Panadol

, Tablete, filmom obložene bijele boje, u obliku kapsule s ravnim rubom, na jednoj strani tablete metodom utiskivanja nanosi se znak u obliku trokuta, s druge strane - rizik.

Pomoćne tvari: kukuruzni škrob - 21,4 mg, preželatinizirani škrob - 50 mg, kalijev sorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talk - 15 mg, stearinska kiselina - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hipromeloza - 4,17 mg.

6 komada - mjehurići (2) - pakiranja od kartona.
12 kom. - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.

Analgetski antipiretik. Djeluje analgetski i antipiretički. Blokira COX-1 i COX-2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije.

Protuupalni učinak praktički je odsutan. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utječe na metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Usis i distribucija

Apsorpcija - visoka, C_maksimum se postiže u 0,5-2 sata i iznosi 5-20 μg / ml.

Komunikacija s proteinima plazme - 15%. Prolazi kroz BBB. Manje od 1% doze paracetamola koju doji majka prelazi u majčino mlijeko. Terapeutski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi je postignuta kada se daje u dozi od 10-15 mg / kg.

Metabolizam i izlučivanje

Metabolizira se u jetri (90-95%): 80% reagira s konjugacijom s glukuronskom kiselinom i sulfatima s nastankom neaktivnih metabolita; 17% se podvrgava hidroksilaciji s formiranjem 8 aktivnih metabolita, koji su konjugirani s glutationom da bi se formirali već inaktivni metaboliti. Uz nedostatak glutationa, ti metaboliti mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i uzrokovati njihovu nekrozu. Izoenzim CYP 2E1 također je uključen u metabolizam lijeka.

T_1/2 - 1-4 sata izlučeni bubrezima kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

Kod starijih bolesnika klirens lijeka se smanjuje i T se povećava._1/2.

- bolni sindrom: glavobolja, migrena, zubobolja, bol u grlu, bol u leđima, bol u mišićima, bolna menstruacija;

- febrilni sindrom (kao febrifug): povišena tjelesna temperatura u odnosu na prehladu i gripu.

Lijek je dizajniran za smanjenje boli u vrijeme uporabe i ne utječe na napredovanje bolesti.

- dob djece do 6 godina;

- Preosjetljivost na lijek.

Lijek se mora koristiti s oprezom kod zatajenja bubrega i jetre, benigne hiperbilirubinemije (uključujući Gilbertov sindrom), virusnog hepatitisa, nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, alkoholnog oštećenja jetre, alkoholizma, u starijih osoba, tijekom trudnoće iu razdoblju laktacije.

Odraslim osobama (uključujući i starije osobe) treba propisati 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.

Djeca od 6-9 godina imenuju 1/2 tab. 3-4 puta dnevno ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata Maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina - 1/2 tab. (250 mg), maksimalno dnevno - 2 tab. (1 g).

Djeca u dobi od 9-12 godina imenuju 1 karticu. po potrebi do 4 puta dnevno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (1 tab.) Može se uzeti ne više od 4 puta (4 tab.) Unutar 24 sata.

Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.

U preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi.

Alergijske reakcije: ponekad - osip na koži, svrbež, angioedem.

Na dijelu hematopoetskog sustava: rijetko - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija.

Na dijelu mokraćnog sustava: s produljenom upotrebom u visokim dozama - bubrežnim kolikama, nespecifičnom bakteriurijom, intersticijskim nefritisom, papilarnom nekrozom.

Lijek treba uzimati samo u preporučenim dozama. Ako prijeđete preporučenu dozu, odmah potražite liječničku pomoć, čak i uz dobro zdravlje, jer postoji rizik od odgođene ozbiljne štete na jetri.

Oštećenje jetre kod odraslih je moguće kod uzimanja ≥ 10 g paracetamola. Uzimanje ≥ 5 g paracetamola može dovesti do oštećenja jetre kod pacijenata koji imaju sljedeće faktore rizika:

- dugotrajno liječenje karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, preparatima Hypericum perforatum ili drugim lijekovima koji stimuliraju jetrene enzime;

- redovito korištenje viška alkohola;

- možda s nedostatkom glutationa (u slučaju pothranjenosti, cistične fibroze, infekcije HIV-om, gladovanja i gladovanja).

Simptomi akutnog trovanja paracetamolom su mučnina, povraćanje, bol u želucu, znojenje, bljedilo kože. Nakon 1-2 dana identificiraju se znakovi oštećenja jetre (osjetljivost jetre, povećana aktivnost jetrenih enzima). U teškim slučajevima predoziranja javlja se zatajenje jetre, može se razviti akutna insuficijencija bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući i bez ozbiljnog oštećenja jetre), aritmija, pankreatitis, encefalopatija i koma. Hepatotoksični učinak kod odraslih osoba pojavljuje se kada uzimate ≥ 10 g paracetamola.

Liječenje: prekinite uporabu lijeka i odmah se obratite liječniku. Preporučuje se ispiranje želuca i primanje enterosorbenata (aktivni ugljen, polifen); uvođenje SH-grupa donatora i prekursora sinteze glutation-metionina nakon 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - nakon 12 sati Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, iv primjena N-acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciju paracetamola u krvi, kao i vrijeme proteklo nakon njegovog uzimanja. Liječenje bolesnika s teškim poremećajem funkcije jetre 24 sata nakon uzimanja paracetamola treba provesti zajedno sa stručnjacima iz centra za kontrolu otrovanja ili specijaliziranog odjela bolesti jetre.

Dugotrajna primjena paracetamola i drugih NSAID-ova povećava rizik od "analgetske" nefropatije i bubrežne papilarne nekroze, početka endometrijskog zatajenja bubrega.

Istovremena dugotrajna primjena paracetamola u visokim dozama i salicilatima povećava rizik od razvoja karcinoma bubrega ili mjehura.

Diflunisal povećava koncentraciju paracetamola u plazmi za 50%, što povećava rizik od razvoja hepatotoksičnosti.

Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksičnost lijeka.

Lijek, ako se uzima dulje vrijeme, pojačava učinak neizravnih antikoagulanata (varfarin i druge kumarine), što povećava rizik od krvarenja.

Induktori mikrosomskih oksidacijskih enzima u jetri (barbiturati, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon i triciklički antidepresivi) povećavaju rizik od hepatotoksičnog djelovanja u predoziranju.

Inhibitori mikrosomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.

Metoklopramid i domperidon se povećavaju, a Kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola.

Etanol uz istovremenu primjenu s paracetamolom pridonosi razvoju akutnog pankreatitisa.

Lijek može smanjiti aktivnost urikozuričnih lijekova.

Kod dugotrajne primjene u visokim dozama potrebna je kontrola krvne slike.

Uz oprez i samo pod nadzorom liječnika treba koristiti lijek za bolesti jetre ili bubrega, dok uzimanje antiemetičkih lijekova (metoklopramid, domperidon), kao i lijekove koji snižavaju kolesterol u krvi (kolestiramin).

U slučaju dnevne potrebe za uzimanjem analgetika tijekom uzimanja antikoagulansa, paracetamol se može uzimati povremeno.

Kada se provode testovi za određivanje razine mokraćne kiseline i razine glukoze u krvi, liječnika treba upozoriti na uzimanje Panadola.

Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, kao i osobama koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola.

Panadol

Opis od 20. lipnja 2016

• Latinski naziv: Panadol
• ATC kod: N02BE01
• Aktivni sastojak: paracetamol (paracetamol)
• Proizvođač: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ujedinjeno Kraljevstvo)

Panadol Sastav

Tableta u posebnom filmskom omotaču sadrži 500 mg paracetamola. Dodatne komponente: povidon, kalijev sorbat, kukuruzni škrob, triacetin, preželatinizirani škrob, hipromeloza, stearinska kiselina, talk.

Sastav topljive tablete: 500 mg aktivne tvari i dodatnih komponenata: dimetikon, natrijev lauril sulfat, povidon, natrijev karbonat, limunska kiselina, natrijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol.

Obrazac za izdavanje

Panadol je dostupan u obliku tableta: Panadol topljive tablete i tablete u filmu.

Topljive tablete imaju bijelu boju, ravan oblik, grubu površinu, kosi rub i rizik s jedne strane.

Tablete u ovojnici filma imaju oblik kapsule, plosnati rubovi, bijele boje, s jedne strane ugroženi, a na drugoj strani poseban reljef "Panadol".

Farmakološko djelovanje

Antipiretički analgetik. Aktivna komponenta ima antipiretične, analgetske učinke. Načelo utjecaja temelji se na blokiranju TSOG-1,2 uglavnom u središnjem dijelu živčanog sustava. Aktivni sastojak utječe na centre termoregulacije i boli.

Protuupalni učinak u paracetamolu praktički nije izražen. Aktivni sastojak ne nadražuje sluznicu probavnog trakta (crijeva, želuca). Panadol ne može utjecati na proces sinteze prostaglandina u perifernim tkivima, pa lijek ne utječe na metabolizam vode i soli.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Lijek se brzo apsorbira iz lumena probavnog trakta kroz pasivni transport. Aktivni sastojak se uglavnom apsorbira iz tankog crijeva. Maksimalna koncentracija paracetamola nakon pojedinačne doze od 500 mg zabilježena je nakon 10-60 minuta (C (max) = 6 μg / ml). Nakon 6 sati, indikator postupno doseže razinu od 11-12 μg / ml.

