječena antibioticima. Nedavno je dijete prehladilo i faringitis je postao komplikacija. Liječnik je rekao da bi terapiju trebalo provesti s antibioticima i savjetovao je Sumamed.

Nakon što je pročitao upute, bio je iznenađen kratkim razdobljem liječenja. Na moje iznenađenje, poboljšanje se počelo manifestirati čak ni na petom, nego na drugi dan uzimanja lijeka. Pet dana je bilo dovoljno da se napokon oporavimo.

Sumamed

Bijele ili gotovo bijele disperzivne tablete, okrugle, ravne, s kosim rubovima i natpisom "TEVA 125" s jedne strane.

Pomoćne tvari: natrijev saharinat dihidrat - 9,75 mg, mikrokristalna celuloza (tip 101) - 4,973 mg, mikrokristalna celuloza (tip 102) - 82,2 mg, krospovidon tip A - 20,65 mg, povidon K30 - 5,5 mg, natrijev lauril sulfat - 0,8 mg, silicij koloidni dioksid - 1,1 mg, magnezijev stearat - 2,75 mg, okus banane - 6,5 mg, aspartam - 9,75 mg.

6 komada - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.

Bijele ili gotovo bijele disperzivne tablete, okrugle, ravne, s kosim rubovima, izložene su opasnosti s jedne strane i ekstrudirane s natpisom "TEVA 250" s druge strane.

Pomoćne tvari: natrijev saharinat dihidrat - 19,5 mg, mikrokristalna celuloza (tip 101) - 9,945 mg, mikrokristalna celuloza (tip 102) - 164,4 mg, krospovidon tip A - 41,3 mg, povidon K30 - 11 mg, natrijev lauril sulfat - 1,6 mg, silicij koloidni dioksid - 2,2 mg, magnezijev stearat - 5,5 mg, aroma naranče - 13 mg, aspartam - 19,5 mg.

6 komada - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.

Bijele ili gotovo bijele disperzivne tablete, okrugle, ravne, s kosim rubovima, s jedne strane su bile izložene riziku, a na drugoj strani su bile ispisane natpisom "TEVA 500".

Pomoćne tvari: natrijev saharinat dihidrat - 39 mg, mikrokristalna celuloza (tip 101) - 19,891 mg, mikrokristalna celuloza (tip 102) - 328,8 mg, krospovidon tip A - 82,6 mg, povidon K30 - 22 mg, natrijev lauril sulfat - 3,2 mg, silicij koloidni dioksid - 4,4 mg, magnezijev stearat - 11 mg, aroma naranče - 26 mg, aspartam - 39 mg.

3 komada - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.
3 komada - mjehurići (2) - pakiranja od kartona.

Bijele ili gotovo bijele disperzivne tablete, okrugle, ravne, s kosim rubovima, s dva okomita rizika s jedne strane i ekstrudiranim natpisom "TEVA 1000" s druge strane.

Pomoćne tvari: natrijev saharinat dihidrat - 78 mg, mikrokristalna celuloza (tip 101) - 39,782 mg, mikrokristalna celuloza (tip 102) - 657,6 mg, krospovidon tip A - 165,2 mg, povidon K30 - 44 mg, natrijev lauril sulfat - 6,4 mg, silicij koloidni dioksid - 8,8 mg, magnezijev stearat - 22 mg, aroma naranče - 52 mg, aspartam - 78 mg.

1 komad - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.
1 komad - mjehurići (3) - paketi od kartona.

Bakteriostatična skupina antibiotika makrolid-azalida. Posjeduje širok raspon antimikrobnih djelovanja. Mehanizam djelovanja azitromicina povezan je sa supresijom sinteze proteina mikrobnih stanica. Vezanjem za 50S podjedinicu ribosoma, inhibira translokaciju peptida u fazi prevođenja i inhibira sintezu proteina, usporavajući rast i reprodukciju bakterija. U visokim koncentracijama ima baktericidno djelovanje.

Djeluje protiv brojnih gram-pozitivnih, gram-negativnih, anaerobnih, intracelularnih i drugih mikroorganizama.

