pneumosclerosis

Pneumosklerozom, vezivno tkivo u plućima raste s formiranjem ožiljnog tkiva. Pneumoskleroza može biti žarišna, tj. Proširena u određenom fokusu pluća. Ili difuzno u oba pluća.

U plućnom tkivu dolazi do patološkog procesa. Naime, razvoj fibroze u plućnom tkivu. Uključujući upalni proces plućnog tkiva. Taj se proces može nazvati kroničnim.

Kao posljedica ovih patoloških stanja javljaju se komplikacije. Te komplikacije uključuju:

U nekim slučajevima, značajni procesi koji utječu na pluća i srce. Takozvano plućno srce. To je također težak patološki proces.

Što je to?

Pneumoskleroza je upala pluća koja rezultira zamjenom plućnog tkiva vezivnim tkivom. Vezivno tkivo dovodi do ireverzibilnih procesa. Tijekom ovih upalnih procesa javljaju se deformacijske promjene u zbijanju bronhija i plućnog tkiva.

Pluća se znatno razlikuju po veličini. Kao posljedica promjena u veličini, one postaju bezzračne. Tijek bolesti je progresivan. To znači da značajno povećava simptome.

Postoji nekoliko faza pneumokleroze. Prvi tip se odnosi na pneumofibrozu. Kada se to dogodi, promjene u parenhimu pluća. Zatim se sama pneumokleroza, nakon najtežeg patološkog procesa - pneumocirroze.

razlozi

Koja je glavna etiologija bolesti? Glavni uzroci pneumokleroze uključuju bolest pluća. Najčešće je pneumokleroza povezana sa sljedećim patološkim stanjima:

Kao i uzroci bolesti mogu biti strana tijela bronhija. Uključujući mehanička oštećenja. Na primjer, ozljede i ozljede prsa. Postoji i urođena patologija pluća.

No, najčešće glavni razlozi su u stečene patologije. U nekim slučajevima uočene su kongenitalne abnormalnosti. Razlozi mogu biti i uzimanje lijekova, zatajenje srca.

simptomi

U simptomima pneumokleroze važna je lezija. Primjerice, kod fokalne skleroze patološki proces je ograničen na manje kliničke znakove. U ovom slučaju, kliničke manifestacije uključuju:

• kašalj;
• beznačajan iscjedak bronhijalnog sekreta;
• uvlačenje prsnog koša.

Uobičajenu plućnu fibrozu karakteriziraju značajniji simptomi. Budući da je pacijent karakterizira kratkoća daha, cijanoza kože. Dispnea se obično promatra tijekom tjelesne aktivnosti. Nadalje, kako se simptomi povećavaju, dolazi do kratkog daha u stanju mirovanja.

Pacijent također ima simptome povezane s vanjskim znakovima. U ovom slučaju, to je oblik prstiju. Prsti su obično u obliku bataka.

Treba napomenuti da je uobičajen pneumokleroza karakterizirana simptomima kroničnog bronhitisa. Ono što u ovom slučaju vodi do sljedećih značajki:

• kašalj;
• izlučivanje gnojnog sputuma.

Na simptome pneumokleroze od velike važnosti je temeljna bolest. U ovom slučaju, pacijent osjeća povećanu slabost, bol u prsima. U nekim slučajevima, značajno mršavljenje, umor.

Tu je deformacija prsnog koša, atrofija interkostalnih mišića, pomicanje srca. Funkcionalna značajka pluća je umanjena. Često rezultat može biti kronična respiratorna insuficijencija. To uzrokuje emfizem pluća.

Pročitajte više na web stranici: bolit.info

Obvezna konzultacija specijalista!

dijagnostika

U dijagnostici pneumokleroze alocirati povijest. U ovoj zbirci informacija koje se odnose na razvoj bolesti. Uključujući moguće uzroke pneumokleroze.

Pitanja u dijagnostici tjelesnog pregleda plućne fibroze. To sugerira prisutnost određenih kliničkih znakova. No, ova inspekcija je relevantna samo na recepciji stručnjaka.

Veliku ulogu igra slušanje pluća. Istodobno se čuje i oslabljeno disanje. Čest slučaj je mokro i suho ispiranje. Detaljnija dijagnoza metode omogućuje radiografiju.

Radiografija otkriva patološke promjene u plućnom tkivu. To je važno u dijagnozi plućne fibroze koja provodi bronhoskopiju. Ova tehnika je u stanju napraviti točniju dijagnozu, odrediti leziju.

Metoda CT i MRI pluća je široko korištena, što omogućuje detaljnije proučavanje patoloških fenomena plućnog tkiva. U dijagnostičkoj metodi koristi se za ispiranje bronhija, što omogućuje utvrđivanje uzroka pneumokleroze. Dijagnoza se temelji na uporabi spirometrije.

Spirometrija vam omogućuje da odredite funkciju vanjskog disanja. Istodobno se pronalazi smanjenje kapaciteta pluća. Laboratorijske studije ne omogućuju uspostavu točne dijagnoze.

Dijagnoza plućne fibroze također se temelji na savjetovanju sa stručnjakom. Značajnu ulogu igra pulmolog. Ovaj liječnik može napraviti dijagnozu na temelju dodijeljenog istraživanja. Također, ako postoji određena klinička slika.

prevencija

Je li moguće spriječiti pneumoklerozu? Naravno, da. Prevencija je usmjerena na liječenje osnovne bolesti. Što je bolest pluća.

Prevencija je također usmjerena na liječenje bolesti koje dovode do pneumokleroze. Uključujući i kataralne bolesti i zarazne bolesti. Na primjer, bronhitis, upala pluća, tuberkuloza.

U prevenciji je od velike važnosti unos lijekova. Lijekovi za lijekove moraju se primjenjivati ​​isključivo prema shemi, obavezno se posavjetujte sa stručnjakom. Nepravilno doziranje može dovesti do nepovratnih učinaka.

Kako bi se spriječio ulazak štetnih toksičnih tvari u tijelo, važno je pridržavati se sigurnosnih mjera. Primjerice, u proizvodnji je potrebno koristiti metode zaštite. Uključujući respiratore, maske i slično.

Ako postoje slučajevi morbiditeta u proizvodnim radnicima, onda je hitno prenijeti ljude na benignije uvjete, bez utjecaja štetnih tvari. Preduvjet za prevenciju je jačanje imunološkog sustava. Također je važno eliminirati loše navike, osobito ako postoji nasljedna ili prirođena predispozicija.

Prevencija je usmjerena na otvrdnjavanje, vježbanje. Ove metode mogu ne samo ojačati imunološki sustav, već i spriječiti zaraznu bolest. Uključujući i prevenciju prehlade.

Profilaksa je također povezana s metodama godišnjeg pregleda pluća. To omogućuje ne samo sprječavanje pneumokleroze, već i rano prepoznavanje plućne patologije. Liječnički pregled je i dalje relevantan.

liječenje

Pneumoskleroza je izliječena pod nadzorom stručnjaka. Ovi stručnjaci su pulmolog i terapeut. Prisutnost akutnih simptoma je indikacija za bolničko liječenje. Važna metoda liječenja pneumokleroze je uklanjanje etioloških uzroka.