Za aktivnu tvar karakterizira ravnomjerna raspodjela u tekućim medijima i tkivima tijela, a ne pada u cerebrospinalnu tekućinu i masno tkivo.

Vezanje proteina u plazmi ne prelazi 10%, a blago se povećava tijekom predoziranja. Metaboliti glukuronida i sulfata ne mogu se vezati za proteine ​​plazme čak iu relativno visokim dozama. Panadol se metabolizira uglavnom u jetrenom sustavu zbog konjugacije sa sulfatom i glukuronidom, kao i zbog oksidacije uz sudjelovanje citokroma P450 i mješovitih hepatskih oksidaza.

N-acetil-p-benzokinon imin (hidroksilirani metabolit s negativnim učinkom), formiran u bubrežnim i jetrenim sustavima u malim količinama kao posljedica interakcije miješanih oblika oksidaza, detoksificira se vezanjem za glutation. U slučaju predoziranja nakuplja se N-acetil-p-benzokinonimin, koji može uzrokovati oštećenje tkiva. Značajan dio paracetamola povezan je s glukuronskom kiselinom, a manji sa sumpornom kiselinom. Ovi konjugirani metaboliti nemaju biološki učinak i ne posjeduju aktivnost. Za novorođenčad i prerano rođene bebe, metabolizam je karakterističan uz stvaranje sulfatnih metabolita.

Vrijeme poluživota je 1-3 sata, a cirotična lezija jetrenog sustava značajno povećava T1. Bubrežni klirens doseže 5%. Kroz bubrežni sustav, lijek se izlučuje u urinu u obliku sulfatnih i glukuronidnih konjugata. Manje od 5% paracetamola se izlučuje nepromijenjeno.

Indikacije za uporabu, od kojih su tablete Panadol

Lijek se koristi za simptomatsku terapiju i ublažavanje boli:

Kao febrifug (febrilni sindrom), lijek se primjenjuje na povišenim tjelesnim temperaturama (prehlade, gripe, infekcije). Lijek ne utječe na napredovanje i tijek osnovne bolesti i koristi se samo za smanjenje ozbiljnosti simptoma boli.

kontraindikacije

Kod individualne preosjetljivosti, Panadol nije propisan. Dobna granica je do 6 godina.

Relativne kontraindikacije:

• Gilbertov sindrom;
• zatajenje jetre;
• benigna hiperbilirubinemija;
• alkoholno oštećenje jetrenog sustava;
• zatajenje bubrega;
• trudnoća;
• virusni hepatitis;
• napredna dob;
• nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• alkoholizam;
• dojenje.

Nuspojave

Panadol se dobro podnosi u dozama koje preporučuje proizvođač.

Negativne promjene u mokraćnom sustavu:

• intersticijalni nefritis;
• bubrežna kolika;
• papilarna nekroza;
• nespecifična bakteriurija.

Ostale reakcije:

• anemija;
• neutropenije;
• osip na koži;
• angioedem;
• agranulocitoza;
• dispeptički simptomi;
• trombocitopenije;
• svrbež;
• methemoglobinemia;
• hepatotoksični učinak, oštećenje jetre.

Upute za uporabu Panadola (metoda i doziranje)

Konvencionalne tablete Panadol, upute za uporabu

Odrasli imenuju 500-1000 mg do 4 puta dnevno ako je potrebno. Preporučeni vremenski interval između prijema je 4 sata. Po danu možete uzeti najviše 8 tableta. Dugotrajna uporaba Panadola kao anestetika (maksimalno 5 dana) i antipiretik (ne više od 3 dana) znači da nije dopušteno. Odluku o povećanju dnevne doze ili trajanju terapije donosi liječnik.

Šumeće tablete Panadol, upute za uporabu

Tablete prije upotrebe, otopljene u čaši vode. Možete uzeti najviše 4 tablete dnevno. Topljivi Panadol se propisuje uglavnom u slučaju poteškoća s gutanjem tableta i pedijatrijskom praksom.

predozirati

Proizvođač preporučuje uzimanje lijeka samo u dozama navedenim u uputama. Kada se uzimaju veće doze, potreban je trenutni zahtjev za medicinskom skrbi, čak i ako nema negativnih simptoma, jer moguće odgođene lezije jetrenog sustava. Prilikom uzimanja više od 10 grama lijeka u odraslih bolesnika uočeni su prvi znakovi oštećenja jetre. Prihvaćanje više od 5 grama ima toksični učinak na određenu kategoriju građana s faktorima rizika:

• upotreba alkoholnih pića u velikim količinama i visokim učestalostima;
• uzimanjem fenitoina, fenobarbitala, karbamazepina, rifampicina, primidona, preparata Hypericum perforatum i drugih lijekova koji stimuliraju proizvodnju jetrenih enzima;
• nedostatak glutationa (s HIV infekcijom, cističnom fibrozom, lošom prehranom, iscrpljenjem i postom).

Znaci trovanja:

• povećano znojenje;
• mučnina;
• epigastrična bol;
• bljedilo kože;
• povraćanje.

Kod teškog trovanja može se razviti akutno zatajenje bubrega, aritmija, encefalopatija, koma, tubularna nekroza i pankreatitis.

Liječenje uključuje ispiranje želuca, upotrebu enterosorbnih lijekova (Polyphepan, aktivirani ugljik), uvođenje prekursora sinteze glutation-metionina i donatora SH. U slučajevima izraženih lezija jetrenog sustava liječenje se provodi pod vodstvom toksikološkog centra.

interakcija

Rizik od hepatotoksičnog oštećenja se povećava istodobnim liječenjem induktora mikrosomalnih jetrenih enzima i lijekova s ​​hepatotoksičnim učinkom. Zabilježeno je umjereno izraženo ili blago povećanje protrombinskog vremena.

Apsorpcija paracetamola se smanjuje kada se propisuju antikolinergici. Ozbiljnost analgetskog učinka se smanjuje, a izlučivanje se ubrzava tijekom liječenja oralnim kontraceptivima. Paracetamol inhibira djelovanje urikozuričnih lijekova. Indeks biodostupnosti Panadola je smanjen kada uzimate aktivirani ugljik. Zabilježeno je smanjenje izlučivanja diazepama.

U odnosu na Zidovudin, dolazi do povećanja mijelodepresivnog učinka. U medicinskoj praksi zabilježeno je 1 slučaj teškog toksičnog oštećenja jetrenog sustava. Toksični učinci su pojačani tijekom uzimanja Isoniazida. Postoji ubrzanje metabolizma (oksidacija, glukuronizacija) paracetamola i smanjenje njegove učinkovitosti uz istovremenu primjenu sljedećih lijekova:

Kolestiramin usporava apsorpciju paracetamola (ako se ne promatra vremenski interval između prijema na 1 sat). Panadol ubrzava eliminaciju Lamotrigine. Metoklopramid povećava koncentraciju paracetamola u krvi, povećavajući njegovu apsorpciju. Probenecid smanjuje klirens Panadola. Suprotan učinak uočen je u odnosu na sulfinpirazon i rifampicin. Ethinyl estradiol povećava apsorpciju lijeka iz crijevnog lumena.

Uvjeti prodaje

Otpušta se u specijaliziranim točkama, u ljekarnama, uz predočenje liječničkog recepta.

Uvjeti skladištenja

Preporučuje se proizvođaču da izdrži temperaturne uvjete (do 30 stupnjeva) kako bi se očuvala učinkovitost lijeka tijekom cijelog razdoblja naznačenog na pakiranju.

Rok valjanosti

Posebne upute

Proizvođač preporučuje periodično praćenje krvne slike. Kod uzimanja lijekova za snižavanje kolesterola (Kolestiramin), antiemetika (Domperidone, Metoclopramide), u patologiji bubrežnog / hepatičnog sustava potreban je oprez.

Česta primjena Panadola nije dopuštena ako je potrebno dnevno uzimati antikoagulantne lijekove. Potrebno je obavijestiti liječnika o uzimanju paracetamola prilikom ispitivanja razine šećera i mokraćne kiseline u krvi. Unos alkohola tijekom liječenja nije dopušten. Budite oprezni pri imenovanju osoba koje pate od kroničnog alkoholizma.

analoga

• paracetamol;
• Efferalgan;
• Prohodol;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Za djecu

Djeca 6-9 godina, lijek se propisuje 3-4 puta dnevno, 2 tablete. Vremenski interval između prijema koje preporučuje proizvođač je 4 sata. Maksimalna dnevna doza je 1000 mg (2 tablete).

Za djecu od 9-12 godina, lijek se propisuje do 4 puta dnevno, 1 tableta. Možete uzeti najviše 4 tablete dnevno.

Panadol tijekom trudnoće (i dojenja)

Aktivna komponenta može proći kroz placentarnu barijeru. Negativan učinak Panadola na fetus nije registriran, što omogućuje primjenu lijeka tijekom trudnoće, ako je potrebno.

Panadol dojenje

Aktivna tvar se izlučuje tijekom dojenja s mlijekom u koncentraciji od 0,04-0,23% doze Paracetamola koju uzima majka. Prije liječenja se procjenjuje potreba za primanjem Panadola i očekivana šteta za fetus / dijete. Eksperimentalnim ispitivanjima nisu utvrđeni teratogeni, embriotoksični i mutageni učinci paracetamola.