Mikroorganizmi u početku mogu biti otporni na djelovanje antibiotika ili mogu postati rezistentni na njega.

Skala osjetljivosti mikroorganizama na azitromicin (MIC, mg / l)

U većini slučajeva Sumamed je aktivan protiv aerobnih gram-pozitivnih bakterija: Staphylococcus aureus (sojevi osjetljivi na meticilin), Streptococcus pneumoniae (sojevi osjetljivi na penicilin), Streptococcus pyogenes; aerobne gram-negativne bakterije: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerobne bakterije: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; ostali mikroorganizmi: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Borrelia burgdorferi.

Mikroorganizmi sposobni razviti otpornost na azitromicin: Gram-pozitivni aerobi - Streptococcus pneumoniae (sojevi otporni na penicilin).

Početno rezistentni mikroorganizmi: Gram-pozitivni aerobi - Enterococcus faecalis, Staphylococci (sojevi stafilokoka rezistentni na meticilin pokazuju vrlo visok stupanj otpornosti na makrolide); gram-pozitivne bakterije otporne na eritromicin; anaerobi - Bacteroides fragilis.

Nakon peroralne primjene, azitromicin se dobro apsorbira i brzo se distribuira u tijelu. Nakon jedne doze od 500 mg, bioraspoloživost je 37% zbog učinka "prvog prolaza" kroz jetru. Cmaksimum u krvnoj plazmi se postiže za 2-3 sata i iznosi 0,4 mg / l.

Vezanje proteina obrnuto je proporcionalno koncentraciji u plazmi i iznosi 7-50%. Izgleda vd čini 31,1 l / kg. Prodire kroz staničnu membranu (djelotvorna za infekcije uzrokovane unutarstaničnim patogenima). Fagociti se transportiraju do mjesta infekcije, gdje se oslobađa u prisustvu bakterija. Lako prodire kroz histo-patogene barijere i ulazi u tkiva. Koncentracija u tkivima i stanicama je 10-50 puta veća nego u plazmi, au fokusu infekcije - 24-34% više nego u zdravim tkivima.

U jetri je demetiliran, gubi aktivnost.

T1/2 vrlo dugo - 35-50 h1/2 iz tkiva mnogo više. Terapijska koncentracija azitromicina održava se do 5-7 dana nakon zadnje doze. Azitromicin se izlučuje uglavnom u nepromijenjenom obliku - 50% kroz crijeva, 6% putem bubrega.

Zarazne i upalne bolesti uzrokovane mikroorganizmima osjetljivim na lijek:

- infekcije gornjih dišnih putova i gornjih dišnih putova (faringitis / tonzilitis, sinusitis, otitis media);

- infekcije donjeg respiratornog trakta (akutni bronhitis, pogoršanje kroničnog bronhitisa, upale pluća, uključujući one uzrokovane atipičnim patogenima);

- infekcije kože i mekih tkiva (erizipela, impetigo, sekundarno inficirana dermatoza);

- početni stadij lajmske bolesti (borelioza) - eritem migrans (erythema migrans);

- infekcije mokraćnog sustava (uretritis, cervicitis) uzrokovane Chlamydia trachomatis.

- preosjetljivost na azitromicin, eritromicin, druge makrolide ili ketolide ili druge komponente pripravka;

- kršenje funkcije jetre;

- simultani prijem s ergotaminom i dihidroergotaminom;

- dob djece do 3 godine.

S pažnjom: mijastenija gravis; disfunkcija jetre blaga i umjerena ozbiljnost; terminalno zatajenje bubrega s GFR manjim od 10 ml / min; u bolesnika s proarthromogenim čimbenicima (osobito u starijih bolesnika) - s prirođenim ili stečenim produljenjem QT intervala, u bolesnika koji su primali terapiju antiaritmičkim lijekovima razreda IA ​​(kinidin, prokainamid) i III (dofetilid, amiodaron i sotalol), cisaprid, terfenadin, antipsihotik lijekovi (pimozid), antidepresivi (citalopram), fluorokinoloni (moksifloksacin i levofloksacin), s poremećenom ravnotežom vode i elektrolita, osobito s hipokalemijom ili hipomagnezemijom, s klinički značajnom bradikardijom aritmije ili teškog zatajenja srca; uz istovremenu primjenu digoksina, varfarina, ciklosporina.