Ako se otkrije fokalna pulmonarna fibroza, terapija se ne pojačava. Ako postoje pogoršanja, potrebno je primijeniti sljedeće vrste liječenja:

• antimikrobni lijekovi;
• ekspektoranse;
• mukolitički lijekovi;
• bronhodilatatori.

Ako se otkrije zatajenje srca, koriste se srčani glikozidi. Uključujući i pripravke kalija, glukokortikoide. Posljednje znači vrlo relevantno u prisutnosti alergijskog procesa.

Nespecifične metode liječenja su široko korištene. Uključujući fizioterapiju. Masaža, fizioterapija, terapija kisikom, fizioterapija imaju dobar učinak.

Ako postoji opsežna gnojnica i ciroza, nužna je kirurška intervencija. Budući da konzervativna tehnika nije dovoljna. Kirurški zahvat usmjeren je na resekciju zahvaćenog dijela pluća.

Teže forme plućne fibroze također se tretiraju pomoću nekih tehnika. Na primjer, koriste se matične stanice. Ako je deformacija pluća najteža, potrebno je presađivanje pluća. Inače, za postizanje učinka je nemoguće!

Kod odraslih

Pneumoskleroza kod odraslih je prilično česta bolest. Njegove osobine ne odnose se samo na fokalne lezije, već i na uobičajene opcije. Od posebne važnosti je stečena patologija.

Čudno je da je pneumokleroza češća u muškaraca nego u žena. Koji je razlog? To je zbog činjenice da su muškarci nakon pedeset godina najosjetljiviji na pneumosklerozu. Štoviše, uzrok bolesti kod starijih muškaraca je povezan:

• tuberkuloze;
• pneumoniju;
• smanjeni imunitet;
• prisutnost kronične patologije (uključujući bolesti srca);
• nezdravi način života.

Svi ovi patološki procesi, na ovaj ili onaj način, pridonose pojavi pneumokleroze. Muškarci su manje zabrinuti za svoje zdravlje. Do pedeset godina počinju se pojavljivati ​​različiti patološki procesi.

Češće, međutim, kod odraslih osoba, kao posljedica stečene patologije, dolazi do difuznog pneumoskleroze. Kao rezultat toga, pojavljuju se sljedeće komplikacije:

• respiratorna insuficijencija;
• emfizem;
• kronični bronhitis.

Žene također mogu razviti pneumoklerozu. Ali razlozi mogu biti i prirođeni i stečeni. Simptomi za sve su isti. Ali to ovisi o tijeku patološkog procesa i prirodi oštećenja.

Kada su simptomi fokalne pneumokleroze beznačajni. Može se manifestirati kao nestalni kašalj. Uključujući i slabost, smanjene performanse. Također, uzroci bolesti kod odraslih mogu biti:

• rad u opasnim industrijama;
• ozljede i ozljede prsa.

U radnom odnosu svaka osoba prolazi liječničku komisiju. Ako je u povijesti kronične bolesti pluća potrebno isključiti zaposlenje u opasnoj proizvodnji. Budući da je ponekad zaštitna oprema beskorisna, osoba se i dalje razboli.

Posebno je teška pneumoskleroza kod starijih osoba. A seksualno obilježje nije važno. Ako postoje popratne bolesti, proces dovodi do smrtnosti.

Kod djece

Pneumoskleroza u djece rijetka je bolest. Ako se bolest razvije u djece, može se pojaviti u bilo kojoj dobi. Uključujući i djecu. Ako su djeca, onda postoje slučajevi respiratornog zatajenja.

Kod djece starije dobne skupine postoje razni klinički znakovi. Oni nalikuju manifestaciji kod odraslih. Ti klinički znakovi uključuju:

Često se infekcija pridružuje. Što dovodi do nepovoljnih ishoda. Uključujući smrtnost ovog patološkog stanja. Uzroci nemaju jasnu etiologiju. No, postoje sugestije da su uzroci pneumokleroze u djece:

• urođena abnormalnost;
• kataralne bolesti;
• ne liječi bronhitis.

Vrlo je važno, osobito u djetinjstvu, započeti terapijsku terapiju u ranom stadiju razvoja bolesti. Roditelji trebaju obratiti pozornost na simptome plućne fibroze u djece i hitno potražiti pomoć. Dijagnoza pneumokleroze u djece ne razlikuje se gotovo od dijagnoze kod odraslih.

Liječenje u djece u većini slučajeva svodi se na simptomatsku terapiju. To jest, isključivanje akutnih simptoma. To je osobito važno u prisutnosti akutnog difuznog patološkog pneumoskleroze.

pogled

Kod pneumoskleroze prognoza ovisi o mnogim okolnostima. Na primjer, iz lokalizacije patološkog procesa. Ako je fokalna pneumokleroza, prognoza je povoljnija. Ako se radi o difuznom pneumoklerozi, prognoza je loša.

Prognoza ovisi o dobi pacijenta. Kod starijih osoba prognoza je loša. U mlađoj dobi moguća su dobra predviđanja.

Predviđanje plućne fibroze je od velike važnosti za prisutnost terapije lijekovima. Ako se pacijent liječi u bolnici i poštuje sva pravila medicinske terapije, onda je prognoza dobra. Ako je pacijent uključen u samo-liječenje, onda je prognoza loša.

ishod

Kod pneumokleroze ishod ovisi o tijeku pneumokleroze. U teškim bolestima, koje prate komplikacije, moguća je smrt. Uz lakši tijek bolesti, ishod je povoljan.

Pneumoskleroza može dovesti do razvoja respiratornog zatajenja. Pogotovo kod teških deformacija pluća. Ako nema komplikacija u obliku emfizema, onda je ishod povoljan.

Ishod ovisi o osnovnoj bolesti. Ako ne uklonite temeljnu bolest, onda postoji komplikacija. S druge strane, komplikacije mogu dovesti ne samo do invaliditeta, već i do smrti.

srednji ljudski vijek

Što je liječenje učinkovitije u pneumoklerozi, to je vijek trajanja veći. Stanje pacijenta, njegov pažljiv odnos prema zdravlju također utječe na očekivano trajanje života. To je nezdrav način života i smanjeni imunitet koji dovodi do smanjenja kvalitete života.

Važno je pratiti ne samo preventivne metode, već i složene postupke. Ne smije se nekontrolirano koristiti medicinski pripravak. Budući da to ne samo da dovodi do bolesti, ona također pogoršava tijek osnovne patologije.

Očekivano trajanje života je veće ako pacijent udovolji liječničkim receptima. Ni u kojem slučaju se ne može tretirati samostalno. To ne samo da skraćuje životni vijek, već također dovodi do nepovratnih komplikacija!