Panadole Recenzije

Lijek se dobro podnosi i, ovisno o uvjetima liječenja, preporuke za doziranje rijetko uzrokuju negativne reakcije. Pregledi pacijenata i liječnika uglavnom su pozitivni. Jedna od prednosti lijeka je njegova dostupnost i niska cijena.

Cijena Panadol, gdje kupiti

Cijena Panadola ovisi o regiji prodaje, ljekarničkom lancu i rijetko premašuje 100 rubalja u Rusiji.

Panadol tablete: upute za uporabu

Tablete Panadol spadaju u farmakološku skupinu antipiretičkih lijekova i analgetika. Upotrebljavaju se za simptomatsku terapiju s ciljem smanjenja tjelesne temperature tijekom vrućice, kao i za smanjenje ozbiljnosti bolova kod raznih bolesti.

Oblik i sastav otpuštanja

Panadol tablete imaju bijelu boju, oblik kapsule s ravnim rubovima i glatkom površinom. Prekriveni su enteričkim filmom. Glavni aktivni sastojak lijeka je paracetamol, čiji sadržaj u jednoj tableti iznosi 500 mg. Ona također uključuje pomoćne komponente, koje uključuju:

• Triacctin.
• Preželatinizirani škrob.
• Povidon.
• Valium.
• Stearinska kiselina.
• Talk.
• Kukuruzni škrob
• Kalijev sorbat.

Tablete Panadol pakirane su u blisteru od 6 ili 12 komada. Kartonsko pakiranje sadrži 1 ili 2 blistera s odgovarajućim brojem tableta, kao i bilješku za lijek.

Farmakološko djelovanje

Aktivni sastojak Panadol paracetamol tableta inhibira enzim cikloksigenazu (COX), koji katalizira reakciju pretvorbe arahidonske kiseline u prostaglandinske upalne medijatore, koji su odgovorni za povećanje temperature (utječu na termoregulaciju središnjeg živčanog sustava) i razvijaju bolne senzacije (imaju izravan iritacijski učinak na osjetljive završetke živaca) i utječu na centre boli u mozgu). Smanjenjem koncentracije prostaglandina u strukturama središnjeg živčanog sustava, lijek ima antipiretik (snižava tjelesnu temperaturu tijekom vrućice) i anestetički učinak. Za razliku od drugih NSAIL (nesteroidni protuupalni lijekovi), paracetamol gotovo da nema protuupalni učinak. Paracetamol također ne iritira sluznicu želučanog, duodenumskog i vodeno-solnog metabolizma u tijelu, budući da ne utječe na razinu prostaglandina u perifernim tkivima, već samo u strukturama središnjeg živčanog sustava.

Aktivna tvar Panadol tableta se vrlo brzo i gotovo potpuno apsorbira u krv iz crijevnog lumena. Paracetamol je ravnomjerno raspoređen u tkivima tijela, prodire kroz krvno-moždanu barijeru u tkiva središnjeg živčanog sustava. Također u maloj količini (manje od 1% ukupne uzete doze), paracetamol prodire u majčino mlijeko tijekom dojenja. Aktivni sastojak Panadol tableta metabolizira se u jetri da bi se stvorili neaktivni produkti razgradnje koji se uglavnom izlučuju u mokraći putem bubrega. Poluživot (vrijeme tijekom kojeg se izlučuje polovica cjelokupne doze lijeka) za paracetamol je oko 1-4 sata.

Indikacije za uporabu

Tablete Panadol indicirane su kao sredstvo za simptomatsku terapiju u nekoliko situacija:

• Smanjenje težine boli, osobito kod zubnih, glavobolja srednjeg intenziteta, bol u donjem dijelu leđa, mišići, algomenoreja (bolna menstruacija kod žena).
• Kao antipiretik, Panadol tablete se koriste na povišenoj temperaturi (groznica) na pozadini kataralne patologije, akutne respiratorne virusne infekcije i gripe.

Panadol tablete smanjuju težinu boli, kao i temperaturu tijekom groznice u vrijeme njihove uporabe, ne utječu na uzroke patološkog procesa, kao i na njegov tijek i progresiju.

kontraindikacije

Apsolutna kontraindikacija za primjenu Panadol tableta je individualna netolerancija na paracetamol ili pomoćne tvari lijeka, kao i dijete mlađe od 6 godina. Oprezno, lijek se koristi za umjerenu bubrežnu ili jetrenu insuficijenciju, virusni hepatitis (upalu jetre uzrokovanu virusima), benignu hiperbilirubinemiju (povišenu razinu bilirubina u krvi), uključujući prirođenu bolest jetre (Gilbertov sindrom), enzim glukoze. 6-fosfat dehidrogenaza (odgovorna za funkcionalno stanje stanične membrane eritrocita), alkoholno ili toksično oštećenje jetre (uključujući alkoholizam), kao iu starosti, AC linija i žena koje doje. Prije nego počnete uzimati tabletu, morate se pobrinuti da nema kontraindikacija.

Doziranje i primjena

Panadol tablete se uzimaju oralno, bez obzira na hranu. Ne žvaču se i isperu s mnogo vode. Doza ovisi o dobi pacijenta:

• Djeca u dobi od 6-9 godina - ½ tableta 3-4 puta dnevno, dok je interval između uzimanja lijeka trebao biti najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza Panadol tableta ne smije premašiti 2 tablete.
• Djeca u dobi od 9-12 godina - 1 tableta do 4 puta dnevno ako je potrebno, interval između uzimanja ne smije biti kraći od 4 sata, maksimalna dnevna doza je 4 tablete.
• Djeca starija od 12 godina i odrasli - 1-2 tablete 4 puta dnevno, a interval između uzimanja tableta ne smije biti manji od 4 puta dnevno, maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 8 tableta.

Panadol tablete su lijek za simptomatsko liječenje, tako da liječenje ne smije biti dulje od 5 dana. Ako je potrebno, daljnji unos lijeka treba konzultirati sa svojim liječnikom.

Nuspojave

Općenito, pod uvjetom da se uzima preporučena terapijska doza, Panadol tablete se dobro podnose, ponekad su moguće nuspojave iz nekoliko tjelesnih sustava:

• Krv i crvena koštana srž - smanjenje broja eritrocita (anemija) i trombocita (trombocitopenija) u krvi, povećanje koncentracije oksidiranog oblika hemoglobina u krvi (methemoglobinemija).
• Mokraćni sustav - intersticijalni nefritis (upala tkiva bubrega), nespecifična bakteriurija (pojava bakterija u mokraći), bubrežna kolika (izraženi spazam bubrežnih tubula s pojavom teških paroksizmalnih bolova u lumbalnom području), papilarna nekroza (smrt papila bubrega).
• Alergijske reakcije - osip na koži i njegov svrab, angioedem, angioedem, angioedem (izraženo oticanje mekih tkiva lica i vanjskih spolnih organa).

Ako postoje znakovi nuspojava, trebate prestati uzimati tablete Panadol i obratiti se liječniku.

Posebne upute

Prije nego počnete uzimati tablete panadol, pažljivo pročitajte upute za lijek. Postoji nekoliko posebnih uputa koje treba obratiti pozornost na:

• U slučaju dugotrajne primjene Panadol tableta, potrebno je periodično pratiti laboratorijske pokazatelje funkcionalnog stanja periferne krvi.
• Dok uzimate antikoagulante (lijekove koji smanjuju zgrušavanje krvi), lijek treba koristiti s velikim oprezom.
• Uzimanje lijeka s popratnom patologijom jetre ili bubrega, praćeno smanjenjem njihove funkcionalne aktivnosti moguće je samo pod nadzorom liječnika.
• Kako bi se izbjegao razvoj toksičnog oštećenja jetre, unos alkohola uklanja se tijekom uzimanja Panadol tableta.
• Lijek se ne preporučuje osobama koje pate od kroničnog alkoholizma.
• Aktivni sastojak Panadol tableta može stupiti u interakciju s lijekovima drugih farmakoloških skupina, stoga treba upozoriti liječnika na njihovu moguću uporabu.
• Primjena lijeka je moguća za trudnice i dojilje, ali samo za tu svrhu i pod nadzorom liječnika.
• Lijek nema izravan učinak na funkcionalnu aktivnost moždane kore, brzinu psihomotornih reakcija i sposobnost koncentracije.

U mreži ljekarni, Panadol tablete se izdaju kao lijek bez recepta. Ako imate pitanja ili sumnje o uporabi lijeka treba konzultirati sa svojim liječnikom.

predozirati

Uz značajan višak preporučene terapeutske doze treba konzultirati liječnika čak iu odsutnosti predoziranja, to je zbog činjenice da je razvoj toksičnog oštećenja jetre, čije manifestacije nastaju nakon određenog vremenskog razdoblja. Kod akutnih trovanja mogu se razviti mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, znojenje, bljedilo kože. Zatim se, nakon određenog vremenskog razdoblja (najmanje 1-2 sata), razvijaju manifestacije razvoja zatajenja jetre, kao i oštećenje bubrega, gušterače (pankreatitisa), struktura središnjeg živčanog sustava, sve do razvoja kome. Liječenje predoziranja je prestati uzimati lijek, pranje želuca, crijeva, uzimanje crijevnih sorbenata (aktivni ugljen), podložno nedavnom (do 1 sat) predoziranju. Specifičan antidot za paracetamol je glutation (donator SH-grupa), a koristi se u medicinskoj bolnici.