Lijek se primjenjuje oralno 1 put / dan 1 sat prije ili 2 sata nakon obroka.

Disperzibilna tableta može se progutati cijela i isprati vodom, a disperzibilna tableta se također može otopiti u najmanje 50 ml vode. Dobivenu suspenziju dobro promiješati prije upotrebe.

Odrasli i djeca starija od 12 godina s tjelesnom težinom većom od 45 kg

Za infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta, gornjih dišnih puteva, kože i mekih tkiva: odrediti 500 mg 1 put / dan tijekom 3 dana, dozu od 1,5 g.

Kod lajmske bolesti (početna faza borrelioze) - migracijski eritem (eritem migrans) propisuje se 1 put / dan tijekom 5 dana: 1. dan - 1 g, zatim 2 do 5 dana - 500 mg; dozna staza - 3 g.

Infekcije mokraćnog sustava uzrokovane Chlamydia trachomatis (uretritis, cervicitis): s nekompliciranim uretritisom / cervicitisom - 1 g jednom.

Djeca u dobi od 3 do 12 godina težine manje od 45 kg

Za infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta, ORL organa, kože i mekih tkiva, lijek se propisuje po stopi od 10 mg / kg tjelesne težine 1 vrijeme / dan tijekom 3 dana, tečajna doza je 30 mg / kg.

Tablica 1. Izračunavanje doze Sumameda za djecu mase manje od 45 kg

U djece mlađe od 3 godine, preporučuje se uporaba Sumameda u obliku praška za pripremu suspenzije za oralnu primjenu od 100 mg / 5 ml ili Sumamed forte u obliku praha za pripremu suspenzije za oralnu primjenu od 200 mg / 5 ml.

Za faringitis / tonzilitis uzrokovan Streptococcus pyogenes, Sumamed se propisuje u dozi od 20 mg / kg / dan tijekom 3 dana. Naslovna doza - 60 mg / kg. Maksimalna dnevna doza je 500 mg.

Kod bolesti Lyme (početna faza borrelioze) - eritem migrans (erythema migrans) propisuje se prvog dana u dozi od 20 mg / kg 1 vrijeme / dan, zatim od 2 do 5 dana - brzinom od 10 mg / kg 1 put / d.

Radi lakše primjene u djece doze od 60 mg / kg u tijeku, preporučuje se uporaba Sumameda u obliku praška za pripremu suspenzije za oralnu primjenu od 100 mg / 5 ml ili Sumamed Forte u obliku praha za pripremu suspenzije za oralnu primjenu od 200 mg / 5 ml.

U slučaju poremećaja funkcije bubrega: kada se koristi u bolesnika s GFR 10-80 ml / min, prilagodba doze nije potrebna.

U slučaju narušavanja funkcije jetre: kada se koristi u bolesnika s disfunkcijom jetre blaga i umjerena prilagodba doze nije potrebna.

Stariji bolesnici: prilagodba doze nije potrebna. Treba ga koristiti s oprezom u starijih bolesnika s upornim proaritmijskim čimbenicima zbog visokog rizika razvoja aritmija, uključujući aritmija tipa "pirueta".

Sumamed za dijete - kako se brzo i sigurno nositi s infekcijom

Ima li vaše dijete upalu grla, bronhitis ili sličnu neugodnu dijagnozu? Često u tim slučajevima pedijatri propisuju lijek Sumamed. Mnoge se majke boje bojati mrvice jakim lijekovima. Naš pregled će vam pomoći da shvatite kada je prikazan Sumamed i želite li ga koristiti.

Susamed suspenziji može se dati djeci od šest mjeseci.

Kako djeluje lijek?

Sumamed s aktivnim sastojkom azitromicina u sastavu odnosi se na antibiotike nove generacije. Azitromicin inhibira sintezu proteina mikrobnih stanica, usporava njen rast i sprječava reprodukciju.