Bazalni pneumokleroza

Pneumoskleroza je bolest kada se zdravo plućno tkivo zamijeni vezivnim tkivom. Ako govorimo o bazalnom pneumosklerozi, zamjena se događa u bazalnim stanicama. To dovodi do činjenice da je površina funkcionalnih pluća smanjena, što izaziva nedovoljnu obradu zraka i njegovu zamjenu ugljičnim dioksidom. Drugim riječima, osoba se guši jer izgleda da nema dovoljno zraka.

Na stranici bronhi.com primjećuje se da je većina bolesti podložna jačem spolu zbog društvenih i radnih čimbenika.

Što je bazalni pneumokleroza?

Bazalni pneumokleroza je često posljedica mentalnog stanja osobe. Socijalno okruženje, problemi u radu, fizička preopterećenja - sve to dovodi do nervoze, razdražljivosti i agresivnosti. Čovjek je gotovo uvijek u neizvjesnosti. Mentalno stanje, kao što je poznato, utječe na fizičko zdravlje. Limfni sustav pati, koji se ponovno puni, odnosno ne može dostaviti sve potrebne elemente u stanice tijela.

Granulacijsko tkivo javlja se nakon plućnog edema, koji ne prima dovoljan broj elemenata. To pak dovodi do pojave vezivnog tkiva. Akutnom bronhitisu, akutnoj upali pluća, upala pluća, komplikacijama upale pluća, koje nisu bile izliječene na vrijeme, prethodi bazalna pneumoskleroza. I svemu tome prethodi bakterije i virusi koji inficiraju dišni sustav.

Dakle, plućna plućna fibroza je proces u kojem se zdrava tkiva zamjenjuju vezivnim tkivom zbog upalnih procesa. Istodobno se bilježe distrofija tkiva, narušavanje elastičnosti i potpuno odsustvo izmjene plina. Pluća ne ispunjavaju svoju funkciju. Štoviše, pluća više ne funkcioniraju u potpunosti, što prirodno utječe na osjećaje koje osoba doživljava - gušenje.

Bazalni pneumokleroza pluća dovodi do deformacije bronha i zbijanja samih pluća, koje se smanjuju i postaju nestandardne. Često se bolest javlja kod muškaraca i starijih osoba.

Opasnost od te bolesti je da tijelo ne prima dovoljno kisika, odnosno počinju patiti ostali organi i sustavi. Ako se bolest ne liječi, razvit će se plućna i srčana insuficijencija.

Uzroci bazalne pneumokleroze

Bazalni pneumokleroza je rijetko neovisna bolest. Razlozi njegovog nastanka su druge bolesti koje pacijent ne liječi:

1. Tuberkuloza.
2. Trauma prsne kosti.
3. Kronični bronhitis.
4. Emfizem.
5. Aspiracija, virusna upala pluća.
6. Parenhima pluća.
7. Oštećenje pluća zračenjem.
8. Sarkoidoza.
9. Fibrosing alveolitis
10. Strano tijelo u bronhima.
11. Nepovoljno okruženje zagađeno industrijskim otpadom i plinovima.

Ovaj popis nije potpun. Svaki je slučaj individualan. Međutim, liječnici uvijek na umu razne bolesti dišnog sustava da osoba ne liječi, oslabljen imunitet, unos kombiniranih lijekova za druge svrhe, te u viška doze, antibiotici pneumotropic svojstva, zračenja.

Liječenje tabletama je jedan od najvažnijih u eliminiranju bilo koje bolesti. Međutim, njihovo imenovanje treba obaviti liječnik koji će također propisati dozu lijekova. Plućna pneumokleroza također se liječi lijekovima. U ranoj fazi možete pribjeći tradicionalnoj medicini. Međutim, to ne isključuje posjet liječniku.

Ovisno o nuspojavama plućnog pneumoskleroze, postoje takvi tipovi:

• Korijen.
• Ognjište.
• Godine.
• Apikalni.
• Lokalna.
• Bazalna.
• Neto.

Posebnu pozornost posvećuje se bazalnom pneumosklerozi.

Koji čimbenici prethode pojavi bolesti?

Najvažniji čimbenik koji utječe na ljudsko zdravlje je njegova profesionalna aktivnost. Ako je osoba angažirana u nekom industrijskom ili proizvodnom poduzeću, on prima određenu štetu. Tu spadaju i ekstraktivne industrije - rudnici.

Profesije koje uzrokuju pneumoklerozu pluća i dalje su prilično opasne za zdravlje:

1. Mehaničar.
2. Vodoinstalater.
3. Električni zavarivač
4. Radnik u kontaktu s azbestom, mramorom ili cementom.
5. Mason.
6. Miner.
7. Laboratorijska kemijska analiza.

Ako osoba stalno udiše isparenja silicijevog oksida, on razvija silikotuberkulozu. A za one koji su bili oboljeli od slabije upale pluća, postoji veća vjerojatnost razvoja bazalne plućne fibroze - kada se plućno tkivo zamijeni vezivnim u bazalnim područjima suprotno od apikalnog, tj. U bazi.

Osoba doživljava različite poteškoće s disanjem u bazalnoj pneumoklerozi. Promjene se događaju ne samo na razini pluća, već iu srčanom dijelu. Sve to dovodi do respiratornog zatajenja, što ugrožava život pacijenta. Pacijent koji sumnja da ima bolest mora biti podvrgnut obveznom pregledu od strane TB liječnika ili pulmologa. Nakon instrumentalne dijagnostike donijet će se presuda i propisati liječenje.

Simptomi pneumokleroze

Budući da se pneumokleroza može pojaviti u pozadini drugih bolesti, njeni simptomi mogu nalikovati komplikacijama koje prate glavni simptomi. Također, simptomi pneumokleroze ovise o stadiju bolesti, obliku i mjestu lokalizacije:

1. Fokalna bazalna pneumokleroza popraćena je blagom dispnejom.
2. Zapažen je difuzni obrazac:

• Snažan kašalj s izljevom gnojnog iskašljaja.
• Dispneja na fizičkom naprezanju i mirovanju.
• Vrtoglavica.
• Smanjena učinkovitost.
• Cijanoza kože.
• Deformacija prsnog koša.
• Bol u prsima.
• Prekomjerni gubitak težine.
• Brzo plitko disanje, koje se pojavljuje kako bolest napreduje.

idi gore

Kako liječiti pneumoklerozu?

Samo liječnik može odrediti metode liječenja. Pneumoskleroza može zahtijevati zdrav način života, dijetu, stalne posjete liječniku, koji će propisati sljedeće postupke:

1. Dijetalna terapija.
2. Terapijska vježba.
3. Kisik terapija.
4. Fizioterapija.
5. Sredstva tradicionalne medicine.
6. Upotreba droga.
7. Kirurška intervencija.

Ako je bazalna pneumokleroza postala posljedica druge bolesti, tada se temeljni uzrok mora ukloniti. U nepovoljnim životnim i radnim uvjetima osoba ih mora mijenjati kako ne bi ponovno izazivala bolesti.

Prognoza za bazalni pneumoklerozu

Bazalni pneumokleroza rijetko postaje samostalna bolest. Čovjek već pati od neke vrste bolesti. Zbog toga se prognoze mogu pogoršati zbog indiferentnog stava osobe prema njihovom zdravlju. Sam pneumoskleroza može dovesti do respiratornog zatajenja i plućnog srca. A ti faktori mogu biti smrtonosni.

Liječenje je pretežito konzervativno za pneumoklerozu, pa se bolesnik ne bi trebao bojati medicinske skrbi koja će mu pomoći da se u potpunosti oporavi i spasi godine zdravog života.

Znakovi bazalne plućne fibroze pluća: dijagnostika i liječenje

Pneumoskleroza je zamjena zdravog plućnog parenhima vezivnim tkivom. Kao rezultat ovog patološkog procesa javljaju se strukturne promjene u glavnom organu disanja i narušavanje njegove funkcije izmjene plina. Bazalna plućna plućna fibroza je morfološke promjene u njenim donjim dijelovima (segmentima, režnjevima) - prednjem bazalnom, lateralnom bazalnom i stražnjem bazalnom.

Uzroci plućne patologije

Bazalna pneumokleroza kao samostalna bolest je iznimno rijetka. Nastaje nakon takvih bolesti:

• kronična upala i bronhijalna opstrukcija;
• produljeno izlaganje toksičnoj tvari ili patogenom mikroorganizmu (mikoze, tuberkuloza, virusna upala pluća);
• alergijska alveolitisna priroda;
• konstantna izloženost pluća industrijskoj prašini i plinovima;
• nasljedne i genetske bolesti;
• mehaničke ozljede dišnog sustava;
• Sarkoidoza je sustavna bolest unutarnjih organa s formiranjem granuloma u mekim tkivima.

Bazalni pneumokleroza može biti posljedica neadekvatnog liječenja akutnih procesa plućnog sustava. Poticaj u formiranju sklerotičnih procesa su čimbenici:

• plućna tromboza;
• neuspjeh lijeve klijetke srca;
• oslabljen protok krvi u maloj (plućnoj) cirkulaciji;
• toksični učinci lijekova;
• izloženost tijela zračenju;
• smanjenje tjelesne odbrane.

Morfološke i funkcionalne promjene u plućima

Bazalna plućna plućna fibroza posljedica je distrofičnih promjena na pozadini produženog upalnog procesa. Vezivno tkivo raste, deformira strukture organa - parenhima, žila. Izmjena plina je oštećena u zahvaćenim bazalnim plućima. Patologija se razvija bez obzira na dob, često bolesni muškarci.

Vlaknasti elementi rastu u međustaničnom prostoru, deformiraju parenhim. Kao rezultat toga, pluća se skupljaju i komprimiraju, smanjujući volumen ventiliranog zraka.

Kod pneumoskleroze postoji duboka zamjena zdravog tkiva vezivnim vlaknima. Postupno, u procesu dugotrajne upale parenhima, ožiljci veznih struktura se šire, alveolarni lumeni sužavaju, što rezultira pneumosklerozom.

Osjetljivo je smanjena ventilacija pluća, djelomično funkcionira sustav bronhalne drenaže. Do poremećaja dolazi u odlivu krvi i limfe, što ubrzava razvoj pneumokleroze.

Klinička slika bolesti

Glavni simptom koji ukazuje na oštećenje pluća je kronična respiratorna insuficijencija.

Na početku bolesti osoba ne primjećuje pogoršanje općeg stanja. Nema vidljivih simptoma. Ponekad se nakon tjelesne aktivnosti javlja blagi nedostatak daha. Tijekom vremena pojavljuje se jutarnji kašalj. Ona je neintenzivna i brzo prolazi, ne smeta se danju i noću, pa pacijenti ne obraćaju pozornost na ovaj znak.

Tijekom vremena povećava se kratkoća daha. To je već vidljivo s manjim fizičkim naporom. Osoba doživljava umor, slom do kraja dana.

Kada se radi o obliku bazalne plućne fibroze, simptomi bolesti pojavljuju se intenzivno. Slabost mišića je jaka, teško se može popeti stubama, teško je hodati na velike udaljenosti, na primjer, za kupovinu.

Oštećenje dišnog sustava postaje izraženo. Njegovi objektivni znakovi:

• kratak dah u mirovanju, tijekom razgovora;
• povećana brzina disanja;
• zbog nedostatka kisika u tijelu, blijeda koža s plavom nijansom;
• prisilno disanje - respiratorni čin zahtijeva dodatne napore;
• deformacije oblika prsnog koša - međurebarni prostori padaju, medijastinalni organi (aorta, srce, bronhija) se pomiču prema zahvaćenim plućima;
• jaka slabost mišića, vrtoglavica pri promjeni položaja tijela, glavobolje;
• uporna mučnina;
• nesanica, kršenje kvalitete noćnog sna;
• oticanje udova.

Uz opsežne lezije cijelog bazalnog pluća kod pacijenata, kašalj postaje stalan. On je dugotrajan, uporan, ne donosi olakšanje. U isto vrijeme postoje jaki bolovi u prsima, prešanje, kompresija.

Zbog visokog tlaka u plućnoj cirkulaciji razvija se “plućno srce” - stanje dekompenzacije respiratornog zatajenja, u kojem se povećava desna polovica srca (ventrikula i atrija). Njegove su značajke:

• kratak dah čak i ležeći;
• bol u srcu;
• oticanje vena vrata;
• lupanje u trbuhu;
• vanjski zujanje u ušima;
• apatija, ravnodušnost;
• u posljednjim fazama - masivni edem tijela, oštećenje bubrežne funkcije (smanjenje dnevne diureze), povećana jetra.

Metode dijagnosticiranja pneumokleroze

Glavne metode za dijagnosticiranje pneumokleroze - rendgenska, kompjutorska tomografija.

Radiografske slike pluća jasno pokazuju povećanu jasnoću parenhima u bazalnim segmentima. Pojačani uzorak, vidljiva "stanična pluća" ili stanica. Kupola dijafragme je valovita.

Kod snimanja na kompjutorsku tomografiju, sve modificirane strukture bazalnih režnjeva pluća se promatraju u slojevima. Liječnici dijagnosticiraju procjenu upalnih procesa i sklerotičnih formacija.

Kada se provodi bronhografija pomoću kontrastnog sredstva, istražuje se stupanj oštećenja bronhijalnog stabla. Otkriti proširena područja bronhija, tumori - ciste, šupljine.

Uz auskultaciju (slušanje pluća sa stetoskopom) - mali mjehurići ili suhi, pucketavi hljebci, ponekad razbacani. Diši teško.

S udaraljkama (tapkanjem po granicama orgulja) - udarni zvuk je zatamnjen, skraćen. Donje granice pluća su pomaknute prema gore, podignute. Pokretljivost ruba pluća je ograničena.

Kako bi se spriječio razvoj pneumokleroze, važno je pravovremeno otkriti trenutne bolesti dišnog sustava. U tu svrhu, osoba je dužna obavljati profilaktičku fluorografiju pluća godišnje. Kod pneumoskleroze se smanjuje vitalni kapacitet pluća i bronhijalna prohodnost.

Liječenje pneumokleroze

Terapijske mjere izravno ovise o primarnoj bolesti pluća. Cilj im je uklanjanje upale, uklanjanje bakterijskog sredstva i uklanjanje toksičnih tvari iz tijela.

Strukturne promjene pluća su nepovratne, nemoguće je izliječiti i obnoviti parenhim. Stoga je cilj liječenja lijekovima samo uklanjanje simptoma bolesti.

Ako je pneumokleroza uzrokovana zaraznom bolesti, propisan je antibakterijski ili antifungalni tijek.

Sastav složenog liječenja:

1. Hormoni (kortikosteroidi) za ublažavanje upale - hidrokortizon, prednizon.
2. Protuupalni nesteroidni lijekovi za ublažavanje bolova u prsima - Nimesil, Diclofnak.
3. Mukolitika za iskašljavanje sputuma - Lasolvan, Acz, Erespal, Ascoril.
4. Angioprotektori za poboljšanje cirkulacije krvi - Actovegin, Vazonit, Bilobil.
5. Srčani glikozidi podržavaju rad srca - Isonizid, Strofantin, Digoksin.
6. Pripravci kalija za potporu miokarda - Asparkam, Cardiomagnyl, Panangin.
7. Terapija detoksikacije - Penicilamin.
8. Vitamini skupine B.

Bazalni pneumokleroza pluća može se liječiti pomoću fizioterapije - ultrazvukom, UHF-om, dijatermijom (grijanje uz pomoć visokofrekventnih struja).

Obavezna stavka u liječenju bolesti je terapija kisikom - borba protiv znakova respiratornog zatajenja i zasićenja tijela kisikom.

Nemoguće je riješiti se bazalne pneumokleroze. Stoga je važno prepoznati je u ranoj fazi i spriječiti napredovanje patologije. Kod naprednih oblika pneumokleroze dolazi do invalidnosti, dok je prognoza loša. Ako zaustavite bolest u ranoj fazi, onda možete cijeli život proživjeti u ekstremnoj starosti.

Bazalni pneumokleroza: uzroci, simptomi, liječenje

Pneumoskleroza je patološki proces koji se javlja u dišnim organima, pri čemu se plućno tkivo zamjenjuje vezivnim tkivom. Zbog toga se smanjuje veličina dišne ​​površine, narušava funkcioniranje dišnih organa. Pacijenti različite dobi osjetljivi su na bolest.

Predstavnici jačeg spola češće doživljavaju simptome bazalne plućne fibroze. Što je to? U ovoj vrsti patologije zamjena se događa uglavnom u bazalnim područjima pluća.

Patološki proces u dišnim organima razvija se uslijed upale ili distrofičnih promjena u tkivima. To dovodi do smanjenja njihove elastičnosti i elastičnosti, narušavanja izmjene plina, pogoršanja opskrbe cijelog organizma kisikom. Ako ne započnete ispravno, može doći do sveobuhvatnog liječenja na vrijeme, srčane ili plućne insuficijencije.

Klinička slika

U pravilu se pneumokleroza razvija u pozadini drugih bolesti dišnih organa, njihov je simptom ili komplikacija. Klinika ovisi o stupnju razvoja patologije, obliku i području lezije.

U slučaju fokalnog bazalnog pneumoskleroze, pacijent može biti poremećen blage dispneje, jer tkiva ne gube svoju elastičnost, a patološki proces napreduje vrlo sporo.

Ali difuzni oblik bolesti popraćen je takvim simptomima:

• kratak dah tijekom fizičkog napora ili mirovanja;
• ozbiljan kašalj, s sluzi s gnojnim nečistoćama;
• smanjena učinkovitost;
• vrtoglavica;
• bol u prsima;
• cijanoza kože zbog narušene izmjene plina u tijelu;
• nerazuman gubitak težine;
• deformacija prsnog koša.

Kako bolest napreduje, simptomi se pogoršavaju. Zbog smanjenja veličine organa, pacijent ima brzo, plitko disanje, a bronhijalno stablo može biti deformirano. Znakovi zatajenja srca javljaju se kao posljedica progresije patološkog procesa.

Čimbenici koji doprinose razvoju plućne fibroze, mnogo. Najčešće se bolest razvija na pozadini postojećih kongenitalnih ili stečenih patologija organa dišnog sustava. Glavni uzroci bolesti su sljedeći:

• zarazne i virusne bolesti;
• upalni procesi koji se javljaju u plućnom tkivu;
• kronični bronhitis;
• Beckova bolest;
• prirođena bolest pluća;
• respiratorna trauma.

Povećan rizik od pneumoskleroze kod osoba čija je profesionalna aktivnost povezana s radom s industrijskim plinovima i štetnim dimom, koji nakon duljeg kontakta s dišnim sustavom uzrokuju disfunkciju potonjeg.

Nepravilno, neučinkovito liječenje upalnih bolesti pluća ili njegov nedostatak može izazvati nastanak patologije.

Bazalni pneumokleroza se razvija na pozadini slabog imuniteta, kada su zaštitni mehanizmi oslabljeni. Sekundarni uzroci uključuju:

• izlaganje toksičnim tvarima u tijelu;
• ionizirajuće zračenje;
• poremećaji cirkulacije u malom krugu;
• sustavne bolesti vezivnog tkiva.

natrag na indeks ↑

dijagnostika

Pravodobna dijagnoza i pravilan tretman osnovni su uvjeti za brz i uspješan oporavak. Ako prepoznamo bolest u ranim stadijima, možete je se riješiti uz pomoć modernih tehnika, upozoravajući na po život opasne komplikacije. U medicini se koriste različite metode za dijagnosticiranje bazalne pneumokleroze.

Rendgenski snimak prsnog koša je najinformativniji dijagnostički postupak. Slika pluća je deformirana, linije su petljaste, grube, što ukazuje na to da su zidovi zadebljani i da dolazi do infiltracije bronhija.

Na slici su vidljivi gubici u plućima, smanjujući veličinu tijela.

Bronhoskopija - uvod u dišni sustav male komore, omogućuje vam otkrivanje stupnja deformacije zidova, stanja malih bronha. Pacijentu se daju lijekovi za anesteziju sluznice, ali unatoč tome postupak je vrlo neugodan.

Spirografija se koristi za proučavanje respiratorne funkcije, a provodi se pomoću posebnog aparata. Možete odrediti indeks Tiffno, ŽEL i FŽEL.

Dijagnostičke metode kao što su CT i MRI smatraju se informativnim, ali se rijetko koriste zbog visokih troškova.

Prilikom prvog posjeta medicinskoj ustanovi, liječnik provodi opći pregled. On može napraviti preliminarnu dijagnozu na temelju takvih znakova: smanjenje granica pluća, što je određeno udarcima, distorzijom udarnog zvuka i tvrdim vezikularnim šumom.

Hipertenzija i brzi puls često se promatraju iu bazalnoj pulmonarnoj plućnoj fibrozi, što daje temelj za opsežno ispitivanje tijela kako bi se utvrdili uzroci poremećaja.

Da biste potvrdili dijagnozu, dovoljno je analizirati pacijentove pritužbe i uzeti radiografiju. No, utvrditi uzrok razvoja bazalne plućne fibroze je teže, morat ćete provesti dodatne testove.

Liječenje plućne plućne fibroze

Je li moguće izliječiti bolest, kako se pravilno liječiti kako bi se spriječila pojava komplikacija? Samo odgovorni liječnik (pulmolog ili terapeut) može odgovoriti na ova pitanja. Terapija ovisi o stadiju i obliku bolesti. Kod žarišne (ograničene) pneumokleroze, kada je pacijentovo stanje zadovoljavajuće, možda uopće neće biti potrebno aktivno liječenje.

Pacijentu se preporučuje dijeta, zdrav način života, redoviti posjeti stručnjaku. U tom slučaju, sve su mjere usmjerene na sprječavanje napredovanja patološkog procesa.

U medicini za liječenje bazalne pneumoskleroze mogu se primijeniti sljedeće tehnike:

• dijetalna terapija;
• terapija lijekovima;
• fizioterapiju;
• terapija kisikom;
• terapijska vježba;
• kirurška intervencija;
• tradicionalne medicine.

Ne možete poduzeti nikakve mjere. To može biti ne samo neučinkovito, nego i opasno za zdravlje i život pacijenta. Terapija plućne fibroze u plućima trebala bi biti usmjerena prvenstveno na liječenje osnovne bolesti koja je uzrokovala razvoj fibrotičkih promjena u tkivima dišnog sustava.

Inovativne tehnike

Terapija matičnim stanicama je inovativna metoda za liječenje pneumokleroze, s kojom je moguće potpuno obnoviti strukturu i normalizirati funkcioniranje pluća. Osobitost matičnih stanica je da se mogu transformirati u stanice drugih tkiva (pluća, jetra, srce, itd.). Postupak je skup, jer je materijal vrlo teško dobiti.

Matične stanice se ubrizgavaju u tijelo pacijenta intravenozno. S protokom krvi prelaze u bolesni organ, gdje zamjenjuju oštećeno tkivo. Nakon uvođenja materijala započinje proces rekonstrukcije pluća. Vremenom dobivaju normalnu veličinu, vraćaju se primarnoj elastičnosti i elastičnosti. Paralelno se obnavljaju funkcije živčanog sustava, poboljšava rad srca, jača imunitet, normalizira se hormonska pozadina.

Još jedna nova tehnika, koja je usmjerena na poboljšanje staničnog metabolizma, ali ne doprinosi regeneraciji plućnog tkiva, je terapija kisikom. Glavna svrha postupka je zasititi tijelo kisikom. Izvodi se uz pomoć posebnih katetera, cijevi, maski.

Terapija lijekovima

Ne postoje specifični lijekovi za liječenje pneumokleroze. Cilj terapije je otklanjanje uzroka razvoja patološkog procesa, odnosno liječenja primarne plućne bolesti.

Što poduzeti u određenom slučaju propisuje liječnik nakon provedenog sveobuhvatnog pregleda pacijenta. Za liječenje bazalnih pneumokleroza najčešće se koriste lijekovi iz ovih farmakokinetičkih skupina:

• antibiotike;
• protuupalni lijekovi;
• lijekovi koji imaju svojstva iskašljavanja i razrjeđivanja;
• mukolitički lijekovi;
• bronhospazmolitiki;
• glukokortikoide;
• srčanih glikozida.

Neophodna komponenta kompleksnog liječenja bazalnog pneumoskleroze je vitaminska terapija. Namijenjen je jačanju imunološkog sustava, poboljšanju funkcioniranja unutarnjih organa. Vitamini skupine B, vitamina A, E, C bit će korisni za pacijenta.

Kako bi se zaustavilo napredovanje patološkog procesa u tkivima pluća, pacijentima se mogu propisati fizioterapeutski postupci. Najpopularniji su ionoforeza ili ultrazvuk s novokainom.

Mogu se koristiti samo u nedostatku sumnje na razvoj plućne insuficijencije. Pozitivan rezultat u liječenju pneumokleroze u kompenziranom stadiju može se postići elektroforezom joda, induktotermijom, ultrazvučnim zračenjem.

Dijetalna terapija i narodni lijekovi

Pacijentima s dijagnozom bazalnog pneumoskleroze preporuča se puno hodati na svježem zraku, svakodnevno provjetravati prostoriju, baviti se sportom i voditi zdrav način života. Dijeta je sigurno propisana, jer će pravilna, uravnotežena prehrana pomoći da se tijelo hrani hranjivim tvarima, poboljša njegovo funkcioniranje i opće stanje pacijenta.

Pacijentov jelovnik treba sadržavati namirnice s visokim sadržajem folne kiseline, vitamina C, A, E, B, kalcijevih soli i kalija. Potrebno je ograničiti konzumaciju kuhinjske soli i potpuno eliminirati alkoholna pića iz prehrane.

U arsenalu tradicionalne medicine ima vlastite djelotvorne recepte koji će pomoći u održavanju zdravlja bolesnika s pneumosklerozom, spriječiti komplikacije i ubrzati oporavak.

1. Tinktura aloe ostavlja da nadomjesti nedostatak važnih vitamina i elemenata u tragovima potrebnih za normalno funkcioniranje tijela. Priprema alat je jednostavan: mesnat, svježe lišće (3-4 komada), isperite i nasjeckajte u kašu, dodajte 2 žlice. žlice meda, 100 grama crnog vina. Sastojci pomiješajte do ujednačene konzistencije, pohranite u hladnjak. Uzmite lijek koji vam je potreban prije obroka u žlici tri puta dnevno.
2. Tinktura eukaliptusa je izvrstan antiseptik s izraženim sedativima. Da biste dobili učinkovit lijek, morate nasjeckati lišće i sipati kipuću vodu na njih, možete dodati malo meda, ostavite 15 minuta. Uzmite alat treba biti žlica ujutro i navečer.
3. Odvarak zobenih zrna sadrži veliku količinu masnih kiselina, vitamina. Noću namočite čašu zrna, isperite ujutro, napunite vodom u omjeru 1: 4, prokuhajte na laganoj vatri dok polovica tekućine ne prokuha. Iz topline uklanjamo juhu, filtriramo i pijemo u malim dozama (20-30 grama) tijekom dana (5-6 doza).

Dobar rezultat primjene tradicionalne medicine može se dobiti samo ako se pravilno koristi, priprema i pije prema uputama. Prije nego što počnete uzimati, trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom kako biste izbjegli negativne pojave i ne pogoršali situaciju.

prevencija

Bazalna plućna plućna fibroza je jedna od onih bolesti koje je mnogo lakše spriječiti nego izliječiti. Prevencija patologije sastoji se u pravodobnom i potpunom liječenju upalnih, zaraznih i drugih bolesti organa dišnog sustava (bronhitis, tuberkuloza, SARS, angina). Kako bi se spriječila pneumokleroza, stručnjaci preporučuju:

• riješiti se loših navika (pušenje ima vrlo negativan utjecaj na stanje dišnog sustava);
• promijeniti vrstu djelatnosti ako rad zahtijeva stalnu interakciju s otrovnim tvarima i štetnim dimom;
• izvođenje vježbi disanja;
• redovite šetnje na svježem zraku;
• pravilnu prehranu;
• uzimanje vitamina i minerala (propisano od strane liječnika);
• redovite liječničke preglede.

Ljudsko tijelo podliježe raznim bolestima ako je imunološki sustav oslabljen. Da biste ga ojačali, trebali biste uzeti posebne preparate imunomodulatore. Kaljenje i fizikalna terapija također će pomoći.

Komplikacije i prognoze

Ako u početnoj fazi razvoja nađete bazalni pneumosklerozu i započnete učinkovitu terapiju, prognoza je vrlo povoljna, postoje sve šanse za uspješan oporavak. U nedostatku odgovarajućeg djelovanja pacijenta, mogu se razviti složene posljedice na pozadini promjene strukture dišnih organa.

Pacijenti s dijagnozom pneumokleroze osjetljivi su na respiratorne bolesti, mogu se razviti respiratorna ili srčana insuficijencija. Zbog pristupanja sekundarne infekcije, pacijent može umrijeti.

Kako bi se izbjeglo razvijanje takvih opasnih bolesti kao što je bazalni pneumokleroza, potrebno je voditi zdrav način života, stalno pratiti svoje zdravlje i pravodobno liječiti sistemske bolesti. Ako nađete primarne simptome patologije, odmah se obratite stručnjaku, jer tek nakon sveobuhvatnog pregleda možete utvrditi uzrok razvoja bolesti i započeti ispravan, učinkovit tretman.

pneumosclerosis

Pneumoskleroza je bolest pluća u kojoj je plućni parenhim zamijenjen vezivnim tkivom. Pneumoskleroza se može razviti i samostalno i na pozadini drugih patoloških procesa. Bolest se dijagnosticira u svim dobnim skupinama, muškarci su podložniji pneumosklerozi, što je povezano s češćom i dugotrajnom izloženošću štetnim čimbenicima.

Pluća su upareni organ koji osigurava disanje. U plućima dolazi do izmjene plina između zraka koji je u parenhimu i krvi koja teče kroz plućne kapilare. Pluća su smještena u prsnoj šupljini, lijevo plućno krilo sastoji se od dva, a desno od tri režnja. Svaki lobi pluća sastoji se od segmenata, u čijem se središtu nalaze bronhije i arterije, u vezivnim tkivnim pregradama između segmenata nalaze se vene uz koje se odvija protjecanje krvi. Plućno tkivo unutar segmenta sastoji se od piramidalnih zrnaca, čiji vrh obuhvaća bronh, formirajući 18–20 terminalnih bronhiola u režnju. Svaka bronhiola završava takozvanim acinusom, koji sadrži 20–50 respiratornih bronhiola, koji su podijeljeni u alveolarne prolaze i gusto nabijeni alveolama - polukružnim izbočinama koje se sastoje od vezivnog tkiva i elastičnih vlakana, u kojima dolazi do izmjene plina između krvi i atmosferskog zraka.

U nedostatku kliničkih manifestacija u aktivnoj terapiji nije potrebno, glavna stvar u liječenju pneumokleroze u ovom slučaju je eliminacija etioloških čimbenika.

Rast vezivnog tkiva, tj., Pneumokleroza, dovodi do deformacije bronhija, zbijanja i skupljanja plućnog tkiva s razvojem funkcionalnih poremećaja pluća. Dišna površina zahvaćenog pluća se postupno smanjuje, pojavljuje se emfizem, transformira se plućno tkivo u bronhiektazije, poremećaji se razvijaju u plućnoj cirkulaciji s naknadnim formiranjem plućne hipertenzije.

Uzroci i čimbenici rizika

Plućna pneumokleroza se razvija na pozadini sljedećih bolesti:

• kronični bronhitis, praćen peribronhitisom;
• upala pluća (osobito stafilokokne, koja je popraćena nekrozom plućnog parenhima i nastanka apscesa);
• bronhiektazija pluća;
• dugo eksudativno pleuritis;
• alergijski alveolitis;
• idiopatski fibrozni alveolitis;
• kongestija u plućima (osobito s defektima mitralne zaklopke);
• plućna i pleuralna tuberkuloza;
• sifilis;
• sustavne bolesti vezivnog tkiva;
• sustavne mikoze.

Čimbenici rizika uključuju:

• genetska predispozicija;
• dugotrajno pušenje duhana;
• produljeno udisanje industrijske prašine i / ili plinova;
• ozljede pluća;
• strana tijela u plućima;
• neuspjeh lijeve klijetke srca;
• stanja imunodeficijencije;
• učinci na tijelo ionizirajućeg zračenja;
• uzimanje više lijekova.

Oblici bolesti

Ovisno o etiološkom faktoru pneumokleroze ima sljedeće oblike:

• postnecrotic;
• krvožilni;
• Distrofična;
• post-upalnih.

Ovisno o prevalenciji zahvaćenih struktura ispuštaju se pneumoskleroze:

• peribronhijalnom;
• alveolarni;
• perilobulyarny;
• intersticijski;
• perivaskularnu.

Ako su pneumokleroza zahvaćena velikim dijelovima pluća, pojavljuju se indikacije za kiruršku intervenciju, a atrofirani dio pluća mora biti uklonjen.

Ovisno o jačini zamjene plućnog parenhima vezivnim tkivom, oslobađaju se:

• plućna fibroza - neznatna zamjena područja pluća vezivnim tkivom, dok izmjena plina ne pati ili ne pati mnogo;
• sam pneumonskleroza - zamjena plućnog parenhima vezivnim tkivom dovodi do izraženog oštećenja funkcije pluća;
• pneumocirrhosis - vezivno tkivo potpuno zamjenjuje plućne strukture (bronhije, krvne žile i alveole), javlja se pleuralna konsolidacija, premještanje na zahvaćenu stranu medijastinalnih organa.

Prema stupnju širenja pneumoskleroze:

• ograničena (lokalna, fokalna) - zamjena područja pluća vezivnim tkivom;
• difuzna - potpuna zamjena većeg dijela pluća ili oba pluća vezivnim tkivom.

Ograničena pneumokleroza, pak, može biti mala žarišna ili velika žarišna.

Ovisno o mjestu najvećeg oštećenja plućnog tkiva, razlikuju se:

• apikalni pneumokleroza - zamjena vezivnog tkiva počinje s gornjim dijelovima pluća;
• radikalni pneumokleroza - najveći intenzitet zamjenskih procesa uočava se u zoni korijena pluća;
• bazalni pneumokleroza - primarno utječe na bazalne segmente pluća.

Simptomi pneumokleroze

Za ograničenu pneumoklerozu karakterizira produljeni kašalj s malom količinom sputuma, tjelesna temperatura obično ostaje unutar normalnog raspona. U projekciji lezije nalazi se depresija u prsima.

Simptomi difuznog oblika pneumokleroze: kašalj, ispljuvak s dodatkom gnoja, kratkoća daha (prvi se pojavljuje tijekom fizičkog napora, a kasnije u stanju mirovanja), tahikardija, tahipneja.

U bolesnika s pneumosklerozom, apsorpcija hranjivih tvari je niža, a osim toga, zbog smanjenja koncentracije kisika u krvi, povećava se rizik od gastritisa, kolecistitisa i čira na želucu.

S progresijom patološkog procesa, kašalj se povećava, postaje nametljiv, s obilnim gnojnim iscjedkom. Koža postaje cijanotična, prsti ruku i nogu deformiraju se po vrsti štapića (Hippocratovih prstiju). Tu su bolovi u prsima žilavog karaktera, slabost, brza umornost, smanjenje tjelesne težine, atrofija interkostalnih mišića, pomicanje srca, dušnika i velikih žila u smjeru lezije. Kod difuznog pneumoskleroze, koja se razvila u pozadini hemodinamskih poremećaja u malom krugu cirkulacije, pojavljuju se simptomi plućne srčane bolesti (kratkog daha, bolova u srcu, oteklina vena vrata, itd.).

Kod pneumocirrhosis javlja se parcijalna atrofija prsnih mišića, nabiranje interkostalnog prostora, deformacija prsnog koša, naglašeno pomicanje medijastinalnih organa na strani lezije, naglo slabljenje disanja. Tijekom auskultacije čuju se suhi i vlažni hljebovi, s udaraljkama - tupim zvukom.

dijagnostika

Za utvrđivanje dijagnoze prikupljene su primjedbe i anamneza, kao i niz dodatnih istraživanja.

Tijekom fizikalne dijagnostike, oslabljeno disanje, prigušivanje udarnog zvuka i hripanje (suho ili mokro) otkriveni su na zahvaćenom području. U slučaju razvoja difuznog pneumoskleroze određuju se fini mehurići vezikula, suha raštrkana hranidba, ograničenje pokretljivosti plućnog ruba i tvrdo vezikularno disanje.

Spirografija otkriva smanjenje kapaciteta pluća, prisilnog kapaciteta pluća, Tiffno indeksa. Kada bronhografiju određuje devijacija i konvergencija bronha, deformacije zidova, sužavanje ili odsutnost malih bronhija.

Rendgenska slika je polimorfna, jer pokazuje ne samo manifestacije same pluća, nego i prateću patologiju.

Prognoza ovisi o brzini razvoja srca i respiratornoj insuficijenciji.

Jačanje i deformacija plućnog uzorka duž grana bronhijalnog stabla je tipično (u slučaju bazalnog pneumoskleroze, uzorak je ojačan u bazalnim segmentima pluća, u apikalnom i bazalnom - u gornjim dijelovima i bazalnoj zoni), plućni uzorak je petlja i petlja. Određuje se smanjenjem zahvaćenih pluća u veličini. Da bi se dobila potpuna slika, rendgenski pregled prsnog koša provodi se u dvije projekcije - ravnu i bočnu.

Oni provode bakteriološko ispitivanje sputuma antibioticima, općim testovima krvi i urina.

Kako bi se razjasnila dijagnoza, može se propisati kompjuterska i / ili magnetska rezonancija.

Liječenje pneumokleroze

U nedostatku kliničkih manifestacija u aktivnoj terapiji nije potrebno, glavna stvar u liječenju pneumokleroze u ovom slučaju je eliminacija etioloških čimbenika.

Prisutnost akutnog upalnog procesa u plućima ili razvoj komplikacija može biti indikacija za hospitalizaciju pacijenta u plućnoj bolnici. Kod povišene tjelesne temperature pacijenti su pokazali mirovanje.

Terapija lijekovima je uporaba mukolitičkih lijekova, bronhospazmolitika, imunosupresivnih lijekova. Kod cirkulacijskog neuspjeha dodjeljuju se srčani glikozidi. Kod popratnog bronhitisa, pneumonije, bronhiektazije, propisuju se protuupalni i antibakterijski lijekovi.

Za poboljšanje odvodnje bronhijalnog stabla provodite terapijsku bronhoskopiju. U početnim stadijima bolesti učinkovito je liječenje pneumokleroze matičnim stanicama.

Bolest se dijagnosticira u svim dobnim skupinama, muškarci su osjetljiviji na pneumosklerozu.

U bolesnika s pneumosklerozom, apsorpcija hranjivih tvari je niža, a osim toga, zbog smanjenja koncentracije kisika u krvi, povećava se rizik od gastritisa, kolecistitisa i čira na želucu. Stoga je važna karika u liječenju prehrana. Preporučeni djelomični način rada. Dijeta bi trebala biti visoko kalorična i istovremeno lako probavljiva. Alkohol, kisela, začinjena, slana, dimljena, masna hrana, kao i gljive potpuno su isključeni. S razvojem plućnog srca količina tekućine je ograničena kako bi se spriječilo oticanje i smanjilo opterećenje srca.

Za stabilizaciju disanja prikazane su fizioterapeutske vježbe (osobito vježbe disanja i plivanja), preporučuje se masaža prsa. Učinkovita fizikalna terapija: elektroforeza s lijekovima, terapija kisikom, dijatermija ili induktometrija na prsima, ultrazvučna terapija, ultraljubičasto zračenje ili uporaba Sollux svjetiljke.

Ako su pneumokleroza zahvaćena velikim dijelovima pluća, pojavljuju se indikacije za kiruršku intervenciju, a atrofirani dio pluća mora biti uklonjen. Ako su naglašene difuzne promjene, može biti potrebna transplantacija pluća.

Moguće komplikacije i posljedice

Pneumoskleroza može biti komplicirana zbog arterijske hipoksemije, kronične respiratorne insuficijencije, plućnog emfizema, plućnog srca, malignih neoplazmi, dodatka sekundarne infekcije (uključujući mikotičke, tuberkulozne), invalidnosti pacijenta i smrti.

pogled

Prognoza ovisi o brzini razvoja srca i respiratornoj insuficijenciji. S pravovremenom dijagnozom i ispravno odabranom terapijom, prognoza je općenito povoljna.

Pneumoskleroza se može razviti i samostalno i na pozadini drugih patoloških procesa.

Ako se komplikacije pojave, prognoza se pogoršava.

prevencija

Da bi se spriječio razvoj pneumokleroze preporučuje se:

• pravodobno liječenje bolesti koje mogu dovesti do pneumoskleroze;
• odricanje od loših navika (uključujući izbjegavanje pasivnog pušenja);
• godišnja profilaktička fluorografija;
• odbacivanje neracionalne uporabe droga;
• poboljšanje imuniteta: racionalna prehrana, dovoljna tjelesna aktivnost, pravilan odmor;
• izbjegavajte ozljedu pluća.