Analogi tableta Panadol

Efferalgan, paracetamol, Strymol slični su za djelatnu tvar i terapijski učinak za Panadol tablete.

Uvjeti skladištenja

Tablete Panadol imaju rok trajanja od 5 godina od trenutka kada su napravljene. Lijek treba čuvati u izvornoj originalnoj ambalaži, tamnoj, suhoj, izvan dohvata djece pri temperaturi zraka ne višoj od + 25 ° C.

Panadol tablete cijena

Prosječna cijena Panadol tableta u apotekama u Moskvi ovisi o njihovoj količini u paketu:

• 6 tableta - 44-48 rubalja.
• 12 tableta - 64-67 rubalja.

Panadol: upute za uporabu

struktura

Svaka tableta sadrži 500 mg paracetamola.

Pomoćne tvari: prethodno prešani škrob, kukuruzni škrob, povidon, kalijev sorbat, talk, stearinska kiselina, voda, hidroksipropil metil celuloza, triacetin.

opis

Farmakološko djelovanje

Farmakološka svojstva: Lijek ima analgetska i antipiretička svojstva. Blokira ciklooksigenazu u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. Protuupalni učinak praktički je odsutan. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utječe na metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Indikacije za uporabu

2. Feverish sindrom kao febrifuge. Na povišenim temperaturama u odnosu na "hladne" bolesti i gripu.

kontraindikacije

• teške povrede jetre ili bubrega;

• kontraindiciran je u djece mlađe od 9 godina i težine manje od 35 kilograma.

Doziranje i primjena

Djeca (9-12 godina): 1 tableta do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, pojedinačna doza (1 tableta) može se uzimati najviše 4 puta (4 tablete) unutar 24 sata.

Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.

Nemojte prekoračiti navedenu dozu. U slučaju predoziranja, odmah se obratite liječniku, čak i ako se osjećate dobro.

Nuspojave

Kod produljene primjene u visokim dozama povećava se vjerojatnost oštećenja jetre i bubrega (bubrežna kolika, nespecifična bakteriurija, intersticijalni nefritis, papilarna nekroza) i kontrola krvne slike. Ako primijetite neobične simptome, obratite se liječniku.

predozirati

Liječenje: Zaustavite uporabu lijeka i odmah se obratite liječniku.

Preporučuje se ispiranje želuca i prijem enterosorbenata (aktivni ugljen, polifen). Acetilcistein je specifičan antidot za trovanje paracetamolom.

U slučaju slučajnog predoziranja, odmah potražite liječničku pomoć, čak i uz dobro zdravlje.

Interakcija s drugim lijekovima

Metoklopramid i domperidon se povećavaju, a kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola. Etanol doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa. Lijek može smanjiti aktivnost urikozuričnih lijekova.

Značajke aplikacije

• imate bolest jetre ili bubrega;

• Uzimate lijekove protiv mučnine i povraćanja (metoklopramid, domperidon), kao i lijekove koji snižavaju kolesterol u krvi (kolestiramin);

• Vi uzimate antikoagulanse i potreban vam je lijek protiv bolova svaki dan dulje vrijeme. Paracetamol se u ovom slučaju može uzimati povremeno;

• Trudni ste ili dojite.

OSOBA O ALKOHOLU PRIJE PRIJEMA PRIPREME POTREBNO JE SAVJETOVATI LIJEČNIKU. U SLUČAJU PREKIDA PREPORUČENE DOZE, PARAKETAMO MOŽE OTKRITI ŠTETU ŽIVOTA.

Panadol ® (Panadol)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

3D slike

Sastav i oblik otpuštanja

1 tableta, obložena, sadrži 500 mg paracetamola; u blister pakiranju od 12, u kutiji od 1 blistera.

1 topiva tableta - 500 mg; u laminiranoj traci od 2 komada, u kutiji od 6 traka.

Farmakološko djelovanje

Potiskuje sintezu PG u središnjem živčanom sustavu, smanjuje podražljivost hipotalamičkog centra termoregulacije, povećava prijenos topline.

farmakodinamiku

Ima analgetska i antipiretična svojstva; ovo se manifestira u uvjetima febrilnog sindroma bilo koje geneze.

farmakokinetika

Brzo i gotovo potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Koncentracija u plazmi je nakon 30-60 min., T_1/2 plazma - 1-4 sata Metabolizira se u jetri. Izlučuje se urinom, uglavnom u obliku estera s glukuronskom i sumpornom kiselinom; manje od 5% se prikazuje nepromijenjeno.

Indikacije za lijek Panadol ®

Bolovi blagog do umjerenog intenziteta (glavobolja, migrena, bol u leđima, artralgija, mijalgija, neuralgija, zubobolja, menalgija). Grozničav sindrom s prehladama.

kontraindikacije

Nuspojave

Alergijske reakcije u obliku kožnih osipa.

interakcija

Poboljšava učinak neizravnih antikoagulanata (kumarinskih derivata). Metoklopramid ili domperidon se povećavaju, a kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije.

Doziranje i primjena

Unutar, odrasli - na 2 kartice. do 4 puta dnevno s intervalom između doza od najmanje 4 sata (maksimalna dnevna doza -8 tableta), za djecu od 6 do 12 godina, 1 / 1-2 tableta. do 4 puta dnevno s intervalom između doza od najmanje 4 sata (maksimalna dnevna doza - 4 tab.). Rastvorljive tablete prije uzimanja otapaju se u 1/2 čaše vode.

predozirati

Simptomi predoziranja u prva 24 sata su bljedilo, mučnina, povraćanje i bol u trbuhu. Nakon 12 do 48 sati nakon primjene može doći do oštećenja bubrega i jetre s razvojem zatajenja jetre (encefalopatija, koma, smrt). Oštećenje jetre moguće je kod uzimanja 10 g ili više (kod odraslih). Akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom može se razviti u odsutnosti ozbiljnog oštećenja jetre. Ostale manifestacije predoziranja su srčane aritmije i pankreatitis. Liječenje - Unos metionina ili intravenska primjena N-acetilcisteina.

Mjere opreza

Ne preporučuje se kombinirati s drugim lijekovima koji uključuju paracetamol, koji se daje djeci mlađoj od 6 godina. Potreban je oprez kod ozbiljnog oštećenja jetre ili bubrega. U vrijeme liječenja potrebno je isključiti unos alkohola.

Posebne upute

Rizik od predoziranja povećava se u bolesnika s ne-cirotičnim alkoholnim bolestima jetre.

Uvjeti čuvanja lijeka Panadol ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Panadol ®

tablete, film obložene 500 mg - 5 godina.

tablete, film obložene 500 mg - 5 godina.

500 mg topljivih tableta - 4 godine.

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Sinonimi nosoloških skupina

Cijene u moskovskim ljekarnama

Recenzije

Ostavite komentar

Indeks trenutne potražnje informacija,

Mišljenje "Liječnici Ruske Federacije" o lijeku Panadol ®

Registrirane cijene vitalnih proizvoda

Potvrde o registraciji Panadol ®

• Komplet prve pomoći
• Online trgovina
• O tvrtki
• Kontaktirajte nas

• Kontakti izdavača:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusija, 123007, Moskva, st. Peta glavna linija, 12.

Službena stranica Grupe tvrtki RLS ®. Glavna enciklopedija droga i ljekarni asortiman ruskog interneta. Priručnik o lijekovima Rlsnet.ru korisnicima omogućuje pristup uputama, cijenama i opisima lijekova, dodataka prehrani, medicinskih proizvoda, medicinskih proizvoda i drugih dobara. Farmakološki priručnik sadrži informacije o sastavu i obliku oslobađanja, farmakološko djelovanje, indikacije za uporabu, kontraindikacije, nuspojave, interakcije lijekova, način uporabe lijekova, farmaceutske tvrtke. Knjiga lijekova sadrži cijene lijekova i proizvoda farmaceutskog tržišta u Moskvi i drugim gradovima Rusije.

Prijenos, kopiranje, distribucija informacija zabranjeno je bez dopuštenja tvrtke RLS-Patent LLC.
Kada se citiraju informativni materijali objavljeni na stranicama www.rlsnet.ru, potrebno je uputiti na izvor informacija.

Nalazimo se na društvenim mrežama:

© 2000-2018. REGISTAR MEDIJA RUSIJA ® RLS ®

Sva prava pridržana.

Komercijalna uporaba materijala nije dopuštena.

Informacije namijenjene zdravstvenim radnicima.

Panadol dječje tablete upute

U ovom članku možete pročitati upute za uporabu lijeka Panadol. Predstavljeni su pregledi posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o uporabi Panadola u svojoj praksi. Veliki zahtjev za aktivnijim dodavanjem povratnih informacija o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, kakve su komplikacije i nuspojave zabilježene, možda nije naveo proizvođač u bilješci. Analogi Panadola u prisutnosti raspoloživih strukturnih analoga. Koristi se za liječenje raznih bolova i temperatura u odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja. Sastav lijeka.

Panadol je antipiretički analgetik. Djeluje analgetski i antipiretički. Panadol Extra sadrži paracetamol ili kombinaciju dva aktivna sastojka: paracetamol i kofein.

Paracetamol blokira COX u središnjem živčanom sustavu, zahvaćajući centre boli i termoregulacije (peroksidaza staničnog tkiva neutralizira učinak paracetamola na COX u upalnim tkivima), što objašnjava gotovo potpuno odsustvo protuupalnog učinka. Nedostatak utjecaja na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima određuje nepostojanje negativnog učinka na metabolizam vode i soli (zadržavanje natrija i vode) i sluznicu probavnog sustava.

Kofein stimulira psihomotorne centre mozga, ima analeptički učinak, pojačava učinak analgetika, eliminira pospanost i umor, povećava tjelesnu i mentalnu učinkovitost.

struktura

Paracetamol + pomoćne tvari.

Paracetamol + kofein + pomoćne tvari (Panadol Extra).

Svijeće i sirup za djecu sadrže samo paracetamol.

farmakokinetika

Apsorpcija je visoka. Panadol se brzo i gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Distribucija paracetamola u tjelesnim tekućinama je relativno ravnomjerna. Metabolizira se uglavnom u jetri s formiranjem nekoliko metabolita. Kod dojenčadi u prva dva dana života i kod djece od 3 do 10 godina glavni metabolit paracetamola je paracetamol sulfat, u djece starije od 12 godina, konjugiranog glukuronida. Pri primanju terapijskih doza od 90-100% prihvaćene doze izlučuje se urinom u roku od jednog dana. Glavna količina lijeka se oslobađa nakon konjugacije u jetri. U nepromijenjenom obliku ističe se ne više od 3% primljene doze paracetamola.

svjedočenje

Oblici oslobađanja

Tablete, filmom obložene 500 mg.

Tablete Panadol Extra.

Suspenzija za unos Dječje Panadol Baby (ponekad pogrešno nazvan sirup).

Rektalni čepići 125 mg i 250 mg (za djecu).

Upute za uporabu i doziranje

Odraslim osobama (uključujući i starije osobe) treba propisati 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.

Djeca u dobi od 6 do 9 godina imenuju 1/2 tablete 3-4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza je najmanje 4 sata, a maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina je 1/2 tableta (250 mg), maksimalna dnevna doza je 2 tablete (1 g).

Djeci u dobi od 9-12 godina potrebno je propisati 1 tabletu do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, pojedinačna doza (1 tableta) može se uzimati najviše 4 puta (4 tablete) unutar 24 sata.

Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.

Odraslim osobama (uključujući i starije osobe) i djeci starijoj od 12 godina po potrebi se propisuje 1-2 tablete 3-4 puta dnevno. Razmak između doza - najmanje 4 sata Maksimalna pojedinačna doza - 2 tablete, maksimalna dnevna doza - 8 tableta.

Lijek se ne preporuča više od pet dana kao anestetik i više od tri dana kao antipiretik bez recepta i promatranja od strane liječnika.

Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.

Suspenzija ili sirup

Lijek se uzima oralno. Dobro protresite prije uporabe. Mjerna štrcaljka umetnuta u pakiranje omogućuje doziranje i doziranje preparata pravilno i racionalno.

Doza lijeka ovisi o dobi i tjelesnoj težini djeteta.

Djeca starija od 3 mjeseca, lijek se propisuje po 15 mg / kg tjelesne težine 3-4 puta dnevno, maksimalna dnevna doza nije veća od 60 mg / kg tjelesne težine. Ako je potrebno, možete uzeti lijek svakih 4-6 sati u jednoj dozi (15 mg / kg), ali ne više od 4 puta u roku od 24 sata.

Nemojte prekoračiti preporučenu dozu.

Trajanje recepcije bez savjetovanja s liječnikom: za smanjenje temperature - ne više od 3 dana, za smanjenje boli - ne više od 5 dana.

U budućnosti, kao iu odsustvu terapijskog učinka, potrebno je posavjetovati se s liječnikom.

Unutar ili rektalno, u odraslih i adolescenata težine preko 60 kg, koriste se u jednoj dozi od 500 mg, do 4 puta dnevno. Maksimalno trajanje liječenja je 5-7 dana.

Maksimalne doze: pojedinačne - 1 g, dnevno - 4 g.

Pojedinačne doze za oralnu primjenu za djecu od 6-12 godina - 250-500 mg, 1-5 godina - 120-250 mg, od 3 mjeseca do 1 godine - 60-120 mg, do 3 mjeseca - 10 mg / kg. Pojedinačne doze za rektalnu primjenu u djece od 6-12 godina - 250-500 mg, 1-5 godina - 125-250 mg.

Učestalost primjene je 4 puta dnevno s intervalom od najmanje 4 sata, a maksimalno trajanje tretmana je 3 dana.

Maksimalna doza: 4 pojedinačne doze dnevno.

Nuspojave

• osip na koži;
• svrbež;
• angioedem;
• leukopenija, trombocitopenija, methemoglobinemija, agranulocitoza, hemolitička anemija;
• dispeptički poremećaji (uključujući mučninu, epigastrična bol);
• poremećaj spavanja;
• tahikardija.

kontraindikacije

• teška oštećenja jetre;
• teška oštećenja bubrega;
• arterijska hipertenzija;
• glaukom;
• poremećaji spavanja;
• epilepsije;
• neonatalno razdoblje;
• dječja dob do 12 godina (za Panadol Extra);
• preosjetljivost na lijek.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Lijek se mora koristiti s oprezom tijekom trudnoće i dojenja.

Posebne upute

U slučajevima dulje uporabe u visokim dozama, potrebna je kontrola krvne slike.

Tijekom uzimanja lijeka ne preporučuje se pretjerana konzumacija čaja i kave, jer to može dovesti do agitacije, poremećaja spavanja, tahikardije, srčanih aritmija.

Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, kao i osobama koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola.

Bolesnici koji boluju od atonične bronhijalne astme, polinoze, imaju povećan rizik od razvoja alergijskih reakcija.

Može promijeniti rezultate testova doping kontrole sportaša.

Interakcija lijekova

Kada se uzima dulje vrijeme, lijek povećava učinak neizravnih antikoagulanata (varfarina i drugih kumarina), što povećava rizik od krvarenja.

Lijek pojačava djelovanje MAO inhibitora.

Barbiturati, fenitoin, etanol (alkohol), rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi i drugi stimulansi mikrosomalne oksidacije povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, uzrokujući mogućnost teške intoksikacije s malim predoziranjem.

Inhibitori mikrosomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.

Pod utjecajem paracetamola, vrijeme izlučivanja kloramfenikola povećano je 5 puta.

Kofein ubrzava apsorpciju ergotamina.

Istovremeni unos paracetamola i alkohola povećava rizik od hepatotoksičnih učinaka i akutnog pankreatitisa.

Metoklopramid i domperidon se povećavaju, a Kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola.

Lijek može smanjiti učinkovitost urikozurika.

Analogi lijeka Panadol

Strukturni analozi aktivne tvari:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• acetaminofen;
• Daleron;
• Dječji Panadol;
• Dječji tilenol;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Tablete topive u Panadolu;
• paracetamol;
• Paracetamol (acetofen);
• Paracetamol za djecu;
• Sirup paracetamola 2,4%;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Prolaz je za djecu;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol za bebe;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

U nedostatku analoga lijeka na aktivnoj tvari, možete kliknuti na dolje navedene poveznice za bolesti od kojih odgovara odgovarajući lijek i vidjeti dostupne analoge o terapijskim učincima.

, Tablete, filmom obložene bijele boje, u obliku kapsule s ravnim rubom, na jednoj strani tablete metodom utiskivanja nanosi se znak u obliku trokuta, s druge strane - rizik.

Pomoćne tvari: kukuruzni škrob - 21,4 mg, preželatinizirani škrob - 50 mg, kalijev sorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talk - 15 mg, stearinska kiselina - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hipromeloza - 4,17 mg.

6 komada - mjehurići (2) - pakiranja od kartona.
12 kom. - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.

Analgetski antipiretik. Djeluje analgetski i antipiretički. Blokira COX-1 i COX-2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije.

Protuupalni učinak praktički je odsutan. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utječe na metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Usis i distribucija

Apsorpcija je visoka, Cmax je postignut u 0,5-2 sata i iznosi 5-20 µg / ml.

Komunikacija s proteinima plazme - 15%. Prolazi kroz BBB. Manje od 1% doze paracetamola koju doji majka prelazi u majčino mlijeko. Terapeutski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi je postignuta kada se daje u dozi od 10-15 mg / kg.

Metabolizam i izlučivanje

Metabolizira se u jetri (90-95%): 80% reagira s konjugacijom s glukuronskom kiselinom i sulfatima s nastankom neaktivnih metabolita; 17% se podvrgava hidroksilaciji s formiranjem 8 aktivnih metabolita, koji su konjugirani s glutationom da bi se formirali već inaktivni metaboliti. Uz nedostatak glutationa, ti metaboliti mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i uzrokovati njihovu nekrozu. Izoenzim CYP 2E1 također je uključen u metabolizam lijeka.

T1 / 2 - 1-4 sata izlučuje se bubrezima kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

Kod starijih bolesnika klirens lijeka se smanjuje, a T1 / 2 se povećava.

- bolni sindrom: glavobolja, migrena, zubobolja, bol u grlu, bol u leđima, bol u mišićima, bolna menstruacija;

- febrilni sindrom (kao febrifug): povišena tjelesna temperatura u odnosu na prehladu i gripu.

Lijek je dizajniran za smanjenje boli u vrijeme uporabe i ne utječe na napredovanje bolesti.

- dob djece do 6 godina;

- Preosjetljivost na lijek.

Lijek se mora koristiti s oprezom kod zatajenja bubrega i jetre, benigne hiperbilirubinemije (uključujući Gilbertov sindrom), virusnog hepatitisa, nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, alkoholnog oštećenja jetre, alkoholizma, u starijih osoba, tijekom trudnoće iu razdoblju laktacije.

Odraslim osobama (uključujući i starije osobe) treba propisati 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.

Djeca od 6-9 godina imenuju 1/2 tab. 3-4 puta dnevno ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata Maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina - 1/2 tab. (250 mg), maksimalno dnevno - 2 tab. (1 g).

Djeca u dobi od 9-12 godina imenuju 1 karticu. po potrebi do 4 puta dnevno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (1 tab.) Može se uzeti ne više od 4 puta (4 tab.) Unutar 24 sata.

Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.

U preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi.

Alergijske reakcije: ponekad - osip na koži, svrbež, angioedem.

Na dijelu hematopoetskog sustava: rijetko - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija.

Na dijelu mokraćnog sustava: s produljenom upotrebom u visokim dozama - bubrežnim kolikama, nespecifičnom bakteriurijom, intersticijskim nefritisom, papilarnom nekrozom.

Lijek treba uzimati samo u preporučenim dozama. Ako prijeđete preporučenu dozu, odmah potražite liječničku pomoć, čak i uz dobro zdravlje, jer postoji rizik od odgođene ozbiljne štete na jetri.

Oštećenje jetre kod odraslih je moguće kod uzimanja ≥ 10 g paracetamola. Uzimanje ≥ 5 g paracetamola može dovesti do oštećenja jetre kod pacijenata koji imaju sljedeće faktore rizika:

- dugotrajno liječenje karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, preparatima Hypericum perforatum ili drugim lijekovima koji stimuliraju jetrene enzime;

- redovito korištenje viška alkohola;

- možda s nedostatkom glutationa (u slučaju pothranjenosti, cistične fibroze, infekcije HIV-om, gladovanja i gladovanja).

Simptomi akutnog trovanja paracetamolom su mučnina, povraćanje, bol u želucu, znojenje, bljedilo kože. Nakon 1-2 dana identificiraju se znakovi oštećenja jetre (osjetljivost jetre, povećana aktivnost jetrenih enzima). U teškim slučajevima predoziranja javlja se zatajenje jetre, može se razviti akutna insuficijencija bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući i bez ozbiljnog oštećenja jetre), aritmija, pankreatitis, encefalopatija i koma. Hepatotoksični učinak kod odraslih osoba pojavljuje se kada uzimate ≥ 10 g paracetamola.

Liječenje: prekinite uporabu lijeka i odmah se obratite liječniku. Preporučuje se ispiranje želuca i primanje enterosorbenata (aktivni ugljen, polifen); uvođenje SH-grupa donatora i prekursora sinteze glutation-metionina nakon 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - nakon 12 sati Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, iv primjena N-acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciju paracetamola u krvi, kao i vrijeme proteklo nakon njegovog uzimanja. Liječenje bolesnika s teškim poremećajem funkcije jetre 24 sata nakon uzimanja paracetamola treba provesti zajedno sa stručnjacima iz centra za kontrolu otrovanja ili specijaliziranog odjela bolesti jetre.

Dugotrajna primjena paracetamola i drugih NSAID-ova povećava rizik od razvoja "analgetske" nefropatije i bubrežne papilarne nekroze, početka završnog stadija zatajenja bubrega.

Istovremena dugotrajna primjena paracetamola u visokim dozama i salicilatima povećava rizik od razvoja karcinoma bubrega ili mjehura.

Diflunisal povećava koncentraciju paracetamola u plazmi za 50%, što povećava rizik od razvoja hepatotoksičnosti.

Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksičnost lijeka.

Lijek, ako se uzima dulje vrijeme, pojačava učinak neizravnih antikoagulanata (varfarin i druge kumarine), što povećava rizik od krvarenja.

Induktori mikrosomskih oksidacijskih enzima u jetri (barbiturati, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon i triciklički antidepresivi) povećavaju rizik od hepatotoksičnog djelovanja u predoziranju.

Inhibitori mikrosomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.

Metoklopramid i domperidon se povećavaju, a Kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola.

Etanol uz istovremenu primjenu s paracetamolom pridonosi razvoju akutnog pankreatitisa.

Lijek može smanjiti aktivnost urikozuričnih lijekova.

Kod dugotrajne primjene u visokim dozama potrebna je kontrola krvne slike.

Uz oprez i samo pod nadzorom liječnika treba koristiti lijek za bolesti jetre ili bubrega, dok uzimanje antiemetičkih lijekova (metoklopramid, domperidon), kao i lijekove koji snižavaju kolesterol u krvi (kolestiramin).

U slučaju dnevne potrebe za uzimanjem analgetika tijekom uzimanja antikoagulansa, paracetamol se može uzimati povremeno.

Kada se provode testovi za određivanje razine mokraćne kiseline i razine glukoze u krvi, liječnika treba upozoriti na uzimanje Panadola.

Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, kao i osobama koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola.

Trudnoća i dojenje

Uz oprez i samo pod nadzorom liječnika treba koristiti lijek tijekom trudnoće i dojenja.

Kontraindikacije: djeca do 6 godina.

Uz oprez treba koristiti lijek za zatajenje bubrega.

Uz oprez treba koristiti lijek za zatajenje jetre.

Uz oprez treba koristiti lijek u starosti.

Lijek je odobren za uporabu kao OTC.

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Rok trajanja - 5 godina.

Upute za uporabu Panadol tableta, opis djelovanja lijeka, indikacije za primjenu Panadol tableta, interakciju s drugim lijekovima, primjenu Panadola (tableta) tijekom trudnoće. upute:

Svijećnjak panadol

Panadol u suspenziji

Jedna tableta sadrži

Bír tabletkanyң myramynda

paracetamol 500 mg

500 mg paracetamola

sorbitol, natrijev saharin, natrijev bikarbonat (osobito fino), povidon, natrijev lauril sulfat, dimetikon, bezvodna limunska kiselina, natrijev bezvodni karbonat, pročišćena voda

sorbitol, natrijev saharin, natrijev bikarbonat (kao zhұқa), povidon, natrijev lauril sulfat, dimetikon, limun sysyz lyyshlyly, med sysyr karbonati, tazartilғan su

Bolni sindrom: glavobolja, migrena, zubobolja, neuralgija, bol u zglobovima i mišićima, bol u donjem dijelu leđa, bol u grlu, bolna menstruacija, bol u osteoartritisu. Feverish sindrom: groznica i bol tijekom prehlade i gripe. Jedna doza je moguća za smanjenje temperature nakon cijepljenja.

Auyru sindromi: bas auyru, bas sainina, tis ayruy, neuralgija, byyndardyң zhane bұlshyқetterdín ayyruy, beldíң ayyruy, tamaktyyyyyyy, ayyrsyndyratin Iyukryr, ja sam neka vrsta lancera, ja sam neka vrsta lancera, ja sam vrsta lancera, ja sam neka vrsta lancera, ja sam neka vrsta lancera, povrijeđen sam

Sindrom sindroma: ženke temperatura groznica aurulars muškaraca tmaou kezíndegí ayyru. Ključ za cijepljenje podložan je kontroli temperature Ushín bír ret қybaldauғa bolady.

• reakcije preosjetljivosti (osip na koži, angioedem, anafilaksija, Stevens-Johnsonov sindrom)

• poremećaji krvnog sustava (anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija).

Kod produljene primjene u visokim dozama povećava se vjerojatnost oštećenja jetre i bubrega (bubrežna kolika, nespecifična bakteriurija, intersticijalni nefritis, papilarna nekroza) i kontrola krvne slike. U bolesnika s preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu i druge NSAR moguće je bronhospazam. Ako primijetite neobične simptome, obratite se liječniku.

• Ace johary seimtaldy reakcionarni (ter írtpesí, Quincke ísinu, anafilaksa, Stevens-Johnson sindromi).

• Zhayesíníң bұzyluy (anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija).

Jozara desetaka қ қ қ (((((( Acetilsalicil kolyshkoly mens baza -SP-sea se_mtaldyғy zhokary emdelush_lerde bronkh ty_lu_ boluy mүmkín. Opći uvjeti za plaćanje su plaćeni u kunama.

Ne preporučuje se uzimati s drugim lijekovima koji sadrže paracetamol. Prije uzimanja lijeka potrebno je konzultirati liječnika kada:

• kronične bolesti jetre ili bubrega

• upotreba metoklopramida, domperidona, kao i lijekova koji snižavaju kolesterol u krvi (kolestiramin) ili antikoagulante

Paracetamol se dugo ne preporučuje kao anestetik za liječenje kronične boli. Lijek treba uzimati s oprezom u netoleranciji fruktoze, jer sadrži sorbitol (62,5 mg / tabulator). Lijek sadrži natrij (427 mg / tab). Osobe koje zlostavljaju alkohol, prije uzimanja lijeka trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom. Ako je preporučena doza premašena, paracetamol može imati toksični učinak na jetru.

Trudnoća i dojenje

Prije uzimanja lijeka, posavjetujte se s liječnikom

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih strojeva

Ograničenja u vožnji automobila i rad s mehanizmima br.

Mramorna paracetamol bar bassa priprema tarmen yylbaldau bola bolmaydy.

Droge Aldynda:

• bauyrdy ү nemes bүyrectíң sozylmaly aurulary kezínde

• Metoklopramid, domperidon, zondai-aқ chanda cholesteriníң (Kolestiramin) nemesé antikoagulantni tardyң deңgeín tөmendetín preparattdy ғoldanғanda dәrígermen keңesu қazhet.

Paracetamold со ұ қ қ қ Priprema fruktoze je almaushyuta abaylap oldoldanu kerek, өitkeni onyң yramynda sorbitol (62,5 mg / tab.) Bar. Lijek Graminda natrij (427 mg / tab.) Bar. Alkoholna umjetnost mlsherde tұtynatyn tұlғalarғa droga balybaldar aldynda dәrígermen kңңesu қazhet. Synylғan dozasynan asyp ketken jajdaida paracetamol bauyrғa ytyty eter etui mүmkín.

Žүktílik Žәne lactation kezeңí

Priprema balybaldar aldynda dgerr_germen kekesíңíz.

Drlik zattyң kөlik лыralyn žәne іauípttílígí zor mechanismderdí basdaruқabíletíne etser etu orekshelíkterí

Avtokөlík zhүrgíz zhәne mehanizmi zhұmys isteu zhnínde shekteuler zhoқ.

Prije uzimanja, Panadol® tablete treba otopiti u najmanje 100 ml (1/2 šalice) vode.

Djeca (6-11 godina) - 1 / 2-1 tablete 3-4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između prijema je najmanje 4 sata. Maksimalna pojedinačna doza za djecu: 1 tableta (0,5 g), maksimalno dnevno - 2 tablete. Doza za djecu izračunava se na temelju tjelesne težine djeteta: maksimalna pojedinačna doza je 10-15 mg / kg tjelesne težine, maksimalna dnevna doza je 60 mg / kg tjelesne težine.

Djeca (12-18 godina): 1 tableta 3-4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između prijema je najmanje 4 sata. Maksimalna pojedinačna doza - 1 tableta (0,5 g), maksimalno dnevno - 4 tablete (2 g).

Odrasli: obično 1-2 tablete 3-4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između prijema je najmanje 4 sata. Maksimalna pojedinačna doza za odrasle je 2 tablete (1 g), maksimalna dnevna doza je 8 tableta (4 g).

Lijek se ne preporuča više od tri dana bez imenovanja i promatranja liječnika. Nemojte prekoračiti navedenu dozu. Ako simptomi potraju, obratite se liječniku. U slučaju predoziranja, odmah se obratite liječniku, čak i ako se osjećate dobro.

Pladadol® tabletcalaryn ishke қıbaldar aldynda kemínde 100 ml (1/2 stanice) suda erítu kerek.

Balalarғa (6-11 sati): Jager bolajet bolsa, tәulígíne 3-4 ret ½-1 tableta. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan od koga. Balalarka arnalkan ez zhokary bír rettik doziranje - 1 tableta (0,5 g), njezina zhogary tuliktík dosasy - 2 tableta. Balalar ara arnal dozan dozas sәbidíң dene salmakyna Karay esepteledi: njegova radna mjesta su rettik dasasy - dene salmagynsa 10-15 mg / kg, njezini radnici tәulíktík dosasy - dene salmagyns 60 mg / kg.

Balalar (a (12-18 zhas): Jäger kao bals, kүníne 3-4 re 1 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan od koga. Ғ zhoғary bír rettik doziranje - 1 tableta (0,5 g), njezina jojars tәulíktík - 4 tableta (2 g).

Eresekter: Jäger kao bolsa,,dette, kүníne 3-4 ret 1-2 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan od koga. Eresekterge arnalғan eң zhokary bír rettik dasas - 2 tablete (1 g), njezin zhokary tuliktík - 8 tableta (4 g).

Pripreme su ғ ger ger ger ger ger ger nd nd nd nd nd nd nd nd nd bak bak bak bak bak bak. Kөrsetilgen dozdan asyru bola bolmaidy. Eger belgílerí saktalsa, dírígege kөríníңíz. Artyқ dozalanғan zhaғdayda, típtí Eger Síz ңzíңízdí zhenқsy seínsezíz de dereu dәrígerge ңaralyңyz.

Lijek, ako se uzima dulje vrijeme, pojačava učinak neizravnih antikoagulanata (varfarin i druge kumarine), što povećava rizik od krvarenja. Induktori enzima mikrosomalne oksidacije u jetri (barbiturati, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, preparati gospine trave, etanol, flumecinol, fenilbutazon i triciklički antidepresivi) povećavaju rizik od predoziranja hepatotoksičnosti.

Inhibitori mikrosomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja. Metoklopramid i domperidon se povećavaju, a Kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola. Etanol doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa. Lijek može smanjiti aktivnost urikozuričnih lijekova.

S s қ қ s s s s s s s fight s s s fight fight fight s s қ қ қ к қ к ar ә. Dinastija Bauyr

Mikrosomalyhtoty tu tozhegíshterí (tsimetidin) hepatouyty uer etu aupín tөmendetedí. Metoklopramid na domperidonu paracetamoldin cIңu zhylddamdyғyn artyrad, al colestiramine tөmendetedí. Etanol zhedel pancreatittíң damuyna yқpal ethedi. Lijek urikozuryalyқ preparanty Belsendílígín tөmendetí mүmkín.

Simptomi: mučnina, povraćanje, bol u želucu, znojenje, bljedilo kože. Nakon 1-2 dana, postoje znakovi oštećenja jetre (osjetljivost u jetri, povećana aktivnost "jetrenih" enzima). U teškim slučajevima javljaju se zatajenje jetre, encefalopatija i koma.

Liječenje: prestati uzimati lijek i odmah se obratiti liječniku. Preporučuje se ispiranje želuca i prijem enterosorbenata (aktivni ugljen, polifen). Možda korištenje L-acetilcisteina ili metionina.

Visoke doze natrijevog bikarbonata mogu uzrokovati podrigivanje, mučninu, hipernatremiju. U tom slučaju potrebno je kontrolirati ravnotežu elektrolita i primijeniti simptomatsku terapiju. U slučaju slučajnog predoziranja, odmah potražite liječničku pomoć, čak i uz dobro zdravlje.

Simptomardno: rek ainu,,su, asқazannyң ayruy, tersedík, ter z zhabyndarynyң bozaңdanuy. 1–2 ә kt kt kt b b b b (bauyr aumakyndaғy auyrsynu, “bauyr” fermentter_belsend_l_gínín zhogarylauy) bílínedí. Auyr zhaddilarda bauyr zhetkílíksízdígí, encephalopathy zhne komatozdy zhay-ky damida.

Emdeu: lijek abyablouda toyptatyp, dereu dgerrígerge kөrínu kerek. Asқazandy shay zhәne enterosorbentter (belsendílendíríllng kіmír, polyphepan) balybaldau ysynylady. L-acetilcistein nemesé methionine қoldanuқa bolada.

Tekućine natrij bikarbonata dokalary kekíru, Zhanek Ainuyn, hipernatremija tuғyzuy mүmkín. U ponedjeljak je elektrolitski tečajnik biopovijesan, belgijski eataray jesti anuoldanu hetazhet. Kdezeyққ artyқ dozalanu kezínde típtí zhaқsy sesíngen kүnníң ízínde medicine h zhurdemge dereu jүgíngen jөn.

Paracetamol se brzo i gotovo potpuno apsorbira (96%) iz gastrointestinalnog trakta. Maksimalna koncentracija u krvi je oko 6 μg / ml, vrijeme do maksimalne koncentracije je 10-60 minuta. Komunikacija s proteinima manja od 10%. Paracetamol se metabolizira u jetri, a većina reagira s konjugacijom s glukuronskom kiselinom i sulfatima u obliku neaktivnih metabolita i izlučuje se urinom kao sulfatni i glukuronski konjugati. Poluvrijeme eliminacije 1-4 sata

Paracetamol - asқazan-íšek žolynan žildam žәne ís žүzínde todyқ síдіedí (96%). Koncentracija štapića je 6 mcg / ml-hej zhuy, koncentracija štapića je 10–60 min. 10% -dan az. Paracetamol bauyrda metabolizenis, onyң klken benglígí glukuron hyshkylymen zhen ne sulfatarmen konjugacija reakcija syna tsíp, belsendímes metabolister tүzedí zhne sulfatty zhene glukuronide konjugat trypryr. Zhartylay shyғarylu kezeңi 1-4 saғat.

Paracetamol je antipiretički analgetik. Ima anestetički i antipiretički učinak suzbijanjem sinteze prostaglandina u hipotalamusu. Ima slabu protuupalnu aktivnost. Lijek ima analgetska i antipiretička svojstva. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utječe na metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Paracetamol je antipiretički analgetik. Hypothalamusta prostaglandinder sintetiziran da uhvati arylyy ystyқty tүsíretin zhane auyrudy basatyn әer krsesedí. Kabynyu y Barski Alsíz belsendíli_g_ bar. Priprema ayrudy basatyn zhne neystyқty tүsíretín қ pasietter ielengen. Asқazan zhane íšek šyryšinyң títíkernuin tғyzbajdy. Su-tұz almasuyna yқpal etpeydí, іitkení shetkergí tínderdegí prostaglandinder sintezíne serín tigízbeydí.

2 tablete u ambalaži bez okvira. 6 paketa kontura bez ćelija zajedno s uputama za uporabu u državnom i ruskom jeziku u kartonskoj kutiji. Dopušteno je priložiti upute za medicinsku uporabu na drugim jezicima.

2 tabletkadan píshíndí yashyқsyz amaptamada. 6 písíní ұâšқsyz таptamadan а d anny i any ө ө z ө í i g i m meleksettík or or ne orys tilderíndegí nұsқaulyқpen bírge kartona pәshkede. Medicina anyoldanyluy zhyníndegí bassқa tilderdegí nұsқaulyқtardy saluғa bolady.

Panadol Children je analgetik i antipiretik na bazi paracetamola, dizajniran posebno za djecu od 2 mjeseca.

Mehanizam djelovanja temelji se na učinku na centre boli i termoregulaciji kao rezultat blokiranja ciklooksigenaze u središnjem živčanom sustavu (CNS).

Praktično nema protuupalni učinak. Kada se proguta ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima, te stoga ne narušava metabolizam vode i soli i stanje sluznice gastrointestinalnog trakta (GIT).

Aktivna tvar se dobro apsorbira u probavnom traktu. Najveća koncentracija u krvnoj plazmi javlja se 15 do 60 minuta nakon primjene. Metabolizira se u jetri u obliku glukuronida i paracetamol sulfata. Izlučuje se uglavnom bubrezima. Poluživot je 1-4 sata.

Što pomaže bebi Panadol Baby? Prema uputama, lijek se propisuje u sljedećim slučajevima:

• bol u zubima;
• grlobolja;
• bol u ušnoj šupljini;
• glavobolje;
• smanjenje povećane tjelesne temperature kod infektivnih lezija, prehlada, gripe, akutnih respiratornih virusnih infekcija, ospica, parotitisa, boginja, šarlaha, rubeole itd.

Za djecu od 2 do 3 mjeseca dopuštena je jedna doza antipiretičkih lijekova nakon cijepljenja.

Sirup se uzima oralno, prethodno protresti sadržaj boce. Potrebna se doza mjeri pomoću isporučene mjerne štrcaljke.

Doza Panadol Baby sirupa za djecu izračunava se na temelju dobi i tjelesne težine. Jedna doza paracetamola je 15 mg / kg tjelesne težine, dnevno - 60 mg / kg tjelesne težine.

Standardne pojedinačne doze Panadol sirupa u skladu s uputama za uporabu, uzimajući u obzir dob i tjelesnu težinu djeteta:

• dob 3–6 mjeseci (s tjelesnom težinom od 6–8 kg) - 4 ml;
• dob 0,5–1 godina (težina 8-10 kg) - po 5 ml;
• 1–2 godine (težina 10–13 kg) - po 7 ml;
• dob 2-3 godine (težina 13-15 kg) - 9 ml;
• 3–6 godina (težina 15–21 kg) - po 10 ml;
• dob 6–9 godina (težina 21–29 kg) - svaka po 14 ml;
• 9–12 godina (težina 29–42 kg) - po 20 ml.

Pojedinačne doze uzimaju se 3-4 puta dnevno nakon 5-6 sati između doza. Nemojte koristiti više od 4 doze tijekom 24 sata.

Djeca u dobi od 2-3 mjeseca i tjelesne težine 4,5-6 kg, doza lijeka i učestalost primjene propisuje samo liječnik.

Maksimalna dnevna doza lijeka Panadol Baby ne smije prelaziti 60 mg paracetamola na 1 kg tjelesne težine.

Za prikladno doziranje suspenzije, mjerni uređaj ima oznake od 0,5 do 8 ml. Ako je potrebno izmjeriti dozu veću od 8 ml, prvo izmjerite prvih 8 ml suspenzije, a zatim ostatak doze.

Bez savjetovanja s liječnikom dopušteno je koristiti ne više od 3 dana, liječnik mora odobriti dulji prijem djeteta Panadol.

Ne koristite lijek istovremeno s drugim sredstvima koja sadrže paracetamol.

Uputa upozorava na mogućnost razvoja sljedećih nuspojava kod propisivanja Panadol Baby:

• Na dijelu gastrointestinalnog trakta i jetre: mučnina, povraćanje, epigastrična bol, povećana aktivnost jetrenih enzima, abnormalna funkcija jetre. Osim toga, može postojati neki laksativni učinak lijeka.
• Na dijelu hematopoetskog sustava: anemija, uključujući hemolitičku anemiju, sulfemoglobinemiju i methemoglobinemiju.
• Alergijske reakcije: osip na koži, svrbež, urtikarija, Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom, angioedem, anafilaktički šok.
• Ostali: bronhospazam (uglavnom u bolesnika s preosjetljivošću na nesteroidne protuupalne lijekove), snižavanje razine šećera u krvi, uključujući hipoglikemijsku komu.

Obično dobro podnosi djeca, rizik od nuspojava povećava se s prekidom doziranja.

kontraindikacije

Kontraindicirano je da se Panadol propisuje u sljedećim slučajevima:

• individualna netolerancija na komponente suspenzije;
• kongenitalna hiperouleubinemija ili abnormalna funkcija jetre;
• dob djece do 3 mjeseca;
• djeca u dobi od 3 mjeseca koja su rođena vrlo prerano;
• leukopenija ili teška anemija zbog nedostatka željeza;
• disfunkcija bubrega;
• netolerancija na fruktozu.

predozirati

Simptomi akutnog trovanja paracetamolom - mučnina, povraćanje, bol u želucu, znojenje, bljedilo kože. Nakon 1-2 dana utvrđuju se znakovi oštećenja jetre (bol u području jetre, povećana aktivnost jetrenih enzima).

U teškim slučajevima dolazi do zatajenja jetre, encefalopatije i kome.

Kod produljene uporabe koja premašuje preporučenu dozu mogu se primijetiti hepatotoksični i nefrotoksični učinci (bubrežna kolika, nespecifična bakteriurija, intersticijalni nefritis, papilarna nekroza).

Preporučuje se prestati uzimati lijek i odmah se obratiti liječniku. Održava ispiranje želuca i prijem enterosorbenata (aktivni ugljen, polifen). Acetilcistein je specifičan antidot za trovanje paracetamolom.

U slučaju slučajnog predoziranja odmah potražite liječničku pomoć, čak i ako se dijete osjeća dobro.

Ako je potrebno, Panadol Detsky se može zamijeniti analognim za aktivnu tvar - to su lijekovi:

1. Efferalgan sirup;
2. Fervex za djecu;
3. Paracetamol sirup;
4. Perfalgin,
5. Prohodol,
6. Patsimol.

Odabir analoga važno je razumjeti da se upute za uporabu Panadol sirupa, cijene i recenzije lijekova sličnog djelovanja ne primjenjuju. Važno je posavjetovati se s liječnikom i ne vršiti neovisnu zamjenu lijeka.

Cijena u ruskim ljekarnama: Dječji Panadol sirup za djecu 120 mg / 5 ml 100 ml - od 91 do 138 rubalja, prema 491 ljekarne.

Čuvati na temperaturi do 30 ° C, suspenziju - na tamnom mjestu, ne zamrzavati. Rok trajanja suspenzije - 3 godine. Uvjeti prodaje iz ljekarni - bez recepta.

Recenzije liječnika i majki o bebi Panadole Baby su pozitivne. Postoji prikladan i “ukusan” oblik oslobađanja, značajna učinkovitost u bolnom sindromu i visokoj tjelesnoj temperaturi, te dobra podnošljivost kada se koristi za djecu svih uzrasta.

Istodobnom primjenom metoklopramida i domperidona povećava se apsorpcija paracetamola.

U kombinaciji s kolestiraminom dolazi do smanjenja apsorpcije paracetamola.

Redovitom kombiniranom primjenom lijeka s kumarinskim antikoagulansima, uključujući varfarin, može doći do povećanja rizika od krvarenja.

Istovremenom primjenom barbiturata smanjuje se antipiretički učinak paracetamola.

Induktori jetrenih mikrosomalnih enzima, isoniazid i lijekovi s hepatotoksičnim učinkom pojačavaju hepatotoksični učinak paracetamola.

Lijek, a aplikacija smanjuje učinkovitost diuretika.

Paracetamol se ne koristi istodobno s etilnim alkoholom.

Ako trebate koristiti Panadol Baby Sirup u djece mlađe od 2-3 mjeseca, kao i kod pacijenata koji su rođeni vrlo prerano, uvijek se trebate posavjetovati sa svojim liječnikom prije početka terapije.

Ako je potrebno, krvne pretrage za glukozu tijekom terapije suspenzijom trebaju biti svjesne da je rezultat možda pogrešan. Ako trebate testove za šećer u krvi, liječnik bi trebao biti upozoren da dijete uzima lijek.

Kada koristite Panadol Baby više od 5 dana, potrebno je pratiti stanje jetre djeteta i cjelokupnu kliničku sliku krvi.