Aktivna tvar se brzo dostavlja u nidus zbog krvnih stanica i imunoloških stanica i ima trenutni učinak. Terapijski učinak traje dugo. Zbog toga je uzimanje lijeka samo 3-5 dana.

Sumamed se uzima jednom dnevno, što pojednostavljuje postupak liječenja djece koja ne vole gutati lijekove.

Što Sumamed tretira?

Sumamed je usmjeren protiv uzročnika mnogih zaraznih bolesti: streptokoka, pneumokoka, klamidija...

Antibiotik se uspješno koristi za liječenje infektivnih i upalnih bolesti.

Često majke provode antibakterijsku terapiju na vlastiti rizik, bez savjetovanja s liječnikom. Dragi roditelji, Sumamed je jak antibiotik. I kao i svaki drugi lijek, može se uzimati samo onako kako je propisao liječnik. Obveza učinkovitog i sigurnog liječenja je pridržavanje propisane doze lijeka i pridržavanje uputa (preuzmite u pdf formatu).

Tablete ili prašci: što će odgovarati djetetu?

Sumamed je dostupan u obliku:

  • tablete;
  • kapsule;
  • prašak za suspenziju;
  • ubrizgavanje.

Najmanji pacijenti: djeca od 6 mjeseci (težina više od 10 kg) do pedesetih godina propisuju suspenziju Sumameda. Zato:

  • ima ugodan voćni okus;
  • u tekućem obliku, lijek je lakše dati bebi;
  • lakše pripremiti potrebnu dozu lijeka za liječenje malog tijela.

Nakon dodavanja vode, okus lijeka podsjeća na slatki žele.

Djeci od 3 do 12 godina (18 do 45 kg) mogu se dati pilule. Glavna stvar da je dijete je u stanju progutati tabletu, jer pilula ne može se žvakati. Ako uz ovu poteškoću - savjetujemo vam da dijete liječite suspenzijom, promatrajući dobnu dozu.

Sumamed se propisuje djeci s dozom od 30 mg / kg tjelesne težine: 10 mg po kg tjelesne težine dnevno tijekom 3 dana. Potrebno je koristiti lijek, strogo poštujući dnevnu dozu lijeka. Za pravilan izračun obratite pozornost na oznaku na pakiranju. 500 mg, 250 mg, 125 mg, 100 mg - ovi brojevi pokazuju koliko je aktivne tvari sadržana u jednoj dozi: tableta, kapsula ili 5 mililitara razrijeđenog lijeka (gotova suspenzija).

Čak i ako ste uočili poboljšanja u stanju djeteta odmah nakon početka liječenja Sumamedom, vrlo je važno proći cijeli tretman. Samo cjelokupna doza lijeka može ubiti infekciju. Ako je liječenje prekinuto na pola puta, prigušena infekcija će se manifestirati s novom silom, ali će patogeni već biti otporni na antibiotik.

Na primjer, ako je dijete već tri godine, ali je teže manje od njegove dobne skupine, dozu lijeka treba izračunati uzimajući u obzir njegovu težinu.

Priprema suspenzije na primjeru lijeka Sumamed 100 mg / 5 ml

Lijek Sumamed 100 mg / 5 ml nakon razrjeđivanja sadržavat će 100 mg azitromicina u 5 ml pripravljene suspenzije. Za pripremu otopine potrebno je u tikvicu dodati 12 ml prokuhane vode s 17 g praha i miješati. Tako će se dobiti 23-25 ​​ml lijeka (za nadoknadu gubitaka tijekom doziranja osiguran je blagi višak od 20 ml u volumenu navedenom na pakiranju).

Suspenzija će uzrokovati djetetu znatno manje negativnih emocija nego gorke pilule.

Pripremljena suspenzija može se čuvati 5 dana na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Prije uzimanja lijeka suspenziju treba temeljito protresti.

U kutiju s lijekom umetnuta je mjerna štrcaljka i žlica, pomoću koje je prikladno uzeti potrebnu količinu otopine iz boce i dati je djetetu.

Da biste točno izračunali dozu, koristite tablicu: